高考海南卷化学试题解析版.docx

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高考海南卷化学试题解析版

2019年全国高考卷化学试题解析

到的相对原子质量:

H1C12N14O16Na23Mg24S32Cl35.5Mn55

一、选择题:

本题共有6小题,每小题2分,共12分。

在每小题给出的4个选项中,只有1项符合题目要求的。

1.某试剂瓶标签上安全标志如右图,该试剂是

A.氨水B.乙酸

C.氢氧化钠D.硝酸

【答案】D

【解析】

安全标志为腐蚀性和氧化性,硝酸符合,D项正确。

2.我国古代典籍中有“石胆……浅碧色,烧之变白色真”的记载,其中石胆是指

A.CuSO4·5H2OB.FeSO4·7H2OC.ZnSO4·7H2OD.KAl(SO4)2·12H2O

【答案】A

【解析】

CuSO4·5H2O为蓝色晶体,CuSO4为白色粉末,加热发生反应:

CuSO4·5H2O

CuSO4(白)+5H2O,A项正确。

3.反应C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g)H>0在一定条件下于密闭容器中达到平衡,下列各项措施中,不能提高乙烷的平衡转化率的是

A.增大容器容积B.升高反应温度

C.分离出部分氢气D.等容下通入惰性气体

【答案】D

【解析】

增大容器容积相当于减少压强,平衡向正向移动,乙烷的平衡转化率增大,A项不符合题意;该反应为吸热反应,升高温度,平衡向正向移动,乙烷的平衡转化率增大,B项不符合题意;分离出部分氢气,衡向正向移动,乙烷的平衡转化率增大,C项不符合题意;等容下通入惰性气体,原平衡体系各物质的浓度不变,平衡不移动,乙烷的平衡转化率不变,D符合题意。

4.下列各组化合物中不互为同分异构体的是

A.

B.

C.

D.

【答案】B

【解析】

同分异构体的概念为分子式相同,结构不同的物质互为同分异构体。

A中分子式均为C6H6结构不同,二者关系为同分异构体,不符合题意;B中分子式分别为C14H24、C14H22关系不属于同分异构体符合题意;C中分子式均为C3H6O2结构不同,二者关系为同分异构体,不符合题意;D中分子式均为C6H6O3结构不同,二者关系为同分异构体,不符合题意。

5.根据右图中的能量关系,可求得C—H键的

键能为

A.414mol·L-1

B.377mol·L-1

C.235mol·L-1

D.197mol·L-1

【答案】A

【解析】

从右图中可以得到如下热化学反应方程式:

,列式计算即可。

717+864—4x=—75,计算得x=414,即选A。

6.实验室通过称量MgSO4·xH2O样品受热脱水前后的质量来测定x值,下列情况会导致测定值偏低的是

A.实验前试样未经干燥

B.试样中含有少量碳酸氢铵

C.试样中含有少量氯化钠

D.加热过程中有试样迸溅出来

【答案】C

【解析】

加热固体样品,减少的质量即为水的质量。

A中未经干燥的水分,B中碳酸氢氨加热分解NH4HCO3

CO2↑+NH3↑+H2O↑全部为气体,D中试样迸溅出来,都是质量减少的情况,只有C中NaCl加热质量不减少,所以选C。

二、选择题:

