药化答案参考docWord格式文档下载.docx
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c13．利巴韦林临床主要作用 （）
A、抗真菌药 B、抗肿瘤药 C、抗病毒药 D、抗结核病药 E、抗高血压药
b14．下列药物中，主要用作抗真菌药为 （）
A、阿昔洛韦B、氟康唑 C、氧氟沙星D、盐酸乙胺丁醇 E、氯胺酮
b15．结构式 的缩写是 （）
A、SMZ B、SD C、TMP D、SA E、ST
a16．下列结构式中克拉维酸的结构是 （）
A B
C D
c17．下列结构式中阿奇霉素的结构是 （）
b18．下列4个结构中，酸性最强的是 （）
A B
C D
b19．下列药物中，能与碱性酒石酸铜共热，生成氧化亚铜的橙红色沉淀的是（）
A、黄体酮B、地塞米松 C、炔雌醇D、甲睾酮 E、氯胺酮
c20．下列药物中，不是抗代谢抗肿瘤药物为（）
A、氟尿嘧啶 B、甲氨喋呤 C、洛莫司汀 D、巯嘌呤 E、阿糖胞苷
a21．属于5-HT3受体拮抗剂类止吐药的是（）
A、昂丹司琼 B、甲氧氯普胺 C、氯丙嗪 D、多潘立酮 E、氯胺酮
c22．非甾体抗炎药按化学结构可以分为（）
A、水杨酸类、苯乙胺类、吡唑酮类 B、水杨酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类
C、3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯丙噻嗪类、吲哚乙酸类
D、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类 E、吡唑酮类、水杨酸类、吲哚乙酸类
d23．氯丙嗪在空气中或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是（）
A、二甲基氨基 B、侧链部分 C、酚羟基
D、吩噻嗪环 E、丙胺基
c24．长期服用磺胺类药物应同时服（）
A、NaCl B、NaCO3 C、NaHCO3 D、NH4HCO3 E、NaOH
c25．下列化学药物具有抗病毒活性是 （）
A、硫酸链霉素 B、两性霉素 C、齐多夫定 D、氟康唑 E、氯胺酮
c26．下列哪种药物的化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素（）
A、苯唑西林 B、舒巴坦 C、氨曲南 D、克拉维酸 E、氯唑西林
d27．青霉素在强酸条件下的最终分解产物为（）
A、青霉噻唑酸 B、青霉烯酸 C、青霉二酸
D、青霉醛和青霉胺 E、青霉二酸和青霉胺
d28．遇到硝酸银，生成白色银盐沉淀的是（）
A、雌二醇 B、黄体酮 C、甲睾酮 D、炔诺孕酮 E、雌三醇
D29．红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在（）的缘故 （ ）
A、糖苷键 B、酯键 C、叔醇基
D、上述A、C项 E、上述A、B、C项
3C0．下列药物在稀盐酸和氢氧化钠溶液中均能溶解的是（）
A、顺铂 B、卡莫司汀 C、氟尿嘧啶 D、阿糖胞苷 E、白消安
3c1．沙丁胺醇氨基上的取代基为
A、甲基 B、异丙基 C、叔丁基 D、乙基 E、甲氧基
a32．关于马来酸氯苯那敏叙述不正确的是
A、属于氨基醚类H1受体拮抗剂 B、加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去
C、分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体 D、具有酸性
E、有明显的中枢性嗜睡副作用
b33．下列不是抗高血压的药物是
A、卡托普利 B、洛伐他汀 C、依那普利 D、氯沙坦 E、缬沙坦
d34．经灼烧后，遇醋酸铅试纸可生成黑色硫化铅沉淀的药物是
A、奥美拉唑 B、甲氧氯普胺 C、多潘立酮 D、雷尼替丁 E、雌三醇
b35．下列叙述与贝诺酯不相符的是
A、是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯 B、对胃粘膜的刺激性大
C、水解产物显示酚羟基的鉴别反应 D、水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应
E、具有解热和镇痛作用
