药物分析选择题Word格式文档下载.docx

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D.三氧化二砷

E.胶态银

ChP（2005）检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用（B）

A.古蔡氏法

B.白田道夫法

C.碘量法

D.Ag—DDC法

E.契列法

古蔡氏法检查所用的溶液是（B）

A.强碱性溶液

B.强酸性溶液

C.含稀盐酸10ml/50ml溶液

D.含稀硝酸10ml/50ml溶液

E.含强氧化剂（硝酸或过硫酸铵）溶液

[1—5]可用于检查的杂质为

A.氯化物B.砷盐C.铁盐

D.硫酸盐E.重金属

1．在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（D）

2．在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法（C）

3．在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法（E）

4．Ag-DDC法（B）

5．古蔡法（B）

[1～5]杂质检查中所用的酸是

A.稀硝酸B.稀盐酸C.硝酸

D.盐酸E.醋酸盐缓冲液

1.氯化物检查法（A）

2.硫酸盐检查法（B）

3.铁盐检查法（B）

4.重金属检查法（E）

5.砷盐检查法（D）

炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（C）

A.500～600℃

B.600～700℃

C.700～800℃

D.800～1000℃

E.1000～1200℃

炽灼残渣的限量一般为（E）

A.1％

B.0.5％～1％

C.0.4％～0.5％

D.0.2％～0.3％

E.0.1％～0.2％

炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为（C）

A.灰分

B.残渣

C.硫酸灰分

D.炽灼灰分

E.残余灰分

干燥失重测定的方法有（BCDE）

A．炽灼（500～600℃）法

B．常压恒温干澡法

C．减压干燥法

D．干燥剂干燥法

E．减压干燥剂干燥法

第四章

选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品（ABE）

A.磨口硬质玻璃锥形瓶

B.铂丝

C.普通滤纸

D.氢气

E.无灰滤纸

氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为（C）

A.H2O2溶液

B.H2O2—NaOH溶液

C.NaOH溶液

D．硫酸肼饱和液

E.NaOH—硫酸肼饱和液

氧瓶燃烧法可用于（ACD）

A.含卤素有机药物的含量测定

B.醚类药物的含量测定

C.检查甾体激素类药物中的氟

D.检查甾体激素类药物中的硒

E.芳酸类药物的含量测定

在药物分析中，精密度是表示该法的（BD）

A.测量值与真值接近程度

B.一组测量值彼此符合程度

C.正确性

D.重现性

E.专属性

药物杂质限量检查所要求的效能指标为（CDE）

A.准确度

B.精密度

C.专属性

D.检测限

E.耐用性

评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（BCD）

A.含量均匀度

C.准确度

D.耐用性

E.溶出度

相对标准差表示（C）

A.准确度

B.回收率

C.精密度

D.纯净度

E.限度

精密度的一般表示方法有（AE）

A.相对标准差

B.相对平均偏差

C.相对误差

D.绝对误差

E.标准差

用信噪比法表示检测限时，信噪比一般应为（BC）

A.1∶1

B.2∶1

C.3∶1

D.4∶1

E.5∶1

测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求（ACD）

A.精密度

B.定量限

C.耐用性

D.回收率

E.检测限

药物鉴别试验所要求的效能指标为（CE）

B.精密度

C.专属性

D.检测限

E.耐用性

第五章

巴比妥类药物具有的特性为（BCDE）

A.弱碱性

B.弱酸性

C.易与重金属离子络合

D.易水解

E.具有紫外特征吸收

硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为（B）

A.紫色

B.绿色

C.蓝色

D.黄色

E.紫堇色

用于鉴别反应的药物:

A.硫喷妥钠B.苯巴比妥

C.A和B均可D.A和B均不可

（1）与碱溶液共沸产生氨气C

（2）在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀C

（3）在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀A

（4）与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环B

（5）在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色D

巴比妥类药物的鉴别方法有（CD）

A.与钡盐反应生成白色化合物

B.与镁盐反应生成红色化合物

C.与银盐反应生成白色沉淀

D.与铜盐反应生成有色产物

E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀

凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2005年版）采用的方法是D

A.酸量法

B.碱量法

C.银量法

D.溴量法

E.比色法

与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是A

A.苯巴比妥

B.司可巴比妥

C.巴比妥

D.硫喷妥钠

E.硫酸奎宁

银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为（C）

A.1:

2

B.2:

1

C.1:

D.1:

