护理药理学复习资料文档格式.docx
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14、药物与受体结合后，能否兴奋受体取决于
A、药物分子量的大小B、药物与受体有无亲和力C、药物剂量大小
D、药物是否具有内在活性E、药物解离度的大小
15、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：
A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、向右移动，最大效应增加
16.加入非竞争性拮药后，相应受体激动药的量效曲线将会：
A、平行右移，最大效应不B、平行左移，最大效应不变
C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低
17、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：
A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
E、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
18.pD2是：
A.解离常数的负对数
B.拮抗常数的负对数
C.解离常数
D.拮抗常数
E.平衡常数
19、药物的内在活性（效应力）是指：
A、药物穿透生物膜的能力B、药物对受体的亲和力C、药物水溶性大小D、药物被受体激动后产生效应的能力
20、激动药的概念是指药物：
A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和力，无内在活性
C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性
21、受体阻断药的特点是：
A、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性
C、对受体有亲和力，且无内在活性D、直接抑制传出神经未梢所释放的递质
注射吗啡过量中毒，给患者洗胃有无意义？
提示：
吗啡为生物碱
吗啡为生物碱（碱性药物），注射给药进入血液（血液pH7.4，和胃液相比为偏碱环境），容易扩散到胃液中（胃液pH1.4，和血液相比为偏酸环境），故洗胃是该类药物中毒的治疗措施和诊断依据
22.ED50是指：
A、引起50%实验动物有效的剂量B、引起50%实验动物中毒的剂量C、引起50%实验动物死亡的剂量D、与50%受体结合的剂量
23.下列情况可称为首关消除：
A.苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低
B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。
C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少
24.某药在体内可被肝药酶转化灭活，与药酶诱导剂合用时比单独应用的效应：
A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反
25.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：
A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对
26.某药血药浓度在体内的变化规律为：
时间（h）0123456C（μg/ml）10.007.075.003.502.501.761.25该药的消除规律是：
A.一级动力学消除B.一级转为零级动力学消除C.零级动力学消除D.零级转为一级动力学消除E.无恒定半衰期
已知某药的半衰期为18小时，现测得患者血药浓度为24mg/ml，请问经过多少小时，患者血药浓度降为6mg/ml?
24mg/ml
18hours
12mg/ml36hrs
6mg/ml18hours
一、选择题（每题1分共60分）
1.受体阻断药的特点是
A．对受体有亲和力而无内在活性B对受体无亲和力而有内在活性C对受体有亲和力和内在活性D对受体的亲和力大而内在活性小E对受体的内在活性大而亲和力小
