山东大学中药药剂学ABC卷带答案复习进程Word文档格式.docx
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A、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁
13.下列各组辅料中，可以作为泡腾片剂的发泡剂的是：
A、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸橼酸
14.在磁性靶向制剂中常用的磁性物质是E
A、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O3
15.除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原药材：
A、0.5~1gB、1gC、1~1.5gD、2~5gE、1~2g
16.下列有关生物利用度含义的叙述，不正确的是：
A、是指制剂在胃肠道崩解或溶散的程度
B、是指剂型中的药物被吸收进入血液循环的速度和程度
C、生物利用的程度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值。
D、生物利用的速度是指与标准参比制剂比较，试验制剂中药物被吸收速度的相对比值
E、生物利用速度常用吸收常数或吸收半衰期来衡量。
17益母草膏属于：
A、混悬剂B、煎膏剂C、流浸膏剂D、浸膏剂E、糖浆剂
18．热原检查的法定方法是：
A、家兔发热实验法B、鲎试剂法C、A和BD、超滤法
19．用留样观察法测定药剂稳定性的论述中，哪一条是错误的：
A、需定期观察外观和质量检测B、样品应放在3～5℃、20～25℃、33～37℃观察及检测C、此法易找出影响稳定性的因素，有利于及时改进产品D、其结果符合生产和贮存实际，真实可靠
20.有关注射附加剂叙述错误的是（B）。
A、添加适宜的附加剂可提高中药注射剂的有效性、安全性与稳定性
B、添加附加剂主要考虑附加剂本身的性质适宜选择
C、增溶剂可提高注射剂的澄明度
D、抑菌剂不得添加入椎管注射用的注射剂
21.将药材或化学药物用不同浓度的乙醇浸出或溶解制得的澄清液体剂型为：
A、流浸膏剂B、浸膏剂C、酊剂D、酒剂
22.一般以分子量截留值为孔径规格指标的滤材是：
D
A、微孔滤膜B、砂滤棒C、滤纸D、超滤膜E、垂熔玻璃滤器
23.某药按照一级反应速度降解，反应速度常数为k25℃=4×
10-6（h-1）,该药的有效期为：
A、2.5年B、2年C、1.5年D、3年E、1年
24.制备黑膏药的工艺流程是：
A、药料的提取→下丹成膏→炼油→去火毒→滩涂
B、药料的提取→去火毒→下丹成膏→炼油→滩涂
C、药料的提取→炼油→下丹成膏→去火毒→滩涂
D、药料的提取→炼油→去火毒→下丹成膏→滩涂
E、炼油→药料提取→下丹成膏→去火毒→滩涂
25.下列哪项措施不利于提高浸出效率：
A、升高温度B、加大浓度C、选择适宜溶剂D、浸出一定时间E、将药物粉碎成细粉
26.下列关于环糊精的叙述，错误的是A
A、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物B、是水溶性、还原性白色结晶性粉末
C、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物D、结构为中空圆筒型E、其中以β-环糊精溶解度最小
27.滴丸与胶丸的相同点是：
A、均为丸剂B、均为滴制法制备C、均采用明胶作为基质材料D、无相同之处
28.25gA物质与30gB物质（CRH值分别为78%和60%），根据Elder假说计算，两者混合物的CRH值为B
A、26.2%B、46.8%C、66%D、52.5%E、38%
29.单凝聚法制备明胶微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是：
A
A、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂E、稀释剂
30.属于化学灭菌法的是：
A、热压灭菌B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法E、环氧乙烷灭菌法
三、判断题：
1.WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。
×
2.表面活性剂的HLB值愈高，亲油性愈强，HLB值愈低，亲水性愈强.×
3.普通玻璃可以吸收紫外线，故玻璃容器中的药物可采用紫外线灭菌法灭菌。
4.粉碎过程系指机械能全部转化为表面能的过程。
√
5.薄荷油ß
-环糊精包合物中，薄荷油为主分子。
6.对于新鲜的药材、无组织结构的药材，常选用渗漉法提取。
7.比较同一物质粉体的各种密度，其顺序是：
堆密度>
颗粒密度>
真密度。
8.酒剂和酊剂均是用不同浓度的药用乙醇作溶剂而制得的澄明液体制剂。
9.蒸馏法与超临界流体萃取法均可用于中药挥发油的提取。
√
10.亲水凝胶骨架片中，水溶性药物的释放以扩散为主，难溶性药物则以骨架溶蚀为主√
四．处方分析题
Rx1写出下列处方所属液体制剂的类型，分析处方中各成分的作用。
剂型：
（液状石蜡乳）
液体石蜡
24ml
