经典药学专业知识一单选50题含答案Word下载.docx
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②可卡因类,如可卡因;
③大麻类,如印度大麻。
(2)精神药品:
①镇静催眠药和抗焦虑药,如巴比妥类和苯二氮(艹卓)类;
②中枢兴奋药,如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)、亚甲二氧基甲基苯丙胺(摇头丸);
③致幻药,如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。
(3)其他,包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。
5、血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是
A药物的分布
B物质的膜转运
C药物的吸收
D药物的代谢
E药物的排泄
D
药物在吸收过程或进入体循环后,受体内酶系统的作用,结构发生转变的过程称代谢。
6、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A呼吸道给药
B直肠给药
C椎管内给药
D皮内注射
E皮下注射
E
皮下注射:
药物经注射部位的毛细血管吸收,吸收较快且完全,但对注射容量有限制。
另外仅适合水溶液药物,如肾上腺素皮下注射抢救青霉素过敏性休克。
7、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是
A生长因子
B环磷酸鸟苷
C钙离子
D—氧化氮
E三磷酸肌醇
第二信使是指第一信使作用于靶细胞后在胞质内产生的信息分子,包括环磷酸腺苷、环磷酸鸟苷、钙离子、一氧化氮、二酰基甘油和三磷酸肌醇等。
第三信使是指负责细胞核内外信息传递的物质,包括转化因子、生长因子等。
8、片剂中常作润滑剂的是
A避光、防潮
B以提高药物的稳定性
C遮盖不良气味
D避免药物间的配伍变化
E增加生物利用度
包衣的目的包括:
①避光、防潮,以提高药物的稳定性;
②遮盖不良气味,改善用药的顺应性,方便服用;
③可用于隔离药物,避免药物间的配伍变化;
④包衣后表面光洁,提高流动性,提高美观度;
⑤控制药物释放的位置及速度,实现胃溶、肠溶或缓控释目的等。
9、下列有关受体拮抗剂与受体的特点的叙述,正确的是
10、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
11、下列哪项不是影响微囊中药物的释放速率的因素
A聚乳酸
B羧甲基纤维素钠
C乙基纤维素
D聚氨基酸
E海藻酸盐
海藻酸盐、阿拉伯胶、明胶、壳聚糖等都属于天然的高分子囊材。
12、下列结构对应雷尼替丁的是
A吲哚环
B苯并咪唑环
C苯并嘧啶环
D喹啉环
E哌嗪环
质子泵抑制剂抗溃疡药物(奥美拉唑)的分子由吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分组成。
13、下列有关联合用药的说法,错误的是
A提高药物疗效
B减少不良反应
C增加给药剂量
D延缓病原体产生耐药性
E延缓机体耐受性
C
联合用药的意义是提高药物疗效、减少或降低药物不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生耐药性,缩短疗程,从而提高药物治疗作用。
14、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
药物的主要代谢部位是肝脏。
15、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A原来敏感的细菌对药物不再敏感
B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性
C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一
D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性
E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生
耐药性(抗药性)是指细菌与药物多次接触后,对药物敏感性下降甚至消失的现象。
药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因
16、下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是
A10分钟
B20分钟
C30分钟
D40分钟
E60分钟
薄膜衣片崩解时限为30min。
17、下列β-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有
Aβ-内酰胺
B腺嘌呤
C甾体
D乙撑亚胺
E喹啉酮环
头孢哌酮的基本母核为&
beta;
-内酰胺环。
18、下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法,正确的是
A胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
B易化扩散的转运速率低于被动扩散
C被动扩散会出现饱和现象
D被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
E主动转运借助于载体进行,不需消耗能量
大多数药物穿过生物膜的方式是被动扩散,被动扩散的转运速度与膜两侧的浓度差成正比。
主动转运逆浓度梯度,需要消耗能量,有饱和现象。
易化扩散不消耗能量,且顺浓度梯度,载体转运的速率远超被动扩散。
膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式,而细胞通过膜动转运摄取液体即为胞饮。
