紫外检测器使用说明书液相色谱仪分解.docx

紫外检测器使用说明书液相色谱仪分解.docx

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紫外检测器使用说明书液相色谱仪分解

第四部分紫外检测器

前言

紫外检测器采用了本公司发明的多项专利技术。

平行双锥孔流通池，提高了光通量、降低了噪声和漂移。

光学系统采用精密定位结构和热隔离技术，提高了光学系统的精确度和热稳定性。

机内具有微电脑控制，可进行系统控制和数据数字化处理。

数字化讯号输出提高了抗干扰能力并降低了信号畸变，避免了二次转换误差。

紫外检测器和高压恒流泵能很方便地与专用色谱工作站联机。

工作站图形化界面能同时控制多达四台高压恒流泵以及紫外检测器，实现多元高压梯度洗脱和波长扫描等功能。

优良的数字化处理能力可实现多种定性、定量分析；建立标准曲线及峰的处理；色谱数据的储存、建立数据库等。

紫外检测器与高压恒流泵可由机内的微电脑设置参数并控制运行。

紫外检测器测量的光吸光度输出讯号可由色谱数据处理机进行液相色谱定波长吸收的定性、定量分析。

紫外检测器可以与其它通用工作站及其软件配合使用，但同时失去了对仪器的控制，检测精度也有所降低。

因此建议使用专用色谱工作站。

紫外检测器在安装使用前，请用户详细阅读本说明书。

若需咨询与帮助，请及时与本公司联系，以获得技术支持。

1、

安全操作注意事项

操作人员应具有液相色谱分析的专业知识和实际操作技能。

在安装和使用仪器时应符合安全要求，并具备防护措施和器材。

1.1仪器使用的环境条件

（1）工作室内应清洁无尘，无易燃、易爆和腐蚀性气体。

排风良好。

（2）室温在15℃～30℃，检定过程中温度变化不超过3℃。

室内湿度在20％～85％RH范围内。

（3）仪器应平稳地安放在工作台上，周围无机械震动、电磁和静电干扰，仪器接地良好。

（4）电源电压为交流（220±22）V，频率为（50±0.5）Hz。

或者为交流（110±11）V，频率为（60±0.5）Hz（需经开关切换）。

1.2日常使用与维修工作中的安全警示

仪器在通电前，应先检查电源是否正确稳定，尤其是电源切换开关位置是否正确（出于安全考虑，电源切换开关一般不连接）。

如果电压超过允许范围则应配备500W以上的稳压电源。

仪器在通电使用时，禁止打开机盖、用手或物件撞击、触摸机内元器件。

电缆不要混杂在一起，以免电磁干扰和短路。

液流管路的泄漏会渗浸入机内（如流通池），可导致漏电损坏器件与发生事故。

严禁打开氘灯罩、灯套筒、升降螺环，使氘灯暴露在外。

严禁撞击氘灯使氘灯爆碎造成伤害。

防止紫外辐射光对眼和皮肤的伤害。

操作人员应采用防护眼镜和手套。

操作人员在配置、使用流动相溶剂时务必穿戴好工作服、手套和防护眼镜，以防止伤害。

若溶剂喷溅外泄应及时收集清除，防止事故的发生。

眼镜和皮肤等受到溶剂喷溅应立即用清水冲洗和进行医疗处理。

1.3液流管路与流动相使用的注意事项

紫外检测器与高压恒流泵、色谱柱等连接的液流管路，请采用本公司提供的不锈钢管及接头。

在安装管路时应细心正确进行连接，避免出现缝隙而泄漏流动相或进入空气。

接头处螺钉、螺母不要拧得过紧，以免滑口。

