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复粒2~7分粒,分粒较大等区别于粉防己。

湘防己:

称钩风的根横切面具异常构造,有2~7轮同心性维管束环层。

木防己:

呈圆柱形,屈曲不直,表面黑褐色。

质较坚硬,不易折断。

断面黄白色,无粉质。

皮层石细胞连成环带,方晶众多而大

宜宾防己:

髓部较大,三生构造额外形成层呈不规则多角形;

皮层细胞偶见方晶。

汉中防己:

无三生构造,皮层有间断的石细胞群,偶见纤维群。

3、单子叶植物根类药材:

一般无木栓组织,其表皮细胞外壁有时增厚,也有表皮发育成数列根被细胞,壁木栓化或木化;

皮层宽广,占根的大部分,内皮层凯氏(带)点通常明显;

中柱小,木质部束及韧皮部束数目多,相间排列成一圈;

中央髓部大多为薄壁细胞或细胞壁木化增厚。

麦冬:

表皮细胞1列或有残存,有的细胞分化成根毛;

根被细胞2~5列,类方形、类长方形或多角形,有的有纵长纹孔。

皮层宽广,14~27列细胞;

外皮层细胞类长方形,外壁及侧壁微木化,其间夹有分泌细胞,含黄色油状物;

含草酸钙针晶束的粘液细胞类圆形,含细柱状草酸钙针晶束的粘液细胞显著小于一般细胞;

紧接内皮层为1(~2)列石细胞,长多角形或类多角形,内壁及侧壁增厚;

内皮层细胞类方形或类长方形,壁全面增厚,木化,胞腔类圆形,通道细胞壁薄,非木化。

中柱约占根的1/5~1/8;

中柱鞘1~2列薄壁细胞;

韧皮部束15~24个,与木质部束交替排列;

木质部内侧由木化细胞相连接;

髓薄壁细胞壁非木化。

麦冬根被(2~5列,外有表皮及根毛)→外皮层(外、侧壁微木化,夹有分泌细胞)→皮层(针晶束;

含柱晶的细小细胞)→石细胞环带(1~2列,内及侧壁增厚)→内皮层(全面增厚,有通道细胞)→中柱鞘(1~2列薄壁细胞)→韧皮部束及木质部束(15~28个,交替排列;

木质部束与木化细胞相连)→髓。

湖北麦冬有表皮无根被;

有针晶无柱晶;

内皮层细胞仅侧壁增厚;

韧皮部束、木质部束为3~14个等区别于麦冬。

粉末鉴定:

①麦冬根被及表皮碎片;

分泌细胞与外皮层细胞相间排列;

草酸钙针晶及柱晶;

石细胞三面增厚、一面薄,孔沟密,纹孔扁圆形或狭缝状、排列整齐;

内皮层细胞全面增厚,纹孔类圆形;

韧型纤维。

②湖北麦冬粉末组成与麦冬的区别要点:

无根被;

内皮层细胞仅径向壁增厚。

③石细胞及内皮细胞常被作为麦冬类块根粉末的专属性鉴别特征。

单子叶植物与双子叶植物根的主要区别点

单子叶植物:

无形成层,韧皮部束和木质部束数目多,相间排成一圈,无射线,有髓

双子叶植物:

多为次生构造(木栓层、韧皮部、形成层、木质部)。

4根的异常构造

1)髓维管束(髓束):

可由木质部及韧皮部组成,如广防己,在根中央,初生木质部内方有一个方向和外面的正常维管束相反的异型维管束;

也可能仅有韧皮部(桔梗科)。

2)木间韧皮部:

在正常维管束木质部的内方或外侧,有韧皮薄壁细胞群存在,这些薄壁细胞群完全被木质部分子所包围,故称为木间韧皮部。

如华山参、矮莨菪等有明显的木间韧皮部;

秦艽根的上部,中柱被异常木栓环分隔成4束,每束木质部中心有一个韧皮薄壁细胞群。

3)多环维管束:

在中央维管束的外方,有多个同心性维管束环;

这些三生维管束是在正常维管束停止活动后,由原中柱鞘细胞产生新的形成层,形成薄壁组织后再分化成的维管组织。

以后又在外方的薄壁组织(中柱鞘衍生组织)中产生新的形成层。

如牛膝的中心部位是两个扇形的外韧型维管束,其外方又有多数小型的无限外韧型维管束,连续排列成数环,俗称“筋脉点”,一般川牛膝有异型维管束环常有7~9轮,怀牛膝的异型维管束环则是3~4轮,这是它们的区别点之一。

