试题库通用版化学二轮复习届迈向名师星级题库酯一星题.docx

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试题库通用版化学二轮复习届迈向名师星级题库酯一星题

精品-迈向名师之星级题库-酯一星题

1.聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一,它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点.下边是聚丙烯酸酯的结构简式,

它属于

①无机化合物②有机化合物③高分子化合物④离子化合物⑤共价化合物

A.①③④B.①③⑤C.②③⑤D.②③④

【答案】C

【解析】

试题分析:

该分子含碳元素,属于有机化合物,属于聚合物,高分子化合物,都是由共价键组成的共价化合物,选C。

考点:

考查物质的分类,

2.将硬脂酸甘油酯与NaOH溶液共热进行皂化反应,能把硬脂酸钠和甘油从混合物中分离出来的操作有:

①盐析;②过滤;③蒸馏;④分液。

其中正确的组合是

A.①②③B.①③④C.②③④D.①②③④

【答案】A

【解析】

试题分析:

向混合物中加入过量的食盐,硬脂酸钠就会发生盐析,从溶液中析出来,再过滤可得到甘油的溶液,进一步进行蒸馏得到甘油。

考点:

有机物的分离和提纯。

3.下列关于苯乙酸丁酯的描述不正确的是()

A.分子式为C12H16O2

B.有3种不同结构的苯乙酸丁酯

C.既能发生加成反应,又可发生取代反应

D.在酸、碱溶液中都能发生反应

【答案】B

【解析】

试题分析:

苯乙酸丁酯的为C6H5CH2COOC4H9,所以其分子式为C12H16O2,故A正确;因为-C4H9有4中排列方式,所以有4种不同结构的苯乙酸丁酯,故B错误,为本题的正确答案;苯乙酸丁酯能发生加成反应,又可发生取代反应,故C正确;苯乙酸丁酯在酸、碱溶液中都能发生反应,故D正确。

考点:

酯基的性质

点评:

本题考查了酯基的性质,属于对基础化学知识的考查,该题难度适中。

4.由

四种原子团(前两者为含苯环的基团)组成属于酚类物质的种类有

A.1种B.2种C.3种D.4种

【答案】C

【解析】酚类必须含有酚羟基,根据所给的基团判断,可以苯酚,也可以在苯酚的邻位或对位或间位含有苯甲基,所以一共是4种,答案选C。

5.烹鱼时加少量食醋(主要成分是乙酸)和料酒(主要成分是乙醇)可使烹制的鱼具有特殊香味,这种香味来自

A.食盐B.乙酸C.乙醇D.乙醇与乙酸反应生成的乙酸乙酯

【答案】D

【解析】乙醇与乙酸发生酯化反应,生成有香味的乙酸乙酯;

6.含有18O的示踪原子的水与乙酸乙酯进行水解反应,一段时间后,示踪原子存在于:

A.乙酸中B.乙醇中C.乙酸乙酯中D.以上三者中都有

【答案】A

【解析】CH3COOCH2CH3+H218O→CH3CO18OH+CH3CH2OH,根据反应机理,最终示踪原子在乙酸中。

7.物质A分子式为C10H20O2,实验表明A在热的稀硫酸溶液生成B和C,C在一定条件下连续氧化为B,由此判断A的可能的结构有:

A.6种B.4种C.3种D.2种

【答案】B

【解析】C为5个碳的醇,且能连续氧化为羧酸,故C的结构有4种,故A的结构为4种。

8.乙酸与乙醇能发生酯化反应,该反应属于下列反应类型中的

A.取代反应B.消去反应C.加成反应D.复分解反应

【答案】A

【解析】CH3COOH+CH3CH2OH-CH3COOCH2CH3+H2O断掉一个羟基之后的乙酸部分正好取代了乙醇中羟基上的氢原子的位置,所以为取代反应。

9.炒菜时候,又加酒又加醋,可以使菜变的味香可口,原因是

A.有盐类物质生成B.有酸类物质生成

C.有醇类物质生成D.有酯类物质生成

【答案】D

【解析】略

10.除去乙酸乙酯中含有的乙酸,最好的处理方法是A.蒸馏B.用足量饱和碳酸钠溶液洗涤后分液C.水洗后分液D.用饱和食盐水洗涤后分液

【答案】B

【解析】碳酸钠溶液可溶解乙醇,并且可减小乙酸乙酯在其中的溶解度,故答案为B

11.在酯化反应的实验中制得的乙酸乙酯中混有少量的CH2COOH,应选用下列哪种试剂洗涤除去()