2.β2受体兴奋可引起
A．支气管扩张B．胃肠道平滑肌收缩C．瞳孔缩小D．腺体分泌增加E．皮肤血管收缩
3.阿托品可用于治疗
A．缓慢型心律失常C．晕动病B．心动过速D．重症肌无力E．青光眼
4.室性心动过速首选药物是
A．普奈洛尔C．苯妥因钠B．维拉帕米D．利多卡因E．奎尼丁
5．具有抗心绞痛和抗心律失常的药物是
A．硝酸甘油B．普奈洛尔C．硝酸异山梨酯D．5－单硝酸异山梨酯E．硝苯地平
6．急性肾衰病人出现少尿，应首选
A．氢氯塞嗪B．呋塞米C．螺内酯D．氢氯塞嗪与螺内酯E．以上均可
7．肝素过量引起自发性出血的对抗药是
A．鱼精蛋白B．维生素KC．垂体后叶素D．氨甲苯酸E．右旋糖酐
8．下列哪种抗菌药物属于抑菌药
A．四环素类B．青霉素类C．氨基苷类D．头孢菌素类E．多粘菌素类
9．具有一定肾毒性的b-内酰胺类抗生素是A青霉素GB耐酶青霉素类C半合成光谱青霉素类D第一代头孢菌素类E第三代头孢菌素类
10．目前首选治疗深部真菌感染的药物是
A．酮康唑B．灰黄霉素C．两性霉素BD．制霉菌素E．克霉唑
11．某弱酸性药Pka＝3.4，在血浆中的解离百分率约为
A．10％B．90%C．99％D．99.9%E．99.99%
12．药物与血浆蛋白结合率高，则药物作用
A．起效快B．起效慢C．维持时间长D．维持时间短E．以上均不是
13．手术后尿储留应选用
A．乙酰胆碱B．新斯的明C．毛果芸香碱D．毒扁豆碱E．阿托品
14．某药按一级动力学消除，这意味着
A．药物消除量恒B．其血浆半衰期恒定C．机体消除药物的能力已饱和D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间延长E．消除速率常数随药物浓度高低而变化
15．治疗伴有溃疡病的高血压病可选用
A．利血平B．可乐定C．甲基多巴D．肼屈嗪E．米诺地尔
16．治疗脑水中、降低颅内压的首选要是
A．山梨醇B．甘露醇C．乙醇D．乙胺丁醇E．丙三醇
17．抢救过敏性休克首选的药物是
A．肾上腺素B．多巴胺C．异丙肾上腺素D．去氧肾上腺素E．多巴酚丁胺
18．治疗香豆素类药物过量引起的出血宜选用
A．鱼精蛋白B．维生素KC．维生素CD．垂体后叶素E．右旋糖酐
19．治疗鼠疫的首选药物是
A．林可霉素B．红霉素C．链霉素D．青霉素E．四环素
20．对癫痫失神小发作疗效最好的药物是
A.乙琥胺B.卡马西乎C.扑米酮D.丙戊酸钠E.苯妥英钠
21．治疗震颤麻痹最佳联合用药是A.左旋多巴+卡比多巴B.左旋多巴+卡比多巴+维生素B6C．左旋多巴+维生素B6D.卡比多巴+维生素B6E.以上均不是
22．镇痛作用最强的药是
A.吗啡B.芬太尼C.哌替啶D.镇痛新E．美沙酮
23．胆绞痛止痛应选用
A.吗啡+阿托品B.吗啡C.哌替啶D.可待因E.烯丙吗啡十阿托品
24．肝性水肿患者消除水肿宜用
A．呋塞米B．布美他尼C．氢氯噻嗪D．螺内酯E．乙酰唑胺
25．硫糖铝治疗消化道溃疡的机制是
A中和胃酸B抑制胃酸分泌C抑制H+-K+-ATP酶D．保护溃疡粘膜E．抑制胃蛋白酶活性
26．碳酸锂主要用于
A．精神分裂症B.抑郁症C.躁狂症D.焦虑症E.以上均不是
27．室性心动过速首选药物是
A．普萘洛尔B．维拉帕米C．苯妥因钠D．利多卡因E．奎尼丁
28．常用于防治心绞痛急性发作的药物是
A.硝酸甘油B.普萘洛尔C.硝酸异山梨酯D.单硝酸异山梨酯E.硝苯地平
29．化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量
A．ED95/LD5B.ED5/LD95C.ED50/LD50D．LD95/ED5E．LD5/ED95
30.抗菌活性是指
A.药物的抗菌范围B.药物的抗菌浓度C.药物的理化活性
D.药物的抗菌能力E.药物的治疗指数
31．喹诺酮类抗菌作用机制是
A．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C．改变细菌细胞膜通透性D．抑制细菌DNA回旋酶E．以上都不是
32．各种类型的结核病的首选药是
A．链霉素B．利福平C．异烟肼D．乙胺丁醇E．吡嗪酰胺