又如商陆在正常维管束外,先后形成数个同心性形成层环,每形成层环外侧是韧皮部,内侧是木质部,束间均为薄壁细胞。

也称“罗盘纹”

4)复合维管束:

三生维管组织出现在正常构造的皮层,中柱鞘,韧皮部或髓部中,散在或呈环状排列,其三生形成层均呈小环状,对正常形成层而言是异心型的,如蓼科何首乌、大黄等。

月腺大戟Euphorbiaebracteolata

狼毒大戟E.fischeriana

木栓层

为8~40余列木栓细胞

5-10列

皮层

窄,乳汁管较多,大多轴向分布,近木栓层处常有切向横走的,管壁稍厚,内含鲜黄色颗粒状或团块状物

窄,乳汁管较多,管壁稍厚,内含无色或乳白色物

韧皮部

筛管群明显;

射线宽,细胞径向延长;

有乳汁管散在

射线宽;

有乳汁管

木质部

复合维管束多个,常排列成数个异心环,异常复合维管束的形成层环呈长圆形、条形、类纺锤形和不规则形,产生大量薄壁细胞,少数形成层向外分化导管束,向内分化筛管群;

乳汁管较少

导管多单个散在;

内侧有1~5个同心排列的异常形成层环,各异常形成层所分化的木质部与韧皮部的排列呈交替变化。

中心有导管散在;

乳汁管散在

薄壁细胞

含众多淀粉粒

(1)性状鉴定注意月腺大戟饮片具大理石样纹理,是为异心型维管束;

狼毒大戟为同心型维管束。

(2)横切面组织鉴定月腺和大狼大戟具双于叶植物根次生构造的共同特点(由外向内):

木栓层→皮层→韧皮部→形成层→木质部→木内异型维管束。

由于出现木内异形维管束,故形成了根类药材的异常构造。

①月腺大戟异心型维管束(部分外方为木质部,内方为韧皮部,中间为额外形成层)。

乳汁管直径23~58µ

m,含鲜黄色颗粒或团块状物。

②狼毒大戟同心型维管束(首轮维管束,外方为木质部,内方为韧皮部;

次轮向外为韧皮部,向内为木质部,此后各轮交替变化)。

乳汁管直径40~102µ

m,含无色或白色乳汁。

海芋:

天南星科,维管束星散状,有草酸钙针晶及簇晶,无乳汁管。

大狼毒:

无异形构造,木纤维同心环状,有的末端分叉。

商陆:

异常构造同心环状,无乳汁管,有的含草酸钙针晶。

沙参

落皮层厚68~358m,由木栓石细胞及木栓细胞组成;

木栓石细胞环带1~3,木栓细胞2~7环。

皮层窄。

乳汁管存在于韧皮部,常与筛管群伴生。

菊糖结晶存在于少数导管或其附近的薄壁细胞中

脑纹样结构:

本品三生构造起源于次生或三生韧皮部外侧的薄壁细胞,或三生韧皮部外侧与栓内层内侧薄璧细胞同时参与三生构造的形成,如此周而复始,使根变粗。

由于在新的三生维管束形成同时,中央的次生维管组织及内侧的三生维管束仍在继续生长,导致相互间的拥挤及嵌列,形成沙参根紊乱的脑纹样结构。

有节乳汁管常连接成网状,直径12~56m。

菊糖结晶扇形、类圆形或不规则形。

第二节:

根茎类药材

首先根据中柱、维管束的类型,区别其为蕨类植物、双子叶植物或单子叶植物的根茎。

根茎类药材常有分泌组织,如川芎、苍术、白术用油室,菖蒲、香附有油细胞,半夏、白芨、天麻有黏液细胞。

少数有异常构造(如大黄)。

根状茎与块茎横切面组织构造类似,鳞茎类药材是以鳞叶入药,组织特殊,有鳞叶表皮和薄壁组织组成,鳞叶表皮可见气孔,维管束不发达(如贝母)。

1蕨类植物的根茎

Ø

表皮及下皮:

细胞壁增厚,有特化的表皮毛(如骨碎补)或鳞片,下皮细胞数十列。

皮层基本薄壁组织:

细胞壁薄,有细胞间隙,或生有间隙腺毛(如绵马贯众);

中柱:

组成中柱的维管束散列于基本薄壁组织中;

有原生中柱,木质部位于中心,韧皮部位于四周,外有中柱鞘及内皮层(如海金沙根茎);

双韧中柱,木质部呈圆筒状,其内外侧各有韧皮部及内皮层(如金毛狗脊);

网状中柱,根茎横切面上可见数个分体中柱断续排列成环(如绵马贯众);

蕨类植物根茎的韧皮部由筛管与薄壁细胞组成,木质部只有管胞;

其薄壁细胞中的内含物主要是淀粉粒-蕨淀粉。

2、双子叶植物根茎的特点:

木栓层:

最外层多为木栓组织,木栓细胞数列至数十列,细胞壁栓质化或木质化;

有的木栓层内有石细胞(如苍术、白术),少数无木栓层而保留着表皮层(如白前、白薇)。

皮层:

可见根迹或叶迹维管束,皮层中还可见纤维或石细胞(如黄连)。

为无限外韧型维管束,环状排列,有的维管束外方有纤维或石细胞,称中柱鞘纤维或石细胞(如北豆根、黄连等);

韧皮部可见韧皮纤维(如升麻)。

髓部:

中心有髓,主要是薄壁细胞,少数有石细胞(如三角叶黄连)。

1)大三叶升麻(关)根茎横切面:

后生皮层细胞外壁木栓化增厚,有的外壁和垂周壁呈乳头状增厚,突入胞腔。

皮层较宽。

中柱鞘纤维束有(10~)35~100个纤维,纤维多角形,壁稍厚。

维管束多达60个,环列;

韧皮部细胞径向排列较整齐;

形成层不甚明显;

木质部导管较多,单个散在或2~7个成群。

射线宽2至多列细胞。

髓部宽大。

本品薄壁细胞含淀粉粒。

2)兴安升麻(北)根茎横切面:

皮层有纤维束;

维管束约30个;

木质部导管较少;

射线宽约至10余列细胞。

3)升麻(西)根茎横切面:

偶见中柱鞘纤维束;

维管束约22个;

韧皮部束狭长尖,偏斜,木质部束宽狭不一。

呈连珠状;

射线宽8~40列细胞。

髓部较小,偏心性。

大三叶升麻纤维管胞无色,后生皮层周壁瘤状增厚。

兴安升麻一端明显分叉,偶有3叉分支。

落新妇:

草酸钙簇晶

麻花头:

菊糖多,呈伞形。

3单子叶植物根茎

单子叶植物根茎根据形状可分为根状茎类,如玉竹、石菖蒲、知母;

块茎类,如天麻;

鳞茎类,如贝母、百合等

表皮:

最外层多为表皮,有的可局部形成木栓组织(如姜),或皮层细胞木栓化形成后生皮层(如藜芦)。

大多较宽,有叶迹维管束,内皮层明显;

另皮层可有纤维束或石细胞(石菖蒲)分布,而白茅根的内皮层切向壁上嵌有硅质块。

多散生有多数有限外韧型维管束(玉竹)或周木型维管束(金钱菖蒲);

有的以上两种类型的维管束同时存在,在维管束的周围常有纤维束鞘(如石菖蒲、高良姜)。

单子叶植物根茎的韧皮部由筛管与薄壁细胞组成,木质部由导管、木薄壁细胞及木纤维组成。

石菖蒲

表皮细胞外壁增厚,棕色,有的含红棕色物。

皮层宽广,散有纤维束及叶迹维管束;

叶迹维管束外韧型,维管束鞘纤维成环,木化;

内皮层明显。

中柱维管束周木型及外韧型,维管束鞘纤维较少。

纤维束及维管束鞘纤维周围细胞中含草酸钙方晶,形成晶纤维。

薄壁组织中散有类圆形油细胞;

并含淀粉粒。

类别

浙贝母Fritillariathunbergii

暗紫贝母Fritillariaunibracteata(川贝母)

表皮细胞

多角形、类方形或类长方形,垂周壁较平直

长方形或类方形,垂周壁多波状弯曲

角质栓

呈粗颗粒状,排列紧密

偶见,呈细小点状

气孔

类圆形或扁圆形,副卫细胞3~5个

类圆形

淀粉粒

淀粉粒众多,单粒长卵形、广卵形

单粒三角状卵形、贝壳形、椭圆形或不规则形,边缘较平整。

直径4~50μm,指状突起长至14μm

脐点

点状、裂缝状、人字状,位于较小端,层纹明显

明显,点状、人字状或短缝状,层纹较明显

复粒

复粒与半复粒稀少,复粒由2~3分粒组成。

由2~8分粒组成。

半复粒及多脐点单粒可见

东贝母:

上表皮角质栓少见,细小颗粒状,疏密不一,粉末中淀粉单粒广卵形。

双子叶植物根茎大多有木栓组织;

皮层中有时可见根迹维管束;

中柱维管束无限外韧型,环列;

中心有髓。

少数种类有三生构造。

单子叶植物根茎的最外层多为表皮,皮层中有叶迹维管束,内皮层大多明显,中柱中散有多数有限外韧型维管束或周木型维管束。

较粗的根茎、块茎等的内皮层不明显。

鳞茎的鳞叶表皮可见气孔。

第三节茎类药材

茎的横切面组织片、纵切片、解离组织片及粉末制片

首先根据维管束的类型及排列,以确定其为双子叶植物茎或单子叶植物茎。

双子叶植物茎的特点:

维管束无限外韧型,放射状排列,中央有髓。

单子叶植物茎的特点:

维管束为有限外韧型,分散排列,中央无髓。

1双子叶植物草质茎:

表皮:

由一层表皮细胞组成,有时可见气孔及毛茸,注意其类型可作为鉴别依据;

皮层:

为初生皮层,其外侧常分化为厚角组织(如紫苏梗,在四个棱角下有厚角组织);

中柱鞘:

草质茎的韧皮部外方,常有柱鞘纤维(如紫苏梗、天仙藤);

或夹杂有石细胞(如天仙藤);

维管柱:

为无限外韧型维管束,束中形成层明显;

次生韧皮部大多成束状或板状,少数成筒状;

髓:

较大,且大多由类圆形薄壁细胞组成。

广藿香(茎)横切面:

表皮为1列细胞,有非腺毛;

表皮下有木栓化细胞3~5列。

皮层外侧为4~10列厚角细胞,内侧薄壁细胞有大的细胞间隙,内有间隙腺毛,腺毛常纵向布列,在纵切面观较易察见全形,头部单细胞而大,内含黄色至黄绿色挥发油,柄短,1~2细胞;

薄壁细胞含草酸钙针晶。

中柱鞘纤维束环列;

韧皮部狭窄;

木质部于四角处较发达;

髓部细胞微木化,含针晶及片状草酸钙结晶。

相同点:

⏹有中柱鞘纤维束环列;

维管束以茎的四角处较发达均,有明显的髓部。

⏹非腺毛单列性不分枝,有唇形科型腺毛。

气孔均为石竹科型

广藿香粉末:

腺鳞头部扁球形,8细胞;

柄极短

叶横切面:

海绵组织中有间隙腺毛,含草酸钙针晶。

2、双子叶植物木质茎

木栓组织:

木栓细胞长方形或类方形,有的细胞壁加厚呈石细胞化

(如络石藤),有时木栓细胞脱落;

皮层:

多为次生皮层;

常有纤维或石细胞存在(如关木通、桂枝);

韧皮部:

由筛管和韧皮薄壁细胞组成,有的有纤维分布(鸡血藤),

有的有分泌组织分布(如大血藤);

形成层:

多成环,明显;

木质部:

有大直径的导管,有的肉眼能见,习称“针孔”(如关木通、

川木通);

射线:

木质藤茎的射线较木质茎的射线要宽(如关木通),木质

茎的射线较窄,细胞壁常木化(如桂枝);

较小呈圆形或方形,有的髓部有石细胞或厚壁细胞(如络石藤)。

鸡血藤

木栓层为数列木栓细胞,有的含棕色物。

皮层窄,石细胞众多,胞腔内多含棕色物,石细胞周围有的细胞含草酸钙方晶。

维管系统异型,由韧皮部和木质部相间排列成数个偏心性环。

每轮韧皮部外侧为石细胞与纤维束组成的厚壁细胞环带。

韧皮部分泌细胞多。

髓部小,偏心,环髓分泌细胞较多。

1、石细胞

2、纤维与晶纤维

3、草酸钙方晶

4、分泌细胞

5、棕色块

6、导管

3、木质茎藤类的异常构造

如鸡血藤的韧皮部和木质部成层状排列数轮,正常的维管束圆柱形,偏于一方;

由如海风藤的髓部具数个(多达7个)维管束;

