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C.阻止内源性胆固醇的合成

D.降低血中三酰甘油的含量

E.促进胆固醇的排泄

【答疑编号28268】

9.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂可以

A.抑制体内胆固醇的生物合成

B.抑制磷酸二酯酶,提高cAMP水平

C.阻断肾上腺素受体

D.抑制血管紧张素Ⅱ的生成

E.阻断钙离子通道

【答疑编号28269】

10.不用于抗心律失常的药物有

A.盐酸美西律

B.普罗帕酮

D.盐酸胺碘酮

E.硝酸异山梨酯

【答疑编号28270】

11.

可用于利尿降压的药物是

A.普萘洛尔

B.非诺贝特

C.氢氯噻嗪

D.硝苯地平

E.辛伐他汀

【答疑编号28271】

12.呋塞米属于下列哪类利尿药

A.髓袢利尿药

B.渗透性类

C.苯氧乙酸类

D.醛固酮拮抗剂类

E.碳酸酐酶抑制剂类

【答疑编号28272】

A

13.具下列化学结构的是何种药物

A.呋塞米

B.依他尼酸

C.氯噻酮

D.氢氯噻嗪

E.乙酰唑胺

【答疑编号28273】

14.依他尼酸属于下列哪一类利尿药

A.磺酰胺类

B.醛固酮拮抗剂类

D.渗透性类

【答疑编号28274】

15.下列各药物中哪个为碳酸酐酶抑制剂,除利尿作用外,目前临床上主要用于治疗青光眼

A.乙酰唑胺

C.马来酸依那普利

D.螺内酯

E.甘露醇

【答疑编号28275】

16.下列各种类型药物中哪一种具有降血脂作用

A.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

B.血管紧张素转化酶抑制剂

C.强心苷类

D.钙通道阻滞剂

E.磷酸二酯酶抑制剂

【答疑编号28276】

17.下列药物中哪种为用于治疗与醛固酮升高有关的顽固性水肿的利尿药

A.氯嚷酮

B.呋塞米

C.螺内酯

D.依他尼酸

E.氢氯噻嗪

【答疑编号28381】

18.氢氯噻嗪的化学名为

A.6-氯-3,4-二氢-2H-1,2-苯并噻嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物

B.6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物

C.6-氯-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物

D.6-氯-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物

E.7-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-6-磺酰胺-1,1-二氧化物

【答疑编号28382】

19.与马来酸依那普利不符的是

A.血管紧张素转化酶抑制剂

B.是依那普利拉的前药

C.分子中有三个手性碳

D.化学名为N-[(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐

E.分子中有一个手性中心

【答疑编号28383】

20.以下对利尿药的说法哪个不正确

A.阿米洛利是肾内皮细胞Na+通道抑制剂,具保钾排钠作用

B.氨苯蝶啶的代谢产物亦有利尿活性

C.氯噻酮是盐皮质激素受体拮抗剂

D.依他尼酸易引起电解质紊乱,需同时补充氯化钾

E.氢氯噻嗪有降压作用

【答疑编号28384】

21.下列对与呋塞米的描述哪个不正确

A.代谢多发生在呋喃环上

B.具有碱性

C.不能和维生素C溶液混合

D.具耳毒性副作用

E.钠盐可发生水解

【答疑编号28385】

22.下列哪个药物除抗心绞痛外,还有抑制血小板凝聚作用,可防止血栓形成

【答疑编号28386】

23.以下哪个不符合非诺贝特

A.化学名为2-甲基-2-[4-(4-氯苯甲酰基)苯氧基]丙酸异丙酯

B.直接产生降血脂作用

C.经代谢生成非诺贝特酸而产生降血脂作用

D.和维生素K合用,可减少维生素K的剂量

E.需要避光保存

【答疑编号28387】

24.下列哪个药物不是羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药

【答疑编号28388】

25.某女,70岁,血压l80/100mmHg,血脂和血钾偏高,下列哪个药物不能选用

A.辛伐他汀

B.吉非贝齐

C.尼莫地平

D.缬沙坦

E.螺内酯

【答疑编号28182】

26.指出下列化学结构是哪个药物

B.硝苯地平

C.桂利嗪

D.氨氯地平

E.尼莫地平

【答疑编号28191】

27.以下哪个药物2,6取代基不同

A.氨氯地平

C.尼卡地平

D.尼群地平

【答疑编号28193】

28.以下哪个是呋塞米的结构

【答疑编号28197】

29.哪个是第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

A.氯贝丁酯

