沈阳药科天然药物化学习题集文档格式.docx

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Ｃ、透析法Ｄ、浸渍法

5、某化合物用氧仿在缓冲纸层桥上展开，其Rf值随PH增大而减小这说明它可能是

Ａ、酸性化合物Ｂ、碱性化合物

Ｃ、中性化合物Ｄ、两性化合物

6、离子交换色谱法，适用于下列（）类化合物的分离

Ａ、萜类Ｂ、生物碱Ｃ、淀粉Ｄ、甾体类

7、碱性氧化铝色谱通常用于（）的分离，硅胶色谱一般不适合于分离（）

Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物

Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物

二、判断题

1、不同的甾醇混合，熔点往往下降特别多

2、苦味素就是植物中一类味苦的成分。

3、天然的甾醇都有光学活性。

4、两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自的熔点。

5、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质，因此称之为一次代谢产物。

6、利用13C-NMR的门控去偶谱，可以测定13C-1H的偶合数。

7、凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同．达到分离，而不是根据分子量的差别。

三、用适当的物理化学方法区别下列化合物

用聚酰胺柱层分离下述化合物，以稀甲醇—甲醇洗脱，其出柱先后顺序为（）→（）→（）→（）

四、填空

某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。

通过离子交换树脂能基本分离：

五、回答问题

1、将下列溶剂按亲水性的强弱顺序排列：

乙醇、环己烷、丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯

2、将下列溶剂以沸点高低顺序排列：

甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、甲苯、苯、吡啶、氯仿、乙醚、二氯甲烷、正戊醇

3、请将下列溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进行排序

Ａ、水Ｂ、甲醇Ｃ、氢氧化钠水溶液Ｄ、甲酸胺

4、分离天然产物常用的吸附剂有哪些，各有何特点？

六、解释下列名词

二次代谢产物、HPLC、DCCC、FAB－MS、HR－MS、ORD

第二章糖和苷类

一、选择题

1、属于碳苷的是（）

2、下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是（）

Ａ、七碳糖苷Ｂ、五碳糖苷Ｃ、六碳糖苷Ｄ、甲基五碳糖苷

3、采用Smith降解Ｃ—苷时哪些糖构成的苷降解产物是丙三醇

Ａ、葡萄糖Ｂ、甘露糖Ｃ、半乳糖Ｄ、鼠李糖

4、然产物中，不同的糖和苷元所形成的苷中，最难水解的苷是（）

Ａ、糖醛酸苷Ｂ、氨基糖苷

Ｃ、羟基糖苷Ｄ、2，6—二去氧糖苷

5、用0.02—0.05N盐酸水解时，下列苷中最易水解的是（）

Ａ、2—去氧糖苷Ｂ、6—去氧糖苷

Ｃ、葡萄糖苷Ｄ、葡萄糖醛酸苷

6、羟基化合物与苯甲醛或丙酮等形成的缩合物在下列条件下稳定（）

Ａ、碱性Ｂ、酸性Ｃ、中性Ｄ、酸碱性中均稳定

7、Smith裂解法所使用的试剂是（）

Ａ、NaIO4Ｂ、NaBH4Ｃ、均是Ｄ、均不是

二、填空题

1、某苷类化合物中糖部分为一双糖，1—6相连。

用过碘酸氧化，应消耗（）克分子过碘酸。

2、苷类的酶水解具有（）性，是缓和的水解反应。

3、凡水解后能生成（）和（）化合物的物质，都称为苷类如芸香苷加酸水解生成（）、（）和（）。

4、Molish反应的试剂是（）用于鉴别（），反应现象是（）。

三、简述下列各题

1、解释下列名词含义：

苷、苷元、苷键、原生苷、次生苷、低聚精、多聚糖、苷化位移

２、什么是苷类化合物？

该类化合物有哪些共性？

四、推测结构

1、化合物I、mp251—255℃，1H—NMR可见四个端基质子的双重峰（Ｊ均大于６Ｈｚ）。

Ｉ用Ａｇ２Ｏ／ＣＨ３Ｉ反复甲基化得ＩＩ。

ＩＩ用７０％／ＨＣｌ回流得苷元（５α—Ｈ，２０βＦ，２２αＦ，２５αＦ—螺旋自烷２—α—甲氧基３β醇）和甲基化糖的混合物，经分离得几乎等量的四种糖：

