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个分裂形成2个大、小不同的配子核，两虫体互换雄配子核，与对方的雌配子核融合形成接合核。
③两虫体分开，接合核分裂3次形成8个核，其中4个大核和4个小核，小核中3个消失。
④
留下的1个小核分裂2次，虫体也分裂2次形成4个子细胞，大核则均等地分配到子细胞中。
2个虫
第二节原生动物门的分类和重要种类
现存的原生动物约60000种以上，根据它们的运动细胞器、营养方式、生殖方式等特征将其分为4个纲：
即鞭毛纲、肉足纲、孢子纲和纤毛纲。
1．鞭毛纲（Mastigophora）
主要特征运动细胞器为鞭毛，营养方式复杂；
包括植物性营养、动物性营养和腐生性营养。
无性生殖为纵二分裂，有性生殖为配子生殖，在不良条件下一般可以形成包囊。
重要种类绿眼虫（Euglenaviridis）、利什曼原虫（Leishmannia）、夜光虫（Noctiluca）、衣滴虫（Chlamydomonas）、披发虫（Trchonypha）等。
（1）.绿眼虫（Euglenaviridis）
生活习性生活在有机质丰富、流动性不大的淡水中，大量繁殖时会使水体呈绿色。
形态结构体呈梭形，前端钝圆后端尖。
体表具弹性表膜，表膜上有许多螺旋状的沟和嵴构成的斜纹，不仅可以保持眼虫的一定体形，而且可使眼虫做变形运动（即眼虫样蠕动）。
伸缩泡与储蓄泡前端一胞口，后连接一膨大的储蓄泡，储蓄泡外侧有一球形的伸缩泡，可将体内多余的水分排入储蓄泡并经胞口排出体外。
从胞口伸出一根鞭毛，基部有两根细的轴丝，每一轴丝与储蓄泡底部的基体相连接，基体又通过一条根丝体与细胞核连接，使鞭毛活动受核的控制，而基体在虫体分裂时起中心粒的作用。
趋向性眼虫在体前端储蓄泡一侧具一红色眼点，可吸收光线，紧贴眼点靠鞭毛基部具1光敏感结构—光感受器，为眼虫的感觉细胞器。
当光线被眼点吸收后，光感受器能够接受光刺激，可使绿眼虫产生定向的光反应，即发生趋光或避强光运动。
营养绿眼虫细胞质中央有一大细胞核，核周围有大量的卵圆形的叶绿体，可以进行光合作用合成自身营养物质，并以一种半透明的类（副）淀粉粒储存在细胞质中。
类淀粉粒与淀粉粒
相似，但遇碘不呈蓝紫色。
在无光的条件下，绿眼虫也可通过渗透作用摄取周围环境中的营养成分。
（2）.利什曼原虫（Leishmannia）寄生于人或犬体内的一种微小鞭毛虫，被寄生的宿主发生黑热病，主要传染媒介是一种叫做白蛉子的吸血昆虫。
感染原虫的白蛉子消化道内有大量的具有鞭毛可活动的原虫，称鞭毛体。
当白蛉子叮咬人时，将鞭毛体注入人体并随血液流到身体各处，主要侵入内脏（肝、脾等）器官的巨噬细胞，随后脱去鞭毛变成不活动的无鞭毛体（亦称利杜体），以摄取巨噬细胞内的营养物并不断分裂繁殖。
我国重点消灭的五大寄生虫病之一
（3）其他鞭毛虫包括在白蚁体内共生的披发虫，海洋中大量浮游的夜光虫，甲藻虫等。
锥虫体呈细长梭形，可寄生于人及各种脊椎动物的组织中。
寄生在人类的为两种冈比锥虫，中间宿主为采采蝇，仅分布在非洲。
我国华南方流行的牛马苏拉病，是由伊氏锥虫寄生致病，由一种吸血的螫蝇传播。
2．肉足纲（Sacrodina）
主要特征运动和摄食细胞器为伪足（pseudopodium）。