B.氯沙坦

C.氟伐他汀

D.利血平

E.卡托普利

【答疑编号28198】

30.利尿药螺内酯属于下列哪类利尿药

D.碳酸酐酶抑制剂类

E.醛固酮拮抗剂类

【答疑编号28199】

31.下列结构的药物主要用于

A.治疗心律不齐

B.抗高血压

C.降低血中甘油三酯含量

D.降低血中胆固醇含量

E.治疗心绞痛

【答疑编号28200】

32.下列药物中哪个不具有抗高血压作用

【答疑编号28202】

33.下列哪个不符合盐酸美西律

A.治疗心律失常

B.其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键

C.和碱性药物同用时,需要测定尿的pH值

D.其中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大,故用药安全

E.化学名为1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺盐酸盐

【答疑编号28205】

34.用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是

A.硝苯地平

B.桂利嗪

C.盐酸地尔硫

E.氨氯地平

【答疑编号28212】

(未排序)B型题

1.

A.依他尼酸

B.螺内酯

C.胺碘酮

D.地尔硫

E.氯贝丁酯

(1).体内代谢可生成坎利酮的药物是

【答疑编号28489】

(2).体内代谢主要途径包括脱乙酰基,N-脱甲基和O-脱甲基的药物是

【答疑编号28490】

2.

A.单硝酸异山梨酯

B.洛伐他汀

C.硝苯地平

D.卡托普利

E.可乐定

(1).抗心绞痛药

【答疑编号28492】

(2).血管紧张素转化酶抑制剂

【答疑编号28493】

(3).钙通道阻滞剂

【答疑编号28494】

(4).羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

【答疑编号28495】

3.

C.硝酸异山梨酯

D.盐酸地尔硫革

E.利舍平

(1).在光热下易在3位发生差向异构化

【答疑编号28497】

(2).作用时间长的抗心绞痛药,又名消心痛

【答疑编号28498】

(3).羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

【答疑编号28499】

(4).钙通道阻滞剂类抗心绞痛药

【答疑编号28500】

4.

(1).羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

【答疑编号28503】

【答疑编号28504】

(3).具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂

【答疑编号28505】

5.

A.吉非贝齐

B.氢氯噻嗪

E.氨力农

(1).具有苯并硫氮杂结构,用于治疗心绞痛的药物

【答疑编号28507】

(2).磷酸二酯酶抑制剂类强心药

【答疑编号28508】

6.

B.氨氯地平

C.维拉帕米

D.地尔硫草

E.桂利嗪

(1).二氢吡啶类-4-(2-氯苯基)衍生物的钙拮抗剂

【答疑编号28511】

(2).苯烷基胺类钙拮抗剂

【答疑编号28512】

(3).二氢吡啶类-4-(3-硝基苯基)衍生物的钙拮抗剂

【答疑编号28513】

7.

B.硝酸甘油

C.阿米洛利

(1).(±

)-2-[(2-氨基乙氧基)甲基]-4-(2-氯苯基)-1,4-二氢-6-甲基-3,5-吡啶二甲酸-3-乙酯-5-甲酯

【答疑编号28517】

(2).顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂-4(5H)-酮盐酸盐

【答疑编号28518】

8.

A.普鲁帕酮

B.美托洛尔

D.洛伐他汀

(1).Ic型钠通道阻滞剂类抗心律失常药

【答疑编号28520】

(2).ACE抑制剂类抗高血压药

【答疑编号28521】

(3).用于缓解和预防心绞痛

【答疑编号28522】

9.

A.盐酸普萘洛尔

B.盐酸维拉帕米

C.盐酸美西律

E.盐酸普鲁卡因胺

(1).钠通道阻滞剂类抗心律失常药Ia型

【答疑编号28524】

(2).延长心肌动作电位时程的抗心律失常药

【答疑编号28525】

(3).钙拮抗剂类,用于抗心律失常和抗心绞痛

【答疑编号28526】

10.

(1).2,6-二甲基-4-(2-硝酸苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸二甲酯

【答疑编号28529】

(2).6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物

【答疑编号28530】

11.

(1).盐酸维拉帕米

【答疑编号28537】

(2).氨力农

【答疑编号28538】

(3).盐酸地尔硫

【答疑编号28539】

12.