２，３，４，６—Ｏ—四甲基—Ｄ—葡萄吡喃糖（Ｃ）和４，６—Ｏ—二甲基—Ｄ—葡萄吡喃糖（Ｄ）。

将Ｉ用１ＮＨＣｌ／５％ＥｔＯＨ回流１小时。

水不溶部分经层析法分离除苷元外，尚有ＩＩＩ、ＩＶ、Ｖ，再分别用２％ＨＣＩ回流。

Ｉｌｌ水解得苷元和Ｄ—半乳糖。

ＩＶ水解得苷元及等量的Ｄ—半乳糖和Ｄ—葡萄糖。

Ｖ水解得苷元及相当于２：

ｌ的Ｄ—葡萄糖和Ｄ—半乳糖。

Ｖ用Ａｇ２Ｏ／ＣＨ３Ｉ反复甲基化后再水解，甲基化糖部分经层析分得几乎等量的甲基糖Ｂ和Ｃ及３，４，６，—Ｏ—三甲基—Ｄ—葡萄吡喃糖。

试推断化合物Ｉ的结构。

第三章苯丙素类

1、下列化合物荧光最强的是（）

2、哪种化合物能发生Ｇｉｂｂ＇ｓ反应（）

３、紫外灯下常呈蓝色荧光，能升华的化合物是（）

Ａ、黄酮苷Ｂ、酸性生物碱Ｃ、萜类Ｄ、香豆素

４、没有挥发性也不能升华的是（）

Ａ、咖啡因Ｂ、游离蒽醌类Ｃ、樟脑

Ｄ、游离香豆素豆素类Ｅ、香豆素苷类

１、香豆素类化合物的基本母核为（）。

２、香豆素类化合物，多具有蓝色或蓝绿色（）。

三、完成下列化学反应

１、

２、

四、化学鉴别

1、

2、

3、

五、推测结构：

１、某化合物为无色结晶。

ｍｐ８２—８３℃，紫外光谱见蓝紫色荧光，异羟肟酸织反应（＋），元素分析Ｃ１２Ｈ１６Ｏ３。

ＵＶλＭｅＯｈｍａｘ（ｎｍ）：

３２１、２５７。

ＩＲυＫＢｒｍａｘｃｍ－１：

１７２０、１６５０、１５６０。

１Ｈ—ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）δ：

１．６６（３Ｈ，ｓ）、１．８１（３Ｈ，ｓ）、３．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７Ｈｚ）、

３．９２（３Ｈ，ｓ）、５．２２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７Ｈｚ）、６．２０（

１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ）、６．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、７．２７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）、７．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），ＭＳ（ｍ／ｚ）Ｍ＋２４４（基峰）、２２９、２１３、２１１、２０１、１８９、１８６、１５９、１３１。

1极性（）＞（）＞（）

②层析分离

试回答：

（１）写出母核的结构式并进行归属

（２）计算不饱和度

（３）写出完整的结构式

（４）将氢核的位置进行归属

第四章醌类化合物

一、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“ｘ”）

１、蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。

（）

２、通常，在１Ｈ—ＮＭＲ中萘醌苯环的α质子较β质子位于高场。

１、天然醌类化合物主要类型有＿＿，＿＿，＿＿，＿＿。

２、具有升华性的天然产物有＿＿，＿＿＿＿＿＿。

３、游离羟基蒽醌常用的分离方法有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿＿＿＿。

４、游离蒽醌质谱中的主要碎片为＿＿＿＿＿，＿＿＿＿＿。

三、选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内）

１、（）化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径。

Ａ、甾体皂苷Ｂ、三萜皂苷Ｃ、生物碱类Ｄ、蒽醒类

２、检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分，常用（）试剂。

Ａ、无色亚甲蓝Ｂ、５％盐酸水溶液

Ｃ、５％ＮａＯＨ水溶液Ｄ、甲醛

四、用化学方法区别下列各组化合物：

ABC

２、

五、分析比较：

１、比较下列化合物的酸性强弱：

（）＞（）＞（）＞（）。

2、比较下列化合物的酸性强弱（）＞（）＞（）＞（）＞（）＞（）。

六、提取分离

从某一植物的根中利用ＰＨ梯度萃取法，分离得到Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ及β—谷甾醇五种化学成分。