a36．具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用的药物是
A、对乙酰氨基酚 B、贝诺酯 C、布洛芬 D、吡罗昔康 E、阿司匹林
3a7．喹诺酮类药物的抑菌机制是
A、抑制DNA复制 B、抗叶酸代谢 C、抑制DNA合成
D、抑制RNA合成 E、抑制RNA复制
d38．固体粉末具有颜色的药物是
A、链霉素 B、红霉素 C、青霉素 D、利福平 E、对乙酰氨基酚
a39．氯霉素有两个手性碳原子，四个光学异构体，临床应用为
A、 D-（-）苏阿糖型 B、 L-（+）苏阿糖型 C、 D-（+）赤藓糖型
D、L-（-）赤藓糖型 E、 D、L-（+）苏阿糖型
b40．能引起永久耳聋的抗生素药物是
A、四环素抗生素 B、氨基苷类抗生素
C、β-内酰胺类抗生素 D、磷霉素 E、大环内酯类抗生素
b41．化学药物必须符合下列何种质量标准才能使用（）
A、化学试剂国家标准 B、国家药品标准 C、企业暂行标准
D、地方标准 E、国际药品标准
a42．由地西泮代谢产物开发使用的药物是
A、奥沙西泮 B、三唑仑 C、硝西泮 D、艾司唑仑 E、氯哨西泮
d43．与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是
A、苯巴比妥 B、盐酸氯丙嗪 C、苯妥英钠 D、硫喷妥钠 E、地西泮
4d4．氯丙嗪在空气中或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是
A、二甲基氨基 B、侧链部分 C、酚羟基 D、吩噻嗪环 E、胺基部分
d45．具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应是
A、重氮化-偶合反应 B、FeCl3试液显色反应 C、坂口反应
D、Vitali反应 E、生物碱试剂反应
d46．选择性作用于β受体的药物是
A、肾上腺素 B、多巴胺 C、去甲肾上腺素 D、异丙肾上腺素 E、氧肾上腺素
b47．盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成
A、结晶性沉淀 B、蓝绿色沉淀 C、黄色沉淀
D、紫色沉淀 E、红色沉淀
b48．盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂
A、Ia B、Ib C、Ic D、Id E、Ie
d49．氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符
A、无水碳酸钠灼烧后、其水溶液可检出氯离子
B、在碱性溶液中水解生成甲醛
C、碱性溶液中的水解物具有重氮化反应，并与变色酸偶合生成红色沉淀
D、其乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色
E、药物分类上属于中效类利尿药
50．下列药物中受撞击或高热有爆炸危险的是
A、胺碘酮 B、硝苯地平 C、硝酸甘油 D、普萘洛尔 E、多巴胺
B51．下列能与2,4-二硝基苯肼反应生成腙的药物是
A、硝苯地平 B、胺碘酮 C、普萘洛尔 D、美西律 E、多巴胺
52．下列调血脂药中，哪一个不属于HMG-CoA还原酶抑制剂
A、氟伐他汀 B、辛伐他汀 C、洛伐他汀 D、非诺贝特 E、烟酸
B53．组胺H2受体拮抗剂主要用于
A、抗过敏 B、抗溃疡 C、抗高血压 D、抗肿瘤 E、抗高尿酸
5D4．下列何种药物是胃肠动力药
A、雷尼替丁 B、西咪替丁 C、奥美拉唑 D、多潘立酮 E、泮托拉唑
C55．下列属于前药的是
A、雷尼替丁 B、甲氧氯普胺 C、奥美拉唑 D、多潘立酮 E、西咪替丁
56．阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出白色沉淀的是
A、乙酰水杨酸 B、醋酸 C、水杨酸 D、水杨酸钠 E、碳酸氢钠
C57．对乙酰氨基酚可采用重氮化-偶合反应鉴别，是因其结构中具有
A、酚羟基 B、酰胺基 C、潜在的芳香第一胺 D、苯环 E、叔胺基
B58．为1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是
A、布洛芬 B、吡罗昔康 C、双氯芬酸钠 D、吲哚美辛 E、扑热息痛B59．下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药
