高考生物大一轮精品复习考案9必修二 综合过关规范限时检测.docx

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高考生物大一轮精品复习考案9必修二综合过关规范限时检测

考案[9]必修二 综合过关规范限时检测

本试卷分为选择题和非选择题两部分。

满分100分。

考试时间60分钟。

第Ⅰ卷(选择题 共36分)

一、选择题(每小题6分,共36分)

1.(2017·河南省安阳市高考生物一模)下列关于孟德尔豌豆杂交实验基于遗传基本规律的叙述,正确的是

( D )

A.若用玉米验证孟德尔分离定律,则必须选用纯合子作为亲本

B.孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现的等位基因

C.形成配子时控制不同性状的基因先分离后组合,分离和组合是互不干扰的

D.基因型为AaBb个体自交,后代出现比例为9∶6∶1的条件是两对基因独立遗传

[解析] 验证孟德尔分离定律一般用测交法,即杂合子(F1)与隐性个体杂交,A错误;孟德尔通过一对相对性状的杂交实验发现了分离定律,但没有发现等位基因,B错误;形成配子时,位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的,并且等位基因的分离和非等位基因的自由组合是同时进行的,C错误;基因型为AaBb个体自交,后代出现9∶6∶1的比例,是9∶3∶3∶1比例的变式,说明两对基因遵循基因的自由组合定律,即出现该比例的条件是两对基因独立遗传,D正确。

2.(2017·江西省赣州市高考生物一模)如图表示DNA及相关的生理活动,下列表述错误的是

( A )

A.过程a、b、c均可在胰岛B细胞核中发生

B.f和g过程可能通过反馈调节实现

C.过程a、b、c、d、e与碱基配对有关

D.某基因表达的产物可能影响另一个基因的表达

[解析] 胰岛B细胞已经高度分化,不再分裂,因此不会发生DNA的复制过程,A错误;f和g过程可能通过反馈调节实现,B正确;过程a、b、c、d、e都遵循碱基互补配对原则,C正确;某基因表达的产物可能影响另一个基因的表达,D正确。

3.(2018·山东省泰安市高三上学期期末)下表表示枯草杆菌野生型与某一突变型的差异。

下列叙述错误的是

( B )

枯草杆菌

核糖体S12蛋白第55-58位的氨基酸序列

链霉素与核糖体的结合

在含链霉素培养基中的存活率(%)

野生型

…-P-K-K-P-…

0

突变型

…-P-R-K-P-…

不能

100

注:

P:

脯氨酸;K:

赖氨酸;R:

精氨酸

A.S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性

B.突变型的产生是由于碱基对的缺失所致

C.链霉素通过与核糖体结合抑制其翻译功能

D.突变型的出现为枯草杆菌进化提供了条件

[解析] 分析表格可知,突变型在含链霉素培养基中的存活率为100%,说明S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性,A正确;由分析可知,突变型的产生是由于碱基对的替换所致,B错误。

链霉素通过与核糖体结合抑制其翻译功能,C正确;基因突变为生物进化提供原始材料,因此突变型的出现为枯草杆菌进化提供了条件,D正确。

4.(2018·河北省石家庄市第二中学高三上学期期中)下列关于人类遗传病的说法错误的是

( A )

A.遗传病不一定都会遗传给后代,但均由基因的结构发生改变引起

B.调查某种遗传病的发病率和调查植物种群密度均应随机取样且样本足够大

C.某地区红绿色盲基因频率为n,女性和男性患者分别占该地区人群的n2/2、n/2

D.隐性致病基因决定的单基因遗传病,患者的父母不一定均携带致病基因

[解析] 遗传病可能由基因突变(基因结构发生改变)引起,也可能由于染色体结构或数目变异引起,A错误。

调查某种遗传病的发病率和调查植物种群密度均应随机取样且样本足够大,B正确。

若红绿色盲基因频率为n,女性患者基因型为XbXb,该基因型在女性中的比例为n2,为该地区全部人群的n2/2。

男性患者基因型为XbY,该基因型在男性中比例为n,占该地区人群的n/2,C正确。

X染色体上隐性致病基因决定的单基因遗传病,患者的父亲可以不携带致病基因,D正确。

5.(2018·黑龙江省伊春二中高三期中)下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是

( B )

A.X,Y染色体同源区段的基因所控制的性状的遗传与性别无关

B.在不发生突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿

C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子

D.生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

[解析] 位于X染色体与Y染色体同源区段上的基因控制的遗传病,其上的单基因遗传病,男性患病率不一定等于女性,如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性;②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性,男性患病率可能不等于女性,因此,X,Y染色体同源区段的基因所控制的性状的遗传也与性别有关,A错误;在不发生突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿,但是可能生出有病的儿子,B正确;含有X染色体的配子可能是雌配子,也可能是雄配子,但含有Y染色体的配子一定是雄配子,C错误;无性别之分的生物没有性染色体,如大部分植物是没有常染色体和性染色之分的,D错误。

6.(2018·黑龙江省伊春高三)生物科学的研究离不开科学的方法,下列有关科学方法的叙述错误的是

( C )