33．阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是
A．奥美拉唑B．米索前列醇C．哌仑西平D．丙谷胺E．雷尼替丁
34．对变异型心绞痛疗效最好的药物是
A．硝酸甘油B．普萘洛尔C．硝苯地平D．氨茶碱E．硝酸异山梨醇
35．治疗和预防流行性脑膜炎的首选药物是
A．SD-Ag（磺胺嘧啶银盐B．SD（磺胺嘧啶C．四环素D．链霉素E．磺胺异恶唑
A2型题
36.安定不具有的作用是A镇静催眠抗焦虑作用B抗抑郁作用C抗惊厥作用D缩短慢波睡眠时间E中枢性肌肉松弛作用
37．维拉帕米禁用于
A．阵发性室上性心动过速B心房扑动C病态窦房结综合D房性心动过速E．室性早搏
38．普奈洛尔无下列哪项作用
A．减弱心肌收缩性B减慢心率C．降低室壁张D．降低心肌耗氧E．改善缺血区的血供
39．氯丙嗪没有以下哪一种作用
A.镇吐B.抗胆碱C.抗肾上腺素D.抗心绞痛E.抑制ACTH释放
40．下列哪一药物无抗炎作用
A.阿司匹林B.保泰松C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.布洛芬
41．脱水药不具备下列哪项特点
A.易经肾小球滤过B.不被肾小管重吸收C.通过代谢变成有活性的物质D.静脉注射可升高血浆渗透压E.不易从血管渗入组织液中
42．下列不属于氢氯噻嗪的适应证是
A．轻度高血压B．心源性水肿C．轻度尿崩症D．特发性高尿钙E．痛风
43．甲硝唑对下列哪种感染无效
A．肠内阿米巴病B．肠外阿米巴病C．需氧菌感染D．厌氧菌感染E阴道滴虫病
44．关于硝酸甘油不良反应的叙述，下列哪项是错误的
A．升高眼内压B．搏动性头疼C．心率加快D．降低眼内压E．体位性低血压
45．关于氨苄西林的叙述，下列哪项是错误的
A．对绿脓杆菌无效B对伤寒杆菌无效C对革兰氏阴性菌无效D对耐金葡菌无效E．耐酸，可口服
2、B1型题
答题说明：
A、B、C、D、E是备选答案，下面是两道考题。
答题时，对每道考题从备选答案中选择一个正确答案，将正确答案填在答题卡上相应的位置。
每个备选答案可选择一次或一次以上，也可一次不选。
A．激动a2受体B．阻断a1受体C．阻断b受体D．阻断Ca2+通道
E．抑制血管紧张素转化酶
46．哌唑嗪的降压机制是
47．卡托普利的降压机制是
48．硝苯地平的降压机制是
A．周围神经炎和肝脏损害B．最严重的毒性反应是肝损害C．引起视神经炎
D．肾功能损害E．胃肠道反应
49．乙胺丁醇
50．异烟肼
51．吡嗪酰胺
A．产生水解酶B．产生钝化酶C．增加细菌的主动流出系统
D．改变细菌体内靶位结构E．增加与药物具有拮抗作用的底物
52．金黄色葡萄球菌对青霉素的耐药机制
53．细菌对利福平的耐药机制
54．细菌对磺胺类药物的耐药机制
A．氯霉素B．链霉素C．四环素D．粘菌素EE．喹诺酮类
55．影响骨及牙齿发育，并出现牙齿黄染的药物是
56．损害第八对脑神经的药物是
57．抑制骨髓造血功能的药物是
A.血浆半衰期B.生物利用度C.效能D效价强度E.稳态血药浓度
58．血浆中药物浓度降低一半所需的时间是
59．药物等效剂量是
60．给药速度与药物消除速度达平衡时的血药浓度是
二、判断题（每题1分共10分）
正确的在答题卡上相应位置写上“T”，错误的在答题卡上相应位置写上“F”。
1．药物与毒物间无绝对界限，有些药物是由毒物发展而来的。
2．阿托品能使眼内压升高，因此，青光眼患者禁用。
3．金葡菌感染化脓性骨髓炎可选用克林霉素治疗。
4．可待因可直接激动阿片受体而产生镇咳作用。
5．硝酸甘油口服具有抗心绞痛作用。
6．肝素在体内、体外都有很强的抗凝作用。
7．新斯的明和毒扁豆碱均可用于治疗青光眼。
8．化疗药物只是指对肿瘤治疗的药物。
9．多粘菌素的抗菌机制是抑制细菌的菌体蛋白的合成。
10．氨茶碱可用于治疗支气管哮喘和心源性哮喘。
三、填空题（每空1分共10分）
1．吗啡对中枢神经系统的作用包括①②③等。
2．强心苷的正性肌力作用机制是④，用于治疗⑤和⑥。
3．治疗绿脓杆菌感染的药物有⑦，⑧和⑨等。
4．复方新诺明由⑩组成。
四、简答题（每题3分共9分）
1.简述哌替啶（度冷丁）的临床应用。
2.简述呋塞米的作用机制及不良反应
3.简述第三代头孢菌素的特点：