使用的流动相必须是HPLC级纯度，并经过滤孔0.45µm过滤器和脱气后吸入高压恒流泵输入色谱液流管路。

悬浮微粒或气泡在流经流通池时会阻塞流通池锥孔，在窗口形成污垢，而使检测器测定的吸光度大幅波动及噪声、基线漂移增加。

在每次液相色谱系统分析工作开始前与结束后应冲洗液流管路和流通池，排除污物与气泡。

在更换流动相时，要注意前后二种流动相必须是可互相溶解的，如不互溶，必须采用与前后二种流动相能互溶的中间流动相进行过渡置换。

过渡流动相清洗时间要超过四小时。

采用含盐缓冲溶液作流动相，盐溶解度随温度变化会出现沉淀。

流动相中含有F、Cl离子能腐蚀不锈钢与石英流通池窗口。

在使用上述流动相或分析高浓度样品后应立即对液流管路进行充分清洗。

在1mL/min流量下清洗时间要超过四小时。

仪器在通电启动时，自动进行自检和波长校正等检测程序。

检测是通过测量透过流通池光强度来校对氘灯发射光谱亮线656nm峰位置，因此流通池窗口上污垢、气泡或残留某些溶剂都会影响仪器自检波长校正的准确性。

操作人员应具备高效液相色谱专业知识和实践经验，了解流动相溶剂有关的物理化学特性和毒性、易燃、易爆性，在发生意外事故时能安全正确地进行处理。

实验室应备有安全消防器材。

紫外检测器在出厂时，已用甲醇溶剂清洗。

2、

紫外检测器性能与技术指标

紫外检测器采用微电脑控制曲面衍射光栅光学系统、双孔微型流通池、光强度测量和数据输出电子系统。

仪器通电启动后自动进行自检和波长校正程序。

液晶显示器实时显示检测波长、吸光度、样品池与参照池透射光强度、运行时间、灯的开关及使用时间等。

自检结束后，可用键盘按钮启动运行或设置参数。

2.1基本技术指标

（1）波长范围：

190－600nm。

（2）波长示值误差：

不超过±2nm。

（3）波长重复性：

优于2nm。

（4）光谱带宽：

8nm。

（5）基线噪声：

不超过5╳10－5AU（C18色谱柱，甲醇1mL/min,254nm）。

（6）基线漂移：

不超过1╳10－3AU/h（C18色谱柱，甲醇1mL/min,254nm，仪器稳定后）。

（7）最小检测浓度：

不超过2╳10－8g/ml（萘/甲醇溶液）。

（8）线性范围：

优于103。

（9）滤波时间常数（秒）：

0.1

0.2

0.5

1

2

（10）外形尺寸：

450mm╳300mm╳160mm（长╳宽╳高）。

（11）重量：

12kg。

（12）电源：

交流（220V±22）V，频率为（50±0.5）Hz。

交流（110±11）V，频率为（60±0.5）Hz（需经开关切换）。

2.2仪器的电源保险丝、模拟输出讯号、遥控启动和数据通信接口

（1）电源保险丝：

2A。

（2）模拟输出：

记录仪输出：

10mV；

数据处理机输出：

1V。

（3）遥控启动插头：

双芯电线，与手动进样器连接。

（4）RS-485数据通信接口：

与高压恒流泵连接，由专用色谱工作站对高压恒流泵进行参数设置与数据读出。

（5）USB数据通信接口或RS-232数据通信接口：

这二个接口可以任意使用其中一个与专用色谱工作站所在的计算机连接，实现由色谱工作站对紫外检测器和高压恒流泵的参数设置、测量数据的采集和数字化处理。

