药理复习题Word格式文档下载.docx

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13.药物的生物利用度是指

0.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量

1.药物能吸收进入体循环的量

2.药物吸收到达作用点的量

3.药物吸收进入体内的相对速度

4.1经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率

14.药物的血浆半衰期是

A50%药物从体内排出所需要的时间B50%药物进行了生物转化

C药物从血浆中消失所需要的时间的一半1D血浆浓度下降一半所需要的时间

E药物作用强度减弱一半所需要的时间

15.药物首过消除主要发生于

A静脉注射B皮下注射C肌肉注射1D口服给药E吸入给药

16.下列哪种剂量会产生副作用

A极量1B治疗量C中毒量DLD50E最小中毒量

17.受体阻断药的特点是

A对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力

1C对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力

E对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力

18.竞争性桔抗剂

A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱

C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合

1E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体

19.非竞争性桔抗剂

C与亲和力和内在活性无关1D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合

E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体

20.药物的作用方式是

A局部作用　B全身作用　C直接作用　D间接作用1　E以上全是

21.治疗作用和不良反应是

A药物作用的选择性1B药物作用的两重性C药物的基本作用

D药物的作用机制E药物作用的方式

22.化疗指数最大的药物是

AＡ药ＬＤ50=500mgED50=100mg1BＢ药ＬＤ50=500mgED50=25mg

CＣ药ＬＤ50=500mgED50=50mgDＤ药ＬＤ50=50mgED50=5mg

EE药ＬＤ50=50mgED50=25mg

23.