（主药）
阿拉伯胶（细粉）
8g
（乳化剂）
西黄芪胶（细粉）
1g
（稳定剂）
杏仁油
1ml
（矫味剂）
糖精钠
0.1g
氯仿
2ml
（防腐剂）
纯化水
加至60ml
（溶剂）
Rx2：
剂型（
三尖杉酯碱注射液）
三尖杉酯碱1000mg主药
丙二醇20ml（助溶剂）
酒石酸0.5g（增溶剂、PH调节剂）
3％氢氧化钠适量（PH调节剂）
注射用水加至1000ml
溶剂
五：
简答题：
1、简述渗漉法操作过程中的注意事项有哪些？
答：
⑴、药材放入渗漉筒前要先润湿药物使其膨胀。
⑵、粉碎药物，粒度适宜，以中等粉或粗粉为宜
⑶、排除气泡，防止溶剂冲动粉柱，影响渗漉效果
⑷、收集渗漉液，控制适当速度，不宜太快或太慢
2、简述中药剂型选择的原则
答：
1、）根据防治疾病的需要选择剂型;
2）根据药物本身及其成分的性质选择剂型;
3）根据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择剂型;
4）根据生产条件和五方便的要求选择剂型。
3、中药注射剂中如果鞣质未除尽，将对中药注射剂产生什么样的影响？
及除去中药注射剂中鞣质的常用方法？
易发生澄明度低及沉淀现象。
去除鞣质的方法：
⑴、明胶沉淀法；
⑵、碱性醇沉淀法；
⑶、酸性沉淀法；
⑷、聚酰胺法；
⑸、热处理冷藏法。
4、简述药酒与酊剂的区别有哪些？
药酒，系指药材用蒸馏药酒提取制成的澄清液体制剂。
溶剂为蒸馏药酒。
一般用浸渍法、滲辘法制备，多供口服，少数做外用。
酊剂系指药材用规定浓度的乙醇提取制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。
溶剂为规定浓度的乙醇。
一般用稀释法、溶解法、浸渍法和滲辘法制备，供口服或外用。
5、简述采用“水提醇沉法”进行精制时操作要点有哪些？
1、浓缩：
最好采用减压低温浓缩。
2、加醇方式：
慢加快搅逐步提高醇浓度。
分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度的方法进行醇沉。
3、醇用量的计算：
乙醇用量计算公式:
C2*（V+X）=C1*X
对同一品种可用回收乙醇作第二次沉淀，注意回收乙醇浓度有变化，一般在80~85%，精馏达90%以上，须计算后加入或再补加浓乙醇
4、冷藏与处理：
含醇药液慢慢降至室温时，移至冷库于5~10℃静置冷藏（不能结冰，杂质易停留在晶格中不易沉淀）。
滤过时，吸取上清夜滤过，下层沉淀慢慢滤过。
六：
计算题：
1、有150ml中药浓缩液，用梯度递增法醇沉3次，要求药液的含醇量依次为50%，65%，80%，问每次醇沉时需要加入多少95%的乙醇？
解：
[（V+X1+X2+…X（n-1））]*[（CN+CN-1）]/（Cn-CN）
所以X1=（150*50）/（95-50）=166.7mL
X2=（150+166.7）（65-50）/（96-65）=158.35Ml
X3=（150+166.7+158.35）（80-50）/（95-80）=475.05mL
《中药药剂学》模拟卷（B）
1.中药注射剂：
是指从药材中提取的有效物质制成的可供注入人体内，包括肌肉、穴位、静脉注射和静脉滴注使用的灭菌溶液或乳状液、混悬液，以及供临用前配成溶液的无菌粉末或浓溶液等注入人体的制剂。
2.栓剂：
指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道内给药的固体制剂。
3.控释制剂：
系指药物能在预定的时间内自动以预定的速度释放，使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围的制剂。
4.气雾剂：
指含药、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。
5.置换价：
是指药物的重量与同体积基质重量的比值。
1.下列关于药典叙述错误的是D
A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
B、药典由国家药典委员会编写
C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力
D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂
E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平
2.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系
A、低分子溶液剂
B、高分子溶液剂
C、溶胶剂
D、乳剂
E、混悬剂
3.关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是
A、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用
D、苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子
E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强
4.