注意：

紫外检测器可以与其它通用工作站及其软件配合使用，但同时失去了对仪器的控制，检测精度也有所降低。

因此建议使用专用色谱工作站。

仪器的正面板和后面各部件与右侧面液流接口如附图：

附图一：

紫外检测器－正面板

附图二：

紫外检测器－右侧面板

附图三：

紫外检测器－后面板

3、

紫外检测器的安装

操作人员应具有高压液相色谱专业知识和实际操作技能。

在安装前请用户详细阅读压恒流泵、紫外检测器、进样器、色谱柱及色谱工作站等说明书，并具备安装的实验室环境要求、安全措施和必要的器材。

3.1基本液相色谱系统配置

高压恒流泵

1台

紫外检测器

1台

手动进样器

1只

色谱柱

1支

色谱工作站软件

1套

基本液相色谱系统配置如附图四所示。

附图四：

基本系统配置

基本液相色谱系统由专用色谱工作站进行系统的控制和色谱数据的数字化处理和储存。

在图形化界面下同时控制可多达四台高压恒流泵及紫外检测器，实现多元高压梯度洗脱和波长扫描等功能以及时间程序。

色谱数据处理功能具有定性、定量分析，建立标准曲线，色谱峰的处理以及数据储存。

色谱工作站控制下的操作，请详细阅读色谱工作站说明书。

3.2液流管路的连接

请参阅高压恒流泵说明书进行液流管路的连接。

连接液流管路请采用本公司提供的不锈钢管和接头，要妥善保管好保护塞。

样品池、参照池进液口和出液口注意要连接正确。

在弯曲不锈钢管时应弯成圆弧形，切勿成折角。

（1）将进样器固定支架安装到高压恒流泵上。

（2）将进样器安装在进样器固定支架上。

（3）将二支废液管一端连接到进样器5号、6号孔，另一端连接到废液瓶。

（4）请接好高压恒流泵的电源线。

（5）连接流动相输入管及放空管到高压恒流泵。

放空管一端连接一个空的30mL注射器，高压恒流泵上的高压液流输出口仍用随机带来的密封塞头拧住。

（6）为排除管路内气泡，采用HPLC级甲醇作流动相。

逆时针方向打开高压恒流泵上的放空阀，此时用30mL注射器缓慢地抽吸，可以从流动相输入管上看到，流动相溶液渐渐进入高压恒流泵的泵体，而放空管上的气泡逐渐减少，继续抽拉注射器，直到看不见气泡为止。

（7）合上高压恒流泵的电源，并将其流量设置到1.00mL/min，按高压恒流泵上的启动/停止键，使高压恒流泵在缓慢运行，再抽拉注射器数分钟，然后按启动/停止键，停止高压恒流泵工作。

（8）将排空管放入废液瓶中，此时高压恒流泵的液晶屏幕上显示出“A泵准备就绪”。

请连按高压恒流泵设定键7次，此时：

高压恒流泵的液晶屏幕显示：

按一次，将液晶屏幕改变为：

按二次启动/停止键，使高压恒流泵进入冲洗状态:

高压恒流泵的液晶屏幕显示：

此时高压恒流泵以5mL/min流量运行5分钟，清除泵头内部气泡（若泵头内有气泡，会使高压恒流泵输出流量不准确，并且压力波动大）。

这样的冲洗工作最好重复二次。

二次冲洗结束之后，顺时针拧紧关闭高压恒流泵的放空阀。

在高压恒流泵的高压液流输出口拧下密封塞头，用φ1.6管连接高压液流输出口至进样器2号孔，进样器3号孔用φ1.6管接至废液瓶，继续使高压恒流泵执行冲洗工作一至二次，冲去阻尼器、压力传感器及进样器管路中的气泡，高压恒流泵气泡冲洗工作结束。