A.去乙酰毛花苷

B.美西律

C.地高辛

D.奎尼丁

(1).由强心甾和3个糖组成

【答疑编号28390】

(2).由强心甾和4个糖组成

【答疑编号28391】

(3).尤其对心房颤动及阵发性心动过速者有效

【答疑编号28392】

13.

B.米力农

C.盐酸维拉帕米

D.呋塞米

E.硝酸甘油

(1).化学名为2-[(2-呋喃甲基)氨基-]-5(氨磺酰基)-4-氯苯甲酸

【答疑编号28414】

(2).化学名为[2,3-二氯-4-(2-亚甲基丁酰基)苯氧基]乙酸

【答疑编号28415】

(3).化学名为l,2,3-丙三醇三硝酸酯

【答疑编号28416】

(4).化学名为α-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-3,4-二甲氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐

【答疑编号28417】

14.

[图]

(1).血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类抗高血压药

【答疑编号28443】

(2).血管紧张素转化酶抑制剂类抗高血压药

【答疑编号28444】

(3).磷酸二酯酶抑制剂类抗心力衰竭药

【答疑编号28445】

(4).羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药

【答疑编号28446】

15.

A.盐酸普罗帕酮

B.盐酸胺碘酮

C.依他尼酸

D.阿米洛利

E.米力农

(1).3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基]苯基]-1-丙酮盐酸盐

【答疑编号28458】

(2).1,6-二氢-2-甲基-6-氧-(3,4’-联吡啶)-5-甲氰

【答疑编号28459】

(3).(2-丁基-3-苯并呋喃基)[4-[2-(二乙氨基)乙氧基]-3,5-二碘苯基]甲酮盐酸盐

【答疑编号28460】

16.

A.盐酸可乐定

B.利舍平

C.厄贝沙坦

E.氯沙坦

(1).化学名为2-[(2,6-二氯苯基)亚氨基]咪唑烷盐酸盐

【答疑编号28465】

(2).为α2肾上腺素受体激动剂类抗高血压药

【答疑编号28466】

(3).化学名为2-丁基-4-氯-1-[[2’-(1H-四唑-5-基)-[1,1’-联苯]-4-基]甲基]-11H-咪唑-5-甲醇

【答疑编号28467】

(4).作用于交感神经系统的抗高血压药

【答疑编号28468】

17.

(1).钠通道阻滞剂类抗心律失常药,酰胺键由于立体原因,在体内较难水解

【答疑编号28482】

(2).具有两个对映异构体,在药效学和药动学存在明显的立体选择性

【答疑编号28483】

(3).可影响甲状腺激素代谢

【答疑编号28484】

(未排序)X型题

1.具有儿茶酚胺结构,需要避光保存的药物有

A.重酒石酸去甲肾上腺素 

 