自由生活的种类营动物性营养，寄生种类营腐生性营养。
无性生殖为二裂生殖，有性生殖为配子生殖，普遍可以形成包囊。
有些种类具有石灰质、硅质、几丁质或砂质的外壳。
重要种类大变形虫（Amoebaproteus）、痢疾内变形虫（Entamoebahistolytica）、有孔虫虫（Globigerina）等。
（1）大变形虫（Amoebaproteus）
分布与生活习性生活在清洁、缓流、藻类丰富的淡水中，常在水中植物茎叶上找到。
形态与结构表膜薄，生活时身体不断变形伸出伪足，因此无固定体形。
外质紧贴质膜部分，均匀透明。
内质不断流动的具颗粒。
内质凝胶质外层胶冻状的（呈固态）
溶胶质内层溶胶状的（呈液态）
变形虫在伸出伪足时，体中部的溶胶质向伪足方向流动至前端分叉后又转变为凝胶质，而身体相对后端的凝胶质转变为溶胶质流入身体中部，使虫体向前发生变形运动。
（2）痢疾内变形虫（Entamoebahistolytica）寄生在人体的肠道中，可引起阿米巴痢疾（或称赤痢）。
痢疾内变形虫生活史包括三个时期；
大滋养体，小滋养体和包囊，该原虫的感染期是四核包囊期。
当人误食具感染性的四核包囊后，包囊破裂，里面的四核细胞变成4个小滋养体。
小滋养体以人肠道内的细菌和有机质碎屑为食，并分裂繁殖出更多的小滋养体或包囊。
当宿主抵抗力下降时（被其他疾病感染），小滋养体发育为大滋养体。
大滋养体活动能力强，可分泌溶组织酶（蛋白分解酶）而溶解肠壁，吞噬人体的红细胞，可造成肠壁脓肿，大便脓血等症状。
大滋养体随破坏的组织进入肠道还可转变为小滋养体，后者又可形成包囊，原虫在囊内发育为二核或四核的包囊，包囊随寄主粪便排出体外进行传播。
（3）有孔虫（Globigerina）多数有孔虫在海洋底栖生活，一般具有石灰质、几丁质或硅质的外壳，壳为单室或多室。
伪足根状，从壳口和壳板的小孔中伸出并在壳外又合并成网状。
有孔虫数量巨大，现在约有35%的海底软泥是由有孔虫的壳沉积所形成的。
有孔虫常被地质勘探时用来指示地层的年代。
有孔虫的重要特征是生活史有世代交替现象，多核的小球型为无性世代，可分裂产生许多幼体并发育为多核的大球型；
后者为有性世代，它所产生的个体有鞭毛，进行配子生殖，形成的合子又发育为小球型世代。
（4）其他肉足纲动物
淡水中常见的肉足纲动物还有表壳虫（Arcella）、鳞壳虫（Euglypha）、沙壳虫（Difflugia）、太阳虫（Actinophryssolar）等。
3.孢子纲（Sporozoa）
主要特征全部寄生生活。
无运动、摄食等细胞器。
具有与侵入寄主细胞有关的顶复合器。
生活史复杂，包括无性的裂体生殖、孢子生殖以及有性的配子生殖，有世代交替现象。
重要种类间日疟原虫，兔肝艾美虫，血孢子虫等。
间日疟原虫（Plasmodiumvivax）生活史；
有两个宿主，人和按蚊。
通过中间宿主按蚊传播疾病，被感染的人患疟疾。
其生活史分为三个时期；
裂体生殖：
（1）红细胞外期，当感染了疟原虫的按蚊叮人时，原虫将子孢子随唾液注入人体。
子孢子随血流首先侵入肝细胞，子孢子在肝细胞内发育为滋养体，然后进行裂体生殖，核经过多次分
裂，形成裂殖体，细胞质和细胞膜再分割并包围每个核，从而产生大量裂殖子，裂殖子使肝细胞破裂，逸出后将进入血液。