A.饱和Na2CO3溶液B.乙醇C.NaOHD.水

【答案】A

【解析】

12.炒菜时,大厨师加一点酒和醋后能使菜肴味香可口,原因是()

A.有盐类物质生成

B.有酸类物质生成

C.有醇类物质生成D.有酯类物质生成

【答案】D

【解析】

【答案】A

【解析】

14.将10克具有一个羟基的化合物A跟乙酸在一定条件下反应,生成某酯17.6克,并回收了未反应的A0.8克,则化合物A的式量为()

A.146B.114C.92D.46

【答案】D

【解析】

15.化学式为C8H16O2的有机物A在酸性条件下能水解生成C和D,且C在一定条件下能转化为D,则有机物A的结构可能有()

A.1种B.2种C.3种D.4种

【答案】B

【解析】

16.将CH3COOC2H5放入H218O中,用酸作为催化剂,最终含有18O原子的物质及其结构表示方法正确的是()

A.

B.

C.

D.

【答案】B

【解析】

17.用30g乙酸与46g乙醇反应,如果实际产率是理论产率的67%,则可得到的乙酸乙酯的质量是()

A.29.5gB.44gC.74.8gD.88g

【答案】A

【解析】

18.有机物甲是一种包含有一个六元环结构的化合物,其分子式为C7H12O2,在酸性条件下可发生水解,且解产物只有一种。

则甲的可能结构有

A.8种B.11种C.14种D.15种

【答案】C

【解析】

19.有下列几种有机物.

(1)CH3COOCH3

(2)CH2=CHCH2Cl

(3)CH2=CH—CHO

其中既能发生水解反应,又能发生加聚反应的是

A.

(1)与(4)B.

(2)与(3)C.

(2)与(4)D.

(1)、(3)和(4)

【答案】C

【解析】

20.某有机物A可发生下列变化。

已知C为羧酸,且C、E不发生银镜反应,则A的可能结构为

A.

B.

C.CH3CH2COOCH2CH2CH3D.HCOO(CH2)4CH3

【答案】AB

【解析】

21.琥珀酸乙酯的键线式结构如图所示。

下列关于它的说法不正确的是()

A.琥珀酸乙酯的化学式为C8H14O4

B.琥珀酸乙酯不溶于水

C.琥珀酸用系统命名法命名的名称为1,4—丁二酸

D.1mol琥珀酸乙酯在足量NaOH溶液中完全反应可得到2mol乙醇和1mol琥珀酸

【答案】D

【解析】

22.除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质),所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是

混合物

试剂

分离方法

A

苯(苯酚)[

溴水

分液

B

乙醇(水)

蒸馏

C

溴苯(溴)

氢氧化钠溶液

分液

D

乙酸乙酯(乙酸)[]

饱和碳酸钠溶液

过滤

【答案】C

【解析】

23.甲酸和乙醇发生酯化反应生成的酯的结构简式为

A.CH3COOCH3 B.HCOOCH3

C.HCOOCH2CH3D.HCOOCH2CH2CH3

【答案】C

【解析】

24.“魔棒”常被用于晚会现场气氛的渲染。

其发光原理是利用H2O2氧化草酸二酯产生能量,该能量被传递给荧光物质后便发出荧光,草酸二酯(CPPO)结构简式为

下列有关说法不正确的是()

