药剂学试题5.docx
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药剂学试题5
题号
一
二
三
四
五
总分
得分
登分人
核分人
（注意：
第一至四项请答于答题卡上，其余答在试卷上）
得分
阅卷人
一、单项选择题【A型题】（本大题共30题，每题1分，共30分。
）
1.滴鼻剂pH应为（）
A．4-9B．5.5C．4-6D．5.5-7.5E．5-8
2.制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（）
A精滤、灌封、灭菌为洁净区
B精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C配制、灌封、灭菌为洁净区
D灌封、灭菌为洁净区
E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区
3.氯化钠的等渗当量是指（）
A.与1g药物呈等渗效应的氯化钠量
B.与1g氯化钠呈等渗效应的药物量
C.与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量
D.与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量
E.与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量
4.能杀死热原的条件是（）
A．115℃，30minB．160～170℃，2hC．250℃，30min
D．200℃，1hE．180℃，1h
5.控制区洁净度的要求为（）
A．100级B．10000级C．100000级D．300000级
E．无洁净度要求
6.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为（）
A.Z值B.D值C.F值D.F0值E.无此定义
7.注射剂中加入硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应该是（）
A.O2B.CO2C.H2D.N2E.空气
8.油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为（）
A.100-115℃，30分钟B.121℃,15分钟
C.150-160℃，1-2小时D.105℃，1小时E.180℃，30分钟
9.滴眼剂的pH值要求范围为（）
A.4-6B.5-9C.8-12D.6-11.5E.3-8
10.一般，药物水溶液的pH下降说明主药发生（）
A.氧化B.聚合C.异构化D.水解E.重排
11.单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）
A85%（g/ml）或64.7%（g/g）B86%（g/ml）或64.7%（g/g）
C85%（g/g）或64.7%（g/ml）D86%（g/ml）或65.0%（g/g）
E86%（g/ml）或65.7%（g/g）
12.作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）
A2-5（W/O型）;6-10（O/W型）B4-9（W/O型）;8-10（O/W型）
C3-8（W/O型）;8-16（O/W型）D8（W/O型）;6-10（O/W型）
E2-5（W/O型）;8-16（O/W型）
13.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）
A．防腐剂B．助溶剂C．增溶剂D．抗氧剂E．潜溶剂
14.乳剂的附加剂不包括（）
A．乳化剂B．抗氧剂C．增溶剂D．防腐剂E．矫味剂
15.下面固体微粒乳化剂中能形成W/O型乳剂的有（）
A.氢氧化镁B.氢氧化钠C.氢氧化锌D.氢氧化铝E.硬脂酸镁
16.混悬剂中结晶增长的主要原因是（）
A．药物密度较大B．粒度分布不均匀C．ζ电位降低
D．分散介质粘度过大E．药物溶解度降低
17.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）
A．越小B．越大C．不变D．不变或变小E．不确定
18.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（）
A.真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度 B.真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度
