连云港市届高三第一学期调研考试化 学 试 题及答案Word格式.docx

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Mg2+、Na+、SO42-、NO3-

C.滴加KSCN溶液显红色的溶液:

NH4+、K+、Cl-、I-

D.由水电离产生的c(H+)=1×

10-12mol·

L-1的溶液:

NH4+、Ca2+、Cl-、AlO2-

5.下列关于Cl2的制备、净化、收集及尾气处理的装置和原理能达到实验目的的是

A.用装置甲制备Cl2B.用装置乙除去Cl2中的HCl

C.用装置丙收集Cl2D.用装置丁吸收尾气

6.下列有关物质性质的叙述一定不正确的是

A.Na2O2与CO2反应生成O2

B.铁片投入到冷的浓硫酸中,发生钝化

C.NH4Cl溶液中滴加酚酞溶液,溶液变红

D.AlCl3溶液中加入足量氨水,生成Al(OH)3

7.下列指定反应的离子方程式正确的是

A.KClO3溶液和浓盐酸反应:

ClO3-+Cl-+6H+=Cl2↑+3H2O

B.NaHSO3溶液和NaClO溶液混合:

HSO3-+ClO-=HClO+SO32-

C.酸性KMnO4和H2O2溶液混合:

2MnO

+5H2O2=2Mn2++5O2↑+6OH-+2H2O

D.NaHCO3溶液加入少量的Ca(OH)2溶液:

Ca2++2OH-+2HCO3-=CaCO3↓+CO32-+2H2O

8.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,X位于第ⅣA族,Y元素原子最外层电子数是次外层的3倍,Z原子半径为同周期中最大,W与Y同主族。

下列说法正确的是

A.X、Y只能形成一种化合物

B.原子半径:

r(X)<

r(Y)<

r(Z)

C.X最高价氧化物的水化物酸性比W的弱

D.Y的简单气态氢化物的热稳定性比W的弱

9.在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是

10.下列说法正确的是

A.甲烷燃烧时,化学能全部转化为热能

B.反应3Si(s)+2N2(g)=Si3N4(s)能自发进行,则该反应为放热反应

C.1molCl2与足量的NaOH溶液充分反应,转移电子的数目为2×

6.02×

1023

D.常温下,pH=2的醋酸溶液与pH=12的NaOH溶液混合后的溶液呈酸性

不定项选择题:

本题包括5小题,每小题4分,共计20分。

每小题只有一个或两个选项符合题意。

若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;

若正确答案包括两个选项,只选一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。

11.丹参醇可由化合物X在一定条件下反应制得:

XY丹参醇

下列有关化合物X、Y、丹参醇的说法正确的是

A.X分子中所有碳原子一定在同一平面上B.X→Y的反应为消去反应

C.用FeCl3溶液可鉴别Y和丹参醇D.丹参醇分子中含有2个手性碳原子

12.根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是

选项

实验操作和现象

结论

A

向Cu和浓硝酸反应后的绿色溶液中持续通入N2,溶液变为蓝色

N2和Cu2+发生了反应

B

向蛋白质溶液中分别加入甲醛和(NH4)2SO4饱和溶液,均有固体析出

蛋白质均发生了变性

C

向2mL0.5mol·

L-1NaHCO3溶液中滴加1mL0.5mol·

L-1CaCl2溶液,产生白色沉淀和气体

白色沉淀和气体分别为CaCO3和CO2

D

向溶有SO2的BaCl2溶液中通入气体X,出现白色沉淀

气体X具有强氧化性

13.根据下列图示所得出的结论不正确的是

甲乙

丙丁

A.图甲表示2SO2(g)+O2(g)

2SO3(g) ΔH<

0速率与时间关系曲线,说明t1时改

变的条件是增大体系的压强

B.图乙是室温下碳钢浸没在NaCl溶液中腐蚀速率与NaCl浓度的关系曲线,说明在NaCl浓度较高时溶液中O2的浓度减少,正极反应减慢导致腐蚀速率降低

C.图丙是金刚石与石墨氧化生成CO2的能量关系曲线,说明石墨转化为金刚石的反应

的ΔH>0

D.图丁是室温下AgCl和Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲线,说明阴影区域只有Ag2CrO4