A、草酸二酯属于芳香族化合物B、草酸二酯的分子式为C26H24O8Cl6

C、草酸二酯难溶于水D、1mol草酸二酯最多可与4molNaOH反应

【答案】D

【解析】

25.5克某一元醇A,与乙酸发生酯化反应,得到乙酸某酯6.5克,回收未反应完的A0.6克,则A的式量为()

A.98B.116C.126D.88

【答案】D

【解析】

26.某有机物是一种强致癌物,其结构如图所示。

1mol该化合物在一定条件下分别与H2、NaOH溶液反应,最多消耗H2和NaOH的物质的量分别为()

A.6mol、4molB.7mol、4mol

C.7mol、5molD.6mol、5mol

【答案】D

【解析】

27.贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式(反应条件略去)如下:

下列叙述错误的是

A.FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛

B.1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOH

C.常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛

D.C6H7NO是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物

【答案】B

【解析】

Cl

28.关于下图所示的有机物的说法,不正确的是

A.既可催化加氢,又能使酸性KMnO4溶液褪色

B.既可与溴水反应,又可在光照条件下与Br2发生取代反应

C.1mol该化合物最多可与10molNaOH反应

D.可与FeCl3溶液发生显色反应,不与NaHCO3反应放出CO2

【答案】

C

【解析】

1mol该化合物最多可与11molNaOH反应

29.下列物质不属于酯的是()

A.TNTB.硝化甘油C.花生油D.脂肪

【答案】A

【解析】花生油是植物油,脂肪是固态油脂,它们的成分都是高级脂肪酸跟甘油生成的酯。

TNT的化学式为

,属硝基化合物,不属于酯。

30.某药物结构简式如下图所示,该物质1mol与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量为()

A.nmolB.2nmolC.3nmolD.4nmol

【答案】D

【解析】此高聚物属于酯类物质,能发生水解反应,水解生成的醇不能与NaOH反应,水解后生成的羧酸和酚类物质都能与NaOH反应生成对应的羧酸钠和酚钠。

选D项。

31.“对氨基苯甲酸丁酯”是防晒霜中能吸收紫外线的防晒剂。

下列关于“对氨基苯甲酸丁酯”的说法正确的是()

A.从有机物分类看,它可属于“氨基酸类”“酯类”“芳香烃类”

B.它能与盐酸反应,也能与苛性钠溶液反应

C.甲酸丁酯基(—COOC4H9)有3种不同结构

D.它的分子式C11H11NO2

【答案】B

【解析】从名称看,其结构简式为

,分子式为C11H15NO2,它不属于烃类,—COOC4H9有4种不同结构。

32.磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分,可视为由磷酸形成的酯,其结构式如下,下列有关叙述不正确的是(  )

A.能与金属钠反应

B.能使石蕊试液变红

C.能发生银镜反应

D.1mol该酯与NaOH溶液反应,最多消耗3molNaOH

【答案】D

【解析】该酯与NaOH溶液的反应为:

33.某有机物有如下性质:

①能和银氨溶液共热得到银镜;②加入碳酸氢钠无变化;③与含酚酞的氢氧化钠溶液共热,发现红色褪去。

则该有机物可能是()

A.甲酸乙酯B.乙醛C.乙酸D.乙醇

【答案】A

【解析】能和银氨溶液共热得到银镜说明结构中含有醛基(

),与含酚酞的氢氧化钠溶液共热,发现红色褪去说明能够和NaOH反应,只有甲酸乙酯(HCOOCH2CH3)。

34.分子式为C5H10O2的有机物是有果香味的液体,它与NaOH溶液共热后蒸馏,若所得气体对H2的相对密度为23,则该有机物的结构简式为

A.CH3COOCH2CH2CH3B.CH3COOCH(CH3)2

C.CH3CH2COOCH2CH3D.HCOOCH2CH(CH3)2

【答案】C

【解析】该有机物为酯,与NaOH溶液共热后蒸馏,所得气体应该是醇,故为乙醇。

35.(16分)A是一种重要的化工原料,它的产量可以衡量一个国家石油化工水平的高低。

A、B、C、D在一定条件下存在如下转化关系(部分反应条件、产物被省略)。

(1)工业上,由石油获得石蜡油的方法是_________,由石蜡油获得A是________变化。

(2)写出A→B的反应方程式:

该反应的类型是____________________

写出反应B+C→D的化学方程式:

____________________________

该反应的类型是。

(3)使1molA与氯气发生完全加成反应,然后使该加成反应的产物与氯气在光照的条件下发生完全取代反应,则两个过程中消耗的氯气的总的物质的量是mol

(4)实验室制备D的实验装置图如图所示:

收集产物的试管中盛放的液体为;该溶液的作用有:

①除掉产物中的和杂质;

(5)在制备乙酸乙酯过程中,往往加入的乙酸和乙醇的量要比理论计算量多得多,请解析其中可能存在的原因:

【答案】(16分)

(1)(每空1分)减压、分馏(只答减压或分馏不各分)化学

(2)(反应方程式2分,其它每空1分)

A→B:

CH2=CH2+H2O

CH3-CH2OH加成反应

B+C→D:

CH2COOH+CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3+H2O取代反应(或酯化反应)

(3)(2分)5mol

(4)(每空1分)饱和碳酸钠溶液①乙醇乙酸;②降低乙酸乙酯在水中的溶解度

(5)(每空1分)①该反应为可逆反应,反应物不可能完全转化为产物

②加热反应时,还没反应的乙醇和乙酸随产物一块被蒸出

【解析】

36.(6分)某种混合物中可能含有甲酸、乙酸、甲醇及甲酸乙酯这些物质中的一种或几种。

在检验时有以下现象:

(1)有银镜反应;

(2)加入新制

悬浊液,无变澄清的现象;(3)与含碱的酚酞溶液共热,发现溶液中红色逐渐变浅以至无色。

根据上述现象,可以判断此混合物中一定含有,可能含有,一定没有。

(填结构简式)

【答案】

【解析】

37.(8分)四川多产五倍子,以五倍子为原料可制得化合物A,A的结构简式如图所示:

(1)1molA最多可与molNaOH反应。

(2)A不具有的性质是(填写序号)。

①与FeCl3溶液发生显色反应②加聚反应

③与溴水发生取代反应④与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳

⑤与溴水发生加成反应

(3)有机化合物B在浓硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到A。

请写出B的结构简式

(4)有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一,C可以看成是B与氢气按物质的量之比

1:

2发生加成反应得到的产物。

C分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构,它能与溴水反应使溴水褪色。

请写出C与溴水反应的化学方程式:

【答案】(每空2分)

(1)8

(2)②⑤

(3)

(4)

【解析】

38.(15分)

阅读分析材料,据此完成下列要求。

某芳香族化合物A的化学式微C8H8Cl2,它有如下转换关系:

反应Ⅱ

(1)X为,反应I的反应类型为,N分子中含氧官能团的名称为。

(2)反应Ⅱ的化学方程式为:

(3)苯环上的一溴代物只有一种,与A互为同分异构体的物质有种,写出其中一种的结构简式。

(4)检验A分子中的卤素原子,简述实验方案。

【答案】(15分)

(1)NaOH溶液(2分)氧化反应(2分)醛基(2分)

HOOC

CH2OH

(2)+→

COOH

+H2O

Cl

(3)6(2分)(3分)

(4)取少量卤代烃置于试管中,加入1mL5%的NaOH溶液,充分振荡、静置,待溶液分层后取上层水溶液,加入另一只盛有10mL稀硝酸溶液的试管中,然后滴入2~3滴2%的硝酸银溶液,有白色沉淀生成。

(3分,其它合理答案也可)

【解析】有机物的相互转化,结构推断,反应类型的判断,官能团的判断,方程式的书写,同分异构体的书写与判断,有机官能团的检验等基本功是每年高考的主旋律,本题将这些很好的融合在一起了,值得反思!