这一时期约需8—9天，即为该病的潜伏期。
（2）红细胞内期，大量裂殖子侵入红细胞，它们首先发育为中央有一空泡、核偏在一侧的环状滋养体（环状体），进一步发育为可伸出伪足的大滋养体，其体内不断沉积出无法利用的血红蛋白分解产物的颗粒沉积在红细胞中，称为疟色素。
成熟的大滋养体几乎占满了红细胞，原虫再进行裂体生殖，形成多个裂殖子，裂殖子成熟后，红细胞膜破裂，每个裂殖子则侵入其他红细胞。
由于大量红细胞破裂以及裂殖子的代谢产物释放到血液中，引起人生理上的一系列反应，临床表现为高热、寒战交替出现的症状，俗称“打摆子”。
由于每个裂殖子进入红细胞内又形成新的裂殖子的周期为48小时，故称之为间日疟原虫。
配子生殖：
经过几次裂体生殖后，一部分裂殖子侵入红细胞后不再进行裂体生殖，而是分别发育为大、小配子母细胞。
大配子母细胞比正常的红细胞大一倍，小配子母细胞较小，核较疏松位于虫体中央，疟色素颗粒较小。
可以在人体血液中可存活30—60天。
如果遇到其他按蚊叮咬人时，配
子母细胞可随人血液进入按蚊胃中分别发育成熟。
大配子母细胞发育为大配子，其形态变化不大；
小配子母细胞则分裂3次，形成8个具鞭毛的小配子，大、小配子结合形成动合子。
孢子生殖：
动合子穿过蚊胃壁形成卵囊，经不断分裂形成大量的梭形子孢子，卵囊随子孢子的成熟而破裂，子孢子经蚊的血淋巴聚集于唾液腺内，当按蚊再次叮人时，将子孢子注入新的寄主体内。
疟疾曾被列为我国重点消灭的五大寄生虫病之一，在长江以南地区发病率较高。
解放以后，其流行趋势已基本得到控制。
一般认为，寄生虫有性生殖所在的宿主叫终末宿主，由于疟原虫的有性生殖是从人体开始的，到蚊胃中的人血液中内完成的，故将人称为原虫的终末宿主，按蚊是原虫的中间宿主更为贴切。
4.纤毛纲（Ciliata）
主要特征运动细胞器为纤毛。
动物性营养。
细胞核一般分化为大核（代谢核）和小核（生殖核）。
繁殖方式为无性的横二分裂和有性的接合生殖。
重要种类草履虫、四膜虫、棘尾虫、喇叭虫、钟虫等。
纤毛纲动物不同种类依纤毛的分布和形态差别较大，如草履虫、四膜虫的纤毛均匀地分布在体表，在草履虫的胞咽内有单排的波动膜协助取食，但是纤毛不形成多排的口缘小膜带。
又如棘尾虫、喇叭虫和游仆虫，一般的体表纤毛退化，但口缘的纤毛形成右旋的小膜带，以协助取食，同时棘尾虫和游仆虫腹面的纤毛聚集成簇状，末端特化形成尖的棘毛，便于虫体在水底物体上爬行。
钟虫的口缘纤毛形成左旋的小膜带，并且在反口面有特化的柄，常营固着生活。
第三节原生动物门的主要特征
1．单细胞或单细胞群体动物原生动物具有真核细胞的细胞膜（又称表膜）、细胞质（含线粒体、溶酶体、内质网、中心粒等细胞器）和细胞核构成。
它们的一切生理活动都是由细胞器来完成的，故将这些结构称为胞器（organelle）或类器官。
如运动细胞器为鞭毛、伪足或纤毛，表膜完成呼吸和排泄功能，调节水平衡（渗透压）由伸缩泡来完成等。
少数原生动物由几个或许多细胞构成简单的群体。
但这些群体内一般没有细胞分化，每个个体仍保持相对的独立性。
2．复杂的营养方式
原生动物包括三种营养类型；
植物性营养（光合自养方式），动物性营养（吞噬营养方式），腐生性营养（渗透营养方式）。