C.真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度 D.真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度
E.以上均不对
19.用湿胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）
A．2：
2：
1B．3：
2：
1C．4：
2：
1
D．1：
2：
4E．1：
2：
1
20.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？
A．5-10mvB．10-15mvC．20-25mvD．15-20mvE．25-30mv
21.热原的除去方法不包括（）
A、高温法 B、酸碱法 C、吸附法 D、微孔滤膜过滤法 E、离子交换法
22.配制10000ml的2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58）（）
A、0.48g B、0.96g C、4.8g D、48g E、96g
23.葡萄糖和抗坏血酸钠的CRH值分别为82%和71%，按上述Elder假说计算，两者混合物的CRH值为（）
A、58.2% B、153% C、11% D、115.5% E、38%
24.剂量很小又对湿热很不稳定的药物可采取（）
A．过筛制粒压片B．空白颗粒压片C．高速搅拌制粒压片
D．粉末直接压片E．一步制粒法
25.加速试验通常是在下述条件下放置六个月（）
A.温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%
B.温度（25±2）℃，相对湿度（60±5）%
C.温度（60±2）℃，相对湿度（75±5）%
D.温度（40±2）℃，相对湿度（92.5±5）%
E.温度（60±2）℃，相对湿度（92.5±5）%
26.颗粒剂的粒度检查中，不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末总和不得过（）
A、5% B、6% C、8% D、10% E、12%
27.药典中规定滴丸的溶散时限是（）
A.普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散
B.普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在1h内全部溶散
C.普通滴丸在30min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散
D.普通滴丸在10min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散
E.普通滴丸在20min内全部溶散，包衣滴丸在30min内全部溶散
28.某含药栓纯基质重为500mg，含药栓的平均重量为505mg，每个栓剂的平均含药量为20mg，求算该栓剂的置换价为（）
A.1.33B.0.75C.1.36D.1.5E.1.6
29.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（）
A．7:
2:
1B．8:
1:
1C．9:
0.5:
0.5D．7:
1:
2E．6:
2:
2
30.栓剂制备中，模型栓孔内涂液状石蜡润滑剂适用于哪种基质（）
A、甘油明胶 B、可可豆脂 C、半合成椰子油酯
D、半合成脂肪酸甘油酯 E、硬脂酸丙二醇酯
得分
阅卷人
二、配伍选择题【B型题】（本大题共30题，每题0.5分，共15分。
）
混悬剂附加剂的作用
A．羧甲基纤维素钠B．枸橼酸盐
C．单硬脂酸铝溶于植物油中D．吐温-80
E．苯甲酸钠
31.形成触变胶，使微粒不易聚集、沉降（）
32.能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降（）
33.使疏水性药物能被水湿润（）
34.增加制剂的生物稳定性（）
35.降低微粒的ζ电位，使微粒絮凝沉降（）
A．滤过除菌B．流通蒸气灭菌
C．热压灭菌D．紫外线灭菌E．干热空气灭菌
选择灭菌的方法
36.葡萄糖注射液（）
37.维生素C注射液（）
38.注射用油（）
39.胰岛素注射液（）
40.
…………………………………………………………..装………………….订…………………..线………………………………………………………
更衣室与操作台面（）
A．成膜材料B．增塑剂C．表面活性剂D．填充剂E．脱膜剂
41.二氧化硅和淀粉（）
42.液体石蜡（）
43.PVA（）
44.山梨醇（）