请在下面的分离流程图的括号内填入正确的化合物代码。

R1

R2

R3

R4

A

OH

H

COOH

B

CH3

C

OCH3

D

E

β-sitosterol

七、结构鉴定

从茜草中分得一橙色针状结晶，ＮａＯＨ反应呈红色．醋酸镁反应呈橙红色。

光谱数据如下：

ＵＶλｍａｘ

（ＭｅＯＨ）ｎｍ：

２１３，２７７，３４１，４２４。

ＩＲ

νｍａｘ（ＫＢｒ）ｃｍ－１：

３４００，１６６４，１６２０，

１５９０，１３００。

１Ｈ—ＮＭＲ（ＤＭＳＯ—ｄ６）δ：

１３．３２（ｌＨ，Ｓ），８．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ）．

７．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３Ｈｚ），７．２１（１Ｈ，ｄｄ

Ｊ＝８．３Ｈｚ，７．２０（１Ｈ，Ｓ），２．１０（３Ｈ，Ｓ）．清推导该化合物的结构．

第五章黄酮类化合物

一、判断理（正确的在括号内划“√”厂铝的划“Ｘ”）

１、多数黄酮苷元具有旋光活性，而黄酮苷则无。

２、所有的黄酮类化合物都不能用氧化铝色谱分离。

（）

３、纸层析分离黄酮类化合物，以８％乙酸水溶液展开时，苷元的Ｒｆ值大于昔的Ｒｆ值．（）

４、黄酮化合物，存在３，７—二羟基，ＵＶ光谱：

（１）其甲醇溶液中加入ＮａＯＭｅ时，仅峰带Ｉ位移，强度不减．（）

（２）其甲醇溶液中加入ＮａＯＡｃ时，峰带ＩＩ红移５—２０ｎｍ．（

二、选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内）

１、聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时，应在（）中．

Ａ、９５％乙醇Ｂ、１５％乙醇Ｃ、水Ｄ、酸水Ｅ、甲酰胺苷元的苷化位移规律是（）．

２、黄酮苷元糖苷化后，苷元的苷化位移规律是（）

Ａ、ａ－Ｃ向低场位移Ｂ、ａ－Ｃ向高场位移

Ｃ、邻位碳不发生位移

３、黄酮类化合物的紫外光谱，ＭｅＯＨ中加入ＮａＯＭｅ诊断试剂峰带Ｉ向红移动４０—６０ｎｍ，强度不变或增强说明（）．

Ａ、无４—ＯＨＢ、有３—ＯＨ

Ｃ、有４—ＯＨ，无３—ＯＨＤ、有４—ＯＨ和３—ＯＨ

４、聚酰胺色谱的原理是（）。

Ａ、分配Ｂ、氢键缔合Ｃ、分子筛Ｄ、离子交换

三、填空

１、确定黄酮化合物具有５—０Ｈ的方法有———————，————————，————————————————。

２、某黄酮苷乙酰化后，测定其氢谱，化学位移在１．８—２．１处示有１２个质子，２．３、２．５处有１８个质子，说明该化合物有＿＿个酚羟基和＿＿个糖．

３、已知一黄酮Ｂ环只有４＇—取代，取代基可能为—ＯＨ或—ＯＭｅ．如何判断是４＇—ＯＨ，还是４＇—ＯＭｅ，写出三种方法判断。

四、用化学方法区别下列化合物：

五、分析比较

有下列四种黄酮类化合物

Ａ、Ｒ１＝Ｒ２＝Ｈ

Ｂ、Ｒ１＝Ｈ，Ｒ２＝Ｒｈａｍ

Ｃ、Ｒ１＝Ｇｌｃ，Ｒ２＝Ｈ

Ｄ、Ｒ１＝Ｇｌｃ，Ｒ２＝Ｒｈａｍ

比较其酸性及极性的大小：

酸性（）＞（）＞（）＞（）

极性（）＞（）＞（）＞（）

比较这四种化合物在如下三种色谱中Ｒｆ值大小顺序：

（１）硅胶ＴＬＣ（条件ＣＨＣｌ３—ＭｅＯＨ４：

１展开），Ｒｆ值（）＞（）＞（）＞（）

（２）聚酰胺ＴＬＣ（条件６０％甲醇—水展开），

Ｒｆ值（）＞（）＞（）＞（）

（３）纸层折（条件８％醋酸水展开），