五、论述题（共11分）
1.试述糖皮质激素有哪些用途（5分）
2.试述青霉素的抗菌机制，主要不良反应及其防治原则：
（6分）
护理药理学模拟试题一标准答案
一、选择题：
1A，2A，3A，4D，5B，6B,7A,8A,9D，10C，
11E，12C，13B，14B，15B，16B，17A，18B,19C,20A,
21B,22B,23A,24D,25D,26C,27D,28A,29E,30D,
31D,32C,33A,34C,35B,36B,37C,38C,39D,40D,
41C,42E,43C,44D,45B,46B,47E,48D,49C,50A,
51B,52A,53D,54E,55C,56B,57A,58A,59D,60E。
二、判断题：
1T,2T,3T,4T,5F,6T,7F,8F,9F,10T。
三、填空题：
①镇痛、镇静②抑制呼吸③镇咳④抑制Na+-K+-ATP酶，⑤慢性心功能不全和⑥某些心律失常。
（房颤，房扑）⑦头孢他定（第三代头孢菌素）⑧多粘菌素⑨梭苄西林等（喹诺酮类）⑩SMZ+
TMP。
四、简答题：
（每题3分共9分）
1．
（1）镇痛
（2）麻醉前给药（3）人工冬眠（4）心源性哮喘和肺水肿（3分）
2、答：
抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部管腔膜面Na+-K+-2Cl－的共同转运（1分）。
（1）水和电解质紊乱
（2）耳毒性（3）高尿酸血症（2分）。
3、
（1）对各种b－内酰胺酶高度稳定（0.5分）
（2）对G－菌作用强，（3）对绿脓杆菌作用强，对厌氧菌也有效。
（1分）
（4）血浆半衰期长，体内分布广，组织穿透力强，有一定量渗入脑脊液（1分）
（5）对肾脏基本无毒性。
（0.5分）
五、论述题：
1．答：
（1）替代疗法（用于治疗肾上腺皮质功能不全症）（1分）
（2）严重感染（1分）
（3）自身免疫性疾病和过敏性疾病（1分）
（4）休克糖皮质激素用于各种休克（1分）（5）血液病（1分）（6）局部用药（1分）。
2．答：
抑制细菌细胞壁粘太的合成（1分）。
不良反应是过敏反应（1分），
防治原则：
（1）询问过敏史
（2）作皮肤过敏实验（3）初次使用，用药间隔3天以上或更换批号必须作皮试
（4）避免在饥饿时注射（5）注射后观察30分钟（6）备好抢救药品和器材（如肾上腺素，必要时加
糖皮质激素，氨茶碱和抗组胺H1受体药）。
（4分）
1.与毒覃碱结合的胆碱受体是
A．α受体B．N受体 C．M受体D．β受体 E．DA受体
2去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：
A．从单胺氧化酶代谢B肾排出C神经末梢再摄取D．乙酰胆碱酯酶代谢
E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
3激动外周M受体可引起；
A．瞳孔扩大Ｂ支气管松弛Ｃ皮肤粘膜血管舒张Ｄ睫状肌收缩Ｅ．糖原分解
4毛果芸香碱是：
A．受体激动剂B．β受体激动刑C．M受体激动刘D．N受体激动剂
E．DA受体激动剂
5毛果芸香碱不具有的作用是：
A．胃肠平滑肌收缩B．骨骼肌收缩C．眼内压下降D．心率减慢E．腺体分泌增加
6新斯的明最强的作用是：
A．膀胱逼尿肌兴奋B．心脏抑制C．腺体分泌增加D．骨骼肌兴奋E．胃肠平滑肌兴奋
7有机磷酸酯类中毒机制是：
A．直接激动M受体B．直接激动N受体C.持久抑制单胺氧化酶D．持久抑制磷酸二酯酶E．持久抑制胆碱酯酶
8阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是：
A．支气管痉挛B．骨肠平滑肌痉挛C．支气管及唾液分泌D．骨骼肌震颤E．呼吸困难
1.C2.C3.D4C5.B6.D7.E8.D
试问：
若误食了有毒的野蘑菇中毒可能出现哪些症状，怎样处理？
症状M样症状，胆碱能节后纤维兴奋所产生的症状。
包括：
流涎、流泪、恶心、呕吐、头痛、视觉障碍、腹痛、腹泻、支气管痉挛、心动过缓、BP下降、休克等。
处理：
1.洗胃2.阿托品1-2mg每隔30min肌内注射一次。
1．有关氨基糖苷类抗生素的错误叙述项是：
A．溶液性质较稳定B．易透过血脑屏障，但不易透过胎盘
