第一章节麻醉药Word文档格式.docx
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4．舒噻美是
5．辛伐他汀是
[6—10]
A、阿米替林B、三氟拉嗪C、硫必利D、替沃噻吨E、三氟哌多
6．硫杂蒽类的抗精神失常药
7．丁酰苯类的抗精神失常药
8．吩噻嗪类的抗精神失常药
9．二苯并庚二烯类的抗精神失常药
10．苯酰胺类的抗精神失常
四 多项选择
以下为1,4－苯二氮卓的药物是＿＿
A．卡马西平B．硝西泮
C．阿普唑仑D．艾司唑仑
E．地西泮
五、合成
1．选择一条合适的生产路线合成氨甲丙二酯
2．以邻硝基甲苯和间氯苯胺为原料合成氯丙嗪。
3．以对硝基氯苯和苄基氰为原料，合成安定。
4．根据唑吡坦的合成路线设计合成阿吡坦。
5．合成阿米替林
6．合成三氟哌丁苯
7．合成氯氮平
第三章解热镇痛与非甾体抗炎药
一 最佳选择题
1．具有下面化学结构的药物是＿＿
A对乙酰氨基酚B依托度酸
C贝诺酯D安乃近
E阿司匹林
2.具有下列化学结构的药物是＿＿
A.吡罗昔康B.吲哆美辛
C.依托度酸D.舒林酸
E.萘普生F.双氯灭痛
A.
B.
C
D
E
1．双氯芬酸钠的化学结构是＿＿
2．羟布宗的化学结构是＿＿
3．依托度酸的化学结构是＿＿
4．酮洛芬的化学结构是＿＿
5．吡哆昔康的化学结构是＿＿
2．非甾体抗炎药物的作用
A、β-内酰胺酶抑制剂
B、花生四烯酸环氧化酶抑制剂
C、二氢叶酸还原酶抑制剂
D、D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁形成
E、磷酸二酯酶抑制剂
3.
A、吡罗昔康B、布洛芬
C、两者均有D、两者均无
6．化学结构中含有一个手性碳原子，临床上用其消旋体.
7．为1，2-苯并噻嗪类药物
8．具有解热、镇痛、抗炎作用
9．加三氯化铁试液显攻瑰红色
10．为长效消炎镇痛药
三 比较选择题
A芬布芬 B贝诺酯
C两者均是 D两者均不是
1．长效消炎药是＿＿
2．其代谢产物是花生四烯酸环氧化酶抑制剂的是＿＿
3．阿斯匹林衍生物是＿＿
4．前体药物是＿＿
5．芳烷酸类非甾体抗炎药物是＿＿
五、合成工艺题
1、从苯胺开始合成贝诺酯。
2、从对甲氧基苯胺合成吲哚美辛（消炎痛）。
3、设计双氯灭痛的合成路线。
4、合成萘普生。
5、合成吡罗普康。
第四章 中枢兴奋药及利尿药
1.中枢兴奋药尼可刹米属于＿＿
A水杨碱类B美解眠类
C吡乙酰胺类D酰胺类
E黄嘌呤类
2.下列有利尿作用的是＿＿
A
B
E
二、配伍选择题
A氢氯噻嗪B布桂嗪
C哌唑嗪D茚氯嗪
E氯丙嗪
1抗精神分裂症药是＿＿2抗高血药是＿
3中枢兴奋药是＿＿4利尿药是＿＿
5镇痛药是＿＿
A、LevodopaB、东莨菪碱
C、两者都是D、两者都不是
1．分子结构中具有手性中心
2．口服无效
3．有机磷农药中毒解救用药
4．Vitali反应呈阳性
5．抗帕金森病药物
A、咖啡因B、氢氯噻嗪C、依他尼酸D、吡拉西坦E、螺内酯
6．抗激素类利尿药
7．为苯氧乙酸类强利尿药
8．为磺酰胺类利尿药可用于利尿降压
9．为黄嘌呤类中枢兴奋药
10．为吡乙酰胺类脑代谢激活剂，用于改善大脑功能
四 多项选择题
1．下列是脑代谢激活剂的药物是＿＿
A乙酰唑胺B吡乙酰胺
C盐酸茚洛嗪D呋噻米
E茴拉西坦
2．多巴胺受体激动剂是
A、溴隐亭B、东莨菪碱C、培高利特D、阿扑吗啡E、苯海拉明
3．某老年患帕金森病，可选择下列哪些药物控制震颤林痹的疾病进程
A、溴隐亭B、盐酸金刚烷胺
C、培高利特D、Levodopa
E、苯海拉明
4．呋塞米与下列哪些性质相符。
A、为磺酰胺类利尿药，利尿作用迅速而强
B、其钠盐水溶液，加硫酸铜试液生成绿色沉淀
C、为苯氧乙酸类利尿药
D、为酸性药物
E、乙醇溶液与二甲氨基苯甲醛反应，显绿色，渐变深红色
第五章 镇痛药
