第一篇药理学总论Word格式.docx
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10.生物利用度是指口服药物的
A.实际给药量B.吸收的速度
C.消除的药量D.吸收入血液循环的量
E.吸收入血液循环的相对量和速度
11.某药的血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约第几天可达稳态血药浓度
A.2B.3C.4D.5E.6
12.按一级动力学消除的药物，其半衰期
A.随给药剂量而变B.固定不变C.随给药次数而变
D.口服比静脉注射长E.静脉注射比口服长
13.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的
A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度
14.药物的pKa是指
A.90%解离时的pH值B.99%解离时的pH值
C.50%解离时的pH值D.不解离时的pH值
E.全部解离时的pH值
15.某弱酸性存在pH=4的体液中有50%的解离，其pKa值约为
16.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH，则此药在尿中
A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快
B.解离度增高，重吸收增多排泄减慢
C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快
D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
E.以上都不是
17.某药半衰期为24h,若该药按一级动力学消除，一次服药后约经几天
内药物基本消除干净
A.2B.1C.4D.5E.6
18.关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是
A.结合是牢固的B.结合后药效增强
C.见于所有的药物D.结合后暂时失去活性
E.结合率高的药物排泄快
19.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用
A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失
20.在碱性尿液中弱碱性药物
A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收少，排泄慢
C.解离少，再吸收多，排泄慢D.排泄速度不变
E.解离多，再吸收多，排泄慢
21.在酸性尿液中弱碱性药物
A.解离多，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收多，排泄快
C.解离多，再吸收少，排泄快D.解离少，再吸收多，排泄慢
E.解离多，再吸收少，排泄慢
22.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是
A.在杀菌作用上的协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生
23.下列关于药物吸收的叙述中错误的是
A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌肉给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药通过首过消除而吸收减少
D.舌下或肝肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
24.吸收是指药物进入
A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程
D.细胞内过程E.细胞外液过程
25.下列给药途径中，一般来说，吸收速度最快的是
A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射
26.药物经肝脏代谢后都会
A.分子变小B.极性增高C.毒性降低或消失
D.经胆汁排泄E.脂/水分布系数增大
27.促进药物生物转化的主要酶系统是
A.葡萄糖醛酸转移酶B.单胺氧化酶
C.细胞色素P450酶系统D.辅酶IIE.水解酶
28.肝药酶
A.专一性高，活性高个体差异小
B.专一性高，活性高个体差异大
C.专一性高，活性有限，个体差异大
D.专一性低，活性有限，个体差异小
E.专一性低，活性有限，个体差异大
29.下列药物中能诱导肝药酶活性的是
A.阿司匹林B.苯妥英钠C.异烟肼D.氯丙嗪E.氯霉素
30.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是
A.饭后口服给药
B.用药部位血流量减少
C.微循环减少
D.口服生物利用度高的药物吸收减少
E.口服首过消除后破坏少的药物作用强
31.与药物吸收无关的因素是
A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径
D.药物与血浆蛋白的亲和力E.药物的首过消除
32.药物的肠肝循环影响了药物在体内的：
A.起效快慢B.代谢快慢C.分布
D.作用持续时间E.与血浆蛋白的结合
33.药物起效可能取决于
A.吸收B.分布C.生物转化D.血药浓度E.以上均可能
34.药物与血浆蛋白的结
A.是牢固的B.不易被排挤C.是一种生效形式
D.见于所有的药物E.易被其他的药物置换
35.药物与血浆蛋白的结合
A.是永久性的B.加速药物在体内分布C.是可逆的
D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄
36.药物与血浆蛋白结合后
A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物逆转加快
D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性
