麻醉药品和精神药品管理条例Word文件下载.docx
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E.主任医师
D
4、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当由哪一部门批准（）
A.国务院药品监督管理部门
B.麻醉药品和精神药品销售部门
C.国务院其他主管部门
D.省级人民政府卫生主管部门
E.市级人民政府卫生主管部门
E
5、属于第二类精神药品品种的是（）
A.甲巯咪唑
B.二氢埃托啡
C.三唑仑
D.麦角新碱
E.艾司唑仑
6、列入麻醉药品品种目录的是（）
A.氯胺酮
B.可待因
C.司可巴比妥
D.三唑仑
E.氨酚氢可酮片
7、负责对麻醉药品药用植物实施监督管理的机构是（）
B.国务院公安部门
D.省级药品监督管理部门
E.县级以上人民政府卫生管理部门
A
8、负责对执业医师开具精神药品处方情况进行监督检查的管理机构是（）
9、负责对麻醉药品流入非法渠道行为进行查处的管理机构是（）
10、负责对执业医师开具麻醉药品处方情况进行监督检查的管理机构是（）
11、负责对精神药品流入非法渠道行为进行查处的管理机构是（）
D.卫生部
E.中国药品生物制品检定所
12、负责全国精神药品监督管理工作的管理机构是（）
13、第二类精神药品一般每张处方不得超过几日用量（）A.1B.3C.7D.5E.15
14、哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过几日用量（）A.1B.3C.7D.5E.15
15、麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年（）A.1B.2C.3D.4E.5
16、第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年（）A.1B.2C.3D.4E.5
17、可以在经批准的零售连锁企业凭处方销售的是（）
18、麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年E.7
年
19、第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年E.7
20、为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）A.1次常用量B.3日常用量C.1日常用量D.7日常用量E.15日常用量
21、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）A.1次常用量B.3日常用量C.1日常用量D.7日常用量E.15日常用量
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22、负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的机构是（）
A.市级卫生行政部门
B.市级药品监督管理部门
C.省级卫生行政部门
E.国家食品药品监督管理总局
23、核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是（）
24、麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.4年E.5
参考解析：
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：
麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册。
药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年；
第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
25、第二类精神药品经营企业专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.4年E.5
26、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）
A.所在地省级药品监督管理部门
B.所在地设区的市级药品监督管理部门
C.所在地县级药品监督管理部门
D.所在地设区的市级卫生主管部门
E.所在地县级卫生主管部门
27、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁（）
28、麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.4年E.5
E[单项选择题]
29、第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.4年E.5
30、属于麻醉药品品种的是（）
31、属于第一类精神药品品种的是（）
32、属于麻醉药品的是（）
A.γ-羟丁酸
B.西地那非
C.麦角酸
D.吗啡阿托品注射液
33、属于第二类精神药品的是（）
34、属于第一类精神药品的是（）
35、申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是（）
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
36、出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是（）
37、托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向哪一部门申请运输证明（）
B.国务院公安部门C.国务院其他主管部门
E.市级药品监督管理部门
38、医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，需要持有哪项，方可向药品监督管理部门审批（）
A.医疗机构制剂许可证
B.印鉴卡
C.营业执照
D.医疗机构制剂许可证、印鉴卡
E.营业执照、印鉴卡
39、医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当由哪一部门批准（）
40、第二类精神药品的处方一般不得超过几日的常用量（）A.1日B.3日C.7日D.5日E.30
日
41、一般剂型的第一类精神药品处方不得超过几日的常用量（）A.1日B.3日C.7日D.5日E.30
42、一般剂型的麻醉药品处方不得超过几日的常用量（）A.1日B.3日C.7日D.5日E.30
43、麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）A.1日B.3日C.7日D.5日E.30
44、科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的研究成果，应当由哪一部门批准（）
45、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门购买（）
B.国务院药品监督管理部门批准的销售单位
B[单项选择题]
46、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门审批（）
47、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当由哪一部门审批（）
E.县级药品监督管理部门
48、《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的是（）
A.中成药
B.保健食品
C.处方药
D.非处方药
E.口服药
49、《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）
A.麻醉药品
B.精神药品
E.外用药
50、国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度（）
A.批准生产
B.新药审批
C.定点生产
D.政府生产
E.军队生产
51、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准（）
D.卫生与计划生育委员会
52、《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于（）
A.麻醉药品药用原植物的种植
B.麻醉药品和精神药品的实验研究
C.麻醉药品和精神药品生产、经营
D.麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动
E.麻醉药品和精神药品书籍出版
53、托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位需申请运输证明，运输证明有效期是（）A.30日B.90日C.180日D.1年E.2
54、麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理（）
A.双人双锁
B.双人单锁C.单人单锁
D.单人双锁
E.专人
55、缓控释第一类精神药品的处方不得超过几日的常用量（）A.1日B.3日C.7日D.5日E.30
56、第一类精神药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）A.1日B.3日C.7日D.5日E.30
57、缓控释麻醉药品的处方不得超过几日的常用量（）A.1日B.3日C.7日D.5日E.30
58、采用印鉴卡管理的药品是（）
A.麻醉药品和第一类精神药品
B.所有精神药品
C.麻醉药品和精神药品
D.所有药品
E.所有药品均不需要
A[单项选择题]
59、下列说法正确的是（）
A.汤剂加水量越多越好
B.煎煮花、叶、全草及其他质地疏松的药物，其用水量小于一般药物的用水量
C.煎煮矿物、贝壳及其他质地坚实的药物，其用水量大于一般药物的用水量
D.煎药时间越长越好
E.目前煎药常用的水有自来水、井水或洁净的河水等
60、开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）
A.以医疗、科学研究或者教学为目的
B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.有麻醉药品和精神药品实验研究经验
E.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度
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