39.(9分)如图所示的仪器装置,在蒸馏烧瓶中装有冰醋酸、乙醇、浓硫酸和沸石,水浴加热,粗制乙酸乙酯。

反应一段时间后,将粗产品倒入装有水的烧杯中,液体分为两层,现用两种方法检验乙酸乙酯和水层:

第一种方法加入几滴KMnO4溶液,结果两层都没有颜色,无法区别;第二种方法是加入少量碘片,结果是上层液体呈紫红色。

在这个实验中:

(1)水浴的作用是,浓硫酸的作用是。

(2)水流经冷凝管时,应从口进入。

(填a或b)

(3)烧杯中乙酸乙酯在层,根据是,加入几滴KMnO4溶液后,水层不显紫色,是因为。

(4)粗制乙酸乙酯经过提纯,可得到纯净的酯,提纯的操作方法是。

【答案】

(1)使反应物受热均匀;催化剂、吸水剂

(2)b(3)上;上层液体呈紫红色;KMnO4氧化留在水层中的乙醇(以上每空1分,共7分)(4)向粗制酯里加入饱和Na2CO3溶液,振荡后分液,分离出上层液即为纯净的酯。

(2分)

【解析】

(1)反应需要加热,而采用水浴加热,可以使液体受热均匀。

因为反应是可逆反应,有水生成,水浴浓硫酸的作用是催化剂和吸水机。

(2)冷凝时逆向冷却效果好,所以b口进水。

(3)乙酸乙酯的密度小于水的,所以在上层。

因为碘易溶在有机物中,而上层呈紫红色,据此判断应该在上层。

酸性高锰酸钾溶于具有强氧化性,能氧化水中的乙醇,所以颜色消失。

(4)要想得到乙酸乙酯,就需要除去挥发出的乙酸和乙醇,同时还不能减少乙酸乙酯,所以可利用饱和碳酸钠溶液,因为饱和碳酸钠可以吸收乙酸,溶解乙醇,同时降低乙酸乙酯的溶解度,最后通过分液即可。

40.(4分)在试管A中加入3ml乙醇,然后边振荡管边慢慢加入2ml浓硫酸和2ml乙酸,按下图所示连接好装置进行实验,以制取乙酸乙酯。

(1)试管B中盛放的试剂是____________(填名称)

(2)乙醇与乙酸反应的化学方程式是_________________________________。

(3)实验完成后,试管B的液面上有透明的不溶于水的油状液体产生。

若要分离B中的液体混合物需要用到的玻璃仪器是____________________。

(4)用30g乙酸与46g乙醇反应,如果实验产率是理论产率的60%,则可等到的乙酸乙酯的质量是__________g(精确到0.1)

【答案】

【解析】

41.(9分)某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示,A中放有浓硫酸,B中放有乙醇、无水醋酸钠,D中放有饱和碳酸钠溶液。

请回答:

(1)浓硫酸的作用是。

(2)球形干燥管C的作用是。

若反应前向D中加入几滴酚酞,溶液呈红色,产生此现象的原因是;反应结束后D中的现象是。

【答案】

(1)制乙酸、催化剂、吸水剂(3分)

(2)防止倒吸(2分)CO32-+H2O

HCO3-+OH-(用文字说明也给分)(2分)

溶液分层,上层无色油状液体,下层溶液颜色变浅(2分)

【解析】

42.某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置(如图所示),A中放有浓硫酸,B中放有乙醇、无水醋酸,D中放有饱和碳酸钠溶液。

按图连接装置,用酒精灯对烧瓶B加热,当观察到D中有明显现象时停止实验。

试完成下列问题

(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入几块碎瓷片,其目的是:

_________。

(2)球形干燥管除起冷凝作用外,另一重要作用是_________________。

(3)装置D中饱和碳酸钠溶液的作用是___________________________

(4)在该实验中,若用1mol乙醇和1mol乙酸在浓硫酸作用下加热,充分反应,能否生成1mol乙酸乙酯?

