10.74
8.04
菠菜
>b
2.14
1.74
由上表可以得出：
3.1豌豆、槐树、柳树、桃树叶片切出标本细胞层数在3.48—10.24层之间，超出了实验要求的1—2层细胞范围。
同时由于他们的细胞小排列紧密，细胞里叶绿素含量高绿色就深，这样层数的标本是不透明的，在显微镜下也就不能进行观察来分辨出各组织细胞结构来，结论是豌豆、槐树、柳树、桃树叶片用这种切法实验是不成功的。
3.2菠菜符合细胞层数要求，但是又出现了问题即菠菜也厚度大于b值。
4.综合以上个点得出结论：
这个方法是根本达不到实验要求。
5可以
两个刀片刃锋与垫板构成一等腰三角形如图3，底边是刀片厚度a（理论上讲刀片的厚度就等于两刀刃之间的距离即是a的值），高是刃锋高度b，既由表5得a=0.102mmm，b=0.376mm。
这里是容纳两侧刀刃切下来的叶片横切标本的。
a=0.102mm
b=0.376mm
图3刀片刃锋构成空间图解
1.2.3计算三角形内能容纳的标本的空间如图4中阴影部分数据，宽度用的栅栏组织细胞0.0476mm，高度为X。
图4刃锋间可容纳一层细胞高度
求X值：
（0.376—X）:
0.376=0.0476：
0.102
X=0.200（mm）
1.3从X值0.200mm可以看出远小于叶片厚值0.474mm的，也就是空间不够。
教材中用这种切法根本不可能切出符合要求的标本来，结
果只能是标本残缺（如图5）和断裂（如图6）。
图5标本残缺放大100倍
图6标本断裂放大100倍
1.4有时这种切法出现成功事例，原因是：
1.4.1用到的材料是相当薄的幼叶，厚度在0.200mm左右。
1.4.2连续切不蘸水俗称“剁菜法”，刀片间逐渐随着材料的叠加产生了夹层，缝隙加大了，就有适合的空间来切出符合要求的标本来。
1.4.3没有捏紧两刀片，存在适合的缝隙切出符合要求的标本来。
2.实验的改进：
我们可以对上述方法加以改进，就能够切出符合要求好的标本来。
2.1改进的设想就是提供一个容纳如图1要求的空间。
2.2方法来自上文1.4.2中的偶发事件——产生夹层，我们人为加进夹层。
在《双面刀片压切法制作临时装片》②文中也提到夹一层厚薄适当的纸条，厚薄适当多少是适当没有具体数值难以掌握，为此我们进行了大量筛选和测量。
2.3筛选夹层材料：
应该最少达到一层细胞（海绵组织细胞和栅栏组织细胞）的厚度：
0.0476mm—0.0586mm，为此测量了以下几样代表性材料。
表5不同夹层材料厚度测定单位：
mm
材料
纸
刀片
盖玻片
透明胶带
烟盒锡纸
厚度
0．037~0.135
0.100
0.140~0.175
0.045~0.050
0.060
比较结果
不易掌握
超厚
超厚易碎
合适
合适
最后确定用透明胶带和烟盒锡纸，两个材料特点是：
易得而且固定容易不怕水，在实际操作中容易掌握，大幅度提高了取得了成功率，效果很好如图7。
图7一层透明胶带夹层切出标本效果放大100倍
2.4刀片制作方法:
用一层宽13mm—15mm胶带粘在原来两刀片任何一个的内侧，胶带下缘离开刃锋2mm~3mm。
锡纸一样，只是外边粘胶带利用刀片面上的缝隙固定夹层锡纸。
2.5使用方法如图8③，捏紧刀片每切一次蘸一次水。
图8切片方法图解
3.提高制片成功率的技巧
3.1取材：
用较成熟而且是新鲜的叶片，提前切成宽10mm左右的长条备用。
3.2切时一定要捏紧刀片，用捏紧部位切材料，刀片按下去在垫板上错动一下就可以了。
尽量不要快速拉动以免损失叶片下部分的组织结构，结果是切出的组织结构不全如图9。
图9组织结构不全放大100倍
3.3垫板材料是关键，玻璃、光盘、塑料硬度太大，我们手不好掌握绝对刀片与垫板垂直，两刀刃没有同时吻合垫板，所以切下的材料下没有完全切开，取下来的标本就不完整;木板可以用杨木和松木，硬度小且纹络细腻吻合的较好，但面一定平；硬纸板可以如用纸质档案盒硬度合适又平整，这也是我们所推荐的。
3.4在培养皿中挑选标本时，尽量选用细而且直的。
弯的甚至卷曲的不选，这样的全是上层组织或下层组织坏了或缺失的标本。
在一张临时装片里一次选挑2~3个标本制作，这样在显微镜下可以进行对比挑选到效果满意标本，同时也提高了效率。
5.用容易得到的材料改进了工具，操作简单。
改进了切片的方法，提高了制片的成功率，这样把问题解决。
以上是在教学实践中总结出来经验，还有不尽完善的地方，这里只想和大家交流经验。
希望各位老师多多指导来提高我们基层教师业务水平。
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