A、对乙酰氨基酚 B、安乃近 C、布洛芬 D、吡罗昔康 E、阿斯匹林
D60．诺氟沙星的性质是
A、酸性 B、碱性 C、中性 D、酸碱两性 E、酰胺性
A61．磺胺嘧啶钠放置于空气中容易析出沉淀，该沉淀是
A、磺胺嘧啶 B、磺胺 C、磺胺嘧啶钠
D、氧化磺胺嘧啶 E、还原磺胺嘧啶
C62．属于抗生素类抗结核杆菌药物的是
A、对氨基水杨酸钠 B、异烟肼 C、硫酸链霉素
D、盐酸乙胺丁醇 E、异烟腙
A63．异烟肼常配制成粉针剂，临用前才配制是因为
A、水解 B、氧化 C、风化 D、还原 E、缩合
C64．下列化学药物具有抗真菌活性是
A、利巴韦林 B、阿昔洛韦 C、硝酸益康唑 D、替硝唑 E、更昔洛韦
D65．具有抗肿瘤作用的抗生素为
A、氯霉素 B、青霉素钠 C、红霉素 D、博来霉素 E、头孢氨苄
C66．半合成青霉素的原料是
A、 6-CAC B、7-APA C、6-APA D、7-ACA E、
D67．固体粉末具有颜色的药物是
A、链霉素 B、红霉素 C、青霉素 D、利福平 E、6-AAC
B68．阿米卡星属于
A、大环内酯类 B、氨基苷类 C、磷霉素类
D、四环素类 E、β-内酰胺类抗生素
B69．下列哪一种药物为金属抗肿瘤药物
A、塞替派 B、顺铂 C、氟尿嘧啶 D、巯嘌呤氮甲 E、MTX
C70．黄酮体属于哪一类甾体药物
A、雌激素 B、雄激素 C、孕激素 D、盐皮质激素 E、糖皮质激素
A71．具有强抗炎作用的激素是
A、地塞米松 B、雌二醇 C、甲睾酮 D、炔诺孕酮 E、雌三醇
C72．下列哪种维生素又称生育酚的是
A、维生素K3 B、维生素K1 C、维生素E D、维生素B E、维生素C
CD73．下列关于维生素A叙述错误的是
A、极易溶于三氯甲烷、乙醚 B、含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物
C、与维生素E共存时更易被氧化 D、系水溶性维生素
E、应装于铝制或其他适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗处保存
D74．下列哪种维生素可用于治疗口腔溃疡的是
A、维生素B6 B、维生素A C、维生素E
D、维生素B2 E、维生素D3
7C5．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生
A、邻助作用 B、给电子共轭 C、空间位阻
D、给电子诱导 E、吸电子诱导
c76．药物的水解速度与溶液的温度变化有关，一般来说温度升高
A、水解速度不变 B、水解速度减慢 C、水解速度加快
D、水解速度先慢后快 E、水解速度先快后慢
A77．用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是
A、生物电子等排置换 B、起生物烷化剂作用 C、立体位阻增大
D、改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 E、药效团原理
D78．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点
A、1位氮原子无取代 B、5位有氨基 C、3位上有羧基和4位是羰基
D、8位氟原子取代 E、3位氟原子取代
D79．巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响
A、体内的解离度 B、水中溶解度 C、电子密度分布
D、官能团 E、1位取代基
D80．下列的哪种说法与前药的概念相符合
A、用酯化方法做出的药物 B、用酰胺化方法做出的药物
C、在体内经简单代谢而失活的药物 D、体外无效而体内有效的药物
E、用还原方法做出的药物
81．药物化学的研究对象是（c）
A 中药饮片 B 中成药 C 化学药物 D 中药材 E 生化药物
82．化学药物必须符合下列何种质量标准才能使用（b）
A 化学试剂国家标准 B 国家药品标准 C 企业暂行标准
D 地方标准 E 国际药品标准
83．巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关（C）
A 与5,5取代基的碳原子数目有关B 与解离常数有关
C 与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D 与脂水分配系数有关
E 与解离常数无关