B.盐酸多巴胺

C.盐酸氯丙那林 

D.盐酸麻黄碱

E.盐酸异丙肾上腺素

【答疑编号28073】

A,B,E

2.哪些药物分子中具有伯氨基结构

A.盐酸多巴胺 

B.重酒石酸去甲肾上腺素

C.重酒石酸间羟胺

E.肾上腺素

【答疑编号28078】

A,B,C

3.哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构

A.酒石酸美托洛尔 

B.盐酸普萘洛尔

C.盐酸特拉唑嗪

D.阿替洛尔

E.盐酸哌唑嗪

【答疑编号28079】

A,B,D

4.下列药物中哪些是α1受体拮抗剂类降压药

【答疑编号28085】

C,E

5.以下具有一个手性中心的拟肾上腺素药物是

A.多巴胺 

B.去甲肾上腺素

C.麻黄碱

D.异丙肾上腺素

E.克仑特罗

【答疑编号28116】

B,D,E

6.化学结构如下的药物

A.为(-)-麻黄碱,构型为1R,2S

B.为(+)伪麻黄碱,构型为1S,2S

C.结构中有两个手性碳原子

D.是制备左甲苯丙胺(冰毒)的原料,应按有关规定严格管理

E.性质不稳定,遇空气、光、热易被氧化

【答疑编号28136】

A,C,D

7.以下哪些与异丙肾上腺素相符

A.为β受体激动剂,作为支气管扩张剂,用于呼吸道疾患

B.为α受体激动剂,有较强血管收缩作用,用于抗休克

C.具儿茶酚胺结构,易被氧化,制备注射剂应加抗氧剂

D.含有异丙氨基和邻苯二酚结构

E.结构中含有一个手性碳原子,左旋体作用强于右旋体

【答疑编号28137】

A,C,D,E

8.化学结构如下的药物

A.为重酒石酸间羟胺

B.分子中有一个手性碳原子,临床用其R-构型左旋体

C.具有邻苯二酚结构,遇光、空气易被氧化变质

D.为β受体激动剂

E.本品加热时可发生消旋化,降低效价

【答疑编号28148】

B,C,E

9.以下哪些与盐酸多巴胺相符

A.受热易发生消旋化反应,效价降低

B.为β及α受体激动剂,还激动多巴胺受体

C.分子结构中含有一个手性碳原子,以其R构型供药用

D.具有儿茶酚胺结构,在空气中易被氧化变色

E.体内可被MOA和COMT生物转化,口服无效,需注射给药,临床用于各种类型休克

【答疑编号28154】

10.以下化学结构的药物

A.为盐酸多巴胺

B.为盐酸克仑特罗

C.化学结构中含有两个手性碳原子

D.苯环3,5位有氯原子取代,不被COMT甲基化,口服有效

E.为选择性β2受体激动剂,用于防治支气管哮喘

【答疑编号28163】

11.以下哪些与盐酸普萘洛尔相符

A.分子结构中含萘氧基、异丙氨基,又名心得安

B.含有一个手性碳原子,左旋体活性强,药用为外消旋体

C.含有2个手性碳原子,药用为外消旋体

D.含有儿茶酚胺结构,易被氧化变色

E.非选择性β受体拮抗剂,用于高血压、心绞痛等

【答疑编号28165】

12.下列药物中哪些属于β受体阻断剂

A.盐酸哌唑嗪 

C.阿替洛尔 

D.盐酸特拉唑嗪

E.酒石酸美托洛尔

【答疑编号28167】

13.以下哪些是阿替洛尔的属性

A.分子中含有呋喃结构 

B.具有4-取代苯氧丙醇胺结构特征

C.用于治疗高血压、心绞痛

D.为选择性β1受体阻断剂

E.为非选择性β受体阻断剂

【答疑编号28169】

B,C,D

14.以下对盐酸麻黄碱描述正确的是

A.结构中不含酚羟基,性质较稳定

B.有两个手性碳原子,四个光学异构体中1R,2S-异构体为麻黄碱

C.1S,2S-异构体为麻黄碱

D.与肾上腺素相比较,分子极性较小,对中枢作用较大

E.与伪麻黄碱为非对映光学异构体

【答疑编号28171】

A,B,D,E

15.以下哪几个是制备毒品左甲苯丙胺(冰毒)的原料,需按Ⅰ类精神药品管理的药物

A.克仑特罗 

B.氯丙那林

C.伪麻黄碱

D.麻黄碱

E.间羟胺

【答疑编号28173】

C,D

16.以下对拟肾上腺素药物的论述正确的是

A.均具有β-苯乙胺基本结构

B.β-苯乙胺苯环的3,4位上有羟基,称为儿茶酚胺

C.去掉苯环上的两个酚羟基,中枢作用增强,例如麻黄碱

D.β-苯乙胺α-碳上有羟基时,为手性碳原子,R-构型左旋体活性较强,例如肾上腺素、去甲肾上腺素

E.β-苯乙胺类氨基上的取代基,将甲基换成异丙基或叔丁基时,对β受体的激动作用增强,对α受体的作用减弱,例如异丙肾上腺素

【答疑编号28176】

A,B,C,D,E

17.哪些药物可在体内可代谢生成具活性的酸性产物

【答疑编号28541】

18.以下哪些说法是正确的

A.依他尼酸是作用很强的利尿药

B.氯噻酮是短时间的利尿药

C.氢氯噻嗪分子中有两个磺酰胺基,其中2位氮上的氢酸性较强

D.呋塞米结构中含有一个磺酰胺基

E.乙酰唑胺是碳酸酐酶抑制剂类利尿药

【答疑编号28544】

19.下列哪些药物的光学异构体作用强度不同

A.盐酸维拉帕米

D.氟伐他汀

【答疑编号28547】

A,C

20.下列哪些性质与硝酸异山梨酯相符

A.化学结构中有两个含氧五元环,两个硝酸酯基为反式

B.为强心药

C.在强热或撞击下会发生爆炸

D.在酸、碱溶液中易发生水解

E.持续作用时间很短

【答疑编号28548】

21.用

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