图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为

1A甲＞乙＞丙效乙

B甲＞丙＞乙应甲丙

C乙＞甲＞丙

D乙＞丙＞甲

E丙＞乙＞甲

剂量

24.毒性反应

A与剂量无关B在治疗量下出现1C因用药剂量过大或用药时间过长引起

D是治疗作用引起的不良后果E是药物引起的变态反应

25.长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为

A　耐药性　　1B　耐受性　　C　成瘾性　　D　快速耐受性　　E　特异性

26.长期用药，病原菌对药物敏感性下降甚至失效的现象，称之为

1A　耐药性　　B　耐受性　　C　成瘾性　　D　快速耐受性　　E　特异性

27.N1受体主要位于

1A神经节细胞B心肌细胞C血管平滑肌细胞D胃肠平滑肌E骨骼肌细胞

28.兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是

Aα受体Bβ1受体CH1受体1Dβ2受体ＥM受体

29.下述哪种是β1受体兴奋的主要效应

A舒张支气管平滑肌1B加强心肌收缩C骨骼肌收缩

D胃肠平滑肌收缩E腺体分泌

30.去甲肾上腺素合成的限速酶是

A胆碱酯酶B胆碱乙酰化酶C单胺氧化酶D多巴脱羧酶1E酪氨酸羟化酶

31.主要使去甲肾上腺素灭活的酶是

1A单胺氧化酶B胆碱酯酶C甲状腺过氧化物酶

D粘肽合成酶E血管紧张素转化酶

32.新斯的明可逆性抑制的酶是

A单胺氧化酶1B胆碱酯酶C甲状腺过氧化物酶

D粘肽合成酶E血管紧张素转化酶

33.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的

A心率减慢B胃肠道平滑肌收缩1C胃肠道括约肌收缩D膀胱括约肌舒张

E虹膜括约肌收缩（缩瞳）

34.下列描述哪项有错？

A支气管平滑肌上的肾上腺素受体是β2受体B神经节上的胆碱能受体是Ｎ1受体

C阿托品是抗胆碱药D运动神经终板上的胆碱能受体是Ｎ2受体

1E毛果芸香碱是节后抗胆碱药

35.有关新斯的明的临床用途下列错误的是

A重症肌无力B阵发性室上性心动过速1C平滑肌痉挛性绞痛

D通常不作眼科缩瞳药　　E解救非去极化肌松药中毒

36.抗胆碱酯酶药的适应症不包括

A重症肌无力　B腹气胀　C尿潴留1　D房室传导阻滞　E阵发性室上性心动过速

37.兴奋骨骼肌作用明显的药物是

A阿托品B筒箭毒碱C普萘洛尔（心得安）　D新斯的明E酚妥拉明

38.滴眼产生扩瞳效应的药物是

A毛果芸香碱B新斯的明1C阿托品　D哌唑嗪　　E吗啡

39.碘解磷定解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为

1A能使失去活性的胆碱酯酶复活B能直接对抗乙酰胆碱的作用

C有阻断M胆碱受体的作用

D有阻断N胆碱受体的作用E能对抗有机磷酸酯类分子中磷的毒性

40.有机磷农药中毒的原理

A　易逆性胆碱酯酶抑制剂1　B难逆性胆碱酯酶抑制剂C　直接抑制M受体，N受体

D　直接激动M受体，N受体E　促进运动神经末梢释放Ach

41.眼压升高可由何药引起

A毛果芸香碱1B阿托品C肾上腺素D去甲肾上腺素E氯丙嗪

42.下列哪些效应不是通过激动β受体产生的

A支气管舒张B骨骼肌血管舒张C心率加快D心肌收缩力增强

1E膀胱逼尿肌收缩

43.关于肾上腺素的描述正确的是

1A直接激动α，β1，β2受体　B主要激动α受体，微弱激动β受体

C激动α，β，DA受体　　D直接拮抗α，β1，β2受体

E主要激动β受体

44.多巴酚丁胺

A选择性激动βl受体B选择性激动β2受体

C对βl和β2受体都有激动作用D对β受体作用很弱

1E对α、βl和多巴胺受体都有激动作用

45.青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射

A肾上腺皮质激素　B氯化钙　C去甲肾上腺素1D肾上腺素E阿托品　

46.下列哪一情况不能用异丙肾上腺素治疗？

A支气管哮喘1B心源性哮喘C休克

D心跳骤停E房室传导阻滞

47.沙丁胺醇

A选择性激动βl受体1B选择性激动β2受体

E对α、βl和多巴胺受体都有激动作用

48.能使肾上腺素升压作用翻转的药物是

1A酚妥拉明　B新斯的明　C毛果芸香碱　D麻黄碱　　E阿托品

49.与普萘洛尔有关的禁忌症是

A青光眼B腹胀气C尿潴留D前列腺肥大1E支气管哮喘

50.酚妥拉明舒张血管的原理是

1A阻断突触后膜α1受体　B主要奋M受体C兴奋突触前膜β受体　

D主要阻断突触前膜α2受体E激动多巴胺受体

51.静滴外漏易致局部坏死的药物是

A肾上腺素B阿拉明C异丙肾上腺素D多巴胺1E去甲肾上腺素

52.解热镇痛药的退热作用机制是：

1A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解

D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放

53.解热镇痛药的镇痛作用机制是：

A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性

1C.阻止炎症时PG的合成D.激动阿片受体E.以上都不是

54.可防止脑血栓形成的药物是：

A.水杨酸钠1B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬

55.丙磺舒增加青霉素疗效的机制是：

A.减慢其在肝脏代谢B.增加其对细菌膜的通透性

1C.减少其在肾小管分泌排泄D.对细菌起双重杀菌作用

E.增加其与细菌蛋白结合力

56.秋水仙碱治疗痛风的机制是：

A.减少尿酸的生成B.促进尿酸的排泄C.抑制肾小管对尿酸的再吸收

D.抑制黄嘌呤氧化酶1E.选择性消炎作用

57.支气管哮喘病人禁用的药物是：

A.吡罗昔康1B.阿司匹林C.丙磺舒D.布洛芬E.氯芬那酸

58.硫酸镁抗惊厥的作用机制是：

1A.特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用

B.阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道C.作用同苯二氮卓类