4

非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用BD

A.冰醋酸为溶剂

B.二甲基甲酰胺为溶剂

C.高氯酸为滴定剂

D.甲醇钠为滴定剂

E.结晶紫为指示剂

ChP（2005）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为A

A.紫外分光光法

B.银量法

C.酸碱滴定法

D.比色法

E.差示分光光度法

中国药典（2005年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有ABC

A.甲醇

B.AgNO3

C.3％无水碳酸钠溶液

D.终点指示液

E.KSCN

第六章

阿斯匹林中检查的特殊杂质是（C）

A.水杨醛

B.砷盐

C.水杨酸

D.苯甲酸

E.苯酚

对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是（B）

B.间氨基酚

A.FeCl3反应B.水解后FeCl3反应C.AgNO3反应

B.D.重氮化-偶合反应E.麦芽酚反应

1.阿斯匹林（B）

2.水杨酸（A）

3.对氨基水杨酸钠（D）

4.苯甲酸钠（A）

直接能与FeCl3产生颜色反应的药物有（ACD）

A。

水杨酸

B.盐酸普鲁卡因

C.对氨基水杨酸钠

D.对氨基酚

E.阿斯匹林

能发生重氮化-偶合反应的药物有（CD）

A.水杨酸

B.阿斯匹林

C.对氨基水杨酸钠

D.对氨基酚

A.直接酸碱滴定法B.两步酸碱滴定法

C.亚硝酸钠溶液滴定法

D.HPLC法E.双相滴定法

1.苯甲酸钠（E）

2.阿斯匹林（B）

3.阿斯匹林栓剂（D）

4.对氨基水杨酸钠（C）

用柱分配色谱-紫外分光光度法，检查ASA中SA等杂质时，采用含有三氯化铁-尿素释液的硅藻土为固定相，用氯仿洗脱时（B）

A.SA被洗脱

B.ASA被洗脱

C.其中杂质被洗脱

D.尿素被洗脱

E.三氯化铁被洗脱

第七章

盐酸普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质是（D）

D.对氨基苯甲酸

E.氨基酚

对乙酰氨基酚中检查的特殊杂质是（C）

A.水杨醛

B.间氨基酚

C.对氨基酚

D.苯甲酸

E.苯酚

不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是（D）

AAr-NH2

BAr-NO2

CAr-NHCOR

DAr-NHR

盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：

（A）

A重氮化-偶合反应

B氧化反应

C磺化反应

D碘化反应

亚硝酸钠滴定法测定时，一般均加入溴化钾，其目的是：

（C）

A使终点变色明显

B使氨基游离

C增加NO+的浓度

D增强药物碱性

E增加离子强度

亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为（D）

A电位法

B外指示剂法

C内指示剂法

D永停法

E碱量法

异丙肾上腺素可用下列哪些方法进行鉴别（ABC）

A氧化反应

B三氯化铁反应

C甲醛-硫酸反应

D戊二醛反应

E香草醛反应

苯乙胺类药物含量测定方法有（ABC）

A非水溶液滴定法

B溴量法

C高效液相法

D阴离子表面活性剂法

第八章

下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（C）

A苯巴比妥B阿司匹林

C异烟肼D苯佐卡因

异烟肼不具有的性质和反应是（D）

A还原性

B与芳醛缩合呈色反应

C弱碱性

D重氮化偶合反应

异烟肼加氨制硝酸银能产生银镜，这是由于其

分子结构中有（D）

A吡啶环B共轭结构

C酰胺基D酰肼基E叔胺基

能和硫酸铜及硫氰酸铵反应，生成草绿色沉淀的药物为（C）

A、对乙酰氨基酚

B、异烟肼

C、尼可刹米

D、地西泮

E、维生素E

异烟肼可由原料反应不完全或贮藏中的降解反应而引入（D）杂质

A、间氨基酚

B、水杨酸

C、对氨基苯甲酸

D、游离肼

E、其他甾体

加入NaOH试液加热后放出气体的药物有（BC）

A、苯甲酸钠

B、尼克刹米

C、巴比妥类药物

D、芳胺类药物

E、四环素

异烟肼《中国药典》的鉴别方法是（　E　）

　　　A.三氯化铁反应

　　　B.水解反应

　　　C.沉淀反应

　　　D.重氮化-偶合反应

　　　E.与硝酸银试液反应

异烟肼《中国药典》规定的含量测定方法为（　B　）

　　A.非水溶液滴定法

　　B.溴酸钾法

　　C.碘量法

　　D.紫外分光法

　　E.亚硝酸钠滴定法

《中国药典》中下列各物质的鉴定方法分别是.