本题共6小题,每小题4分,共24分,每小题有一个或两个选项符合题意。

若正确答案只包含一个选项,多选得0分;若正确答案包含两个选项,只选一个且正确得2分,选两个且都正确得4分,但只要选错一个就得0分。

7.今年是门捷列夫发现元素周期表150周年,联合国将2019年定为“国际化学元素周期表年”,下列有关化学元素周期表的说确的是

A.元素周期表共有18列

B.ⅦA族元素的非金属性自上而下依次减弱

C.主族元素均呈现与其族数相同的最高化合价

D.第二周期主族元素的原子半径自左向右依次增大

【答案】AB

【解析】

一般化学教材采用的元素周期表共有18列,ⅦA族为卤族元素,自上而下,非金属性依次减弱,F元素非金属性最强,A和B正确。

C中氟元素无正价,虽为第ⅦA族,但最高价为0价。

第二周期主族元素的原子半径自左向右依次减小。

8.微型银—锌电池可用作电子仪器的电源,其电极分别是Ag/Ag2O和Zn,电解质为KOH溶液。

电池总反应为Ag2O+Zn+H2O=2Ag+Zn(OH)2,下列说确的是

A.电池工作过程中,KOH溶液浓度降低

B.电池工作过程中,电解质溶液中OH—向负极移动,

C.负极发生反应Zn+2OH—-2e—=Zn(OH)2

D.正极发生反应Ag2O+2H++2e—=Ag+H2O

【答案】BC。

【解析】

本题注意电解质为KOH溶液,D中电极方程式出现H+,应为

Ag2O2 +2H2O+4e=2Ag+4OH—,D错误。

在放电时负极板上的锌被氧化,生成氢氧化锌,同时消耗掉氢氧根离子;正极板上的过氧化银被还原,先生成氧化银,继而生成银,同时消耗掉水,并产生氢氧根离子;电解液中的氢氧化钾并无消耗掉,离子钾和离子氢氧根仅是在两极间起输送电能的作用,但水则参与化学反应,不断被极板吸收,氢氧化钾的浓度越来越大。

负极发生反应Zn+2OH—-2e—=Zn(OH)2,OH—向负极移动,均正确。

9.一定温度下,AgCl(s)

Ag+(aq)+Cl-(aq)体系中,c(Ag+)和c(Cl—)关系如图所示。

下列说确的是

A.a、b、c三点对应的Ksp相等

B.AgCl在c点的溶解度比b点的大

C.AgCl溶于水形成的饱和溶液中,c(Ag+)=c(Cl—)

D.b点的溶液中加入AgNO3固体,c(Ag+)沿曲线向c点方向变化

【答案】AC

【解析】

温度一定,Ksp大小不变,线上a、b、c三点对应的Ksp相等。

温度一定,溶解度大小也不变,B错。

Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl—),AgCl(s)

Ag+(aq)+Cl-(aq),C正确。

b点的溶液中加入AgNO3固体,c(Ag+)变大,Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl—),c(Cl—)相应减小,所以沿曲线向c点反方方向变化,D错。

10.下列说确的是

A.MgO和Al2O3都属于两性氧化物

B.悬浊液和乳浊液的分散质均为液态

C.Fe3O4和Pb3O4中的金属都呈现两种价态

D.葡萄糖溶液和淀粉溶液都具有丁达尔效应

【解析】

选项A中MgO属于碱性氧化物,Al2O3都属于两性氧化物,故错误;选项B中悬浊液的分散质为固态,乳浊液的分散质为液态,故错误;选项C中Fe3O4中Fe的化合价分别为+2和+3,Pb3O4中Pb的化合价分别为+2和+4,故正确;选项D中葡萄糖溶液不属于胶体,不具有丁达尔效应,淀粉溶液属于胶体,具有丁达尔效应,故错误。

【答案】C

11.能正确表示下列反应的离子方程式为

A.向FeBr2溶液入过量Cl2:

2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-

B.向碳酸钠溶液入少量CO2:

CO32-+CO2+H2O=2HCO3-

C.向碘化钾溶液中加入少量双氧水:

3H2O2+I-=IO3-+3H2O

D.向硫化钠溶液入过量SO2:

2S2-+5SO2+2H2O=3S↓+3HSO3-

【解析】

选项A中由于Cl2过量,则FeBr2溶液中的Br-也会参加反应,故错误;选项C中由于双氧水少量,I-只能被氧化成I2,故错误。

正确选项为B和D.

【答案】BD

12.下列化合物中,既能发生取代反应又能发生加成反应的有

A.CH3CH=CH2B.CH3CH2CH2OH

C.

D.