A.萨顿利用类比推理的方法提出了基因在染色体上的推论

B.孟德尔遗传规律提出、DNA的半保留复制方式的研究用到了假说演绎法

C.同位素标记法可以追踪物质运行的场所,不能追踪反应的详细过程

D.沃森和克里克通过搭建物理模型的方法提出了DNA双螺旋结构

[解析] 萨顿利用类比推理的方法提出了基因在染色体上的推论,A正确;孟德尔遗传规律提出、DNA的半保留复制方式的研究用到了假说演绎法,B正确;同位素标记法可以追踪物质运行的场所,也能追踪反应的详细过程,C错误;沃森和克里克通过搭建物理模型的方法提出了DNA双螺旋结构,D正确。

第Ⅱ卷(非选择题 共64分)

二、非选择题(64分)

7.(16分)果蝇的甲性状(长翅与短翅)由染色体上的一对等位基因V和v控制,乙性状(野生型与突变型)由X染色体上的一对等位基因H、h控制。

果蝇经过辐射处理后会导致基因突变,出现隐性纯合致死现象,致死情况如下表:

突变位点

基因型

致死情况

常染色体

vv

不死亡

X染色体

XhY,XhXh

死亡

现有一只纯合长翅野生型果蝇幼体(VVXHY)经辐射处理,为探究该果蝇上述两对等位基因的突变情况,设计如下实验(每对基因只有一个会发生突变)

(1)实验步骤:

步骤一:

将该果蝇发育后的成体与纯合长翅野生型雌果蝇交配得F1

步骤二:

将F1雌雄个体随机交配得F2

步骤三:

统计F2表现型及比例。

回答:

①果蝇的长翅与残翅是一对__相对__性状,控制该对性状的基因是由许多__脱氧核苷酸__链接而成的。

②若突变位点仅在常染色体,则F2表现型及比例为:

长翅野生型∶残翅野生型=__15∶1__。

③若突变位点仅在X染色体,则F2表现型及比例为:

长翅野生型雌蝇∶长翅野生型雄蝇=__2∶1__。

(2)以上实验说明,基因突变具有__随机性__的特点。

[解析] 

(1)①相对性状是同种生物同一性状的不同表现,如果蝇的长翅与残翅应为一对相对性状,由等位基因控制的,基因是DNA分子上具有遗传效应的DNA片段,故基因是由许多脱氧核苷酸连接而成;②若突变位点仅在常染色体上,则其基因型为VvXHY,与纯合长翅野生型雌果蝇(VVXHXH)交配得到F1,则F1的基因型为(VVXHY、VvXHY、VVXHXH、VvXHXH),则存在1/2VV、1/2Vv,则V的基因频率为3/4,v的基因频率为1/4,故后代V_∶vv=15/16∶1/16=15∶1;③若突变位点仅在X染色体,则XHXH×XhY,F1为XHXh、XHY,后代XHX-∶XHY∶XhY=2∶1∶1,由于XhY死亡,故则F2表现型及比例为:

长翅野生型雌蝇∶长翅野生型雄蝇=2∶1;

(2)突变可能在常染色体也可能在性染色体上,故突变具有随机性。

8.(16分)优质彩棉是通过多次杂交获得的品种,其自交后代常出现色彩、纤维长短等性状遗传不稳定的问题。

请分析回答:

(1)欲解决彩棉性状遗传不稳定的问题,理论上可直接培养__彩棉花粉(花药)__,通过__单倍体__育种方式,快速获得纯合子。

但此技术在彩棉育种中尚未成功。

(2)为获得能稳定遗传的优质彩棉品种,研究人员以白色棉品种57-4做母本,棕色彩棉做父本杂交,受粉后存在着精子与卵细胞不融合但母本仍可产生种子的现象。

这样的种子萌发后,会出现少量的父本单倍体植株、母本单倍体植株及由父本和母本单倍体细胞组成的嵌合体植株。

①欲获得纯合子彩棉,应选择__父本单倍体__植株,用秋水仙素处理植株的__芽(茎的生长点)__,使其体细胞染色体数目加倍。

②如图是研究人员在诱导染色体数目加倍时的实验处理和结果,本实验的目的是探究__不同秋水仙素浓度和不同处理时间对细胞内染色体数目加倍效果的影响__,实验效果最好的实验处理是__0.05%的秋水仙素,处理12小时__。

③欲鉴定枝条中染色体数目是否加倍,可以通过直接测量__茎的粗细、叶面积的大小(营养器官的大小)__,并与单倍体枝条进行比较作出判断。

(3)欲检测染色体数目已加倍的植株是否为纯合子,在实践中应采用__(连续)自交__的方法,依据后代是否出现__性状分离__作出判断。

[解析] 

(1)快速获得纯合子,应采用单倍体育种。

(2)①欲获得纯合子彩棉,应选父本单倍体,再用秋水仙素处理单倍体幼嫩的芽或茎。

②结合图分析,自变量是秋水仙素浓度和处理时间,因变量是染色体数目加倍效果,效果最好的处理是用0.05%的秋水仙素,处理12小时。

③多倍体植株常常茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,通过测量比较茎秆的粗细,叶面积的大小可以判断。