异烟肼（A）

苯巴比妥（B）

尼可刹米（C）

氯氮卓（D）

A与硝酸银试液反应

B亚硝酸钠-硫酸反应

C戊烯二醛反应

D水解后重氮化-偶合反应

E重氮化-偶合反应

《中国药典》中下列各物质的定量分析方法分别是.

尼可沙米注射剂（B）

苯甲酸钠（E）

地西泮注射剂（D）

A溴酸钾法

B紫外分光光度法

C非水滴定法

DHPLC法

E双相滴定法

有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（D）

B紫外分光光度法

C荧光分光光度法

D　钯离子比色法

EpH指示剂吸收度比值法

用溴酸钾法测定异烟肼含量时，１mol溴酸钾与（　C　）mol异烟肼相当

A１／６

B　１／３

C３／２

D　１／２

吩噻嗪类药物在冰醋酸和醋酸汞介质中用高氯酸标准溶液滴定时，会产程红色氧化物，干扰终点观察，采用（　　E　　　）可消除干扰？

A电位法指示终点

B加氯化汞

C改变溶液pH值

D　做空白试验

Ｅ　加Ｖｃ

非水溶液滴定吩噻嗪类药物时，高氯酸与（　B　　）　

A母核上氮原子作用

B侧链上氮原子作用

C分子中所有氮原子作用

D　未被氧化的分子作用

Ｅ　抗氧化剂有作用

用铈量法测定盐酸氯丙嗪的步骤如下：

检品适量，溶于稀硫酸后立即用硫酸铈滴定液（０.1mol/L）滴定至形成红色消失。

终点指示原理是（　　E　　　）

Ａ硫酸铈与盐酸氯丙嗪形成配合物

Ｂ　硫酸铈被氧化

Ｃ　盐酸氯丙嗪溶于稀硫酸立即显红色，与硫酸铈反应完全后红色消失

Ｄ　盐酸氯丙嗪被还原

Ｅ　分步氧化：

盐酸氯丙嗪分子在滴定过程中先失去一个电子形成红色的自由基，到达等当点时，全部氯丙嗪分子失去两个电子，红色消失

第九章

维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是D

A、IU

B、g

C、ml

D、IU/g

E、IU/ml

已知每单位维生素A相当于维生素A醋酸酯0.344g，其=1530，则换算因数等于C

A、1820

B、1830

C、1900

D、1920

E、无法计算

计算维生素A吸收度的校正公式为A328（校正后）=3.52（2A328-A316-A340）。

如果校正后的吸收度与未校正的吸收度之差对未经校正吸收度的百分比为-3.2%，则应B

A、用皂化法测定

B、用校正后的吸收度计算含量

C、用未校正的吸收度计算含量

D、改用另一校正公式计算

E、以上都不对

哪些描述适合VitA结构及性质BD

A、分子具有长二烯醇侧链，易被氧化

B、具有较长的全反式共轭多烯结构

C.含酯键，经水解后产生苯并二氢吡喃衍生物，易被氧化

D.与三氯化锑的无醇氯仿液中呈不稳定兰色，很快转变为紫红色

E、样品用无水乙醇溶解后，加硝酸加热后，呈橙红色

用“三点校正法”测定维生素A含量的依据是BC

A、维生素A可见光区有最大吸收

B、杂质在310～340nm波长范围内呈线性吸收

C、物质对光吸收具加和性

D、维生素A与三氯化锑的无水氯仿溶液作用，产生不稳定蓝色

E、维生素A在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成具有蓝色荧光的硫色素

在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是（E）

A.氯氮卓

B.维生素A

C.普鲁卡因

D.盐酸吗啡

E.维生素C

下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（B）

A.维生素A

B.维生素B1

C.维生素C

D.维生素D

E.维生素E

测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（E）

A.保持维生素C的稳定

B.增加维生素C的溶解度

C.使反应完全

D.加快反应速度

E.消除注射液中抗氧剂的干扰

既具有酸性又具有还原性的药物是（E）

B.咖啡因

C.苯巴比妥

D.氯丙嗪

维生素A的鉴别试验为（D）

A.三氯化铁反应

B.硫酸锑反应

C.2,6-二氯靛酚反应

D.三氯化锑反应

E.间二硝基苯的碱性乙醇液反应

中国药典（2005年版）规定维生素A的测定采用紫外分光光度法（三点校正法），此法又分为（ABC）