【解析】

选项A中的有机物分子中含有碳碳双键,能发生加成反应,含有的-CH3具有烷烃的性质,能发生取代反应,故正确;选项D中,

分子中的碳碳键为介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键,既能发生取代反应又能发生加成反应,故正确;选项B、C中的有机物分子中不含有碳碳双键,不能发生加成反应,故错误。

【答案】AD

三、非选择题:

共44分。

每个试题考生都必须作答。

13.(9分)自门捷列夫发现元素周期律以来,人类对自然的认识程度逐步加深,元素周期表中的成员数目不断增加。

回答下列问题:

(1)2016年IUPAC确认了四种新元素,其中一种为Mc,中文为“镆”。

元素Mc可由反应

+3

得到。

该元素的质子数为      ,

互为      。

(2)Mc位于元素周期表中第VA族,同族元素N的一种氢化物为NH2NH2,写出该化合物分子的电子式      ,该分子存在的共价键类型有      。

(3)该族中的另一元素P能呈现多种化合价,其中+3价氧化物的分子式为    ,+5价简单含氧酸的分子式为      。

【解析】

(1)利用守恒思想,通过反应

+3

可确定元素Mc的质子数为115;根据相关概念,可判断

互为同位素。

(2)NH2NH2为元素N的一种氢化物的结构简式,依据结构简式、结构式、电子式间关系,不难确定其分子的电子式为

,分子既存在极性键又存在非极性键。

(3)依据化合价法则可确定+3价P的氧化物的分子式为P2O3,+5价P的简单含氧酸的分子式为H3PO4。

【答案】

(1)115  同位素

(2)

  极性键和非极性键

(3)P2O3  H3PO4

14.(8分)

由γ-羟基丁酸生成γ-丁酯的反应如下:

在298K下,γ-羟基丁酸水溶液的初始浓度为0.180mol/L,测得γ-丁酯的浓度随时间变化的数据如表所示,回答下列问题:

t/min

21

50

80

100

120

160

220

c/(mol/L)

0.024

0.050

0.071

0.081

0.090

0.104

0.116

0.132

(1)该反应在50~80min的平均反应速率为mol·L-1·min-1。

(2)120min时γ-羟基丁酸的转化率为。

(3)298K时该反应的平衡常数K=。

(4)为提高γ-羟基丁酸的平均转化率,除适当控制反应温度外,还可采用的措施是。

【答案】

(1)7×10-4

(2)50%

(3)11/4

(4)及时分离出产物γ-丁酯;使用浓硫酸作催化剂、吸水剂

【解析】

(1)根据化学反应速率的概念:

mol·L-1·min-1

(2)120min的转化率=

(3)298K时,k=

(4)提高转化率,就是使平衡右移,可以采用及时分离出产物γ-丁酯的方法,或使用浓硫酸作催化剂、吸水剂。

15.(9分)

无机酸有机酯在生产中具有广泛的应用,回答下列问题:

(1)硫酸氢乙酯(

)可看作是硫酸与乙醇形成的单酯,工业上常通过乙烯与浓硫酸反应制得,该反应的化学方程式为,反应类型为;写出硫酸与乙醇形成的双酯—硫酸二乙酯(C4H10O4S)的结构简式为。

(2)磷酸三丁酯常作为稀土元素富集时的萃取剂,工业上常用作正丁醇与三氯氧磷(

)反应来制备,该反应的化学方程式为,反应类型为。

写出正丁醇的任意一个醇类同分异构体的结构简式。

【答案】

(1)

加成反应

(2)

取代反应CH3CH(OH)CH2CH3

16.(9分)

连二亚硫酸钠(Na2S2O4·2H2O),俗称保险粉,易溶于水,常用于印染、纸漂白等。

回答下列问题:

(1)Na2S2O4中S的化合价为。

(2)向锌粉的悬浊液入SO2制备ZnS2O4,生成1molZnS2O4反应中转移的电子数

为mol,向ZnS2O4溶液中加入适量Na2CO3,生成Na2S2O4并有沉淀产生,该反应的化学方程式为。

(3)Li-SO2电池具有高输出功率的优点。

其正极为可吸附SO2的多孔碳电极,负极为金属锂,电解液为溶解有LiBr的碳酸丙烯酯-乙腈溶液。

电池放电时,正极上发生的电极反应为2SO2+2e-=S2O42-,电池总反应式为。

该电池不可用水替代混合有机溶剂,其原因是。

【答案】

(1)+3

(2)2;ZnS2O4+Na2CO3=Na2S2O4+ZnCO3↓

(3)2SO2+2Li=Li2S2O4;

