红外吸收光谱法习题Word文档下载推荐.docx

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6、基团一OH、一NH；

==CH；

一CH的伸缩振动频率范围分别出现在cm-1,cm-1,cm-1。

7、基团一C≡C、一C≡N；

—C=O；

一C=N一C=C—的伸缩振动频率范围分别出现在cm-1,cm-1,cm-1。

8、区域的峰是由伸缩振动产生的，基团的特征吸收一般位于此范围,它是鉴最有价值的区域，称为区；

区域中,当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的不同,犹如人的一样,故称为。

二、选择题

1、二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别（）

A.3，2，4B.2，3，4C.3，4，2D.4，2，3

2．乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为（）

A.2，3，3B.3，2，8C.3，2，7D.2，3，7

3、二氧化碳的基频振动形式如下（）

（1）对称伸缩O==C==O

（2）反对称伸缩O==C==O

←→←←

（3）x，y平面弯曲↑O==C==O↑（4）x，z平面弯曲↑O==C==O↑

↓↓

指出哪几个振动形式是非红外活性的？

A.

（1），（3）B.

（2）C.（3）D.

（1）

4、下列数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH的吸收带?

（）

A.3000—2700cm-1，1675—1500cm-1，1475—1300cm一1。

B.3300—3010cm-1，1675—1500cm-1,1475—1300cm-1。

C.3300—3010cm-1,1900—1650cm-l，1000——650cm-1。

D.3000—2700cm-1,1900—1650cm-1,1475——1300cm-1。

5、下图是只含碳、氢、氧的有机化合物的红外光谱，根据此图指出该化合物为哪一类？

A．酚B．含羰基C．醇D．烷烃

6、碳基化合物RCOR‘

（1），RCOCl

（2），RCOCH（3）,RCOF（4）中,C==O伸缩振动频率出现最高者为（）

A．

（1）B．

（2）C．（3）D．（4）

7、在醇类化合物中,O—H伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移的原因是（）

A．溶液极性变大B．形成分子间氢键随之加强

C．诱导效应随之变大D．易产生振动偶合

8、傅里叶变换红外分光光度计的色散元件是式（）

A．玻璃棱镜B．石英棱镜C．卤化盐棱镜D．迈克尔逊干涉仪

三、计算题

1、计算分子式为C7H7NO的不饱和度。

2、计算分子式为C6H6NCl的不饱和度。

3、羧基（－COOH）中C＝O、C－O、O－H等键的力常数分别为12.1N.cm-1、7.12N.cm-1和5.80N.cm-1，若不考虑相互影响，计算：

（1）各基团的伸缩振动频率；

（2）基频峰的波长与波数；

（3）比较ν（O－H）与ν（C－O），ν（C＝O）与ν（C－O），说明键力常数与折合原子质量对伸缩振动频率的影响。

4、已知CHCl3中C－H键和C－Cl的伸缩振动分别发生在3030cm-1与758cm-1。

（1）试计算CDCl3中C－H键的伸缩振动发生的位置；

（2）试计算CHBr3中C－Br键的伸缩振动频率。

（假设CHCl3与CDCl3的键力常数K相同，C－Br键与C－Cl的键力常数K相同）

四、问答题

1、分别在95％乙醇溶液和正己烷中测定2－戌酮的红外吸收光谱。

预计在哪种溶剂中C＝O的吸收峰出现在高频区？

为什么？

2、不考虑其它因素条件的影响，试指出酸，醛，酯，酰氯和酰胺类化合物中，出现C＝O伸缩振动频率的大小顺序。

3、在乙酰乙酸乙酯的红外光谱图中，除了发现1738，1717有吸收峰外，在1650和3000也出现吸收峰。

试指出出现后两个吸收峰的原因。

4、欲测定某一微细粉末的红外光谱，试说明选用什么样的试样制备方法？

习题解答

一．填空题

1．一般将多原子分子的振动类型分为伸缩振动和变形振动,前者又可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动,后者可分为面内剪式振动（δ）、面内摇摆振动（ρ）和面外摇摆振动（ω）、面外扭曲振动（τ）。

2．红外光区在可见光区和微波光区之间,习惯上又将其分为三个区:

远红外区，中红外区和近红外区,其中中红外区的应用最广。

3．红外光谱法主要研究振动中有偶极矩变化的化合物，因此，除了单原子和同核分子等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。

4．在红外光谱中,将基团在振动过程中有偶极矩变化的称为红外活性,相反则

称为红外非活性的。

一般来说,前者在红外光谱图上出现吸收峰。

5．红外分光光度计的光源主要有能斯特灯和硅碳棒。

6．基团一OH、一NH；

一CH的伸缩振动频率范围分别出现在3750—3000cm-1,3300—3000cm-1,3000—2700cm-1。

7．基团一C≡C、一C≡N；

—C==O；

一C＝N，一C＝C—的伸缩振动频率范围分别出现在2400—2100cm-1,19000—1650cm-1,1650—1500cm-1。

8．4000—1300cm-1区域的峰是由伸缩振动产生的，基团的特征吸收一般位于此范围,它是鉴最有价值的区域，称为官能团区；

1300—600cm-1区域中,当分子结构稍有不同时,该区的吸收就有细微的不同,犹如人的指纹一样,故称为指纹区。

1．二氧化碳分子的平动、转动和振动自由度的数目分别（A）

2．乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为（C）

3．二氧化碳的基频振动形式如下（D）

4．下列数据中,哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3CH2COH的吸收带?

（D）

1900—1650cm-1为C==O伸缩振动，3000—2700cm-1为饱和碳氢C—H伸缩振动（不饱和的其频率高于3000cm-1），1475——1300cm-1为C—H变形振动（如—CH3约在1380—1460cm-1）。

5．下图是只含碳、氢、氧的有机化合物的红外光谱，根据此图指出该化合物为哪一类？

（B）

6．碳基化合物RCOR‘

（1），RCOCl

（2），RCOCH（3）,RCOF（4）中,C==O伸缩振动频率出现最高者为（D）

7．在醇类化合物中,O—H伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移的原因是（B）

8．傅里叶变换红外分光光度计的色散元件是式（D）

解：

Ar（H）=1.00794，Ar（O）=15.9994，Ar（C）=12.0107

（1）

（2）

四、简答题

答：

正己烷溶剂中C＝O的吸收峰出现在高频区，在95％乙醇溶液C＝O的吸收峰出现在低频区。

原因在乙醇溶液中由于C＝O与乙醇中的－OH之间易形成氢键，使C＝O的双键特征性降低，键的力常数减小，吸收峰向低波数方向移动。

酰氯，酸，酯，醛，酰胺。

试指出出现后两个吸收峰的。

答：

试样中存在乙酰乙酸乙酯的烯醇式异构体。

因此在IR谱图上，除了出现（C=C）吸收带外，还应出现（OH）和（C=O）吸收，

（C=O）吸收带出现在1650cm-1，（OH）吸收带在生成氢键时，可移至3000cm-1。

固体研磨法（用KBr作稀释剂）