沉淀

14.常温常压下,将amolCO2气体通入含bmolNaOH的溶液中,下列对所得溶液的描述正确的是

A.2a<b时,则一定存在:

c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+)

B.2a=b时,则一定存在:

c(OH-)=c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(H+)

C.b<2a<2b时,则一定存在:

D.a=b时,则一定存在:

2c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+3c(CO32-)+2c(HCO3-)+c(H2CO3)

15.在初始温度为T时,向三个密闭的容器中按不同方式投入反应物,发生反应:

A(g)+3B(g)

2C(g)△H<0,测得反应的相关数据如下:

容器

容器类型

初始

体积

反应物投入量/mol

反应物的平衡转化率α

平衡时C的物质的量/mol

平衡常数K

恒温恒容

1L

1

3

α1(A)

1.2

K1

绝热恒容

2

α2(C)

x

K2

恒温恒压

2L

6

α3(A)

y

K3

A.x<1.2,y<2.4B.α1(A)<α3(A)

C.K2>K3=

D.α1(A)+α2(C)>1

非选择题

16.(12分)以硫酸渣(含Fe2O3、SiO2等)为原料制备铁黄(FeOOH)的一种工艺流程如下:

(1)“酸溶”中加快溶解的方法为▲。

(2)“还原”过程中的离子反应方程式为▲。

(3)①“沉铁”过程中生成Fe(OH)2的反应化学方程式为▲。

②若用CaCO3“沉铁”,则生成FeCO3沉淀,当反应完成时,溶液中

c(Ca2+)/c(Fe2+)=▲。

[已知Ksp(CaCO3)=2.8×

10-9,Ksp(FeCO3)=2×

10-11]

(4)“氧化”时,用NaNO2浓溶液代替空气氧化Fe(OH)2浆液,能缩短氧化时间,但缺点是▲。

(5)炭还原硫酸渣炼铁能充分利用铁资源,在1225℃、

n(C)/n(O)=1.2时,焙烧时间与金属产率的关系如

右图,时间超过15分钟金属产率下降的原因是

▲。

17.(15分)某研究小组拟以对苯二酚为原料合成染料G。

合成路线如下:

(1)G中的含氧官能团名称为▲(写两种)。

(2)A→B的反应类型为▲。

(3)E的分子式为C17H19O3N,写出E的结构简式:

(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:

①含有苯环,且分子中有一个手性碳原子,能与FeCl3溶液发生显色反应;

②能发生水解反应,水解产物均有4种不同化学环境的氢且水解产物之一是

α-氨基酸。

(5)已知:

①苯胺(

)易被氧化;

写出以

和为原料制备

的合成路线流程图

(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

18.(12分)实验室以食盐为原料制备焦亚硫酸钠(Na2S2O5)并测定其纯度,流程如下:

已知:

①Na2SO3+SO2=Na2S2O55C2O42-+2MnO

+16H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O

②焦亚硫酸钠与强酸接触则放出SO2而生成相应的盐类。

(1)反应Ⅰ的化学方程式为▲;

流程中X的化学式为▲。

(2)0.5molNa2S2O5溶解于水配成1L溶液,该溶液pH=4.5。

溶液中部分微粒浓度随溶液酸碱性变

化如图所示,写出Na2S2O5溶于水时

主要反应的离子方程式为▲。

(3)为测定产品纯度,实验步骤依次为:

步骤1:

准确称取20.00g产品于反应

容器中,加入稍过量的2mol·

L-1的

H2SO4溶液,蒸馏;

将产生的SO2用

200.00mL0.5000mol·

L-1酸性KMnO4溶液吸收,完全吸收后,加水稀释得到吸

收液250mL。

步骤2:

准确量取25.00mL吸收液,用0.1000mol·

L-1的K2C2O4标准溶液滴定,

消耗K2C2O4标准溶液48.00mL。

计算产品中焦亚硫酸钠(Na2S2O5)的纯度(写出计算过程)。

19.(15分)实验室用红土镍矿(主要成分为NiS、FeS、CaS和SiO2等) 

为原料制备NiSO4·

6H2O的流程如下:

①CaF2难溶于水,NiSO4易溶于水,不溶于乙醇。

②Ni溶于稀H2SO4。

(1)“煅烧”的目的是▲。

(2)“煅烧”得到的Ni2O3有强氧化性,“酸

浸”时有气体产生且镍被还原为Ni2+,则

产生的气体为▲(填化学式),浸出

渣的主要成分为▲(填化学式)。

(3)“还原”后得到的滤渣是单质镍、硫的混

合物,请写出通入H2S气体时生成单质镍

的离子方程式为▲。

(4)检验“沉钙”完全的操作为▲。

(5)NiSO4质量分数随温度变化曲线如图,请补充流程中“过滤”后得到NiSO4·

6H2O

晶体的实验方案:

将滤渣▲,得到NiSO4·

6H2O晶体(实验中须使用的试剂有:

1mol·

L-1H2SO4,乙醇)。

20.(14分)SO2、NO是大气污染物,NH4NO3、H2SO4等是水体污染物,有效去除这些

污染物是一项重要课题。

(1)NO、SO2可以先氧化,后用碱吸收。

其氧化过程的反应原理如下:

NO(g)+O3(g)

NO2(g)+O2(g)ΔH1=-200.9kJ·

mol-1

SO2(g)+O3(g)

SO3(g)+O2(g)ΔH2=-241.6kJ·

2SO2(g)+O2(g)

2SO3(g)ΔH3=-196.6kJ·

反应2NO2(g)

2NO(g)+O2(g)的ΔH=▲kJ·

mol-1。

(2)土壤中的硫循环如图1所示,土壤中的黄铁矿(FeS2)在过程I中会转化成硫酸亚

铁和硫酸,该过程发生的化学反应方程式为▲;

某种反硫化细菌在过程II中需要有乳酸参与反应消耗硫酸,生成H2S并伴有热量放出,那么乳酸除在反应中作还原剂外,还存在另一作用并解释原因:

(3)电解法除去工业废水中的硝酸铵的装置示意图如图2所示,阴极电极反应式为▲。

(4)向恒容密闭容器中充入1molNO和2molO3,发生反应:

NO2(g)+O2(g)ΔH<0

在不同温度下,反应相同时间后,体系中NO转化率随温度的变化曲线如图3。

在低

于100℃时,NO转化率随温度升高而增大的主要原因是▲;

已知温度高时O3

会分解生成活性极高的氧原子,NO转化率随温度升高而降低,可能的原因是▲。

21.(12分)

【选做题】本题包括A、B两小题,请选定其中一小题,并在相应的答题区域内作答。

若多做,则按A小题评分。

A.[物质结构与性质]

阿散酸

是一种饲料添加剂,能溶于Na2CO3溶液中。

常含有H3AsO3、NaCl等杂质。

(1)As原子基态核外电子排布式为▲。

(2)CO32-中心原子轨道的杂化类型为▲,AsO33-的

空间构型为▲(用文字描述)。

(3)与AsO43-互为等电子体的分子为▲(填化学式)。

(4)C、N、O三种元素的第一电离能由小到大的顺序为▲。

(5)NaCl晶体在50-300GPa的高压下和Na或Cl2

反应,可以形成不同的晶体。

其中一种晶体的晶胞如上图,该晶体的化学式为▲。

B.[实验化学]

实验室以扑热息痛(对乙酰氨基苯酚)为原料,经多步反应制甘素的流程如下:

步骤I:

非那西汀的合成

1.将含有1.0g扑热息痛的药片捣碎,转移至两颈烧瓶中。

用滴管加入8mL1mol·

L-1NaOH的95%乙醇溶液。

开启冷凝水,随后将烧瓶浸入油浴锅。

搅拌,达沸点后继续回流15min。

2.将烧瓶移出油浴。

如右图所示,用注射器取1.0mL的碘乙烷,逐滴加入到热溶液中。

继续将烧瓶置于油浴回流15min。

3.将烧瓶从油浴中抬起,取下冷凝管趁热用砂芯漏斗抽滤。

滤去不溶的淀粉(药片的填充物)。

将热滤液静置,得到沉淀。

用另一个砂芯漏斗过滤得到非那西汀固体。

步骤II:

甘素的合成

1.将非那西汀固体转移到圆底烧瓶中,加入5mL6mol·

L-1的盐酸。

加热回流15min。

2.加入NaHCO3调至pH为6.0~6.5,再向反应液中加1.37g尿素和2滴乙酸。

加热回流60min。

3.移出烧瓶,冷却,有沉淀析出,抽滤,用冰水洗涤,得到甘素。

(1)将药片捣碎所用的仪器名称为▲。

(2)实验中用油浴加热的优点是▲。

(3)使用砂芯漏斗抽滤的优点是▲且得到的沉淀较干燥。

(4)冷凝管的冷却水从▲(填“a”或“b”)端进。

(5)步骤II中向热溶液中加入NaHCO3中和,为避免大量CO2溢出,加入NaHCO3

时应▲。

(6)用冰水洗涤甘素固体的操作是▲。

化学试题参考答案和评分标准

说明:

学生解答主观性试题时,使用与本答案不同的其它合理答案的也给分。

共20分。

每小题2分。

1.A2.C3.B4.B5.D6.C7.D8.C9.A10.B

每小题4分。

每小题有一个或两个选项符合题意。

若正确答案只包括一个选项,多选时,该题得0分;

11.BD12.C13.A14.CD15.BC

16.(12分)

(1)加热或搅拌或适当增大硫酸浓度(2分)

(2)Fe+2Fe3+=3Fe2+(2分)

(3)FeSO4+2NH4HCO3=Fe(OH)2↓+(NH4)2SO4+2CO2↑(2分)140(2分)

(4)NaNO2被还原为氮氧化物,污染空气(2分)

(5)还原剂消耗完,空气进入使铁再次氧化。

(2分)

17.(15分)

(1)醚键、酰胺键(或肽键)(2分)

(2)取代反应(2分)(3)

(3分)

(4)(3分)

(5)

(5分)

18.(每空2分,计算6分,共12分)

(1)NH3+CO2+H2O+NaCl=NH4Cl+NaHCO3↓ 

(2分);

CO2(2分)

(2)S2O52−+H2O=2HSO3−(2分)

(3)由关系式:

~5C2O42-可得:

步骤2中反应的n(KMnO4)=0.1000mol•L-1×

48.00×

10-3L×

2/5=1.92×

10-3mol(2分)

步骤1中反应的n(KMnO4)=0.5000mol•L-1×

200×

10-3L-1.92×

10-3mol×

10

=8.08×

10-2mol(2分)

由关系式:

Na2S2O5~2SO2~4/5MnO

可得:

20.000g产品中n(Na2S2O5)=8.08×

10-2mol×

5/4=0.101mol(1分)

w(Na2S2O5)=0.101mol×

190g•mol-1/20.000g×

100%=95.95%(1分)

19.(15分)

(1)除去硫元素(2分)

(2)O2(2分);

SiO2(2分)

(3)H2S+Ni2+=Ni↓+2H++S↓(2分);

(4)静置,向上层清液中继续滴加NiF2溶液,无白色沉淀生成,则Ca2+已沉淀完全(共2分)

(5)溶于适当过量的1mol·

L-1H2SO4,过滤(1分);

将滤液蒸发浓缩,降温至28℃结晶(1分);

趁热过滤;

(1分)用乙醇洗涤,(1分)低温干燥。

(1分)

其它合理答案均给分

20.(14分)

(1)115.2(2分)

(2)2FeS2+7O2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4(2分)

因为过程Ⅱ(反硫化过程)吸热,乳酸和硫酸反应放出的热量使温度升高促进了过程Ⅱ(反硫化过程)的进行(2分)

(3)2NH4++2e−=2NH3↑+H2↑(2分)

(4)低于100℃时,反应速率慢,相同时间内还没有达到平衡(2分);

温度高时,反应速率快,相同时间内已经达到平衡,由于反应放热,随温度升高平衡左移(2分),同时发生反应NO2+O=NO+O2使转化率降低(2分)。

A.

(1)[Ar]3d104s24p3或1s22s22p63s23p63d104s24p3(2分)

(2)sp2(2分),三角锥型(2分)

(3)CCl4或SiF4等(2分)

(4)C<O<N(2分)

(5)Na2Cl(2分)

(1)研钵(2分)

(2)加热均匀,温度易于控制(2分)

(3)加快过滤速度(2分)

(4)a(2分)(5)分多次加入(2分)

(6)向过滤器中加入冰水至刚刚没过固体,进行抽滤,再重复2次(2分

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