10111药剂学(二)真题精选.docx
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10111药剂学
（二）真题精选
[单项选择题]
1、下列对药剂学阐述不恰当的是（）
A.药剂学所研究的对象是药物制剂
B.药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面
C.药剂学是一门综合性技术科学
D.药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
E.药剂学研究不涉及化工原理及机械设备
参考答案：
E
参考解析：
药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用方面的一门综合性技术科学，其研究对象是药物制剂、宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。
所以答案为E
[单项选择题]
2、下列关于剂型分类，叙述错误的是（）
A.散剂按形态分类为固体剂型
B.栓剂按给药途径分类为腔道给药剂型
C.软膏剂按形态分类为半固体剂型
D.胶囊剂按分散系统分类为固体分散剂型
E.气雾剂按形态分类为气体分散剂型
参考答案：
E
参考解析：
药物剂型分类包括按给药途径、分散系统、制法、形态分类等。
散剂按形态分类为固体剂型；栓剂按给药途径分类为腔道给药剂型；软膏剂按形态分类为半固体剂型；胶囊剂按分散系统分类为固体分散剂型；气雾剂按形态分类为气体剂型，气雾剂为气体分散剂型是按分散系统分类，E选项说法错误。
所以答案为E。
[单项选择题]
3、生物利用度是指（）
A.药物从机体内排泄出体外的速度与程度
B.药物从机体内消除的速度与程度
C.药物在机体内分布的速度与程度
D.制剂中药物被机体吸收进入体循环的速度与程度
E.药物被机体代谢的速度与程度
参考答案：
D
参考解析：
生物利用度是指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。
生物利用度有绝对生物利用度和相对生物利用度。
绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值。
相对生物利用度又称比较生物利用度，是同一种药物不同剂型之间比较吸收程度与速度而得到的生物利用度。
所以答案为D。
[单项选择题]
4、下列属于药物制剂的是（）
A.阿司匹林肠溶片
B.奥美拉唑
C.吗啡
D.呋塞米
E.厄贝沙坦
参考答案：
A
参考解析：
各种药物剂型中的各种具体药品称为药物制剂。
奥美拉唑、吗啡、呋塞米没有具体剂型，不能称为制剂。
所以答案为A。
[单项选择题]
5、关于药物通过生物膜的转运机制表述错误的是（）
A.被动扩散不需要载体，也不消耗能量
B.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
C.促进扩散需要消耗能量，无饱和现象
D.主动转运需要载体，可出现饱和现象
E.被动扩散转运速率与膜两侧浓度成正比
参考答案：
C
参考解析：
被动扩散特点是从高浓度区域向低浓度区域顺浓度梯度转运，速度与膜两侧的浓度差成正比；扩散过程不需要载体，也不消耗能量，无饱和现象和竞争性抑制现象，一般也无部位特异性。
主动转运逆浓度梯度转运，需要消耗能量，有饱和现象和竞争现象，受代谢抑制剂影响，具有结构和部位特异性，吸收速度用米氏方程来描述。
促进扩散顺浓度梯度转运，不消耗能量，具有饱和现象。
所以答案为C。
[单项选择题]
6、我国现行药典的版本是（）
A.2005
B.2010
C.2008
D.2011
E.2015
参考答案：
E
参考解析：
2015年6月11日，国家药监总局发布公告，根据《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国药典》
（以下简称《中国药典》，2015年版）经第十届药典委员会执委会全体会议审议通过予以发布《中华人民共和国药典》
（2015年版），自2015年12月1日起实施。
[单项选择题]
7、下面哪一项是影响药物吸收的生理因素（）
A.药物解离度与溶解性
B.胃肠液成分与性质
C.药物稳定性
D.药物剂型
E.药物溶出速率
参考答案：
B
参考解析：
影响药物吸收的生理因素包括：
胃肠液成分与性质，胃排空与胃肠道蠕动，循环系统影响，食物影响。
所以答案为B。
[单项选择题]
8、下列关于药典描述错误的是（）
A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂
B.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
C.药典由政府颁布、执行，具有法律约束力
D.药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订
E.一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平
参考答案：
D
参考解析：
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。