84．由地西泮代谢产物开发使用的药物是（A）
A 奥沙西泮 B 三唑仑 C 硝西泮 D 艾司唑仑 E 氯硝西泮
85．氯丙嗪在空气中或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是（D）
A 二甲基氨基 B 侧链部分 C 酚羟基
D 吩噻嗪环 E 氯取代部分
86．下列镇痛药中成瘾性最小的是（C
A 枸橼酸芬太尼 B 盐酸哌替啶 C 喷他佐辛 D 盐酸吗啡 E 美沙酮
87．具有莨菪酸结构的特征定性鉴别反应是（D）
A 重氮化-偶合反应 B FeCl3试液显色反应 C 坂口反应
D Vitali反应 E 碘－碘化钾试液
88．氢氯噻嗪与下列哪项叙述不符（）
A 无水碳酸钠灼烧后、其水溶液可检出氯离子
B 在碱性溶液中水解生成甲醛
C 碱性溶液中的水解物具有重氮化反应，并与变色酸偶合生成红色沉淀
D 其乙醇液加对二甲氨基苯甲醛试液显红色 E 坂口反应
89．下列不是抗高血压的药物是（B
A 卡托普利 B 洛伐他汀 C 依那普利 D 氯沙坦 E 格列美脲
90．下列属于前药的是（C）
A 雷尼替丁 B 甲氧氯普胺 C 奥美拉唑 D 多潘立酮 E 抗坏血酸
91．非甾体抗炎药按化学结构可以分为（B）
A 水杨酸类、苯乙胺类、吡唑酮类 B 3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1,2-苯丙噻嗪类、吲哚乙酸类
C 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类 D 吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类 E 3,5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类
92．下列叙述与贝诺酯不相符的是（c）
A 是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯 B 水解产物显示酚羟基的鉴别反应
C 能治疗剧痛 D 对胃粘膜的刺激性小
E 水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应
93．喹诺酮类药物的抑菌机制是（A）
A 抑制DNA复制 B 抗叶酸代谢 C 抑制DNA合成
D 抑制RNA合成 E 抑制二氢叶酸合成酶
94．下列化学药物具有抗病毒活性是（C）
A 硫酸链霉素 B 两性霉素 C 齐多夫定 D 氟康唑 E 抗坏血酸
95．青霉素在强酸条件下的最终分解产物为（D）
A 青霉噻唑酸 B 青霉烯酸 C 青霉二酸
D 青霉醛和青霉胺 E 青霉醛
96．耐酸青霉酸的结构特点是（A）
A 6位酰胺侧链引入强吸电子基团 B 6位酰胺侧链引入供电子基团
C 5位引入大的空间位阻D 5位引入大的供电子基团
E 6位酰胺侧链引入弱吸电子基团
97．半合成青霉素的原料是（C）
A 6-CACB 7-APAC 6-APAD 7-ACA E 5-APA
98．氯霉素有两个手性碳原子，四个光学异构体，临床应用为（A）
A D-（-）苏阿糖型 B L-（+）苏阿糖型 C D-（+）赤藓糖型
DL-（-）赤藓糖型 E D-（+）L-（-）赤藓糖型
99．红霉素水溶液遇酸、碱及热不稳定，是由于其化学结构中存在（）的缘故（E）
A 糖苷键 B 酯键 C 叔醇基
D 上述A、B、C项 E 上述A、C项
100．具有亚硝基脲结构的烷化剂药物是（A）
A 卡莫司汀 B 白消安 C 塞替派 D 环磷酰胺 E MTX
101．环磷酰胺为哪一类抗肿瘤药物（D）
A 抗代谢类 B 卤代多元醇类 C 乙撑亚胺类
D 氮芥类 E 生物碱类
102．黄酮体属于哪一类甾体药物（C）
A 雌激素 B 雄激素 C 孕激素 D 盐皮质激素 E 糖皮质激素
103．睾酮在17α-位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（A）
A 可以口服 B 蛋白同化作用增强 C 雄激素作用增强
D 雄激素作用降低 E 雌激素作用增强
104．下列属于α-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖药物的是（D）
A 胰岛素 B 甲苯磺丁脲 C 二甲双胍 D 阿卡波糖 E 优降糖
105．属于水溶性维生素的是（B）