有些原生动物可兼有几种营养方式，如绿眼虫。
3．多样化的繁殖方式
无性生殖
二裂生殖出芽生殖复裂生殖质裂生殖孢子生殖
有性生殖
配子生殖
接合生殖
4.包囊（cyst）
许多原生动物在环境条件不利的情况下能够收缩并分泌黏液包绕自体形成包囊。
原生动物部分课后练习选择题：
1.原生动物伸缩泡的主要功能是（）
9.下列哪一项是原生动物的共有特征（）
A.身体微小，全部营寄生生活的单细胞动物
B•身体微小，全部水生的单细胞动物，营养方式多样化
C•身体微小，分布广泛的单细胞动物，营养方式多样化
D•身体微小，全部自由生活的单细胞动物，营养方式多样化
填空题
10.原生动物的身体是由构成的。
它们靠进行呼吸和排泄，以—
和来完成消化功能，由于这些细胞器具有多细胞动物的类似作用，故称这些细胞器为。
11.绿眼虫、变形虫和草履虫的运动细胞器分别为、和。
12.草履虫的大核又称核，它控制细胞的。
小核又称核，它控制细胞
的。
13.原生动物的营养方式多样，包括、和营
养。
大变形虫属于营养。
14•间日疟原虫有两个宿主，在人体内进行和生殖前期，在按蚊体内进行
和生殖，一般认为，是疟原虫的终末宿主。
15.人感染了利什曼原虫会患病，它是通过媒介传染的。
原虫由体形态侵
入人体并进入内脏器官，随后侵入变成。
16.原生动物在环境条件不利时，能分泌厚壳将自体包裹形成不运动的圆球，称之为。
同时它可以借助风力、水流或其它媒介进行。
填（绘）图题
17.绘制大草履虫、绿眼虫和大变形虫的形态结构图并标出部分名称（参考图1.1、1.2、1.3）.
简答题
18.简述间日疟原虫的生活史、危害和防治措施。
19.比较说明纤毛与鞭毛的异同点。
20.简述原生动物门的主要特征。
21.
比较鞭毛纲、肉足纲、孢子纲和纤毛纲的运动细胞器、营养方式和生殖的特征。
原生动物门练习部分参考答案
1.B2.A3.B4.C
12.代谢核细胞的分裂和新陈代谢
13.植物性营养动物性营养渗透性营养动物性营养
14.裂体生殖配子生殖配子生殖孢子生殖
15.黑热病白蛉子鞭毛体巨噬细胞无鞭毛体
16.包囊广泛传播
17.参考图例（从略）
18.（要点）
（1）红细胞外期，子孢子随蚊唾液注入人体，经血流侵入肝细胞发育为滋养体，然
后形成的裂殖体再产生大量的裂殖子进入血液。
（2）红细胞内期，裂殖子侵入红细胞，经环状
滋养体（环状体）发育为大滋养体，裂体生殖形成许多裂殖子再侵入其它的红细胞。
疟色素使人体产生高热、寒战等症状。
红细胞内一部分裂殖子分别发育为大、小配子母细胞。
当其他按蚊叮咬人时，配子母细胞随血液进入按蚊胃中分别发育为大配子和小配子，大、小配子结合形成动合子。
孢子生殖：
动合子穿过蚊胃壁形成卵囊，经分裂形成大量子孢子，卵囊破裂后子孢子经蚊的血淋巴聚集于唾液腺，当按蚊再次叮人时，子孢子将注入新的寄主体内。
防治疟疾主要通过灭蚊、及时治疗病人和服用预防药物等措施。
19.（要点）
鞭毛与纤毛的亚显微结构一致。
鞭毛数目少（一般1—4根），纤毛数量多。
鞭毛运动能力差，无规律也不协调。
20.（要点）
单细胞或简单的群体动物。
复杂的营养方式。
多样化的繁殖方式。
许多原生动物在环境条件不利时可形成包囊。
21.（要点）鞭毛纲的运动细胞器为鞭毛。