药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。
一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平。
由于医药科技水平的不断提高，新药物和新剂型不断发现，药品的检验方法也在不断更新，所以各国药典经常需要修订。
所以答案为D。
[单项选择题]
9、下列选项中，不能增加药物吸收的是（）
A.高通透性
B.较小的离子
C.较大的溶解性
D.饮用较多的水
E.较大的剂量
参考答案：
E
参考解析：
生物药剂学分类系统用吸收指数、剂量指数、溶出指数三个参数描述药物吸收特征。
通过对三个指数进行综合分析，可以得出高通透性、较小的离子、较大的溶解性、较低的剂量、饮用较多的水及延长药物在胃肠道的滞留时间等都可以增加药物的吸收。
所以答案为E。
[单项选择题]
10、下列给药剂型受首过效应影响的是（）
A.注射给药剂型
B.呼吸道给药剂型
C.皮肤给药剂型
D.黏膜给药剂型
E.胃肠道给药剂型
参考答案：
E
参考解析：
首过效应指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少，药效降低。
采取非胃肠道给药剂型，如注射给药剂型、呼吸道给药剂型、皮肤给药剂型、黏膜给药剂型等，就能避免首过效应。
所以答案为E。
[单项选择题]
11、下述有关鼻黏膜吸收特点表述不恰当的是（）
A.有利于全身吸收
B.可避开"首过效应"和胃肠道降解
C.给药方便易行
D.吸收速度有时可与静脉注射相当
E.吸收程度远小于静脉注射剂
参考答案：
E
参考解析：
鼻黏膜给药优点包括：
鼻黏膜内的丰富玄关和鼻黏膜的高度渗透有利于全身吸收；可避开肝脏的"首过效应"，消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解；吸收程度和速度有时可与静脉注射相当,鼻黏膜给药方便易行。
所以答案为E。
[单项选择题]
12、液体制剂的优点不包括（）
A.药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效
B.给药途径多，可以内服，也可以外用
C.非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积
D.易于分剂量，服用方便，适用于婴幼儿和老年患者
E.某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度
参考答案：
C
参考解析：
液体制剂的优点是：
药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速的发挥药效；给药途径多，可以内服，也可以外用；易于分剂量，服用方便，适用于婴幼儿和老年患者；某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度；能减少某些药物的刺激性，避免溴化物、碘化物等固体药物口服后由于局部浓度过高而引起胃肠道刺激作用。
液体制剂的不足是非均匀性液体制剂，药物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列的物理稳定性问题等。
所以答案为C。
[单项选择题]
13、下列关于注射剂的叙述错误的是（）
A.其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末
B.其是无菌制剂或灭菌制剂
C.其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成
D.其给药途径单一，质量要求较高
E.其一般药效迅速、作用可靠
参考答案：
D
[单项选择题]
14、作为口腔给药的黏膜中，未角质化、有利于药物的全身吸收的是（）
A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈
D.硬腭黏膜
E.A和B
参考答案：
E
参考解析：
颊黏膜和舌下黏膜上皮均未被角质化，最有利于药物的全身吸收。
其他能作为给药的黏膜为牙龈和硬腭黏膜，上皮均为角质化组织。
所以答案为E。
[单项选择题]
15、液体微粒分散形成多相体系，聚结和重力不稳定性，分散法制备的液体类型是（）
A.溶液剂
B.溶胶剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.合剂
参考答案：
C
参考解析：
分散体系中液体类型的特征为：
溶液剂：
分子或离子分散的澄明溶液，体系稳定，溶解法制备；溶胶剂：
胶态分散形成多相体系，聚结不稳定性，溶胶法制备；乳剂：
液体微粒分散形成多相体系，聚结和重力不稳定性，分散法制备；混悬剂：
固体微粒分散形成多相体系，聚结和重力不稳定性，分散法和凝聚法制备。
所以答案为C。
[单项选择题]
16、有关注射用水的叙述错误的是（）
A.可用蒸馏法制备
B.可为不含热原的蒸馏水
C.纯化水又称重蒸馏水
D.可用二级反渗透装置制备
E.必须新鲜制备
参考答案：
C
[单项选择题]
17、影响皮肤吸收的因素不包括（）