更换所需要的流动相，快速将输入管连吸滤器放入存有新流动相的储液瓶中，打开高压恒流泵的放空阀，冲洗一次，再关上放空阀冲洗一次，流动相更换工作结束。

然后，将进样器3号孔连接到色谱柱。

（9）将色谱柱的输出端连接到紫外检测器的样品池输入口。

（10）用管路连接紫外检测器的样品池输出口到废液瓶。

3.3电源和控制电缆的连接

（1）将电源线接插到紫外检测器后面板上的电源插座。

仪器在通电前，应先检查电源是否正确稳定，尤其是电源切换开关位置是否正确（出于安全考虑，电源切换开关一般不连接）。

如果电压超过允许范围则应配备500W以上的稳压电源。

（2）手动进样器上连接过来的双芯电线插入后面板上的启动开关插

孔。

（3）将RS485电缆一头插入标明RS485的插孔，电缆上的另一个插头插入高压恒流泵（假设只有1台高压恒流泵）背面的RS485插孔。

（4）将RS232电缆一头插入标明RS232的插座，另一头插入色谱工作站所在计算机上的九芯插座。

或者将USB电缆小头插入标明USB的插座，另一头插入色谱工作站所在计算机上的USB插座。

（5）当第一次使用USB电缆将紫外检测器和色谱工作站所在计算机连接时，计算机会发现新硬件而要求安装相应驱动程序。

此时可将随机附带光盘插入，点击下一步，计算机会自动搜索安装。

如果不是WindowsXP操作系统,则需要手动根据不同的操作系统打开光盘上CP210X驱动程序文件夹中相应的文件夹，根据Readme文件的提示来安装驱动程序。

色谱工作站连接示意如附图四基本系统配置所示。

基本液相色谱系统在高压恒流泵输液正常后，紫外检测器通电启动处于工作状态模式，即可启动色谱工作站控制整个液相色谱系统的运行。

3.4机内微电脑自行控制的色谱系统

高压恒流泵和紫外检测器由机内微电脑各自控制运行和参数设置，恒流输液，定波长设置、吸光度测量及输出量程等。

输出讯号可由色谱数据处理机进行定波长的定性、定量分析。

液流管路连接与基本液相色谱系统类同。

紫外检测器的后面板上的数据处理机输出信号口与数据处理机连接。

无需用RS232（USB）、RS485控制信号电缆连接。

4、

紫外检测器的操作

紫外检测器可由内部的微电脑单独自行控制。

通过键盘和液晶显示器进行操作。

有工作状态和参数设置二种模式。

4.1工作状态模式

仪器在按下电源开关接通电源并燃亮氘灯后进入自检程序及进行波长校正。

自检结束即进入工作状态模式，液晶显示器显示如下：

左上角STOP表示仪器处于待机状态。

按启动/停止键开始运行，显示RUN,左侧0：

00开始计时。

在运行RUN状态，按启动/停止键即停止运行，处于待机状态，显示STOP。

进样器进样时自动控制启动，但不控制停止。

右上侧为氘灯使用状态，前一计时0：

05表示本次氘灯燃亮计时，后一计时表示氘灯累计使用时间。

右上角

表示氘灯处于燃亮状态，按氘灯开关键即关闭氘灯，显示为

。

氘灯开关键控制氘灯的开关。

波长显示所设定的检测波长值。

吸光度显示吸光度以AU为单位，有+、-显示。

光强表示透过样品池S和参照池R的光强度值。

当按下归零键，以后所显示的吸光度将减去按键时刻的吸光度值。

4.2参数设置模式

按设置键即进入参数设置模式，显示器显示为：

再按设置键手形光标

逐行下移，选择需修改的参数项。

按、

键改变参数值。

而当按4次设置键，液晶显示器会变为：

当手形光标

在设置波长、滤波时间、输出量程三项上时，按确认键，即保存所修改的参数并返回到工作状态模式。

波长设置：

波长设定范围为180－680nm。

假如由250nm设置到450nm（或由450nm设置到250nm），波长数值相差较大，逐一按（）较为费时，此时可按下（）键不松开手指，听到蜂鸣器响声结束，见到显示数值连续跳动增加（减小）就可松开手指，待显示数值接近450（250），再按一下

（）数值即不再改变。

若略有不足（略微超过）可再按几次（）键到正确设置值。

滤波时间常数设置为0.1、0.2、0.5、1、2，单位为秒，按、逐档变换。

输出量程设置为0.001、0.005、0.01、0.05、0.1、0.5、1、2,单位为AU/FS,按、逐档变换。

光谱扫描为由180nm连续扫描到680nm，1VFS及10mVFS输出口输出为参照池光强相对电压值，扫描时间大约120秒。

当手形光标

指向光谱扫描，按确认键后显示器显示“光谱扫描？

”再次按确认键，即进入扫描过程。

扫描结束后返回到工作状态模式。

当手形光标

在设置时间日期项上时，按确认键，即进入时间日期的设置，可以逐项按、键设置年、月、日、时、分，并按确认键进入下一项设置，直到分设置完成，秒被自动清零，并保存时间日期返回到工作状态模式。

氘灯累计使用时间清零是在更换氘灯后，工作状态模式显示的氘灯累计使用时间从0:

00起始。

当手形光标

在氘灯累计使用时间清零时，按确认键，屏幕会提示再次确认，只有当再次按确认键后才进入该项功能，否则仅保存修改过的参数而不执行其它任何操作。

若数十秒不按键，仪器会自动保存参数并退出设置状态。

时间日期不会自动保存。

所设置参数在关机断电时不会丢失。

紫外检测器可由专用色谱工作站控制操作，但参数不在检测器及高压恒流泵中保存，而是保存在色谱工作站所在的计算机中。

请参阅色谱工作站有关的说明书。

注意：

当与色谱工作站连接，并启动色谱工作站时，除启动/停止键外的所有按键不再被响应。

5、

维护与检修

仪器在出厂前已进行充分的调试和检验。

用户请勿随意打开机盖，用手、物件碰撞触摸电子和光学系统元器件，防止发生损坏或电击等事故。

禁止更动机内各元器件，防止粉尘或溶液浸入机内，损坏元器件以致破坏仪器性能。

坚持在分析工作结束后冲洗液流管路，去除气泡和污垢，可保持仪器处于良好的技术性能和稳定性。

日常进行性能检测记录和比较，能及时发现问题和故障，便于维修。

性能检测主要内容：

波长精确度、样品池与参照池光强度、噪声和基线漂移。

检测可定期或不定期在分析工作前进行。

波长精确度检测为测定氘灯亮线486nm、656nm吸光度峰值处波长值偏差。

样品池与参照池光强度在设定波长254nm由显示器直接读出。

噪声和基线漂移在仪器预热稳定后测定。

色谱仪液流管路，从泵、进样器、色谱柱及检测器流通池，在分析完成后，均应充分冲洗。

特别是用过含盐缓冲液做流动相，更应用水、甲醇－水充分冲洗。

防止在液流管路及流通池内出现污垢和气泡。

冲洗应作为日常维护流通池的有效措施。

仪器主要维修项目：

流通池的清洗与更换、氘灯的更换。

维修中出现问题，请及时与本公司联系，以获得正确技术指导。

5.1维修前的准备

（1）关闭电源开关，拔下电源线插头后才能打开机盖。

（2）在进行液流管路冲洗后，断开流通池进液口、出液口与色谱柱等连

接接头。

用蒸馏水（甲醇、异丙醇）排出池中积液。

（3）使用滤纸、软布擦去面板及机盖上的污物、残液。

（4）准备好相应的工具，例如清洁滤纸、软布、瓷盘、玻璃器皿、注射

器、镊子等工具。

（5）穿戴好工作服、手套和防护眼镜等防护用品。

5.2

现象与故障原因

故障现象

可能的原因与排除的方法

仪器电源开关接通后，仪器不运行

1、没有电源供应，检查插头与电缆，进行连接。

2、保险丝熔断，检查后更换。

吸光度AU与样品池光强度值出现脉冲式波动

有气泡通过流通池。

流动相进行脱气、过滤。

基线不稳定

池中有气泡，进行冲洗除去气泡。

基线漂移增大

池窗出现污物或污垢，进行冲洗去污或更换新池。

光强度下降，噪声增大

氘灯发光能力下降，需更换新灯。

基线漂移无规律波动

室温变化大，或仪器处于冷热风对流中，需保持室温恒定，减少对流风对仪器的影响。

5.3流通池的清洗、更换和清污处理

流通池内有气泡或污物将影响光吸光度测量，噪声出现脉冲增大、基线漂移增加。

流通池需要冲洗去除气泡或附留污物。

若污垢沉积在流通池锥孔式窗口上，难于冲洗，需要更换或清污。

5.3.1流通池内附留污物的冲洗

（1）由泵输液冲洗液流管路、流通池。

记录紫外检测器显示的吸光度、

样品池、参照池光强度值，供冲洗后进行比较。

（2）关断高压恒流泵和紫外检测器电源开关。

（3）卸下流通器上样品池与参照池的进液口、出液口不锈钢管接头。

注意：

用塞子塞好色谱柱上不锈钢管接头，防止流动相泄漏和空气浸入管道内。

（4）在样品池（参照池）进液口连接一注射器，注入HPLC纯蒸馏水排

出池内流动相、污物及气泡。

注液清洗可重复多次。

注意：

注射器应预先进行清洁处理，防止污物、空气进入流通池内。

若蒸馏水与原流动相不互溶，需用中介互溶的溶剂进行过渡置换。

亦可用甲醇、异丙醇冲洗。

（5）接通紫外检测器电源开关，观察光强度值变化和冲洗效果。

（6）若光强度明显改善，即可将色谱柱与流通池液流管路重新连接。

5.3.2流通池的更换

注意：

整体卸下光电测量电子采样板的屏蔽盒。

禁止打开屏蔽盒或触摸光电传感器元件，防止强光照射或沾污光电传感器元件。

整体卸下流通池组件，禁止撞击、挤压左右二侧定位销。

防止定位销倾斜移位与流通池被划伤、沾污。

（1）断开紫外检测器的电源，拔下电源插头。