19、口服剂型药物的生物利用度
A首过效应
B酶诱导作用
C酶抑制作用
D肠肝循环
E漏槽状态
本题考察各个名称的概念,注意掌握。
在溶出为限速过程的吸收中,溶解的药物立即被吸收,即为漏槽状态。
20、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A直肠给药
B舌下给药
C呼吸道给药
D经皮给药
E口服给药
呼吸道给药:
某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法,挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。
21、在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是
A载药量
B渗漏率
C磷脂氧化指数
D释放度
E包封率
表示脂质体的化学稳定性的项目:
①磷脂氧化指数,一般规定磷脂氧化指数应小于0.2;
②磷脂量的测定,基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素,
即可推算出磷脂量;
③防止氧化的一般措施有充入氮气,添加抗氧剂,也可直接采用氢化饱和磷脂。
22、药物与血浆蛋白结合后,药物
A药物的吸收
B药物的分布
C药物的代谢
D药物的排泄
E药物的转运
药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移,称之为药物转运;
药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程;
药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程;
药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程;
药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。
23、下列有关高分子溶液的叙述,不正确的是
A高分子溶液是热力学稳定系统
B亲水性高分子溶液剂,以水为溶剂
C亲水胶体的稳定性主要是由于其水化作用
D高分子溶液是黏稠性流动液体
E高分子水溶液不带电荷
高分子溶液剂具有如下特点:
①荷电性:
溶液中的高分子化合物会因解离而带电;
②渗透压:
高分子溶液的渗透压较高,大小与浓度密切相关;
③黏度:
高分子溶液是黏稠性流体;
④高分子的聚结特性:
高分子化合物可与水形成牢固的水化膜,阻滞高分子凝聚,保持髙分子化合物的稳定。
24、下列关于芳香水剂的说法,错误的是
AEVA
BTiO2
CSiO2
D山梨醇
E聚山梨酯80
膜剂除主药和成膜材料[乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)、聚乙烯醇(PVA)]外,通常还含有以下一些附加剂:
着色剂:
色素;
遮光剂:
Ti02;
增塑剂:
甘油、山梨醇、丙二醇等;
填充剂:
CaC03、Si02、淀粉、糊精等;
表面活性剂:
聚山梨酯80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等;
脱膜剂:
液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯80等。
25、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
26、下列不属于水溶性栓剂基质为
A20~25℃
B25~30℃
C30~35℃
D35~40℃
E40~45℃
可可豆脂在常温下为黄白色固体,可塑性好,无刺激性。
熔点为30~35℃,加热至25℃时开始软化,在体温下可迅速融化。
27、气雾剂中可作抛射剂的是
A氟利昂
B可可豆脂
C羧甲基纤维素钠
D滑石粉
E糊精
抛射剂一般可分为氯氟烷烃、氢氟烷烃、碳氢化合物及压缩气体四大类。
28、下列属于欧洲药典的缩写的是
ABP
BChP
CJP
DPh.E
EUSP
《美国药典》的全称为,TheUnitedStatesPharmacopeia,缩写为USP。
《英国药典》(BritishPharmacopoeia,缩写BP)由英国药典委员会编制。
日本国药典的名称是《日本药局方》,英文缩写为JP。
《中华人民共和国药典》,简称《中国药典》,其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople&
lsquo;
sRepublicofChina,简称为ChinesePharmacopoeia,缩写为ChP。
29、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是
A副作用
B毒性反应
C变态反应
D后遗效应
E特异质反应
毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应,一般较为严重。
毒性反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。
30、痛风急性发作期应选择
A秋水仙碱
B别嘌醇
C苯溴马隆
D丙磺舒
E阿司匹林
痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药(阿司匹林及水杨酸钠禁用)和秋水仙碱;
别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;
促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆,苯溴马隆是苯并呋喃衍生物;
长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制,胃肠道反应是严重中毒的前兆,症状出现时应立即停药。
31、药品标准的主体