D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E.以是都不是

59.硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：

A.静脉输注NaHCO3，加快排泄B.静脉滴注毒扁豆碱

1C.静脉缓慢注射氯化钙D.进行人工呼吸

E.静脉注射呋塞米，加速药物排泄

60.苯妥英钠是何种疾病的首选药物？

A.癫痫小发作1B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作

D.帕金森病发作E.小儿惊厥

61.乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？

1A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态

D.部分性发作E.中枢疼痛综合症

62.抗精神失常药是指：

1A.治疗精神活动障碍的药物B.治疗精神分裂症的药物C.治疗躁狂症的药物

D.治疗抑郁症的药物E.治疗焦虑症的药物

63.可用于治疗抑郁症的药物是：

1A.米帕明B.氟奋乃静C.奋乃静D.氟哌啶醇E.氯氮平

64.氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：

A.多巴胺（DA）受体B.a肾上腺素受体C.b肾上腺素受体

1D.Ｍ胆碱受体E.N胆碱受体

65.氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其机制主要是：

A.阻断中脑－边缘系统通路的DA受体

B.阻断中脑－皮层通路的DA受体

1C.阻断黑质－纹状体通路的DA受体

D.阻断结节－漏斗通路的DA受体

E.抑制脑干网状结构上行激活系统

66.锥体外系反应较轻的药物是：

A.氯丙嗪B.奋乃静1C.硫利达嗪D.氟奋乃静E.三氟拉嗪

67.下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？

A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱1D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素

68.氯丙嗪的禁忌证是：

A.溃疡病1B.癫痫C.肾功能不全D.痛风E.焦虑症

69.氯丙嗪在正常人引起的作用是：

A.烦躁不安B.情绪高涨C.紧张失眠1D.感情淡漠E.以上都不是

70.可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是：

1A.多巴胺B.地西泮C.苯海索D.左旋多巴E.美多巴

71.碳酸锂主要用于治疗：

1A.躁狂症B.抑郁症C.精神分裂症D.焦虑症E.多动症

72.地西泮的作用机制是:

A.不通过受体，直接抑制中枢

1B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力

C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用

D.诱导生成一种新蛋白质而起作用

E.以上都不是

73.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是:

A.再分布于脂肪组织B.排泄加快C.被假性胆碱酯酶破坏

D.被单胺氧化酶破坏1E.诱导肝药酶使自身代谢加快

74.苯二氮卓类中毒的特异解毒药是:

A.尼可刹米B.纳络酮1C.氟马西尼D.钙剂E.美解眠

75.地西泮的药理作用不包括：

A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛1E.抗晕动

76.吗啡抑制呼吸的主要原因是：

A.作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核

1C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区

E.作用于迷走神经背核

77.吗啡镇痛作用的主要部位是：

A.蓝斑核的阿片受体1B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质

C.黑质－纹状体通路D.脑干网状结构E.大脑边缘系统

78.阿片受体的拮抗剂是：

A.哌替啶B.美沙酮C.喷他佐辛D.芬太尼1E.纳络酮

79.吗啡无下列哪种不良反应？

1A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢

D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压

80.卡比多巴治疗帕金森病的机制是：

A.激动中枢多巴胺受体1B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体

D.抑制多巴胺的再摄取E.使多巴胺受体增敏

81.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：

1A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效

B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效

C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效

D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效

E.卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效

82.左旋多巴抗帕金森病的机制是：

A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体1D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体