营养方式有植物性营养、动物性营养和腐生性营养。
无性生殖为纵二分裂，有性生殖为配子生殖，一般可以形成包囊。
肉足纲的运动细胞器为伪足。
自由生活的种类营动物性营养，寄生种类营腐生性营养。
无性生殖为二裂生殖，有性生殖为配子生殖，普遍可以形成包囊，有的种类有世代交替现象。
有些种类具有外壳、内壳或骨针。
孢子纲的动物全部营寄生生活，无运动细胞器（有的种类在生活史的某个阶段出现鞭毛或伪足等），但具有与寄生有关的顶复合器。
营养方式为异养。
生活史复杂，具有无性的裂体生殖、孢子生殖以及有性的配子生殖，有世代交替现象。
纤毛纲的运动细胞器为纤毛。
动物性营养。
第二章多细胞动物的起源和早期胚胎发育
原生动物是单细胞或体细胞没有分化的简单群体。
以后各章所述的多细胞动物各种生理功
能不再由一个细胞担任，它们的体细胞已分化并且形成互相依赖、分工明确的结构单位
第一节多细胞动物起源于单细胞动物的证据
1．古生物学证据距今愈古老的地层中，动物的化石越简单；
在最早的太古代地层中已有大量的原生动物有孔虫的化石，而在该地层几乎没有多细胞动物的化石。
说明了动物具有由简单到复杂由单细胞向多细胞发展的规律。
2．形态学证据原生动物中存在着介于单细胞动物和多细胞动物之间的中间类型—单细胞动物群体，如团
藻、盘藻等。
因此可以推测单细胞动物到多细胞动物演化的途径；
3．胚胎学证据
一切多细胞动物的胚胎发育早期都是由单细胞的受精卵开始，经过逐渐分裂而发育为多细胞
的成体，而且多细胞动物的早期胚胎发育基本相似。
根据生物发生律Biogeneticlaw或重演率Recapitulationlaw（个体发育过程暂短迅速地重演系统发育过程）。
可以推测多细胞动物起源于单细胞动物。
第二节多细胞动物的早期胚胎发育
1.受精（fertilization）
指雄性个体产生的精子和雌性个体产生的卵子结合形成受精卵的过程。
受精是新个体发育的起点，即受精卵将发育为下一代个体。
2.卵裂（cleavage）
受精卵进行的一种特殊的细胞分裂。
其特点是每次细胞分裂之后不等细胞长大就继续分裂，结果导致分裂后的细胞越来越小，称这些细胞为分裂球。
卵裂方式包括完全卵裂（见于少黄卵）和不完全卵裂（见于多黄卵）。
完全卵裂（totalcleavage）
完全均等卵裂（等裂）卵黄在卵内分布均匀，如海胆、文昌鱼等。
完全不等卵裂（不等裂）受精卵的卵黄在卵内分布不均匀，卵裂的分裂球大小不等，如水母、蛙等。
螺旋型卵裂（spiralcleavage）;
海产无脊椎动物的一种特殊卵裂，其第三次卵裂开始分裂轴与卵轴
成45。
角，细胞上下不相互垂直，使分裂球层层呈螺旋排列。
如海产扁形动物、环节动物、软体动物等。
不完全卵裂（partialcleavage）
表面卵裂仅限于卵的球形表面进行，如昆虫。
盘裂，仅限于动物极进行，如乌贼、鱼和鸟类等的卵裂。
3.囊胚期（blastulation）卵裂形成分裂球一般构成中空或实心的囊球形胚胎（皮球状），称为腔囊胚。
囊胚外的细胞
层叫囊胚层，其内的空腔叫囊胚腔。
4．原肠胚期（gastrulation）囊胚期后胚胎继续发育，形成内、外胚层和原肠腔的过程。
原肠腔构成动物未来的消化道，
其对外的开口称为原口或胚孔。