A凡例
B索引
C通则
D红外光谱集
E正文
正文为药品标准的主体,系根据药物自身的理化与生物学特性,按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。
32、上述药物中属于磷酸二酯酶抑制剂的是
A齐留通
B色甘酸钠
C孟鲁司特
D茶碱
E氨茶碱
影响白三烯的药物主要有孟鲁司特、扎鲁司特、曲尼司特、普仑司特、齐留通、色甘酸钠。
但只有孟鲁司特和普仑司特是选择性白三烯受体的拮抗剂。
色甘酸钠是肥大细胞的稳定剂,齐留通是N-羟基脲类5-脂氧酶抑制剂,茶碱(Theophylline)、氨茶碱为磷酸二酯酶抑制剂
33、既可以作为片剂的填充剂(稀释剂),也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是
A乙基纤维素
B醋酸纤维素
C羟丙基纤维素
D低取代羟丙基纤维素
E微晶纤维素
微晶纤维素(MCC)具有较强的结合力与良好的可压性,亦有“干黏合剂“之称。
34、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
35、以下哪项属于影响药物吸收的药物相互作用
A苯巴比妥
B螺内酯
C苯妥英钠
D西咪替丁
E卡马西平
肝药酶抑制剂常见的有氯霉素、西咪替丁、异烟肼、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类等。
36、下列结构对应雷尼替丁的是
A奥美拉唑
B兰索拉唑
C埃索美拉唑
E雷尼替丁
奥美拉唑(-)-(S)-异构体称为埃索美拉唑,现已上市,埃索美拉唑在体内的代谢更慢,并且经体内循环更易重复生成,导致血药浓度更高,维持时间更长,其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。
37、痛风急性发作期应选择
D拉布立酶
38、气雾剂常用的润湿剂是
常气雾剂常用的润湿剂有蒸馏水和乙醇。
39、分子中含有氧桥,不含有托品酸,难以进入中枢神经系统的药物是
A硫酸阿托品
B异丙托溴铵
C噻托溴铵
D氢溴酸东茛菪碱
E丁溴东茛菪碱
噻托溴铵、氢溴酸东莨菪碱和丁溴酸东茛菪碱均含有氧桥,但噻托溴铵不含有托品酸,难以进入中枢神经系统;
而氢溴酸东莨菪碱因为是一个酯类,所以容易进入中枢;
硫酸阿托品和异丙托溴铵均不含有氧桥,但异丙托溴铵由于是季铵盐所以不易进入中枢神经系统;
40、下列辅料中,可以用作栓剂油溶性基质的是
A巴西棕榈蜡
B尿素
C甘油明胶
D叔丁基羟基茴香醚
E羟苯乙酯
可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚(BHA)、2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)、没食子酸酯类等。
41、气雾剂常用的润湿剂是
42、三苯乙烯类抗肿瘤药
A来曲唑
B枸橼酸他莫昔芬
C氟尿嘧啶
D氟他胺
E氟康唑
氟他胺为非甾体类抗雄激素药物,除具有抗雄激素作用外,无任何激素样的作用。
氟他胺用于前列腺癌或良胜前列腺肥大,与亮脯利特合用(宜同时开始和同时持续使用)治疗转移性前列腺癌,可明显增加疗效。
43、药物的作用靶点有
直肠给药:
将药物栓剂或药物液体导入直肠内由直肠黏膜血管吸收,可避免胃肠道刺激及药物被破坏。
44、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C经皮给药只能发挥局部治疗作用
D真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收
E药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
经皮给药制剂又称为透皮给药系统或透皮治疗系统(TDDS或TTS)系指药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度,实现疾病治疗或预防的一类制剂。
45、下列有关药物流行病学的研究方法的说法,错误的是
A队列研究
B实验性研究
C描述性研究
D病例对照研究
E判断性研究
队列研究又称定群研究,是将样本分为两个组,一组为暴露于某一药物的患者,与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察,验证其结果的差异,如不良事件的发生率或疗效。
46、含有酯键,在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是
泛昔洛韦是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酯,是喷昔洛韦的前体药物,泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦,生物利用度可达77%。
47、粉末直接压片时,有稀释剂、黏合剂作用的是
A羟丙基纤维素
B氯化钠
C醋酸纤维素
D甘油
E醋酸纤维素酞酸酯
水不溶型薄膜包衣材料主要有乙基纤维素、醋酸纤维素等。
48、某患者,男,58岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
关于吗啡控释片的特点不正确的是
A可减少用药次数,提高患者用药顺应性
B血药浓度平稳,减少峰谷现象
C相对普通制剂价格高
D可减少用药总剂量
E可避免首过效应
吗啡控释片是口服制剂,不能避免首过效应,只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。
49、药物与血浆蛋白结合后,药物
A药物与组织的亲和力
B血液循环系统
C给药途径
D药物与血浆蛋白结合能力
E微粒给药系统
影响药物分布的因素包括:
1.药物与组织的亲和力2.血液循环系统3.药物与血浆蛋白结合的能力4.微粒给药系统
给药途径主要影响的是吸收和代谢。
50、痛风急性发作期应选择