83.苯海索治疗帕金森病的机制是：

A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体C.兴奋中枢胆碱受体

1D.阻断中枢胆碱受体E.抑制多巴胺脱羧酶性

84.治疗阿尔茨海默病的药物

A他克林1B苯海索C左旋多巴D托卡朋E卡比多巴

85.妨碍铁剂在肠道吸收的物质是

A维生素CB果糖C食物中半胱氨酸物质1D食物中高磷,高钙,鞣酸等物质

E稀盐酸

86.维生素K的拮抗剂是

A肝素B枸橼酸钠1C双香豆素D链激酶E尿激酶

87.肝素的抗凝血作用机理是通过

A抑制肝脏合成凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ　1B激活血浆的抗凝血酶Ⅲ（ATⅢ）

C与Ca++络合　　　D通过与VitK竞争　　　E抑制纤维蛋白降解

88.过量肝素引起出血可选用下列何药治疗

A维生素KB维生素C1C鱼精蛋白D氨甲苯酸E氨甲环酸

89.具有中枢性降压作用的药物是

1A可乐定B硝苯地平C哌唑嗪D卡托普利E氢氯噻嗪

90.抑制肾素血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是

A可乐定B硝苯地平C哌唑嗪1D卡托普利E氢氯噻嗪

91.阻断α1受体的药物是

A可乐定B硝苯地平1C哌唑嗪D卡托普利E氢氯噻嗪

92.阻滞钙通道的药物是

A可乐定1B硝苯地平C哌唑嗪D卡托普利E氢氯噻嗪

93.阻断血管紧张素Ⅱ受体（AT1受体）的药物是

A卡托普利1B洛沙坦（氯沙坦）C哌唑嗪D硝普钠E螺内酯

94.可降低血浆中肾素水平的药物是

A氯沙坦（洛沙坦）B氢氯噻嗪1C普萘洛尔D可乐定E硝苯地平

95.关于β受体阻断药抗高血压作用机制的叙述，错误的是

1A减少前列环素的合成B阻断心脏的β1受体C阻断中枢β受体

D阻断肾小球旁器的β1受体E阻断外周去甲肾上腺素能神经突触前膜的β2受体

96.高血压伴有支气管哮喘的患者不宜用

A氢氯噻嗪B硝苯地平C哌唑嗪1D普萘洛尔E可乐定

97.高血压伴有窦性心动过速者宜选用

A二氮嗪B肼屈嗪C硝苯地平1D普萘洛尔E米诺地尔

98.奎尼丁抗心律失常的主要机制是

1A抑制钠内流B抑制钙内流C阻断α受体D阻断β受体E阻断M受体

99.维拉帕米的主要作用机制是

A抑制Na+内流B抑制K+外流1C抑制Ca2+内流D阻断α受体E阻断β受体

100.治疗交感神经兴奋性过高、甲状腺功能亢进引起的窦性心动过速宜选用

A普鲁卡因胺B利多卡因C普罗帕酮1D普萘洛尔E维拉帕米

101.可引起金鸡纳反应的抗心律失常药是

A苯妥英钠B利多卡因C普罗帕酮1D奎尼丁E氟卡尼

102.强心苷的作用机制为

A阻断α受体B阻断β受体C阻滞钙通道

D抑制血管紧张素转化酶1E抑制Na+,K+-ATP酶

103.地高辛的作用靶点是

A磷酸二酯酶B鸟苷酸环化酶C腺苷酸环化酶

1DNa+,K+-ATP酶EH+,K+-ATP酶

104.治疗量强心苷产生负性心率作用的原因是

A直接抑制房室结的传导B直接抑制窦房结自律性C直接抑制房室束的传导

1D反射性增加迷走神经活性，降低交感神经活性E阻断β1受体

105.强心苷治疗心衰的主要药理作用是

A降低心肌耗氧量1B正性肌力作用C减慢心率D减慢房室传导E利尿

106.强心苷的不良反应不包括

A恶心呕吐B视觉障碍C室性心律失常D窦性心动过缓1E水钠潴留

107.强心苷中毒引起快速型心律失常时，下述处理措施错误的是

A停药B给予氯化钾C给予苯妥英钠1D给予呋塞米E给予地高辛抗体

108.血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括

1A减少肾素释放B减少血管紧张素Ⅱ形成C降低醛固酮水平