A．药物的溶解度B．药物的脂溶性
C．药物的分子量D．药物的颜色E.药物的生物半衰期
45.其值较小时，溶出为吸收的限速过程
46.其值较小时，透过生物膜转运为吸收的限速过程
47.油／水分配系数主要反映
48.与晶型、粒度关系较大的是
A.甲壳素B.PVPC.卡波沫D.PLAE.CMC
49.属于乳酸聚合物的材料是（）
50.属于多糖类辅料的是（）
51.属于丙烯酸类辅料的是（）
52.属于乙烯类辅料的是（）
53.属于纤维素类的是（）
A、β环糊精 B、α环糊精 C、γ环糊精
D、羟丙基-β-环糊精 E、乙基化-β-环糊精
54.可用作注射用包合材料的是（）
55.可用作缓释作用的包合材料是（）
微粒在体内的分布取决于其粒径大小
A．<10nmB．<7μmC．>7μmD．>12μmE.>4μm
某靶向制剂要达到以下靶部位，请选择适宜的粒径大小
56.骨髓（）
57.肺组织和肺气泡（）
A.疏水性而且相对密度较小的蜡类B.十二烷基硫酸钠
C.聚丙烯II、III号树脂D.MCCE.L－HPMC
58.胃内漂浮片的处方中加入（）可提高滞留能力
59.胃内漂浮片的处方中加入（）可减缓释药
60.加入（）可以增加亲水性及溶出速率
得分
阅卷人
三、多项选择题【X型题】（本大题共25题，每题1分，共25分。
）
61.不适合填充软胶囊的物料是（）
A.油类液体药物
B.药物的油溶液
C.药物的水溶液
D.药物的乙醇溶液
E.药物的PEG400混悬液
62.下列关于PVA的叙述正确的是（）
A.PVA是由聚醋酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料
B.本品分子量大，水溶性好，水溶液黏度大，成膜性能好
C.PVA17-88中“17”表示聚合度为1700，“88”表示醇解度为88%
D.PVA在体内无生理活性，有生物可降解性
E.PVA是目前国内最常用的成膜材料
63.哪些是溶液型气雾剂的处方组成（）
A.抛射剂B．潜溶剂C．乳化剂D．助悬剂E．润湿剂
64.对于水解的药物关于离子强度影响叙述错误的是（）
A、在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应加大
B、lgk=lgk0+1.02ZAZBμ表示溶剂对药物稳定性的影响
C、如药物离子带负电，并受OH¬催化，加入盐使溶液离子强度增加，则分解反应速度降低
D、如果药物离子带负电，而受H+催化，则离子强度增加，分解反应速度加快
E、如果药物是中性分子，因ZAZB=0，故离子强度增加对分解速度没有影响
65.凡是在水溶液中证明不稳定的药物，一般可制成（）
A、固体制剂 B、微囊 C、包合物 D、乳剂 E、难溶性盐
66.药物稳定性试验方法用于新药申请需做（）
A、影响因素试验 B、加速试验 C、经典恒温法试验
D、长期试验 E、活化能估计法
67.哪些属于骨架型缓控释制剂（）
A.渗透泵型片 B、胃内滞留片 C、亲水凝胶骨架片
D、植入剂 E、不溶性骨架片
68.关于单凝聚法制备微囊表述，正确的是（）
A.在单凝聚法中加入硫酸钠主要是增加溶液的离子强度
B.在沉降囊中调节pH值到8～9，加入37%甲醛溶液于15℃以下使微囊固化
C.影响成囊因素除凝聚系统外还与明胶溶液浓度及温度有关
D.单凝聚法是相分离法常用的一种方法
E.单凝聚法中调节pH至明胶等电点即可成囊
69.溶剂-非溶剂法制备微囊是对药物的要求的是（）
A.药物可以是固态也可以是液态
B.药物可以混悬或乳化于囊材溶液中
C.药物可以溶于溶剂但不应溶于非溶剂
D.药物应溶于非溶剂而不溶于溶剂
E.药物对溶剂和非溶剂均不溶解
70.对所制备的环糊精包合物进行鉴别的方法有（）
A.X-射线衍射法B.红外光谱法
C.核磁共振法D.紫外分光光度法E.溶出度法
71.可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是（）
A舌下片给药B口服制剂C栓剂直肠给药
D经皮给药系统E静脉注射给药
72.影响药物透皮吸收的因素是（）
A．药物的分子量B．药物的熔点
C．皮膜的水合作用D．药物晶型E．透皮吸收促进剂
73.那些药物不宜制成缓（控）释制剂（）
A.生物半衰期很短的药物
B.生物半衰期很长的药物
C.溶解度小，吸收无规律的药物
D.一次剂量很大的药物
E.药效强烈的药物
74.下列哪些微囊化方法属物理化学法的范围（）
A、改变温度法 B、喷雾干燥法 C、溶剂-非溶剂法 D、界面缩聚法 E、液中干燥法
75.下列用于制备固体分散体的材料中属于难溶性载体的有（）
A.乙基纤维素B.β-谷甾醇C.甘露醇D.聚维酮E.EudragitRS