原肠胚的形成方式有：
内陷，如海胆、文昌鱼等。
内移，如水螅、水母等。
外包，如环节动物、软体动物等。
分层，如无尾两栖类、鸟类。
内转（内卷），如鱼类、两栖类、爬行类和鸟类。
5.中胚层和体腔的形成
扁形动物及其以后的多细胞动物，在胚胎的发育过程中，外胚层与内胚层之间出现了中胚层，中胚层和体腔的形成主要有两种方式：
端细胞法（裂体腔法）schizocoel原口动物在胚孔两侧的内、外胚层交界处植物极的一个细胞（端细胞）分裂后移入内、外胚层之间，经过不断分裂形成了中胚层带，随后在中胚层带中间开裂形成真体腔。
如环节动物等。
体腔囊法（肠体腔法）enterocoel后口动物的原肠背部两侧的内胚层向外形成一对囊状突起，并不断扩展并与原肠的内胚层脱离形成中胚层带，在内、外胚层之间形成中胚层和体腔。
如棘皮动物等。
6．胚层的分化细胞的分化是指胚始初期较为简单、可塑性的细胞转变为复杂、特异和稳定的细胞的过程。
外胚层分化为皮肤及其衍生物、神经组织、感
觉器官和消化道两端。
中胚层分化为肌肉、骨骼、体腔膜、循环系统生殖和排泄的大部分。
内胚层分化为消化管和呼吸道上皮、肺、肝、
胰和排泄与生殖的小部分。
从四大基本组织的来源上分析；
上皮组织分别来源于外胚层（表皮）、中胚层（真皮）和内胚
层（消化道和呼吸道上皮）；
肌肉和结缔组织来源于中胚层；
神经组织则来源于外胚层。
多细胞动物中胚层可分化出肌肉、骨骼和
多细胞动物的起源与早期胚胎发育练习题
A.肺及呼吸道上皮
B.
循环系统及感觉器官
C.肝脏及生殖和排泄系统小部分
D.
循环及生殖和排泄系统大部分
2.
动物胚胎的表面卵裂出现于
（）。
A.均匀少黄卵
不均匀少黄卵
C.
中黄多黄卵
端黄多黄
3.
乌贼的卵裂属于（
）。
A.完全均等卵裂
完全不等卵裂
盘裂
TrfT.^X
表面卵裂
4.
文昌鱼原肠胚的形成方式为
（）
A.外包
内转
内陷
内移
5.
动物的内呼吸道上皮是由
（
A.中胚层分化形成
内胚层分化形成
1.
C.外胚层分化形成
内、外胚层共同分化形成
选择题
6.多细胞动物胚胎发育主要经过、、、、中胚层与体腔的形
成和几个时期。
其中中胚层与体腔的形成有两种方式；
环节动物、软体动物
和节肢动物等原口动物为法。
棘皮动物、半索动物等后口动物为法。
7.卵裂是一种特殊的。
由于不同动物的卵黄在卵内的数量和不同，因此卵裂
的类型不同。
如水母与蛙为卵裂，海胆和文昌鱼为卵裂，昆虫属于—
卵裂，大部分海产环节动物和软体动物为卵裂。
8•原肠胚期主要形成动物的和。
原肠有不同的形成方式；
鸟类主
要为，环节与软体动物为，水母为，海胆为，鱼类
和两栖类为。
9•动物胚胎的外胚层主要分化为动物体的、、及消化道
前后两端。
10.试述多细胞动物起源于单细胞动物的证据。
多细胞动物胚胎发育参考答案
1.D2.C3.C4.C5.B
10.（要点）
（1）古生物学证据；
地层愈古老，动物的化石种类越少而且简单。
在太古代地层中已有单细胞动物有孔虫的化石，而没有多细胞动物的化石。
（2）形态学证据；
现存的介于单细胞动物和多细胞动物之间的中
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