(3)检测是否是纯合子,在实践中宜用自交,观察后代是否出现性状分离,出现了说明不是纯合子,反之则是。

9.(16分)玉米是一种雌雄同株的植物,其顶部开雄花,下部开雌花。

玉米黄粒和白粒是一对相对性状(由遗传因子Y和y控制),饱满和皱缩是一对相对性状(由遗传因子R和r控制),将纯种黄粒饱满和白粒皱缩玉米间行种植,收获时所得玉米粒如下表:

所结玉米粒

黄粒饱满

白粒皱缩

黄粒饱满玉米果穗上

白粒皱缩玉米果穗上

请回答下列有关问题:

(1)在玉米种子中黄粒对白粒为__显__性,在黄粒饱满玉米果穗上,玉米种子胚的遗传因子组合是__YYRR或YyRr__。

(2)某同学为获得杂种F1植株,他应选用上述__白粒皱缩__玉米果穗上结的__黄粒饱满__玉米种子进行播种。

为验证上述两种性状的遗传是否符合遗传因子的自由组合定律(F1产生四种类型的配子,比例为1∶1∶1∶1),该同学想通过实验证明。

①该同学的实验设计方案如下,请补充完整并预测结果得出结论:

第一步:

将获得的杂种F1植株__与白粒皱缩玉米进行杂交(或自交)__。

第二步:

收获种子并统计不同表现型的数量比例。

②结果预测:

__收获玉米种子的表现型为四种,数量比接近1∶1∶1∶1,说明此两种性状的遗传符合遗传因子的自由组合定律__。

[解析] 

(1)根据题意和图表分析可知:

黄粒饱满玉米果穗上没有白粒皱缩,说明黄粒对白粒为显性,饱满对皱缩为显性,在黄粒饱满玉米果穗上,玉米中胚的遗传因子组合有两种,即YYRR或YyRr。

(2)由于白粒为隐性,皱缩为隐性,可用白粒皱缩和黄粒饱满玉米种子进行杂交,得到杂种F1后,再进行测交,如后代数量比接近1∶1∶1∶1,则说明此两种性状的遗传符合遗传因子的自由组合定律。

10.(16分)大麻是一种雌雄异株的植物,请回答以下问题:

(1)在大麻体内,物质B的形成过程如图所示,基因M、m和N、n分别位于两对常染色体上。

①据图分析,能产生B物质的大麻基因型可能有__4__种。

②如果两个不能产生B物质的大麻品种杂交,F1全都能产生B物质,则亲本的基因型是__MMnn__和__mmNN__。

F1中雌雄个体随机相互交配,后代中能产生B物质的个体数和不能产生B物质的个体数之比应为__9∶7__。

(2)右图为大麻的性染色体示意图,X、Y染色体的同源部分(图中I片断)上的基因互为等位基因,非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片断)上的基因不互为等位基因。

若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制,大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。

请回答下列问题:

①控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的__Ⅱ2__片段。

②请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的__XDYD、XDYd、XdYD、XDY__基因型。

③现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交,请根据以下子代可能出现的情况,分别推断出这对基因所在的片段:

如果子代全为抗病,则这对基因位于__Ⅰ__片段。

如果子代雌性全为不抗病,雄性全为抗病,则这对基因位于__Ⅰ__片段。

如果子代雌性全为抗病,雄性全为不抗病,则这对基因位于__Ⅰ或Ⅱ1__片段。

[解析] 

(1)①据图分析,物质B的形成需要同时具有M和N基因,即能产生B物质的大麻基因型可能有MMNN、MMNn、MmNN、MmNn这4种。

②由题意两个不能产生B物质的大麻品种杂交,F1全都能产生B物质,说明两个亲本分别具有一个基因是显性纯合,即两个亲本的基因型为:

MMnn和mmNN,F1的基因型为MmNn,让F1雌雄个体随机相互交配,后代出现双显个体(能产生物质B的个体)的比例是3/4×3/4=9/16,所以不能产生物质B的个体的比例为7/16,故后代中能产生B物质的个体数和不能产生B物质的个体数之比应为9∶7。

(2)①由题意可知大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型,而Ⅱ2片段是Y染色体上特有的片段,不会出现在雌性生物体内,故控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的Ⅱ2片段上。

②由题意可知大麻的抗病性受性染色体上的显性基因D控制,且雌雄个体都有抗病性状,所以D基因可能在Ⅰ或Ⅱ1片段上,故具有抗病性状的雄性大麻个体的基因可能为:

XDYD、XDYd、XdYD、XDY。

③由题意可知让雌性不抗病(隐性)和雄性抗病(显性)两个品种的大麻杂交,如果子代全为抗病,则这对基因位于同源区的Ⅰ片段上,双亲的基因型为:

XdYd×XDYD;如果子代雌性全为不抗病,雄性全为抗病,则这对基因位于Ⅰ片段上,双亲的基因型为:

XdYd×XdYD;如果子代雌性全为抗病,雄性全为不抗病,则这对基因位于Ⅰ或Ⅱ1片段上,双亲的基因型为:

XdXd×XDYd或XdXd×XDY。

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