（2）卸下流通池与色谱柱连接接口，冲洗流通池，排出残液并擦干。

（3）打开紫外检测器机盖，在右侧流通池进液口、出液口接口上侧外，即是光电测量电子采样板的屏蔽盒，如附图五。

（4）卸下电缆插头，拧下左右两侧屏蔽盒固定螺钉。

禁止拧动上下两侧的采样板固定螺钉及打开屏蔽盒。

附图五：

屏蔽盒固定螺钉、电缆

（5）把屏蔽盒与电缆整体退出，避免挤压和偏移、倾斜。

（6）屏蔽盒与流通池接触面朝下，盒盖向上，放置在平整清洁滤纸上。

防止强光照射或碰撞触摸损伤或沾污光电传感器。

（7）卸下屏蔽盒后，可见到如附图六所示固定在机架上流通池组件。

拧下左右两侧四个流通池基座固定螺钉，即可将流通池整个组件从机架上平移退出。

附图六：

流通池组件

（8）把整个流通池组件放置在平整清洁的滤纸或软布上。

注意：

保护好左右二个定位销不受挤压和撞击，防止倾斜或移位。

（9）安装新的流通池，对好二个定位销，平稳前推与基座孔对准，平整紧合，不应留有缝隙漏光。

均匀地拧上四个固定螺钉，适当拧紧。

（10）用注射器给流通池进液口注入HPLC纯蒸馏水，应无泄漏。

（11）安装电子采样板屏蔽盖，将螺孔对好。

光电传感器元件对好流通池窗口，平移向前对准定位销，平整紧合，不应留有缝隙漏光。

拧入屏蔽盒固定螺钉。

插接好电子采样板的电缆接头。

（12）安装好机盖，连接好流通池进液口与出液口的液流管路进行输液，检查有无泄漏。

若一切完好，即可给紫外检测器通电启动进行测试。

5.3.3流通池的去污处理

沉积污垢的流通池，被卸下后可尝试擦洗去除锥形微孔内或窗玻璃上的污垢。

擦洗时要注意防止损伤锥形微孔和窗玻璃。

流通池的装配如附图七所示，拧下四个流通池组装螺钉，即可拆卸开流通池各零件。

由于沉积污垢可能粘结各零件，请勿撞击损坏零件与定位销，出现划痕或倾斜偏移，破坏配合精度。

请勿用钻头或刀片刮去污垢，以免划伤锥孔或窗玻璃。

污垢可用溶剂轻擦或较长时间浸泡溶解污垢。

附图七：

流通池装配图

拆卸时应注意各零件的上下位置及朝向，在装配时正确复原。

注意密封垫一、二上锥形孔应与流通池主板上锥形孔大小端一致，不要装反了而阻塞流通池锥形孔。

装窗玻璃及其套圈要放平整对轴，不要歪斜，以免把窗玻璃挤碎裂。

拧入四个流通池组装螺钉要均匀，使前压板、流通池主板、底板和密封垫、窗玻璃受力均匀，结合平整紧密。

组装后要用蒸馏水进行流通池耐压密封性试验，确认无泄漏后可重新使用该流通池。

5.4氘灯的更换

注意：

在更换灯之前要断开仪器电源，并拔下电源线插头，防止电击事故的发生或损坏仪器。

更换氘灯之前，必须使灯充分冷却，以防灼烧伤害。

氘灯暴露在灯罩外时，不要接通电源，否则会受到紫外线的伤害。

操作时应穿戴好工作服、手套及防护眼镜等。

5.4.1氘灯下卸操作

（1）待氘灯充分冷却后，断开仪器的电源，拔下电源线插头。

（2）卸下仪器外盖上的螺钉，打开机盖，机内左前侧即灯罩。

如附图八：

氘灯组件。

注意：

禁止拧动灯套筒上部周边四个螺钉，尤其是止动压板上的的螺钉。

附图八：

氘灯组件

附图九：

氘灯组装顶视图

（3）卸下氘灯电源电缆插头。

（4）拧下灯套筒上部中央灯座上的二个固定螺钉。

（5）缓慢平稳地上提氘灯。

（6）当全部取出氘灯后应放置在清洁平整的滤纸或软布上。

注意防止氘灯被撞击破碎。

5.4.2新氘灯的安装

注意：

要安装新灯时，戴上手套，或用软布拿灯，禁止用手指触摸灯的发射窗孔，防止沾污灯管表面。

严禁碰撞灯，以免损坏。

采用必须的防护措施和用具。

安装时应断开仪器电源，拔下插头。

（1）戴上手套，取出新灯。

（2）把灯座上凹口对准灯座套上的定位销，氘灯朝下平稳放下。

（3）拧好二个灯座固定螺钉。

注意定位销与凹口二者必须对准，结合必须平整紧密。

（4）安装好氘灯后。

检查机内有无遗留物，盖好机盖。

（5）仪器接通电源开关，自检完成后进入工作状态模式。

按设置键进入参数设置模式，使手形光标指向氘灯累计使用时间清零。

把累计使用时间归零。

5.4.3氘灯光轴的调整

注意：

一般不要随意调整光轴，万一需要调整必须严格按照下列说明进行。

（1）仪器外盖上的螺钉，打开机盖。

（2）接通仪器的电源开关，使氘灯燃亮，完成自检后，显示吸光度、样品、参照池光强度值，观察数值。

（3）拧松灯套筒上部周边四个螺钉。

（4）在升降螺环上拧入一个M3×20螺钉。

（5）