1．Morphine及合成镇痛药具有镇痛活性，这是因为
A、具有相似的疏水性
B、具有相似的立体结构
C、具有完全相同的构型
D、具有共同的药效构象
E、化学结构相似
B
D
E
1盐酸哌替定的化学结构是＿＿
2盐酸布桂嗪的化学结构是＿＿
3溴己新的化学结构是＿＿
4盐酸美沙酮的化学结构是＿＿
5芬太尼的化学结构是＿＿
A、MethadoneHydrochloride
B、PethidineHydrochloride
C、两者均是D、两者均不是
6．4-苯胺基哌啶类
7．苯基丙胺类（氨基酮类）
8．分子结构中有哌啶环
9．分子结构中有羰基，但羰基反应性能低
10．与碱作用可析出游离碱基
三 比较选择
下列属于哌啶类合成镇痛药的是＿＿
A萘福泮 B美沙酮
C芬太尼 D哌替定
E左啡诺（左吗喃）
1．喷他佐新的合成
2．美沙酮的合成
3．拘橼酸芬太尼的合成
4．盐酸哌替啶的合成
第六章 拟肾上腺素药与抗肾上腺素药
1.下列药物的名称是____
A．沙丁醇胺B。
肾上腺素
C．去甲肾上腺D。
氯丙那林
E．甲氧明
2.下列药物的名称是＿＿
A．去甲肾上腺素B。
克仑特罗
C．甲氧明D。
沙丁醇胺
E．肾上腺素
C
1．作用于β2受体的药物化学结构是＿＿
2．作用于α和β受体的药物化学结构是
3．作用于α1受体的药物化学结构是＿＿
4．作用于α受体的药物化学结构是＿＿
5．作用于β受体的药物化学结构是＿＿
A、萘普生B、盐酸苯海拉明
C、奥美拉唑D、马来酸氯苯那敏
E、重酒石酸去甲肾上腺素
6．具有亚砜结构是。
7．具有羧基结构是。
8．具有丙胺结构是。
9．具有氨基醚结构是。
10．具有苯乙胺结构是。
[1-5]
A特布他林 B克仑特罗
C两者均是 D两者均不是
1.β2激活剂是＿＿
2.属于酯的化合物是＿＿
3.有酚羟基的化合物是＿＿
4.含氯的化合物是＿＿
5.有特丁基的化合物是＿＿
A、盐酸普萘洛尔B、比索洛尔
6．具有芳氧丙醇胺结构
7．为选择性的β1受体阻断剂
8．为非特异性的β受体阻断剂
9．具有苯环结构
10．为镇静催眠药
1.以下具有特丁胺基结构的药物是＿＿
A多巴胺 B克比特罗
C伪麻黄碱 D沙丁胺醇
E氯丙那林
2．间羟胺的特点是＿＿
A作用比去甲肾上腺素持久
B有特丁胺基C苯环上有3－OH
D治疗哮喘E.α受体激活剂
五、合成题目
1．肾上腺素的合成
2．多巴胺的合成
3．氯丙那林的合成
4．异丙喹喘宁的合成
5．普纳洛尔的合成
第七章胆碱受体激动剂和拮抗剂
1．下列合成的M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-占吨甲酰基结构的是
A、格隆溴铵B、奥芬溴铵
C、溴丙胺太林D、甲溴贝那替嗪
E、盐酸苯海索
A、氢氧化钠试液煮沸，生成占吨酸钠，酸化后遇硫酸显亮黄或橙黄色
B、与氢氧化钠试液加热反应后生成间二甲氨基酚钠，再与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮化合物
C、与氢氧化钠试液共热产生三甲胺臭味A
D、与氯化汞反应生成黄色氧化汞沉淀，加热后变为红色E、与氯化汞反应生成白色复盐沉淀B
6．硫酸阿托品的性质。
7．氯琥珀胆碱的性质。
8．溴丙胺太林的性质。
9．氢溴酸东莨菪菪的性质。
10．溴新斯的明的性质。
[11—15]
A、哌仑西平B、艾司唑仑
C、两者均是D、两者均不是
11．具有苯并二氮杂草结构
12．分子中具有三唑环结构
13．分子中哌啶环结构
14．对M1胆碱受体的高亲和性
15．非去极化型肌松药
三 多项选择题
1．下列哪些药物对M1胆碱受体具有选择性作用，用于治疗胃及十二指肠溃疡，副作用小。
A、阿托品B、哌仑西平
C、溴丙胺太林D、替仑西平
E、地美戊胺
第八章 抗组织胺及抗溃疡药
1．下列具有镇静抗晕动症作用的药物是
A.奥美拉唑B.西米替丁