A.药物性质
B.基质性质
C.透皮吸收促进剂
D.食物对吸收的影响
E.皮肤状况
参考答案：
D
参考解析：
答案
A、B、C、E均为影响皮肤吸收的因素，只有答案D不是，答案D是影响药物在胃肠道吸收的生理因素。
所以选D。
[单项选择题]
18、下列不符合液体制剂溶剂选择条件的是（）
A.对药物应具有较好的溶解性和分散性
B.化学性质应稳定，不与药物或附加剂发生反应
C.不应影响药效发挥和含量测定
D.毒性小、无刺激性、无不适的臭味
E.液体制剂应选择强极性溶剂
参考答案：
E
参考解析：
液体制剂中选择溶剂的条件包括：
对药物应具有较好的溶解性和分散性；化学性质应稳定，不与药物或附加剂发生反应；不应影响药效发挥和含量测定；毒性小、无刺激性、无不适的臭味。
液体制剂中溶剂按介电常数大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。
所以答案为E。
[单项选择题]
19、常用于软胶囊剂中的分散介质的是（）
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
参考答案：
D
参考解析：
常用于空胶囊壳中的遮光剂是二氧化钛；常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是二氧化硅、乳糖、微晶纤维素；常用于软胶囊剂中的分散介质的是聚乙二醇400；制备空胶囊时为减小流动性、增加胶冻力，可加入琼脂、氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸铝等作为增稠剂。
[单项选择题]
20、下列关于注射用冻干制品的叙述错误的是（）
A.冷冻干燥技术利用的是升华原理
B.冷冻干燥由于干燥温度低，所以成品含水量比普通干燥高
C.预冻是一个恒压降温过程
D.添加填充剂并采用反复预冻法可改善产品外观
E.如果供热太快，受热不匀或者预冻不完全，可能发生喷瓶
参考答案：
B
[单项选择题]
21、作为液体制剂溶剂时，具有防腐作用的甘油浓度是（）
A.5%以上
B.10%以上
C.15%以上
D.20%以上
E.30%以上
参考答案：
E
参考解析：
30%以上甘油才有防腐作用。
所以答案为E。
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[单项选择题]
22、有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是（）
A.血管内给药没有吸收过程
B.肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运
C.皮内注射吸收差，只适用于诊断和过敏试验
D.皮下注射可减少药物作用时间
E.腹腔注射可能影响药物的生物利用度
参考答案：
D
参考解析：
除了血管内给药没有吸收过程外，其他途径如皮下、肌内、腹腔注射都有吸收过程。
肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运，一般吸收程度与静脉注射相当。
皮下与皮内注射药物吸收较肌注慢，故需延长药物作用时间可采用皮下注射；皮内注射吸收更差，只适用于诊断和过敏性试验。
腹腔注射后药物经门静脉首先进入肝脏，可能影响药物生物利用度。
所以答案为D。
[单项选择题]
23、可作为片剂填充剂的是（）
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
参考答案：
D
参考解析：
稀释剂又称为填充剂，其主要作用是用来增加片剂的重量或体积。
常用的有淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉等。
润滑剂的作用降低压片和推出片时药片与冲模壁之间的摩擦力，以保证压片时应力分布均匀，防止裂片等，常用的有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类等，所以70题答案为C。
润湿剂系指本身没有粘性，但能诱发待制粒物料的粘性，以利于制粒的液体。
常用的有蒸馏水、乙醇等。
崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料。
常用的是L-羟丙基纤维素、干淀粉、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠。
[单项选择题]
24、下列关于物理灭菌技术的叙述正确的是（）
A.包括干热灭菌、湿热灭菌、过滤灭菌、射线灭菌和熏蒸等方法
B.湿热灭菌法的灭菌效率比干热灭菌低
C.热压灭菌法采用高压饱和蒸汽杀灭微生物
D.热压灭菌灭菌效果可靠，与注射剂灭菌前微生物污染程度无关
E.热压灭菌能杀灭所有细菌繁殖体，但不能杀灭芽孢
参考答案：
C
[单项选择题]
25、纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆，其浓度是（）
A.90%（g/ml）
B.85%（g/ml）
C.75%（g/ml）
D.98%（g/ml）
E.64.7%（g/ml）
参考答案：
B
参考解析：
糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。
纯蔗糖近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为85%（g/ml）或
64.7%（g/g）。
所以答案为B。
[单项选择题]
26、影响药物分布的因素不包括（）
A.药物剂型
B.局部器官血流量
C.组织亲和力
D.体液pH和药物理化性质
E.血浆蛋白结合率
参考答案：
A
[单项选择题]
27、软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是（）
A.和处方中组成物没有配伍禁忌
B.具有热稳定性
C.贮藏和使用环境中稳定
D.对于使用浓度没有特殊要求
E.无刺激性、毒性和过敏性
参考答案：
D
[单项选择题]
28、可作为片剂的崩解剂的是（）
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
参考答案：
A
参考解析：
稀释剂又称为填充剂，其主要作用是用来增加片剂的重量或体积。
常用的有淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉等。
润滑剂的作用降低压片和推出片时药片与冲模壁之间的摩擦力，以保证压片时应力分布均匀，防止裂片等，常用的有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类等，所以70题答案为C。
润湿剂系指本身没有粘性，但能诱发待制粒物料的粘性，以利于制粒的液体。
常用的有蒸馏水、乙醇等。
崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料。
常用的是L-羟丙基纤维素、干淀粉、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠。
[单项选择题]
29、NaCl输液的等渗浓度是（）
A.1.0%
B.2.0%
C.5%
D.0.9%
E.9%
参考答案：
D[单项选择题]
30、每100ml含毒剧药品（药材）的酊剂相当于原药物（）
A.10mg
B.50mg
C.1g
D.10g
E.20g
参考答案：
D
参考解析：
《中国药典》
（05版）第二部规定：
含有毒剧药品（药材）的酊剂，每100ml应相当于原药物10g；其他酊剂每100ml相当于原药物20g。
所以答案为D。
[单项选择题]
31、下列制剂中对其中的固体微粒没有明确的要求是（）
A.浸出制剂
B.混悬型注射剂
C.眼用软膏剂
D.气雾剂
E.混悬型滴眼剂
参考答案：
A
[单项选择题]
32、下列关于表观分布容积说法不正确的是（）
A.是药动学的一个重要参数
B.不是指体内含药的真实容积
C.当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积
D.当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积
E.它具有生理学意义
参考答案：
E
参考解析：
表观分布容积是假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。
表观分布容积不是指体内含药的真实容积，也没有生理学意义。
所以答案为E。
[单项选择题]
33、关于注射用溶剂及附加剂的叙述错误的是（）
A.常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等
B.其他注射用非水溶剂有丙二醇、聚乙二醇等
C.注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D.所谓注射剂常用附加剂就是指等渗调节剂和抑菌剂两种
E.注射用非水溶剂应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种
参考答案：
D[单项选择题]
34、可作为片剂的润湿剂的是（）
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
参考答案：
E
参考解析：
稀释剂又称为填充剂，其主要作用是用来增加片剂的重量或体积。
常用的有淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉等。
润滑剂的作用降低压片和推出片时药片与冲模壁之间的摩擦力，以保证压片时应力分布均匀，防止裂片等，常用的有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类等，所以70题答案为C。
润湿剂系指本身没有粘性，但能诱发待制粒物料的粘性，以利于制粒的液体。
常用的有蒸馏水、乙醇等。
崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料。
常用的是L-羟丙基纤维素、干淀粉、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠。
[单项选择题]
35、下列属于非极性溶剂的是（）