37.药物与血浆蛋白结合率高，则药理作用
A.起效快B、起效慢C、维持时间长
D、维持时间短E、以上都不是
38.药物通过血液进入组织间液的过程
A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄
39.对药物分布无影响的因素是
A.药物理化性质B.组织器官血流量C.血浆蛋白的结合率
D.组织亲和力E.药物剂型
40.难以通过血液屏障的药物是
A.分子大，极性高B.分子小，极性低C.分子大，极性低
D.分子小，极性高E.以上均不是
41.某药按一级动力学消除，是指
A.其血浆半衰期恒定
B.消除速率常数随血药浓度高低而变
C.药物消除量恒定
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E.代谢及排泄药物的能力已饱和
42.药物按零级动力学消除是指
A.吸收与代谢平衡
B.单位时间内消除恒定量的药物
C.单位时间内消除恒定比例的药物
D.血浆浓度达到稳定水平
E.药物完全消除
43.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使
A.其原有效应减弱B.其原有效应增强C.产生新的效应
D.其原有效应不变E.其原有效应被消除
44.药物的半衰期是指
A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B.药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间
C.药物的有效血药浓度下降一半所需的时间
D.药物的组织浓度下降一半所需的时间
E.药物的最高血药浓度下降一半所需时间
45.药物在体内的代谢是指
A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构的改变
D.药物的消除E.药物的吸收
46.下列关于药物体内代谢的叙述哪项是错误的
A.药物的消除方式主要靠代谢
B.药物体内主要氧化酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药可抑制肝药酶的活性
E.巴比妥类能诱导肝药酶的活性
47.代谢药物的主要器官是
A.肠黏膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝
48.药物在肝内代谢后都会
A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高
D.脂/水分布系数增大E.分子量减少
49.药物的消除速度可决定其
A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应
D.后遗效应的大小E.不良反应的大小
50.促进药物代谢的主要酶系是
A.单氨氧化酶B.细胞色素P450酶系C.系统辅酶II
D.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶
51.药物的首关消除可能发生于
A.舌下给药B.吸收给药C.口服给药
D.静脉注射后E.皮下给药后
52.影响药物自机体排泄的因素为
A.肾小球毛细血管通透性增大
B.极性高，水溶性大的药物易从肾排出
C.弱酸性药在弱酸性尿液中排出多
D.药物经肝代谢成极性高的代谢物不易从胆汁排泄
E.肝肠循环可使药物排出时间缩短
53.被动转运的药物其半衰期依赖于
A.剂量B.分布容积C.消除速率
D.给药途径E.以上都不是
54.药物在体内的代谢和排泄统称为
A.代谢B.消除C.灭活D.解毒E.生物利用度
55.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是
A.所有的药物
B.主要从肾排泄的药物
C.主要在肝代谢的药物
D.胃肠道吸收很少的药物
E.以上都不是
56.按半衰期恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间
A.首剂量加倍B.首剂量增加3倍C.连续恒速静脉滴注
D.增加每次给药量E.增加给药次数
57.有关舌下给药的错误叙述是
A.由于首过消除，血浆中血药浓度降低
B.脂溶性药物吸收迅速
C.刺激性大的药物不宜此种给药途径
D.舌下动脉血流量大，易吸收
E.药物的气味限制药物的给药途径
58.影响半衰期长短的主要因素是
A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度
D.消除速度E.给药时间
59.一次给药后，经几个半衰期可消除约95%
A.2--3个B.4--5个C.6--8个
D.9--11个E.以上都不是
60.药物吸收达到血浆稳态浓度是指
A.药物作用最强的浓度
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程正开始
D.药物的吸收与消除速度达平衡
E.药物在体内分布达平衡
61.需要维持药物有效浓度时，正确的恒量给药间隔时间是
A.每4h给药一次B.每6h给药一次C.每8h给药一次
D.每12h给药一次E.根据药物的半衰期确定
62.引起药物不良反应的原因是
A.用药量过大
B.用药时间过长
C.毒物产生的药理作用
D.在治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用
E.产生变态反应
63.药物作用的选择性取决于
A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小
C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收的速度E.药物pKa大小
64.副作用是
A.药物在治疗量下出现的治疗目的以外的效应，是可以避免或减轻
B.应用药物不当而产生的作用
C.由于病人有遗传缺陷而产生的
D.停药后出现的作用
E.预防以外的作用
65.药物的半数致死量（LD50）是指
A.抗生素杀死一半细菌的剂量