C.赛庚啶D.苯海拉明
E.马来酸氯苯那敏
2．下列属于乙二胺类的抗过敏药物是
A、曲吡那敏B、氯苯海拉明
C、氯苯那敏D、丙胺
E、三环衍生物
3．下列药物中无H1受体拮抗活性的化合物是
A．赛庚啶的盐酸盐B.苯海拉明反式构象C.苯海拉明芴状衍生物
D．丙嗪结构中吩噻嗪环呈船式构象
E．曲普利啶反式异构体
4．下面关于组胺和组胺受体正确的是
A、H1受体被组胺分子兴奋时，就可产生平滑肌扩张，毛细血管收缩，管壁通透性减小，腺体分泌减少等效应。
B、H2受体被组胺分子兴奋时，激活腺苷环化酶，产生cAMP和钙离子激活胃壁细胞的质子泵，分泌胃酸和胃蛋白酶。
C、H3受体主要分布在中枢神经系统，组胺作为神经递质，参与血压、心率和体温的控制。
D、组胺是通过血流到达它们的作用部位，是一个全身性激素。
E、H1受体拮抗剂临床用作抗过敏药，H2受体拮抗剂用作抗溃疡药。
三 比较选择题
A
B
C两者均有 D两者均无
1.抗组织胺的药物是＿＿
2.H1受体拮抗剂是＿＿
3.抑制胃酸分泌的是＿＿
4.H2受体拮抗剂是＿＿
5.质子泵抑制剂是＿＿
下列属于常用抗溃疡药的是
A.钙拮抗剂
B.α受体阻断剂
C.H2受体拮抗剂
D.质子泵抑制剂
E.H1受体拮抗剂
1．选取适当的原料合成奥美拉唑
2．合成法莫替丁
3．合成西米替丁
4．合成苯海拉明
5．合成派力苯沙明
6．选取适当地原料合成布克嗪
7．合成氯雷他啶
8．合成扑尔敏（氯苯那敏）
第九章 心血管药
1．下列用于降血脂的药物是
A硝酸甘油B桂利嗪
C洛伐他丁D氨氯地平E阿替洛尔
2．属于第Ⅲ类抗心律失常的药物是。
A普鲁卡因B美西律
C普罗帕酮D胺碘酮
E普萘洛尔
3．具有下列结构的药物是
A.盐酸哌唑嗪B.盐酸普萘洛尔
C.美西律D.地尔硫卓
E.盐酸维拉帕米
4．钙拮抗剂Nifedipine在临床上用于
A、肾性和原发性高血压、心力衰竭.
B、心律心常、急性或慢性心力衰竭.
C、阵发性心动过速、期前收缩.
D、预防和治疗冠心病、心绞痛及顽固性重度高血压.
E、阵发性心动过速、心绞痛.
5．Captopril属于下列药物类型中的哪一种？
A、碳酸酐酶抑制剂B、PDE抑制剂C、钙敏化剂D、ACEI
E、HMG-CoA还原酶抑制剂
6．Lovastatin是下列药物类型中的哪一种？
A、NO供体药物B、ACE抑制剂C.钙通道拮抗剂
D．HMC-CoA还原酶抑制剂
E．AⅡ受体拮抗剂
D
1．属于降血脂的药物是。
2．属于降胆固醇的药物是。
3．属于抗心率失常的药物是。
4．属于强心的药物是。
5．属于抗高血压的药物是。
A、NitroglycerinB、MolsidomineC、两者均有D、两者均元
6．分子中含有硝基。
7．溶于乙醇、乙酸乙酯等溶剂，徽溶于水，在碱性溶液中不稳定。
8．具有血管扩张活性。
9．水溶液中与二苯胺反应，生成蓝色醌式化合物。
10．具有降低血脂的作用。
A、SimvastatinB、Captopril
C、两者均是D、两者均不是
11．ACE抑制剂
12．HMG-CoA还原酶抑制剂
13．碳酸酐酶抑制剂
14．AⅡ受体拮抗剂
15．用于原发性高胆固醇血症的治疗
A卡托普利 B依那普利
C两者都是 D两者都不是
1．血管紧张素Ⅱ抑制剂是＿＿
2．结构中含有脯氨酸的是＿＿
3．影响肾－血管紧张素－醛固酮系统的药物是＿＿
4．结构中含有苯丁酸酯的是＿＿
5．化学名为1－（3－巯基－2－甲基－1－氧代丙基）－2－脯氨酸的是＿＿
用于治疗高血压的药物是。
A哌唑嗪B尼群地平
C氨力农D胍乙啶
E奎尼丁
1．吉非罗奇的合成
2．尼卡地平的合成
3．氟桂嗪的合成
4．贝帕雷地（苄普地尔）的合成
5．中枢降压药物利麦尼定的合成
6．作用于交感神经系统降压药物胍乙锭的合成
7．血管紧张素恩那普利的合成
8．多沙唑嗪的合成（需查）
9．β1受体拮抗剂贝凡洛尔的合成
10．吲哚洛尔的合成