A.水
B.甘油
C.二甲基亚砜
D.聚乙二醇
E.乙酸乙酯
参考答案：
E
参考解析：
药物的溶解或分散状态与溶剂的极性有密切关系。
溶剂按介电常数大小分为极性溶剂、半极性溶剂和非极性溶剂。
水、甘油、二甲基亚砜属于极性溶剂；乙醇、丙二醇、聚乙二醇属于半极性溶剂；乙酸乙酯、液体石蜡、脂肪油属于非极性溶剂。
所以答案为E。
[单项选择题]
36、关于软膏剂的水溶性基质的表述错误的是（）
A.常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等
B.此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成
C.固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质
D.要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感
E.不需加防腐剂和保湿剂
参考答案：
E[单项选择题]
37、药物向中枢神经系统转运取决于药物的（）
A.分子量
B.脂溶性
C.pH
D.水溶性
E.解离度
参考答案：
E
参考解析：
药物向中枢神经系统转运，取决于药物在pH7.4时的分配系数大小，而分配系数又取决于解离度。
所以答案为E。
[单项选择题]
38、影响湿热灭菌的主要因素错误的是（）
A.微生物的数量与种类
B.蒸汽性质
C.药品性质和灭菌时间
D.介质pH对微生物的生长和活力的影响
E.操作技术
参考答案：
E
[单项选择题]
39、复方碘溶液处方：
碘50g、碘化钾100g、蒸馏水适量至1000ml，其中碘化钾作为该液体制剂的哪类附加剂（）
A.助溶剂
B.矫味剂
C.防腐剂
D.潜溶剂
E.增溶剂
参考答案：
A
参考解析：
对处方分析：
碘为主药、碘化钾为助溶剂、蒸馏水为溶剂。
分清助溶剂、潜溶剂、增溶剂。
助溶剂系指难溶性药物与加入第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。
为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。
在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。
增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。
具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。
所以答案为A。
[单项选择题]
40、可作为片剂的润滑剂的是（）
A.L-羟丙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮溶液
C.聚乙二醇6000
D.乳糖
E.乙醇
参考答案：
C
参考解析：
稀释剂又称为填充剂，其主要作用是用来增加片剂的重量或体积。
常用的有淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可压性淀粉等。
润滑剂的作用降低压片和推出片时药片与冲模壁之间的摩擦力，以保证压片时应力分布均匀，防止裂片等，常用的有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类等，所以70题答案为C。
润湿剂系指本身没有粘性，但能诱发待制粒物料的粘性，以利于制粒的液体。
常用的有蒸馏水、乙醇等。
崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速碎裂成细小颗粒的辅料。
常用的是L-羟丙基纤维素、干淀粉、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠。
[单项选择题]
41、软膏剂除了主药和基质外，还经常加入的是（）
A.pH剂
B.助悬剂
C.抗氧剂
D.缓控释制剂
E.沉淀剂
参考答案：
C
[单项选择题]
42、在脑内分布过程中，药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素是（）
A.药物的pH值
B.药物在血中的分离度
C.药物的油／水分配系数
D.药物的亲脂性
E.药物与血浆蛋白的结合程度
参考答案：
D
参考解析：
血-脑屏障包括3种屏障：
①血-脑组织屏障；②血-脑脊液屏障；③脑脊液-脑组织屏障。
在血浆pH7.4时，弱酸性药物主要以解离型存在，而弱碱性药物主要以非解离型存在，一般来说，弱碱性药物容易向脑脊液转运。
除药物在血液中的解离度和油／水分配系数外，药物与血浆蛋白结合程度也能在一定程度上影响血-脑脊液的药物分配，但只有药物的亲脂性才是药物能否透过血-脑脊液屏障的决定性因素。
[单项选择题]
43、热原不具有的性质是（）
A.耐热性
B.水不溶性
C.不挥发性
D.滤过性
E.可被吸附性
参考答案：
B
[单项选择题]
44、下列关于糖浆剂的描述错误的是（）
A.糖浆剂含糖量应不低于45%（g/ml）
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