药事管理在线作业答案.docx
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药事管理在线作业答案
药事管理在线作业答案
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单选题
1.青霉素类药品的生产厂房要求：
∙A洁净室内呈相对负压
∙B装有中央空调系统
∙C空调系统的排气不需要进行任何处理
∙D洁净室内呈相对正压
正确答案:
A
∙
单选题
2.关于药品标签上的有效期，错误的是：
∙A应当按照年、月、日的顺序标注
∙B用阿拉伯数字标注
∙C可以标注到月为止
∙D若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一日
∙E若标注到月，应当为起算月份对应年月的当月
正确答案:
E
∙
单选题
3.港澳台地区药品进入内地销售必须经SFDA审批，并颁发：
∙A新药证书
∙B医药经营许可证
∙C进口药品注册证
∙D医药产品注册证
正确答案:
D
∙
单选题
4.精神药品分为几类：
∙A二类
∙B三类
∙C四类
∙D不分类
正确答案:
A
∙
单选题
5.新药临床试验一般分为几期进行：
∙A一期
∙B二期
∙C三期
∙D四期
正确答案:
D
∙
单选题
6.医疗单位可以配置放射性药品的科室：
∙A急诊室
∙B同位素科室
∙C外科
∙D药剂科
正确答案:
B
∙
单选题
7.下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是：
∙A中药饮片
∙B抗生素
∙C血清
∙D加入维生素C的食品
∙E化学原料药
正确答案:
D
∙
单选题
8.按照我国《药品生产质量管理规范》的要求，哪类药品生产厂房不得与其他药品生产厂房安排在同一建筑物内：
∙A非甾体抗炎药
∙B青霉素类抗生素
∙C生化药品
∙D激素类药品
∙Eβ-受体阻断剂
正确答案:
B
∙
单选题
9.《处方管理办法》规定，每张处方不得超过：
∙A2种药品
∙B3种药品
∙C4种药品
∙D5种药品
∙E6种药品
正确答案:
D
∙
单选题
10.国家对野生药材资源实行：
∙A严禁采猎的原则
∙B限量采猎的原则
∙C保护和采猎相结合的原则
∙D保护与鼓励人工种养相结合的原则
正确答案:
C
∙
单选题
11.具有对进口药品实施法定检验机构是：
∙A省级药品检验所
∙B中国海关检验所
∙C沿海地区检验所
∙D口岸检验所
正确答案:
D
∙
单选题
12.下列哪种情况的药品按劣药处理：
∙A被污染不能药用的
∙B超过有效期的
∙C药品的成分不符合标准
∙D未取得生产批准文号的
正确答案:
B
∙
单选题
13.国家对药品价格实行：
∙A政府定价、政府指导价或企业调节价
∙B企业定价、企业指导价或市场调节价
∙C政府定价、政府指导价或市场调节价
∙D企业定价、政府指导价或市场调节价
∙E政府定价、企业指导价或市场调节价
正确答案:
C
∙
单选题
14.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品：
∙A采取查封扣押的紧急控制措施
∙B采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施
∙C责令限期改正，逾期不改的，处以罚款等行政处罚措施
∙D并处罚款，有违法所得的予以没收
∙E由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款
正确答案:
A
∙
单选题
15.执业药师资格考试属于：
∙A执业资格准入考试
∙B职业资格准入考试
∙C药师资格准人考试
∙D主管药师资格考核
正确答案:
B
∙
单选题
16.禁止发布广告的药品是：
∙
∙B安全性
∙C应用性
∙D稳定性
∙E均一性
正确答案:
C
∙
单选题
19.处方药和非处方药分类管理的目的是：
∙A方便群众购药
∙B彻底解决药品购销中的回扣现象
∙C推行执业药师资格制度
∙D保障人民用药安全有效、使用方便
正确答案:
D
∙
单选题
20.药品通用名是：
∙A列入《中华人民共和国药典》的药品名称
∙B列入国家药品标准的药品名称
∙C按有机化合物命名原则制定的药品名称
∙D长期使用过程中约定俗成的药品名称
∙E可转化为商标的药品名称
正确答案:
B
∙
单选题
21.《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是：
∙A二年内不得从事药品生产、经营活动
∙B四年内不得从事药品生产、经营活动
∙C六年内不得从事药品生产、经营活动
∙D八年内不得从事药品生产、经营活动
∙E十年内不得从事药品生产、经营活动
正确答案:
E
∙
单选题
22.医院管理一类精神药品时必须做到：
∙A时时清点，账物相符
∙B专柜加锁，专用帐册，账物相符
∙C每日出账，账物相符
∙D建立帐卡，每月清点，账物相符
∙E每季度清点，账物相符
正确答案:
B
∙
单选题
23.《药品管理法》规定，药品经营企业必须通过：
∙AGLP认证
∙BGMP认证
∙CGSP认证
∙DGPP认证
∙EGCP认证
正确答案:
C
∙
单选题
24.国家基本药物的遴选原则是：
∙A临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范
∙B临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定
∙C临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理
∙D临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重
∙E临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范
正确答案:
D
∙
单选题
25.药品不良反应主要是指合格药品：
∙A使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
∙B使用方法不当出现的与用药目的无关的有害反应
∙C在正常用法用量下出现的有害反应
∙D在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
正确答案:
D
∙
单选题
26.《药品品种保护条例》是对：
∙A中药科研成果的保护
∙B中药生产的保护
∙C中药资源的保护
∙D中药商标的保护
正确答案:
A
∙
单选题
27.医疗单位供应和调配毒性药品：