第十章 抗病毒与抗真菌药物
1．阿昔洛韦的前药是＿＿
A喷昔洛韦 B更昔洛韦
C地昔洛韦D利巴韦林
E叠氮胸苷
2．第一个口服有效的抗真菌药是＿＿
A益康唑B咪康唑
C氟康唑D酮康唑
E克霉唑
A阿昔洛韦 B利巴韦林
C两者都是 D两者都不是
1．合成类抗菌药是＿＿
2．合成类抗病毒药是＿＿
3．商品名为病毒唑的是＿＿
4．分子中不含糖基的是＿＿
5．分子中不含碱基的是＿＿
6．伊曲康唑的结构为。
7．噻康唑的结构为。
8．益康唑的结构为。
9．硫康唑的结构为。
10．酮康唑的结构为。
A．
B．
11．AZT的结构是。
12．DDC的结构是。
13．Nevirapine的结构是。
14．Saquinavir的结构是。
15．DDA的结构是。
[16—20]
A、DDAB、AZTC、SaquinavirD、NevirapineE、3TC
16．FDA批准的第一个用于艾滋病及相关症状的药物是
17．第一个上市的治疗艾滋病的蛋白酶抑制剂是
18．属于二氮草类的抗艾滋病药物是
19．结构中含有双脱氧硫代胞苷的抗艾滋病药物是
20．属于嘌呤核苷类的抗艾滋病药物是
1．抗病毒药物可分为＿＿
A.喹诺酮类B.大环内酯
C.非核苷类D.核苷类
E氨基糖（抗生素）
2．可用于抗真菌的药物是＿＿
A咪康唑B特比萘芬
C氟康唑D万乃洛韦
E丁萘芬
3．关于AZT，下面说法正确的是。
A、结构中含有叠氮基
B、在体内转化为其三磷酸酯而发挥作用
C、FDA批准的第一个用于艾滋病及相关症状的药物
D、属于核苷类的抗艾滋病药物
E、属于蛋白酶抑制剂
1、环丙沙星的合成
2、呋喃旦丁的合成
3、硝呋肼的合成
4、萘替芬的合成
5、更昔诺韦的合成
6．伊曲康唑的合成
7．酮康唑的合成
第十一章 合成抗菌药
1．属于半合成抗生素类抗结核药是＿＿，它对结核菌有杀伤作用。
A.吡嗪酰胺B.呋喃妥因
C.利福平D.乙胺丁醇
E斯帕沙星
2．在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是
A、巴罗沙星B、妥美沙星
C、斯帕沙星D、培氟沙星
E、左氧氟沙星
3．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述是不正确的
A、N-1位为脂肪烃在取代时，以乙基或与其体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
B、2位上引入取代基后活性增加。
C、3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可少的部分。
D、在5位取代基中，以氨基取代最佳，其他基因取代活性均减小。
E、在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。
4．下列有关利福霉素构效关系的哪些描述是不正确的是。
A、在利福平的6，5，17和19位应存在自由羟基。
B、利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加。
C、在大环上的双键被还原后，其活性降低
D、将大环打开也将失去其抗菌活性。
E、在C-8上引进不同取代基往往使抗菌活性增加
A甲氧嘧啶 B利多卡因
C替硝唑 D利福喷丁
E酮康唑
1．局麻药是＿＿
2．磺胺增效剂是＿＿
3．合成抗菌药是＿＿
4．咪唑类抗真菌药是＿＿
5．半合成抗结核药是＿＿
[6-10]
6．氧氟沙星的结构为。
7．环丙沙星的结构为。
8．斯帕沙星的结构为。
9．依诺沙星的结构为。
10．培氟沙星的结构为。
第十二章 抗生素
1．下列化学结构的药物是＿＿
A．克拉维酸B.替莫西林
C.阿莫西林D.青霉素G
E.氨曲南
2．以下化学结构是＿＿
A头孢哌酮 B头孢噻肟
C头孢噻吩 D头孢氨苄
E头孢克罗