Li与水反应会影响电池正常工作

17.(9分)

干燥的二氧化碳和氨气反应可生成氨基甲酸铵固体,化学方程式为:

2NH3(g)+CO2(g)=NH2COONH4(s)ΔH<0

在四氯化碳入二氧化碳和氨制备氨基甲酸铵的实验装置如下图所示,回答下列问题:

(1)装置1用来制备二氧化碳气体:

将块状石灰石放置在试管中的带孔塑料板上,漏斗中所加试剂为;装置2中,所加试剂为。

(2)装置4中试剂为固体NH4Cl和Ca(OH)2,发生反应的化学方程式为

试管口不能向上倾斜的原因是。

装置3中试剂为KOH,其作用为。

(3)反应时三颈瓶需用冷水浴冷却,其目的是。

【答案】

(1)盐酸;浓硫酸。

(2)

;防止反应产生的水蒸汽在管口凝结倒流,损坏仪器;干燥氨气(吸收氨气中的水蒸气)。

(3)使氨气和二氧化碳充分反应生成氨基甲酸胺,防止氨基甲酸胺分解,同时减少四氯化碳的挥发。

【解析】

装置1是制备二氧化碳的装置。

由二氧化碳的实验室制法可知所加试剂为碳酸钙和盐酸。

题目中已知由干燥的二氧化碳和氨气反应制备氨基甲酸铵。

故二氧化碳和氨气分别都需要干燥。

所以装置2和4作用分别为干燥二氧化碳气体和氨气。

装置2所用试剂为浓硫酸。

由氨气的实验室制法可写出化学反应方程式

制法反应是采用固体与固体加热反应的装置,需考虑产生的水蒸汽对实验的影响,防止水蒸汽凝结倒流。

已知制备氨基甲酸铵的反应为放热反应,冷水浴可使反应产生的热量迅速散失,使氨气和二氧化碳充分反应生成氨基甲酸胺,同时减少溶剂四氯化碳的挥发。

氨基甲酸胺的热稳定性较差,冷水浴也可防止生成的氨基甲酸胺分解。

四、选考题:

共20分。

请考生从第18、19题中任选一题作答。

如果多做,则按所做的第一题计分。

第18、19题的第Ⅰ题为选择题,在给出的四个选项中,只有两个选项是符合题目要求的,请将符合题目要求的选项标号填在答题卡相应位置;第Ⅱ题为非选择题,请在答题卡相应位置作答并写明小题号。

18.【选修五——有机化学基础】(20分)

18—Ⅰ(6分)分子中只有两种不同化学环境的氢,且数目比为3∶2的化合物有

A.

B.

C.

D.

【答案】CD

【解析】

C(

)D(

)都有两种不同化学环境的氢,且数目比为3∶2。

而A有两种不同化学环境的氢,且数目比为1∶1。

B中有三种不同化学环境的氢,且数目比为1∶1∶1。

故选CD。

18.Ⅱ(14分)奥沙拉是曾用于治疗急、慢性溃疡性结肠炎的药物,其由水酸为起始物的合成路线如下:

回答下列问题:

(1)X的结构简式为______________;由水酸制备X的反应类型为_______________。

(2)由X制备Y的反应试剂为_______________。

(3)工业上常用廉价的CO2与Z反应制备奥沙拉,通入的CO2与Z的物质的量之比应为____________。

(4)奥沙拉的分子式为________________,其核磁共振氢谱为________组峰,峰面积比为____________。

(5)若将奥沙拉用盐酸酸化后,分子中含氧官能团的名称为__________、__________。

(6)W是水酸的同分异构体,可以发生银镜反应;W经碱催化水解后再酸化可以得到对苯二酚。

W的结构简式为_______________________。

【答案】

(1)

;取代反应。

(2)浓硝酸、浓硫酸。

(3)2∶1。

(4)C14H8N2O6Na2,4,1∶1∶1∶1。

(5)羧基、羟基。

(6)