C．对革兰阴性菌作用强D．抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成
E．胃肠道不易吸收
2.目前抗革兰氏阴性杆菌感染临床最常用的氨基甙类药物是：
A、链霉素B、庆大霉素C、卡那霉素D、新霉素E、阿米卡星
3.氨基甙类药物不具有的不良反应是：
A、抑制骨髓造血功能B、耳毒性C、肾毒性D、神经肌肉阻滞E、过敏反应
宜与氨基糖苷类药物合用的药物
A呋塞米B甘露醇C万古霉素D苯海拉明E青霉素
5对青霉素G最易产生耐药的细菌是：
A．溶血性链球菌B．肺炎球菌C．破伤风杆菌D．白喉杆菌E．金黄色葡萄球菌
6下列有关青霉素G的错误叙述项是：
A．毒性低B．价格低廉C．钠盐易溶于水D．溶液性质稳定E．可引起过敏性休克
7．青霉素G体内过程的特点正确项是：
A.口服易吸收B.主要分布于细胞内液C.脂溶性D.主要以原形从尿排E.血浆蛋白结合率高
8霉素对下列哪种病原体无效
A.脑膜炎奈瑟菌
B.螺旋体
C.绿脓杆菌D.放线菌
E.白喉棒状杆菌
9.头孢菌素类用于抗绿脓感染药物是
A．头孢氨苄B．头孢唑啉C．头孢呋辛D．头孢哌酮E．头孢孟多
10下列头孢菌素的叙述错误项是：
A．抗菌机制与青霉素类相似B．与青霉素有部分交叉过敏反应
C．第一代头孢菌素对绿脓杆菌无效D．第三代头孢菌素对β—内酰胺酶有较高稳定性
E．第三代头孢菌素对肾脏有一定毒性
11克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是：
A．可使阿莫西林口服吸收更好
B．可使阿莫西林自肾小管分泌减少C．可使阿莫西林用量减少，毒性降低
D．克拉维酸抗菌谱广，抗菌活性强E．克拉维酸可抑制β—内酰胺酶
1~11没答案1~6没答案老师课件里的习题
1．大环内酯类的错误叙述项是：
A．细菌对本类各药间有不完全交叉耐药性B．在酸性环境中抗菌活性较强
C．不易透过血脑屏障D．血药浓度低，但组织中浓度相对较高E．主要经胆汁排泄
2．治疗军团病首选药物是：
A．红霉素 B．麦迪霉素C.土霉素D．多西环素E．四环素
3.治疗急慢性金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物是：
A．红霉素B．乙酰螺旋霉素C．四环素D．克林霉素 E．土霉素
4.治疗克林霉索引起的伪膜性肠炎应选用：
A．林可霉素B．氯霉素C.万古霉D.氨苄西林E．羧苄西林
5.用生理盐水溶解可盐析产生沉淀的药物是：
A、克林霉素B、氨苄西林C、乳糖酸红霉素D、乙酰螺旋霉素E、麦迪霉素
6.多粘菌素主要临床用途是：
A、G—菌感染B、铜绿假单胞菌严重感染C、真菌严重感染D、厌氧菌严重感染
E、结核分枝杆菌感染7~13BECBBEA
7、糖皮质激素的抗毒机理是：
A、中和细菌内毒素B、提高机体对内毒素的耐受力C、对抗细菌外毒素D、加速外毒素的排泄E、增加内毒素的代谢
8、关于糖皮质激素的药理作用的叙述错在哪项：
A、抗炎B、抗毒C、抗免疫D、抗休克E、抗菌
9、糖皮质激素主要不良反应，应除外：
A、类皮质功能亢进症
B、皮质功能减退症C、诱发和加重贫血D、诱发和加重溃疡E、诱发和加重感染
10、糖皮质激素用于严重感染和休克采用哪种给药法：
A、小剂量替代疗法B大剂量突击疗法C中等量长疗程法D、清晨一次给药法E、隔日疗法
11、糖皮质激素用于严重感染，必须加用：
A、中枢兴奋药B、有效抗菌药C、升血压药D、强心药E、盐平衡液
12、糖皮质激素的哪种用法是替代疗法：
A用于严重感染B、用于过敏性疾病C抗休克D、治疗血液病E、用于肾上腺皮质功能不全
13、肝功能不良者不宜用：
A可的松B氢化可的松C氢化泼尼松D地塞米松E倍他米松
1关于卡托普利,下列哪种说法是错误的?
A.降低外周血管阻力B.可用于治疗心衰1~6DEBDBC
C.与利尿药合用可加强其作用D.可增加体内醛固酮水平E.双侧肾动脉狭窄的患者忌用
2有肾功能不良的高血压患者宜选用:
A.氢氯噻嗪B.利血平C.胍乙啶D.肼屈嗪E.硝苯地平
3高血压合并消化性溃疡者宜选用:
A.甲基多B.可乐定C.肼屈
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