络石藤具内生韧皮部。

草质茎木质茎木质藤茎

最外层表皮木栓层木栓层较厚

皮层为初生皮层多为次生皮层

形成层束中形成层明显形成层环明显

次生韧皮部呈束状或板状呈筒状结构呈放射状

次生木质部

射线髓射线宽射线较窄,1~2细胞;

射线较宽,多列细胞

髓部较大较小

5、单子叶植物茎:

单子叶植物茎的最外层为表皮,其内基本组织中散生许多有限外韧型维管束,无髓,如石斛。

第四节、皮类药材

皮(cortex)类生药包括植物的茎皮和根皮,主要指双子叶植物木本茎或根形成层以外的部分(极少数是裸子植物的茎皮),包括韧皮部、皮层、周皮。

1)皮类生药的组织构造一般包括周皮、皮层、中柱鞘及韧皮部。

(有的含有落皮层)

2)粉末:

除了木部组织、叶肉组织外,其他各种组织都可能存在

杜仲的木栓细胞内壁增厚,细胞内含橙红色物;

肉桂的最内层木栓细胞的外壁增厚,细胞内含棕色或红棕色物;

五加皮较老根皮中的木栓细胞壁增厚,形似石细胞

筛管:

核桃楸皮中筛管的端壁及侧壁上均有许多筛域,土荆皮有筛胞,筛域在侧壁上

韧皮纤维:

如肉桂的纤维多单个散在,壁厚且边缘凹凸不平,胞腔线形;

黄柏的纤维呈鲜黄色,成束散在,有晶鞘纤维;

紫荆皮(南五味子的根皮)有嵌晶纤维

薄壁细胞:

牡丹皮薄壁细胞中含草酸钙簇晶及淀粉粒、肉桂射线细胞中草酸钙小针晶、秦皮射线细胞中含砂晶、阴香射线细胞中含方晶

杜仲

老树皮横切面:

落皮层较厚;

韧皮部极厚,有断续的石细胞层约5~6条;

每一石细胞层厚约8列细胞,石细胞壁极厚;

橡胶质团块以近石细胞环层为多见。

幼嫩树皮横切面:

无落皮层;

木栓细胞——内壁特厚;

皮层——约10余列切向延长的薄壁细胞;

中柱鞘部位——有石细胞群,常连续成环,并有少数纤维;

韧皮部——均是薄壁细胞;

内侧多见不规则的橡胶质团块。

石细胞:

多成群,呈类长方形、类方形、类圆形、多角形或不规则形,直径32~80m,长至180m,壁厚薄不匀,厚至28m,孔沟明显,有的分枝,有的胞腔内含橡胶质团块。

橡胶丝:

细长条状,稍弯曲或扭曲成团,直径8~16m,表面粗糙,显颗粒性。

木栓细胞:

成群或单个散在,表面观呈多角形,壁不均匀增厚,纹孔细小而明显,胞腔内常含红棕色物;

此外,筛管分子的端壁具复筛板,侧壁上筛域较小

植物名

主要显微鉴别特征

皮层

韧皮部

射线

杜仲藤

有石细胞,近栓内层处呈断续环列,少数石细胞内含棕色物;

有乳管及石细胞群散在,薄壁细胞含少数细小淀粉粒及方晶;

宽1~5列细胞。

紫花络石

有石细胞群散在,外侧有石细胞环带;

外侧散有石细胞群,乳管众多,有的含方晶,石细胞群周围有含晶木化厚壁细胞;

宽2~4列细胞。

白杜

细胞中含簇晶;

纤维群切向排列成层,乳管以韧皮部内侧为密;

宽1~2列细胞。

牡丹皮:

木栓层为4~8列木栓细胞,壁浅红色;

皮层为10余列切向延长的薄壁细胞,靠近木栓层的3~5列细胞壁稍厚;

韧皮部占绝大部分,射线宽1~3列细胞;

本品薄壁细胞含淀粉粒,有的含草酸钙簇晶。

第五节、木类药材

木(lignum)类生药是指木本植物树干、根形成层以内的木质部部分(主要为次生木质部),通称木材。

木材(次生木质部)的主要组成有轴向系统和径向系统两部分;

轴向系统包括导管、管胞、纤维和木薄壁细胞;

径向系统有射线细胞

1)横切面:

可以看到年轮、射线、导管、木薄壁细胞、木纤维及由它们之间不同的排列组合形成的各种纹理。

傍管薄壁组织:

薄壁组织和导管在一起包括翼状薄壁组织、环管薄壁组织、聚翼薄壁组织

离管薄壁组织:

薄壁组织不一定和导管结合,包括星散薄壁组织、带状薄壁组织、界线薄壁组织

2)径向纵切面:

主要观察木射线的高度及类型;

导管类型、导管分子的长度、直径及有无侵填体;

木纤维大小、壁厚度及纹孔等

木射线在径向纵切面呈横带状,与轴向的导管、木纤维、木薄壁细胞相垂直;

射线的高度指射线细胞的列数;

射线细胞形状:

横卧射线细胞、直立射线细胞

凡射线由同一种细胞组成称同型细胞射线

凡射线由上述两种细胞组成称异型细胞射线

3)切向纵切面

主要观察射线的宽度、高度、类型及排列成叠生射线,还是交互排列的非叠生射线;

木射线切向纵切面上呈梭形,导管、木纤维的观察同径向纵切面。

射线的宽度指最宽处的细胞数

类型部位

壁腔比

纹孔

末端壁

管胞

两壁厚度小于胞腔

具缘纹孔

末端钝尖

韧型纤维

两壁厚度大于胞腔

单纹孔

末端锐尖

纤维管胞

具缘纹孔,且较同一植物中的管胞小而少。

降香:

木射线宽1~2列细胞,细胞径向延长

径向纵切面:

射线呈横带状,高大多7~8细胞,可达15个细胞

切向纵切面:

射线呈梭状,为同型射线,宽1~2列细胞,高大多7~8(~15)细胞,壁连珠状增厚。

间苯三酚-浓盐酸:

木质化的细胞显示红色苏丹Ⅲ:

木栓化、角质化钌红试液:

黏液化红色

第六节、叶类药材

两种切片:

横切片:

在距叶柄1/3~1/2处,通过主脉制横切片,观察表皮、叶肉与主脉三个部分的特征;

表面制片:

分上下两个表皮,分为表皮、叶肉、叶脉三部分。

1)表皮:

复表皮夹竹桃,禾本科植物叶的上表皮细胞有较大的运动细胞,如淡竹叶等;

桑科植物如桑叶的表皮细胞较大,内含葡萄状钟乳体。

爵床科穿心莲叶的表皮细胞内含螺旋状的钟乳体;

唇形科薄荷叶的表皮细胞内含簇状橙皮苷结晶体;

豆科番泻叶表皮细胞内则含黏液质。

2)叶肉分为:

栅栏组织和海绵组织两部分。

3)叶脉为叶横切面中的维管系统。

叶中脉的基本特征:

叶片中脉横切面上、下表皮的凹凸程度在叶类的鉴定上有其特殊性。

●一般叶的中脉上、下表皮内方大多有数层厚角组织,但亦有少数叶的中脉部分有栅栏组织通过,如番泻叶。

●中脉维管束通常为一外韧型维管束,木质部位于上方,排列呈槽状或新月形至半月形;

●韧皮部在木质部的下方。

●有的叶中脉维管束分裂成2~3个或更多个,维管束的外围有时有纤维等厚壁组织包围,如蓼大青叶、臭梧桐叶;

●有的为双韧维管束,如罗布麻叶。

尖叶番泻(叶)表皮细胞1列,外被角质层,上下表皮均有气孔(平轴式)及单细胞非腺毛;

有的表皮细胞含粘液质,积聚于内壁。

叶肉为两面栅栏组织,均为1列细胞,上面的栅栏组织细胞较长(约150m),下面的较短(50~80m);

海绵组织2~3列细胞,细胞类圆形,有的含草酸钙簇晶。

主脉上方有栅栏组织通过;

维管束的上下均有微木化的纤维束,并为晶纤维。

狭叶番泻(叶)横切面:

与上种近似,仅韧皮部外侧纤维层断续,有的纤维较少。

显微定量鉴别:

尖叶番泻脉岛数多(25-30),气孔指数少(11.4-13)。

狭叶番泻脉岛数少(19.5-22.5)气孔指数多(17.1-20)

茶叶:

分枝状石细胞、气孔较多环式、

穿心莲:

叶主脉横切面:

上、下表皮均含有圆形、长椭圆形或棒状钟乳体的晶细胞;

叶肉栅栏组织一列细胞,贯穿主脉上方。

上下表皮均有增大的晶细胞,内含大型

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