76.根据Stoke’s定律，提高混悬剂稳定性的措施是（）
A．降低药物粒度B．增加药物的溶解度
C．增加分散介质的粘度D．增加分散相与分散介质的密度差
E．增加药物的表面积
77.丙二醇可用作（）
A.增溶剂B.气雾剂中的潜溶剂
C.保湿剂D.气雾剂中的稳定剂E.透皮促进剂
78.关于混悬剂的絮凝与反絮凝叙述错误的有（）
A.控制ζ电势在20-25mv范围内，可以恰好产生絮凝作用
B.反絮凝剂所用的电解质与絮凝剂不同
C.阳离子絮凝作用大于阴离子
D.反絮凝是指向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态的过程
E.电解质的絮凝效果与离子的价数有关
79.可以加入抑菌剂的是（）
A滤过除菌法制备的多剂量的注射剂B静脉注射剂
C脊椎腔注射剂D普通滴眼剂E手术用的滴眼剂
80.有关F0值描述正确的是（）
A.定义中参比温度定为120℃
B.F0值应用仅限于干热灭菌
C.定义中微生物指示菌为嗜热脂肪芽孢杆菌
D.F0值又称为标准灭菌时间
E.考虑增强灭菌安全因素，试剂操作F0值一般增加50%
81.静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有（）
A、卵磷脂 B、豆磷脂 C、吐温80 D、PluronicF—68 E、司盘80
82.能增加易氧化药物稳定性的附加剂和措施是（）
A.NaHSO3B.尼泊金乙酯C.EDTA.2NaD.苯甲酸钠E.通氮气
83.肠溶衣材料是（）
A.羟丙基甲基纤维素（HPMC）
B.邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）
C.EudragitE
D.EudrugitL
E.EudrugitR
84.下列结晶的药物不能直接压片的是（）
A.立方晶系的结晶B.鳞片状结晶
C.针状结晶D.树枝状结晶E.不定型结晶
85.造成片剂崩解不良的因素（）
A、片剂硬度过大 B、干颗粒中含水量过多 C、疏水性润滑剂过量
D、粘合剂过量 E、压片力过大
得分
阅卷人
四、是非题（认为正确的在答题卡上选“A“,错误者选“B”。
本大题共10小题，每题1分，共10分。
）
86.眼用软膏基质中加入羊毛脂的目的是增加药物的溶解度。
（）
87.酊剂是指药材的乙醇浸出液除去一部分溶剂而成的浓度较高的液体剂型。
（）
88.某软膏基质由PEG4000与PEG400组成，如要提高其硬度，可增加PEG400的比例。
（）
89.供角膜创伤或手术用的滴眼剂应加抑菌剂以保证无菌。
（）
90.一定灭菌温度下、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的灭菌效果相同时的等效灭菌时间称为F0值。
（）
91.用对热敏感的载体制成的热敏感制剂属于主动靶向制剂。
（）
92.粉体的流动性常以休止角表示，休止角越大流动性越好。
（）
93.溶出度系指药物在规定介质中从片剂等固体颗粒制剂里溶出的速度。
（）
94.表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不溶性物质在胶束中溶解度显著增加，形成透明溶液，称为助溶。
（）
95.表面活性剂的HLB值越高，其亲油性越强；HLB值越低，亲水性越强。
（）
得分
阅卷人
五、处方题与计算题（本大题共4题，共20分。
每小题分值见题干后。
）
96.在“（）”内写出以下处方中各成分的作用（每空1分）
1）、
维生素B2
2.575g
/
烟酰胺
77.25g
（）
乌拉坦
380625g
（）
苯甲醇
7.5ml
（）
注射用水加至
1000ml
/
2）
醋酸可的松（微晶）
5.0g
/
吐温80
0.8g
（）
硝酸苯汞
0.02g
（）
硼酸
20g
（）
甲基纤维素钠
2.0g
（）
纯化水加至
1000ml
/
3）
盐酸异丙肾上腺素
2.5g
/
乙醇
296.5g
（）
维生素C
1.0g
（）
柠檬油
适量
（）
二氯二氟甲烷
适量
（）
制成
1000g
4）
硝酸甘油
0.6g
/
17％淀粉浆
适量
（）
乳糖
88.8g
（）
硬脂酸镁
1.0g
（）
糖粉
38.0g
（）
共制
1000片
/
97.每毫升含有800单位的某抗生素溶液，在25℃下放置一个月其含量变为每毫升含600单位。
已知抗生素的降解服从一级反应。
（5分。
注意同时写出所运用的公式）
计算：
（1）第40天时的含量为多少？
（3分）
（2）半衰期为多少？
（1分）
（3）有效期为多少？
（1分）
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