六、结构鉴定：

从某中药中分离得到一淡黄色结晶Ａ，盐酸镁粉反应呈紫红色，ＭＯｌｉｓｈ反应阳性，ＦｅＣｌ３反应阳性，

ＺｒＯＣｌ２反区呈黄色，但加入枸橼酸后黄色褪去．Ａ经酸水解所得苷元ＺｒＯＣｌ２—拘檬酸反应黄色不褪，水解液中检出葡萄糖和鼠李糖。

Ａ的ＵＶ光谱数据如下：

ＵＶλｍａｘｎｍ：

ＭｅＯＨ

２５９，２２６，２９９ｓｈ，３５９

ＮａＯＭｅ

２７２，３２７，４１０

ＮａＯＡｃ

２７１，３２５，３９３

ＮａＯＡｃ／Ｈ３ＢＯ４

２６２，２９８，３８７

ＡｌＣｌ３

２７５，３０３ｓｈ，４３３

ＡｌＣｌ３／ＨＣｌ

２７１，３００，３６４ｓｈ，４０２

糖的Ｆｉｓｃｈｅｒ投影式

化合物Ａ的１Ｈ—ＮＭＲ（ＤＭＳＯ—ｄ６ＴＭＳ）δ：

０．９７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），６．１８（１Ｈ，ｄ，

Ｊ＝２．０Ｈｚ），６．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），

７．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），７．５２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．５Ｈｚ），１２．６０（１Ｈ，ｓ）其余略。

化合物Ａ糖部分的１３Ｃ—ＮＭＲδ：

Ｃ１

Ｃ２

Ｃ３

Ｃ４

Ｃ５

Ｃ６

Ａ的糖上

碳信号

１０３．３

７４．２

７６．６

７０．１

７６．１

６９．２

１００．９

７０．５

７０．７

７２．０

６８．４

１７．９

β－Ｄ－Ｇｌｃ

９６．５

７４．８

７６．４

７０．３

７６．５

６１．７

α－Ｌ－Ｒｈａ

９５．０

７１．９

７１．１

７３．３

６９．４

１８．０

试回答下列各间：

１、该化合物（Ａ）为＿＿＿＿类，根据＿＿＿＿＿＿＿。

２、Ａ是否有邻二酚羟基＿＿＿＿，根据＿＿＿＿＿＿＿。

３、糖与苷元的连接位置＿＿＿＿，根据＿＿＿＿＿＿＿。

４、糖与糖的连接位置＿＿＿＿，根据＿＿＿＿＿＿＿。

５、写出化合物Ａ的结构式（糖的结构以Ｈａｗｏｒｔｈ式表示），并在结构上注明母核的质子信号的归属。

第六章鞣质

填空

１、根据化学结构和性质鞣质可分为三大类＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿。

２、五倍子含有大量的＿＿＿＿鞣质。

３、组成缩合鞣质的最重要的单元是＿＿＿＿＿＿＿，其中最常见的是＿＿＿＿＿＿＿。

４、写出三种区别可水解鞣质与缩合鞣质的定性反应。

５、某中药水浸液：

（１）遇明胶溶液产生白色沉淀；

（２）遇ＦｅＣＩ３试剂显绿黑色；

（３）与稳酸共热产生暗棕红色沉淀．此中药中含有的成分为（）．

Ａ树脂Ｂ可水解鞣质Ｃ缩合鞣质Ｄ树胶

第七章萜类和挥发油

一、解释下列名词

（１）生源的异戊二烯定则

（２）乙酰价

（３）碘价（值）

（４）Ｅｈｒｌｉｃｈ氏试剂

（５）Ｗａｇｎｅｒ—Ｍｅｅｍｅｉｎ重排

（６）ＡｇＯ３络合色谱

（７）挥发油

二、试用简单的化学方法区别下列各对化合物

３、

三、分析比较

在２５％Ａｇ０３制的硅胶ＴＬＣ上用ＣＨ２Ｃｌ２—ＣＨＣｌ３—ＥｔＯＡｃ—ｎ－ＢｕＯＨ（４：

５：

４）展开，其Ｒｆ值

（）＞（）＞（）＞（）＞（）

四、将下列四种化合