【解析】

(1)由流程图可知,水酸与CH3OH发生酯化反应得到X,所以X的结构简式为:

,发生的反应类型为取代反应(酯化反应)。

(2)Y是在X的分子上引入了硝基,所以由X制备Y的反应试剂为浓硝酸、浓硫酸。

(3)流程图中,

,所以Z的分子结构为:

,通入的CO2与Z的物质的量之比应为2∶1。

(4)奥沙拉的结构简式为

,分子式为C14H8N2O6Na2,其中有4种不同位置的氢原子,故核磁共振氢谱为4组峰;每种氢原子的数目都为2,所以峰面积比为1∶1∶1∶1。

(5)酸化后的结构为:

,其中的官能团为羧基、羟基。

(6)水酸的结构简式为

,能够发生银镜反应,说明有醛基,只能是甲酸酯类,W经碱催化水解后再酸化可以得到对苯二酚,说明两个取代基在对位,则W的结构简式为

19.[选修3——物质结构与性质](20分)

19-Ⅰ(6分)下列各组物质性质的比较,结论正确的是

A.分子的极性:

BCl3<NCl3B.物质的硬度:

NaI<NaF

C.物质的沸点:

HF<HClD.在CS2中的溶解度:

CCl4<H2O

【答案】AB

【解析】

BCl3分子中的B原子采用SP2杂化,分子为平面正三角形,所以BCl3是非极性分子;NCl3中的N原子采用不等性SP3杂化,NCl3空间构型为三角锥形,是极性分子。

所以,分子极性为BCl3<NCl3,故A正确。

NaI和NaF都是离子晶体,离子半径F->I-,所以晶格能NaI<NaF,故硬度NaI<NaF。

所以,B正确。

由于HF分子间能形成氢键,而HCl不能,故沸点HF>HCl。

所以,C不正确。

CS2、CCl4为非极性分子,而H2O为极性分子,根据相似相溶原理,物质在CS2中的溶解性应为:

CCl4>H2O,故D不正确。

所以本题答案应为:

AB。

19-Ⅱ(14分)锰单质及其化合物应用十分广泛。

回答下列问题:

(1)Mn位于元素周期表中第四周期______族,基态Mn原子核外未成对电子有____个。

(2)MnCl2可与NH3反应生成[Mn(NH3)6]Cl2,新生成的化学键为______键。

氨分子的空间构型为,其中N原子的杂化类型为。

(3)金属锰有多种晶型,其中δ-Mn的结构为体心立方堆积,晶胞参数为apm。

δ-Mn中锰的原子半径为____pm。

已知阿伏伽德罗常数的值为NA,δ-Mn的理论密度ρ=____g·cm-3。

(列出计算式)

(4)已知锰的某种氧化物的晶胞如右图所示,其中锰离子的化合价为______,其配位数为_________。

【答案】

(1)ⅦB5

(2)配位三角锥SP3

(3)

(4)+26

【解析】

(1)锰为25号元素,电子排布式为1S22S2S2P63S2S3P63d54S2位于周期表的第四周期,ⅦB族。

基态原子中,3d轨道中的5个电子为未成对电子,其余的都是成对电子。

(2)MnCl2可与NH3反应生成的[Mn(NH3)6]Cl2为配合物,其中新生成的化学键为配位键。

氨分子空间构型为三角锥形,N原子杂化类型为不等性SP3杂化。

(3)δ-Mn的结构为体心立方堆积,则体对角线上的三个原子相切(如右图所示),即体对角线的长度=原子半径的4倍,1条棱、1条面对角线、1条体对角线构成一个直角三角形

a2+2a2=(4r2),所以锰的原子半径r=

δ-Mn的结构为体心立方堆积,1个晶胞包含的原子数为1+8×

=2,

考虑到1pm=1×10-10cm

ρ=

=

(4)晶胞为面心立方晶胞,一个晶胞中的氧原子数=8×

+12×

=4

一个晶胞中的猛原子数=1+6×

=4

所以该物质为MnO,锰的化合价为+2,该化合物的配位数为6.

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