A．等波长差法

B．等吸收比法

C．6/7A法

D．差示分光法

E．双波长法

中国药典（2005年版）采用以下何法测定维生素E含量（D）

A.酸碱滴定法

B.氧化还原法

C.紫外分光光度法

D.气相色谱法

E.非水滴定法

中国药典（2005年版）采用气相色谱法测定维生素E含（D）

量，内标物质为

A.正二十二烷

B.正二十六烷

C.正三十烷

D.正三十二烷

E.正三十六烷

能发生硫色素特征反应的药物是（B）

D.维生素E

E.烟酸

维生素E的鉴别试验有（BD）

A．硫色素反应

B．硝酸氧化呈色反应

C．硫酸-乙醇呈色反应

D．碱性水解后加三氯化铁乙醇液与2,2-联吡啶乙醇液呈色反应

1.维生素CE

2.维生素EC

3.维生素B1B

4.维生素AD

A.亚硝基铁氰化钠反应

B.硫色素反应

C.硝酸反应

D.三氯化锑反应

E.硝酸银试液的反应

维生素A与三氯化锑反应即显蓝色，渐变成紫红色；

反应需在无水无醇条件下进行。

维生素C是一元弱酸，具有强还原性，易被氧化剂氧化，常用作其它制剂的抗氧剂。

维生素E在酸性或碱性溶液中加热可水解生成游离生育酚，当有氧或其他氧化剂存在时，则进一步被氧化成醌型化合物，尤其在碱性下更易发生。

维生素B1的噻唑环在碱性介质中可开环，再与嘧啶环上氨基缩合环合，然后经铁氰化钾等氧化剂氧化生成具有荧光的硫色素

，加碱荧光消失，加酸荧光又显出；

此反应称为硫色素反应。

第十章

甾体激素类药物的结构中能和四氮唑盐发生显色反应的基团（D）

A.酚羟基

B.活泼次甲基

C.甲酮基

D.C17-α-醇酮基

E.酮基

用异烟肼比色法测定甾体激素药物含量时，其溶液的环境是（A）

A．强酸性

B．中性

C．强碱性

D．弱碱性

E．以上都不对

能与亚硝基铁氰化钠反应生成兰紫色的药物是（B）

A．雌二醇

B．黄体酮

C．醋酸可的松

D．苯丙酸诺龙

异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，药物的呈色基团是（A）

A.酮基

B.酚羟基

C.活泼次甲基

D.炔基

E.甾体母核

四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（A）

A.可的松

B.睾丸素

C.雌二醇

D.炔雌醇

E.黄体酮

黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色（ACD）

A.2,4-二硝基苯肼

B.三氯化铁

C.硫酸苯肼

D.异烟肼

E.四氮唑盐

Kober反应及铁一酚试剂法适用于哪一药物的含量测定（B）

A.黄体酮

B.雌二醇

C.甲基睾丸素

D.甲基炔诺酮

E.氢化可的松

可与重氮苯磺酸作用生成红色偶氮染料的甾体激素类药物（D）

A.醋酸可的松

B.睾酮

C.黄体酮

D.雌二醇

E.炔诺酮

可用于氢化可的松鉴别的试剂有（ABCD）

A．氨制硝酸银

B．异烟肼

C．红四氮唑

D．硫酸

E．重氮苯磺酸

第十二章

片剂中含有硬脂酸镁（润滑剂）干扰配位滴定法和非水滴定法测定其含量，消除的方法为（BCD）

A．加入Na2CO3溶液

B．加无水草酸的醋酐溶液

C．提取分离

D．加掩蔽剂

E．采用双相滴定

•片剂中应检查的项目有（CDE）

•A澄明度

•B应重复原料药的检查项目

•C崩解时限

•D检查生产、贮存过程中引入的杂质

•E重量差异

当注射剂中含有NaHSO3、Na2SO3等抗氧剂干扰测定时，可以用（ACD）

A．加入丙酮作掩蔽剂

B．加入甲酸作掩蔽剂

C．加入甲醛作掩蔽剂

D．加盐酸酸化，加热使分解

E．加入氢氧化纳，加热使分解

含量均匀度通常是指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂或非均相液体制剂等每片（个）含量符合标示量的程度。

凡检查含量均匀度的制剂不再检查重（装）量差异。

溶出度系指药物从片剂等固体制剂在规定的溶剂中溶出的速度和程度。

凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。

片剂中的赋形剂常对主药的含量测定带来干扰，如糖类（淀粉、糊精等）对氧化还原滴定法有干扰，硬脂酸镁对非水滴定法和配位滴定法有干扰。