D减慢缓激肽降解E抑制血管和心肌重构

109.可防止和逆转慢性心功能不全（充血性心衰）患者心血管重构、降低死亡率的药物是

1A卡托普利B氢氯噻嗪C地高辛D普萘洛尔E米力农

110.普萘洛尔、硝酸甘油和维拉帕米治疗心绞痛的共有作用是

A减慢心率B减弱心肌收缩力C缩小心室容积D降低心肌耗氧量1E扩张冠脉

111.硝酸甘油扩张血管的机制是

A直接松驰血管平滑肌1B在血管平滑肌细胞中释放NO

C阻断血管平滑肌β2受体D.阻断血管平滑肌α受体

E阻断血管平滑肌AT1受体

112.β受体阻断药抗心绞痛的主要作用是

A扩张冠状动脉B缩小心室容积1C减慢心率，减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量

D扩张静脉，降低心脏前负荷E扩张动脉，降低心脏后负荷

113.硝酸甘油的不良反应不包括

A搏动性头痛B直立性低血C眼内压升高1D心率减慢E.面颊部皮肤潮红

114.抑制HMG-CoA还原酶而影响胆固醇合成的抗动脉粥样硬化药是

1A洛伐他汀B普罗布考C烟酸D非诺贝特E考来烯胺（消胆胺）

115.作用于远曲小管近端的Na+-Cl-同向转运蛋白（共转运子），抑制Na+、Cl-重吸收的药物是

A呋塞米（速尿）B乙酰唑胺1C氢氯噻嗪D氨苯蝶啶E甘露醇

116.作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的Na+-K+-2Cl-同向转运蛋白（共转运子），抑制Na+、Cl-重吸收的药物是

1A呋塞米（速尿）B乙酰唑胺C氢氯噻嗪D氨苯蝶啶E甘露醇

117.治疗尿崩症宜选用下列何药治疗

A氨苯喋啶B甘露醇C呋塞米（速尿）D螺内酯1E氢氯噻嗪

118.呋塞米（速尿）禁与下列何种药物联合使用

A螺内酯B氨苯蝶啶1C庆大霉素D头孢曲松E青霉素

119.呋塞米（速尿）可引起的严重不良反应是

A体位性低血压B室性早搏1C电解质紊乱，低血钾

D电解质紊乱，高血钾E头痛，眩晕，视力模糊

120.氢氯噻嗪的临床应用以下哪项除外

A治疗各种类型的水肿，为轻中度水肿首选B与其它药合用治疗高血压

C单用可用于治疗轻度水肿D治疗尿崩症1E治疗急性脑水肿

121.继发性醛固酮增多症应选用下列何药治疗

A布美他尼1B螺内酯（安体舒通）C氢氯噻嗪D山梨醇E乙酰唑胺

122.对于甘露醇下列哪项是错误的

1A稀释血液，增加肾小球滤过B提高血浆渗透压，组织脱水

C可用于治疗脑水肿D可用于治疗高血压E预防急性肾功能衰竭

123.可待因主要用于

A长期慢性咳嗽1B无痰剧咳C多痰咳嗽D支气管哮喘E痰多不易咳出

124.沙丁胺醇（舒喘灵）的平喘作用机理是

1A兴奋β2受体B阻断β2受体C兴奋M受体

D阻断M受体E兴奋α和β受体

125.治疗消化性溃疡病宜选用的M1受体阻断药是

A东莨菪碱B山莨菪碱1C哌仑西平D阿托品E后马托品

126.奥美拉唑的主要作用机理是

A中和胃酸B阻断H2受体C阻断M1受体

D杀灭幽门螺杆菌1E抑制H+,K+-ATP酶

127.西咪替丁的作用机理是

A中和胃酸1B阻断H2受体C激动H2受体

D抑制H+，K+-ATP酶E阻断H1、H2受体

128.苯海拉明的抗过敏作用是通过

A阻断组胺Ｈ2受体　　　1B阻断组胺Ｈ1受体C直接对抗抗原

D增加毛细血管通透性E抑制中枢作用

129.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是

A小剂量即可引起强直性收缩

B子宫平滑肌对药物敏感性与体内性激素水平无关

1C引起子宫底节律性收缩,子宫颈松弛

D妊娠早期对药物敏感性增高

E收缩血管,升高血压

130.与肾上腺糖皮质激素作用有关的是

A增加抗体生成B抑菌作用C中和细菌内毒素

1D抗炎作用