∙A凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量
∙B凭工作证销售给个人，不超过2日极量
∙C凭医师处方不超过3日极量
∙D凭医师处方可供应当日极量
∙E凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
正确答案:
E
∙
单选题
28.调剂过程的步骤可分为：
∙A收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方和发药
∙B收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药
∙C收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药
∙D收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药
∙E收方、调配处方、检查处方、包装贴标签和发药
正确答案:
A
∙
单选题
29.医疗机构配制制剂必须依法取得：
∙A医疗机构制剂许可证
∙B制剂许可证
∙C营业执照
∙D医疗机构配制许可证
正确答案:
A
∙
单选题
30.《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须：
∙A经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
∙B经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
∙C经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
∙D经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
∙E经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
正确答案:
C
∙
单选题
31.违反有关药品广告管理规定的，由何部门进行处理：
∙A卫生行政部门
∙B工商行政部门
∙C药品生产经营主管部门
∙D县级人民政府
∙E药品检验部门
正确答案:
B
∙
单选题
32.购买甲类非处方药由：
∙A零售药房执业药师决定
∙B执业药师处方
∙C药房销售人员介绍
∙D消费者自行判断
正确答案:
D
∙
单选题
33.对擅自仿制生产中药保护品种者，有关部门将：
∙A以生产劣药论处
∙B以生产假药论处
∙C以不正当竞争论处
∙D以侵权行为论处
∙E以不道德行为论处
正确答案:
B
∙
单选题
34.下列属于假药的是：
∙A更改生产批号的
∙B擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
∙C直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
∙D药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
∙E药品成份的含量不符合国家药品标准
正确答案:
D
∙
单选题
35.开办药品生产企业必须首先取得：
∙A药品生产企业许可证
∙B药品生产企业合格证
∙C营业执照
∙D执业药师资格证书
正确答案:
A
∙
单选题
36.《药品管理法》和《产品质量法》的关系是：
∙A母法和子法的关系
∙B国内法和国外法的关系
∙C特别法和一般法的关系
∙D实体法和程序法的关系
∙E全国性法规和地方性法规的关系
正确答案:
C
∙
单选题
37.第二类精神药品一般每张处方不得超过：
∙A一日常用量
∙B三日常用量
∙C五日常用量
∙D七日常用量
正确答案:
D
∙
单选题
38.按照药品定义，下列那种物质不是药品：
∙A中药材
∙B化学原料药
∙C血清疫苗
∙D血液制品
∙E卫生材料
正确答案:
E
∙
单选题
39.《药品管理法》规定开办药品经营企业，必须具有的条件之一：
∙A依法经过资格认定的药学技术人员
∙B依法经过资格认定的主任药师
∙C依法经过资格认定的药师和中药师
∙D依法经过资格认定的主管药师
正确答案:
A
∙
单选题
40.医疗机构必须有《使用许可证》才可使用的药品是：
∙A医疗机构制剂
∙B麻醉药品
∙C精神药品
∙D放射性药品
正确答案:
D
∙
多选题
41.药品广告中不得含有：
∙A疗效最佳，药到病除等术语
∙B最高技术，药之王等术语
∙C儿童的名义和形象
∙D医生的名义和形象
∙E患者的名义和形象
正确答案:
ABCDE
∙
多选题
42.有下列情形之一的药品按假药处理：
∙A超过有效期的
∙B变质不能用的
∙C被污染不能药用的
∙D未取得批准文号生产的
∙E根据卫生部规定禁止使用的
正确答案:
BCDE
∙
多选题
43.《中华人民共和国药品管理法》适用于：
∙A药品生产和使用单位
∙B药品批发、零售单位
∙C新药开发科研单位
∙D药品监督、管理部门和个人
∙E患者
正确答案:
ABCD
∙
多选题
44.购进医药商品必须符合下列原则：
∙A具有法定的产品质量标准
∙B产品质量稳定性能安全可靠，符合标准规定
∙C药品必须有注册商标，批准文号和生产文号
∙D包装可自行规定
∙E进口药品应有口岸药检所检验报告
正确答案:
ABCE
∙
多选题
45.我国法定药品标准包括：
∙A中国药典
∙B卫生部药品标准
∙C行业标准
∙D省，自治区，直辖市药品标准
正确答案:
ABD
∙
多选题
46.标签上必须印有规定标志的药品是：
∙A血清疫苗
∙B精神药品
∙C外用药品
∙D放射性药品
正确答案:
BCD
∙
多选题
47.药品广告不得含有下列用语：
∙A安全无副作用
∙B保险公司保险
∙C治愈率
∙D获奖内容
∙E国家级新药
正确答案:
ABCDE
∙
多选题
48.根据《商标法》，下列不得申请注册商标的是：
∙A“阿莫西林牌”
∙B“扑热息痛”牌
∙C“神效牌”去痛片
∙D“补钙牌”钙片
∙E“朴盖”牌钙片
正确答案:
ABCD
∙
多选题
49.按《药品管理法》规定何种情形将受到“警告”行政处分：
∙A应当注明有效期的未注明有效期
∙B药品包装未按规定贴印标签
∙C药品装量不合格被认为劣药的
∙D医院制剂对外销售
正确答案:
AB
∙
多选题
50.药品购销记录应保持：
∙A该药品的有效期满后半年
∙B该药品的有效期满后1年
∙C无有效期的，保存2年
∙D至少保存3年
∙E视药品的生产企业自行规定
正确答案:
BD
∙
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