3．以下属于单环β－内酰胺抗生素的是。
A磷霉素B舒巴坦
C氨曲南D克拉维酸
E林可霉素
4．以下为β－内酰胺酶抑制剂的是＿＿
A哌拉西林B阿米卡星
C舒巴坦D头孢氨苄
E头孢克罗
5．与罗红霉素在化学结构上相同的药物是＿＿
A螺旋霉素B氯霉素
C多西环素D红霉素
E麦迪霉素
二．配伍选择题
A红霉素 B替莫西林
C多西环素 D阿米卡星
E甲砜霉素
1．属于氨基糖类抗生素的是＿＿。
2．属于β－内酰胺类抗生素的是＿＿。
3．属于四环素类抗生素的是＿＿。
4．属于氯霉素类抗生素的是＿＿。
5．属于大环内酯类抗生素的是＿＿。
A、碳青霉烯类B、单环β-内酰胺类
C、氧青霉类D、大环内酯类
E、四环素类
6．ClavulanicAcid属于
7．Aztreonam属于
8．Imipenem属于
9．Erythromycin属于
10．Doxycycline属于
A、AmpicillinB、Cefalexin
11．β-内酰胺类抗生素
12．广谱的抗生素
13．β-内酰胺酶抑制剂
14．耐酶抗生素
15．用7-ACA为原料合成得到
A、AmikacinB、Streptomycin
16．经水解生成麦芽糖，与Fe3+反应生成紫红色络合物
17．不易产生耐药性
18．氨基糖苷类抗生素
19．对酸碱均稳定
20．可与硫酸或盐酸成盐而增加水溶解性
1、苯唑青霉素的合成
2、氨苄青霉素的合成
3、从青霉素G合成头孢氨苄
第十三章抗肿瘤药
一、选择题
1、按作用原理分类，下列哪一类不是抗肿瘤药物
A．直接作用于DNA，破坏其结构与功能
B．干扰DNA和核酸的合成
C．影响促旋酶对DNA的调整
D．抗有丝分裂，影响蛋白质的合成
2、下列哪一种药物不是抗癌烷化剂。
A．环己基亚硝脲
B．噻替哌
C．1，6－二甲磺酸酯
D．六甲嘧啶
3、环磷酰胺的选择性取决于。
A．肿瘤细胞的识别作用与酶选择性分解
B．肿瘤细胞中DNA的专一性转录
C．正常细胞的酶去毒作用
D．肿瘤细胞中蛋白质的亲和力
4、5－Fu是哪一类抗代谢抑制肿瘤的物质。
A．胞嘧啶是抗肿瘤药物
B．嘌呤是抗肿瘤药物
C．叶酸拮抗物是抗肿瘤药物
D．尿嘧啶类抗肿瘤药物
5、非嵌入型TopoII拮抗剂类抗肿瘤药物是。
A．阿柔比星B.依托泊苷
C．喜树碱D.米托蒽醌
7、下列药物中无茚三酮显色反应的是
A巯嘌呤B.氯胺酮C.氨苄西林钠D．氮甲
E.甲基多巴
8、用氟原子替换尿嘧啶5－位上的氢原子，其设计思路是
A．生物电子等排替换
B．起生物烷化剂作用
C．立体位阻增大
D．改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞
E．供电子效应
10、不属于烷化剂的抗肿瘤药
A.氮甲B.白消安C.卡莫斯丁D.甲氨蝶呤E.噻替哌
。
11、甲氧苄啶的作用机理为。
A。
抑制二氢叶酸合成酶
B．抑制二氢叶酸还原酶
C．抗代谢作用
D．掺入DNA的合成
E．抑制β内酰胺合成酶
15．Nimustine的结构属于。
A、氮芥类B、磺酸酯类C、肼类D、亚硝基脲类E、乙撑亚胺类
【1－4】
1、易透过脑血屏障的，用于脑部肿瘤和恶性肿瘤治疗的是______，名________。
2、对血癌有较好疗效的是________，名________。
3、治疗乳腺癌和血癌的抗生素氮芥是_______，名________。
4、根据烷化剂作用机制设计出的抗癌药是______，名_______，主治肺癌和卵巢癌。
【5－10】
卡氮芥双脱水卫茅醇
AB
噻替哌泊尼莫司汀
CD
环磷酰胺溶肉瘤素
EF
5、亚硝基脲类_____________。
6、乙撑亚胺类_____________。
7、氨基酸氮芥_____________。
8、杂环氮芥______
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