B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C.产生严重副作用的剂量
D.引起半数实验动物死亡的剂量
E.致死量的一半
66.半数致死量（LD50）用以表示
A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性
D.药物的剂量E.评价新药是否优于老药的标志
67.几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其
A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小
D.安全性愈大E.治疗指数愈高
68.可表示药物安全性的参数是
A.最小有效量B.剂量C.治疗指数
D.半数致死量E.半数有效量
69.下列属于局部作用的是
A.普鲁卡因的浸润麻醉作用
B.利多卡因抗心律失常作用
C.洋地黄的强心作用
D.苯巴比妥的镇静催眠作用
E.硫喷妥钠的作用
70.药物作用的选择性应是
A.药物集中在某靶细胞器官多都易产生选择作用
B.器官对药物的反应性高或亲和力大
C.器官血流量多
D.药物对所有器官、组织都有明显效应
E.以上都对
71.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应
A.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量
72.药物产生副作用的基础是
A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久
D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感
73.药物副作用的特点不包括
A.与剂量有关B.不可预知
C.可随用药目的与治疗作用相互转D.可采用配伍用药拮抗
74.肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为
A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用
75.以下哪项不属于不良反应
A.久用四环素引起伪膜性肠炎
B.服用麻黄硷引起中枢兴奋症状
C.肌注青霉素G钾引起局部疼痛
D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大
76.下列哪种剂量会产生不良反应
A.治疗量B.剂量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量
77.下列关于毒性反应的描述中，错误的是
A.一次性用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积
C.病人属于过敏体质D.病人肝或肾功能低下
E.高敏性病人
78.链霉素引起永久性耳聋属于
A.毒性反应B.高敏性C.副作用D.后遗症状E.治疗作用
79.药物的内在活性是指
A.药物的脂溶性高低B.药物对受体的亲和力大小
C.药物水容性大小D.受体激动时的反应强度
E.药物穿透生物膜的能力
80.一个效价高，效能强的激动剂应是
A.高脂溶性，短半衰期B.高亲和力，高内在活性
C.低亲和力，低内在活性D.低亲和力。
高内在活性
E.高亲和力，低内在活性
81.有关受体叙述正确的是
A.药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的
B.受体与配基或激动剂结合后，都能引起兴奋效应
C.受体是通过遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D.受体都是细胞膜上的蛋白质
E.受体是首先与药物或配基结合并引起反应的细胞成份
82.药物作用的基本表现，主要是使机体组织器官
A.产生新的功能B.兴奋
C.抑制D.兴奋或抑制E、既不兴奋也不抑制
83.药物的半数有效量（ED50）是指
A.与50%受体结合的剂量B.引起最大效应50%的剂量
C.引起50%动物死亡的剂量D.50%的动物可能无效的剂量
E.引起50%动物阳性反应的剂量
84.药物与特异性受体结合后，可激动受体也可能阻断受体，这取决于
A.药物的作用强度B.药物是否具有亲和力C.药物的剂量大小
D.药物的脂溶性E.药物是否具有效应力（内在活性）
85.药物的安全范围是
A.最小有效量与最小中毒量之间的距离
B.ED95与LD5之间的距离
C.ED50与LD5之间的距离
D.ED5与LD95之间的距离
E.最小有效量与最大有效量之间的距离
86.在临床上做到合理用药，需了解
A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全范围
C.药物的效价与效能D.药物的半衰期与消除途径
E.以上都需要
87.对同一药物来讲，下列描述中错误的是
A.在一定范围内剂量越大，作用越强
B.对不同个体，用量相同，作用不一定相同
C.用于妇女时，效应可能与男人有别
D.成人用量时，年龄越大，剂量越大
E.小儿应用时，可根据其体重计算用量
88.麻黄硷用药数次效应降低，称为
A.习惯性B.快速耐受性C.成瘾性
D.抗药性E.以上都不是
89.安慰剂是
A.治疗用的主要药剂B.治疗用的辅助药剂
C.用作参考比较的标准治疗药剂D.不含活性药物的制剂
E.是色香味均佳，令病人高兴的药物
90.对肝功能不良患者，应用药物时，需着重考虑到患者的
A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力
C.对药物的排泄能力D.对药物的转化能力E.以上都不是
91.决定药物每天用药次数的主要原因是
A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度
D.体内转化速度E.体内消除速度
92.某两种药物联合应用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做
A.增强作用B.相加作用C.协同作用