A维生素AB维生素B1C维生素ED 维生素K1 E 维生素K3
106．下列关于维生素A叙述错误的是（C）
A极易溶于三氯甲烷、乙醚 B含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物
C与维生素E共存时更易被氧化 D 脂溶性维生素
E应装于铝制或其他适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗处保存
107．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（C）
A 邻助作用 B 给电子共轭 C 空间位阻
D 给电子诱导 E 吸电子诱导
108．咖啡因药效团是（D）
A 喹啉 B 喹诺林 C 蝶呤 D 黄嘌呤 E 嘧啶
109．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（D）
A 1位氮原子无取代 B 5位有氨基
C 3位上有羧基和4位是羰基 D 8位氟原子取代
E 3位上有羧基和8位是羰基
110．下列的哪种说法与前药的概念相符合（D）
A 用酯化方法做出的药物 B 用酰胺化方法做出的药物
C 在体内经简单代谢而失活的药物 D 体外无效而体内有效的药物
E 用氧化的方法做出的药物
111－120题为配伍选择题（共有10备选项）
备选项：
A、青霉素
B、诺氟沙星
C、阿莫西林
D、头孢氨苄
E、氧氟沙星
F、布比卡因
G、MTX
H、磺胺甲恶唑
I、环丙沙星
J、氢氯噻嗪
111． （I） 112． （H）
113． （A） 114. （F）
115. （C） 116. （E）
117. （D） 118. （B）
119. （G） 120. （J）
二、判断题：
正确的在题后括号内打“√”，错误的打“×
”。
1．药物是指用于预防、治疗疾病，有目的地调节机体病理功能的物质。
（×
）
2．氯霉素类抗生素的作用机理为干扰细菌蛋白质合成，临床上主要用于治疗伤寒、副伤寒、斑疹伤寒等,易引发缺铁性贫血。
）
3、阿齐霉素属于氨基苷类抗生素，用于呼吸道、皮肤和软组织感染。
4、青霉素可抑制β内酰胺酶，使细菌不能生长繁殖。
（×
5、胰岛素是一种蛋白激素，由A、B两个肽链组成，共51个氨基酸组成。
（√）
6、CADD指利用计算机的高速计算，逻辑判断及图像显示等功能帮助进行药物分子的设计。
（√）
7、药效基团模型指分子中实际反映其生物活性的化学基团在二维空间的排布。
8、1899年磺胺类药物的上市标志药物化学作为一门学科的形成。
9、二相药物代谢酶中主要是葡萄糖醛酸结合转移酶，多存在于肝和其他组织的微粒体中。
（√）
10、磺胺甲噁唑常与抗菌增效剂TMP合用，称为复方新诺明。
（√）
11．雷尼替丁、奥美拉唑、氢氧化铝均能抑制胃酸分泌 （×
12．药物在体内的代谢反应主要有氧化反应、还原反应、水解反应、结合反应（√）
13．贝诺酯、对乙酰氨基酚、盐酸美散酮都属解热镇痛药 （×
14．有机药物中常见易发生自动氧化的基团有酚羟基、烯醇等（√）
15．先导化合物发现包括随机发现、从植物中发现、中间体中发现、从药物代谢中发现、
研究药物副作用时发现等 （√）
16．药物与受体一般是通过氢键、疏水键、电荷转移复合物、静电引力结合（√）
17．药物化学结构修饰的目的有改变药物的基本结构和基因，以利于和受体的契合、提
高化合物的活性、延长药物作用时间、改善药物的吸收 （×
18．计算机技术、PCR技术、数字机床技术、基因芯片、固相合成等技术已被用于药物
化学的研究 （×
19．多柔比星、紫杉醇、羟喜树碱属于抗肿瘤植物药有效成分及其衍生物（×
20．甲苯磺丁脲、阿卡波糖、二甲双胍、格列苯脲属于磺酰脲类降糖药物（×
21．药物化学结构修饰的方法有成盐、成酯、成酰胺、开环、成环等（√）
22．化学药物的名称包括通用名、化学名、别名、商品名和拉丁名（√）
23．地西泮代谢产物仍有活性，可用于治疗焦虑症（√）
24．药物化学结构修饰的目的有提高药物的组织选择性、延长药物作用时间、改善药物
的吸收（√）
25．苯妥英钠水溶液中在空气中放置，可析出白色沉淀（√）
26．吗啡的化学结构中具有4个环、5手性碳原子（×
27．苯海拉明、氯苯那敏、氯雷他定均属于非镇静性H1受
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