下列各物具有起昙现象的表面活性剂是E
A、硫酸化物
B、磺酸化物
C、季铵盐类
D、脂肪酸山梨坦类
E、聚山梨酯类
5.
制备胶剂时，加入明矾的目的是：
A、沉淀胶液中的胶原蛋白
B、便于凝结C、沉淀胶液中的泥沙等杂质D、增加黏度
E、调节口味
6.
栓剂制备中，模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质
A、Poloxamer
B、聚乙二醇类
C、半合成棕榈酸酯
D、S—40
E、甘油明胶
7.
下列关于凝胶剂的叙述错误的是
A、凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂
B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液
E、卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入NaOH中和，才形成凝胶剂
8.
关于干胶法制备乳剂叙述错误的是
A、水相加至含乳化剂的油相中
B、油相加至含乳化剂的水相中
C、油是植物油时，初乳中油、水、胶比例是4：
2：
1
D、油是挥发油时，初乳中油、水、胶比例是2：
E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂
9.
注射剂的制备流程
A、原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
B、原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C、原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D、原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
E、原辅料的准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查
10.
升丹的主要成分是：
A、
氧化汞
B、
三氧化二砷
C、氯化汞
D、氯化亚汞
E、硫化汞
11.
对维生素C注射液错误的表述是
A、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，避免肌注时疼痛
C、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性
D、配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E、采用100℃流通蒸汽灭菌15min
12.下列各项中，不属于法定处方的是：
A
部颁药品标准处方
B
药厂制剂处方
C医院协定处方
D药典处方
13.下列那组中全部为片剂中常用的崩解剂
淀粉、L-HPC、CMC-Na
HPMC、PVP、L-HPC
C
PVPP、L-HPC、CMS-Na
D
CMC-Na、PVPP、CMS-Na
14.
口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克每毫升中
A、不得检出
B、不得超过50个
C、不得超过100个
D、不得超过1000个
15.在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是：
A．促进药物吸收
改善基质稠度
C.
增加基质的吸水性
调节HLB值
16.
下列关于药物粉碎的叙述正确的是：
A．提高生物有效性
B．提高药物制剂的稳定性
C．利于药材中有效成分的浸出
D．便于制剂
17
苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好的是
A．pH
5-6
B.
pH大于8
C.pH
4以下
D.
pH7
18．注射用油最好选择下列哪种方法灭菌
A、干热灭菌法
B、热压灭菌法
C、流通蒸汽灭菌法
D、紫外线灭菌法
E、微波灭菌法
19．下列属于软膏剂中烃类基质的是
A、硅酮
B、蜂蜡
C、羊毛脂
D、聚乙二醇
E、固体石蜡
20.有关注射附加剂叙述错误的是（
）。
A.添加适宜的附加剂可提高中药注射剂的有效性、安全性与稳定性
B.添加附加剂主要考虑附加剂本身的性质适宜选择
C.增溶剂可提高注射剂的澄明度
D.抑菌剂不得添加入椎管注射用的注射剂
21.
输液配制，通常加入0.01%~0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括
A、吸附热原
B、吸附杂质
C、吸附色素
D、稳定剂
E、助滤剂
22.
下列叙述中不正确的为
A、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂
B、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌
C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用
D、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质
23.
微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为
A、CMC粘合剂
B、CMS崩解剂
C、CAdP肠溶包衣材料
D、MCC干燥粘合剂
E、MC填充剂
24.
下列栓剂基质中，具有同质多晶性的是（
A.半合成山苍子油酯
B.可可豆脂
C.半合成棕榈油酯
D.吐温61
25.
不易制成软胶囊的药物是
A、维生素E油液
B、维生素AD乳状液
C、牡荆油
D、复合维生素油混悬液
E、维生素A油液
26.
含有毒性、贵重细料药的散剂，常用下列哪种方法分剂量：
A、目测估分法
B、手称或天平秤量法
C、塑料药匙分装法
D、定量自动包装机法
27.
下列关于乳浊液的描述错误的是
A、牛奶为W/O
型的乳浊液
B、W/O/W型的乳剂可用少量的水稀释
C、水溶性色素可使O/W型乳浊液外相染色
D、W/O型乳浊液比O/W型乳浊液电导率小
28.