D.互补作用E.拮抗作用
93.反复用药后，人体对药物的敏感性降低是因为
A.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性E.抗药性
94.某患者应用药物时，必须应用比一般人更大些的剂量，才呈现应用的剂量效应这是因为产生了
A.耐受性B.依赖性C.高敏性D.成瘾性E.过敏性
95.最常用的给药途径是
A.静脉注射B.雾化吸入C.肌肉注射
D.皮下注射E.口服
96.下列描述中错误的是
A.在给药方法中B.口服最常用
C.药物的作用性质与给药途径无关D.肌注比皮下吸收快E.以上均不对
97.对多数药物和病人来说，最安全、最经济、最方便的给药途径是
A.肌肉注射B.静脉注射C.口服
D.皮下注射E.以上均不是
98.紧急治病，应采用的给药方式是
A.静脉注射B.肌肉注射C.口服D.局部电流E.外敷
99.多次连续用药后，病原体对药物的反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效，这种现象称为
A.耐药性B.耐受性C.快速耐受
D.药物依赖性E.变态反应性
100.药物滥用是指
A.采用不恰当的剂量B.未掌握用药适应症
C.大量长期使用某种药物D.医生用药不当
E.无病情根据的长期自我用药
【B型题】
A.有效活性成份B.生药C.制剂
D.药用植物E.人工合成同类药
1.罂粟
2.阿片
3.阿片酊
4.吗啡
5.哌替啶
A.《神农本草经》B.《神农本草经集》C.《本草纲目》
D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》
6.我国第一部药典是
7.我国最早的药物专著是
8.明代杰出医药家李时珍的巨著是
A.在胃中解离增多，自胃吸收增多
B.在胃中解离减少，自胃吸收增多
C.在胃中解离减少，自胃吸收减少
D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
E.没有变化
9.弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药
10.弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药
A.解离多，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快
C.解离少，再吸收多，排泄慢D.解离少，再吸收多，排泄快
11.弱酸性药物在酸性尿液中
12.弱碱性药物在弱碱性尿液中
13.弱酸性药物在弱碱性尿液中
14.弱碱性药物在弱酸性药物中
A.促进氧化B.促进还原C.促进水解
D.促进结合E.以上都可以
15.肝药酶的作用
16.胆碱脂酶的作用是
17.洛氨酸羟化酶的作用是
18.胆碱乙酰化酶的作用是
A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白的结合
D.剂量E.零级或一级消除动力学
19.药物作用的强弱取决于
20.药物作用开始的快慢取决于
21.药物作用持续的久暂取决于
22.药物的半衰期取决于
A.吸收速度B.消除速度C.药物剂量大小
D.吸收与消除达到平衡的时间E.吸收药物多少
23.药物作用开始的快慢取决于
24.药物的半衰期长短取决于
A.药物的吸收过程B.药物的排泄过程C.药物的转运方式
D.药物的光学异构体E.表观分布容积
25.药物作用快慢取决于
26.药物作用持续久暂取决于
27.药物的生物利用度取决于
A.药物安全度的度量
B.ED95～LD5之间的距离
C.用药的份量
D.疗效显著而不良反应较小或不明显的剂量
E.剂量过大，开始出现中毒的剂量
28.常用量
29.安全范围
30.最小中毒量
A.用药份量B.最大致死量的1/2
C.最大治疗量的1/2D.引起半数动物有效的剂量
E.引起半数动物死亡的剂量
31.ED50
32.LD50
33.剂量
A.用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应
B.用治疗量给药时，机体出现了与治疗目的无关的作用
C.有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应
D.突然停药后原有症状加重
E.停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理浓度
34.不良反应
35.变态反应
36.停药反应
A.最小中毒量/最大治疗量B.半数致死量/半数有效量
C.半数有效量/半数致死量D.最大治疗量/最小中毒量
E.全部致死量/全部有效量
37.治疗指数
38.安全指数
39.化疗指数
A.对受体有亲和力，而无内在活性
B.对受体有亲和力，又有内在活性
C.对受体无亲和力，又无内在活性
D.对受体无亲和力，有内在活性
E.对受体有亲和力，而内在活性较弱
40.激动剂
41.部分激动剂
42.拮抗剂
A.药物的选择性B.药物的两重性
C.药物作用的差异性D.药物作用的量效关系
E.药物作用的时效关系
43.高敏性
44.阿托品的解痉作用与口干便秘
45.治疗作用与不良反应
A.激动剂B.拮抗药C.部分激动药
D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药
46.与受体亲和力强而无内在活性
47.与受体亲和力强，内在活性小
48.与受体有较强的亲和力和内在活性
A.成瘾性B.习惯性C.抗的为药性D.高敏性E.耐受性
49.与长期反复用药无关的是
50.长期反复用药后机体对药物反应性降低的是
51.长期反复用药后病原体对药物反应性降低的是
52.很小剂量就可产生较强药理作用的为
53.较大剂量方能产生原有药理作用的为
54.长期反复用药，一旦停药即产生戒断症状的为
A.空腹内服B.饭前内服C.饭后内服
D.睡前内服E.定时内服
55.增进食欲的药物
56.对胃有刺激的药物
57.需要维持有效浓度的药物
58.催
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