单冲压片机增加片重的方法为
A、调节下冲下降的位置
B、调节下冲上升的高度
C、调节上冲下降的位置
D、调节上冲上升的高度
E、调节饲粉器的位置
29.药物稳定性预测的主要理论依据是
A、Stock’s方程
B、Arrhenius指数定律
C、Noyes方程
D、Noyes—Whitney方程
E、Poiseuile公式
30.
脂肪乳输液中含有0.5%
甘油，它的作用是：
A．保湿剂
B．增黏剂
C．等渗剂
D．乳化剂
1.气体溶剂在超临界状态下具有低密度、高粘度的性质。
2.注射用无菌粉针临用前需用溶媒如灭菌蒸馏水重新溶解或混悬的制剂。
3.渗漉操作中，于药材中加入溶剂时，应将下端药液出口打开。
4.煎膏剂产生“返砂”主要是由于贮藏温度变化造成的。
5.咀嚼片常用甘露醇作为稀释剂，通常情况下不加崩解剂
。
6.片剂制备必须具备的三个条件是流动性、压缩成型性、良好的崩解性。
7.流化床干燥适用于易发生颗粒间可溶性成分迁移的或松散粒状、粉状物料颗粒物料的干燥。
8.乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类、性质与相体积比，而与乳剂的制备方法无关×
9.芳香水剂是指芳香挥发性药物（多半为挥发油）的水溶液。
10.气雾剂按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂。
四、分析题：
Rx1
处方分析
硬脂酸
4.8g
（
油相
）
单硬脂酸甘油酯
1.4g
液状石蜡
2.4g
（油相
白凡士林
0.4g
羊毛脂
2.0g
三乙醇胺
0.16g
乳化剂
蒸馏水
加至
40g
水相
制备过程：
（4分）
Rx2
阿司匹林
25g
主药
淀粉
32g
崩解剂
L-HPC
4g
10%淀粉浆
q.s
粘合剂
滑石粉
润滑剂
Rx3.
剂型（
硫卡那霉素注射液
硫卡那霉素
25000万单位
主药
亚硫酸氢钠
20g
抗氧化剂
依地酸二钠
1g
金属螯合剂
3％硫酸
适量
PH调节剂
注射用水加至
1000ml
1.
热原的组成、性质及除去方法?
热原的含义：
热原是微生物产生的内毒素，微量即可引起恒温动物体温异常升高。
组成：
微生物代谢产物中内毒素是产生热原反应的最主要致热物质。
内毒素是有磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分。
特性：
水溶性，耐热性，滤过性，不挥发性，能被强酸、强碱、强氧化剂以及超声波破坏。
除去药液或溶剂中热原的方法：
吸附法，离子交换法，凝胶滤过法，超滤法，反渗透法。
除去容器或用具上热原的方法：
高温法，酸碱法
2.简述复凝聚法制备微囊的工艺过程：
复凝聚法制备微囊的原理是利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材。
将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下，相反电荷的高分子材料相互交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊。
3.简述浸出原理？
浸出过程即浸出原理的体现，浸出分4个阶段：
（1）浸润渗透：
浸出溶媒进入组织内部，湿润干燥萎缩的植物细胞。
（2）溶解吸附：
进入组织内部的溶媒溶解有效成分，但有些有效成分被吸附于组织
内，必须用适当的溶剂解吸附。
（3）扩散：
已溶解了有效成分的溶媒按浓度梯度向外扩散，扩散符合Fick定律，即
ds=-D·
F·
dc/dx·
dt
（4）置换：
溶解了有效成分的溶液向外扩散后，新溶媒按渗透压规律渗透进入细
胞内置换浓溶液，形成溶解扩散置换循环。
有150ml中药浓缩液，用梯度递增法醇沉3次，要求药液的含醇量依次为50%，65%，80%，问每次醇沉时需要加入多少95%的乙醇？
《中药药剂学》模拟卷（C）
1．中药药剂学：
是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。
2.渗漉法：
指将中药粗粉置渗漉器内，溶剂连续地从渗漉器的上部加入，渗漉液不断地从其下部流出，从而浸出中药中所含成分的一种方法。
3.缓释制剂：
4.注射剂：
指药物制成的供注入体内的无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液。
5.固体分散体：
是将药物以一定大小的质点分散于固体载体中所制成的药物载体的固体分散物料。
1.片剂工艺中与制颗粒的目的不相关的内容是：
C
A.改善粉末流动性B、改善粉末可压性C、提高药物溶出度D、防尘和防黏冲
2.植物性药材浸提
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