,原因是:

【答案】

【解析】

43.(13分)如图所示,中学化学实验室采用该装置用于制备乙酸乙酯。

⑴写出制备乙酸乙酯的化学方程式        ▲         。

⑵浓硫酸在实验中的作用是 ▲ 、 ▲ 。

⑶加热一段时间后,在试管B饱和碳酸钠溶液的液面上方有一层油层,在油、水交界处观察到有气泡产生,气泡的主要成分是 ▲  。

⑷停止加热,取下试管B,嗅闻管内液体气味,闻到更多的是刺激性气味,这是因为物质的挥发等因素导致产品混有杂质,如  ▲  和  ▲  等,为进一步验证产物中某些杂质存在,在保持试管B相对稳定情况下,沿试管内壁滴入紫色石蕊试液,静置片刻会在试管内油层下方明显看到液体呈现三种颜色,由上而下分别为红色、紫色、蓝色,其原因可能是   ▲    ,故产品需进行提纯。

⑸已知乙醇能和氯化钙结合。

将所得产品依次用饱和碳酸钠溶液、饱和食盐水、饱和氯化钙溶液洗涤油层,分别分液。

用饱和食盐水洗涤去除油层中可能含有的▲  杂质,减少乙酸乙酯的溶解,并防止对下面操作产生不利影响。

⑹在上述操作后,在所得油状液体中加入无水硫酸钠充分振荡,倾倒出油状液体,再进行 ▲ (填提纯的操作方法),收集74~78℃的馏分即可获得较纯净的乙酸乙酯。

【答案】(共13分)

⑴CH3COOH+CH3CH2OH 

 CH3COOCH2CH3+H2O(3分,条件1分,化学方程式2分)

⑵催化剂(1分)  吸水剂(1分)

⑶气体CO2(1分)

⑷乙酸(1分)乙醇(1分)

注入的石蕊试液快速降至油层下方,油层内含有的乙酸不断扩散溶解到下层的水溶液中,上层红色是因为乙酸浓度较高,中间紫色层是因为乙酸与碳酸钠反应接近中性,下层蓝色是因为碳酸钠溶液呈碱性  (3分,三种颜色原因各1分)

⑸碳酸钠(1分)

⑹分馏(1分,写蒸馏同样得分)

【解析】

44.(6分)实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:

在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏(如下图所示),得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。

请回答下列问题:

(已知:

乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4℃、118℃、77.1℃)

(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入几块碎瓷片,其目的_____________。

(2)配制乙醇和浓硫酸的混合液的方法是:

先在烧瓶中加入一定量的,然后慢慢将加入烧瓶,边加边振荡。

(3)在该实验中,若用1mol乙醇和1mol乙酸在浓硫

作用下加热,充分反应,不能生成1mol乙酸乙酯的原因是

(4)锥形瓶中得到乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯的混合物,欲得到乙酸乙酯并闻到它的气味,需将混合液用溶液处理,用

(填仪器)分离。

【答案】

(1)防止液体暴沸

(2)乙醇,浓硫酸(3)a.该反应是可逆反应b.乙酸、乙醇有挥发性(4)饱和碳酸钠溶液,分液漏斗

【解析】

45.(6分)

“酒是陈的香”就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室和工业上常采用如下反应:

来制取乙酸乙酯。

(1)实验时,试管B观察到的现象是界面处产生浅红色,下层为蓝色,振荡后产生气泡,界面处浅红色消失,原因是(用化学方程式表示)。

欲从上述混合物中分离出乙酸乙酯,采用的分离方法是(填操作名称)

(2)事实证明,此反应以浓

为催化剂,也存在缺陷,其原因可能是。

a.浓H2SO4易挥发,以至不能重复使用b.会使部分原料炭化

c.浓H2SO4有吸水性d.会造成环境污染

【答案】

【解析】

46.(12分)某化学兴趣小组的同学对实验室乙酸乙酯的制取和分离进行了实验探究。

【制备】下列是该小组同学设计的实验装置。

回答下列问题:

(1)仪器A的名称▲,装置中长导管的主要作用是▲;

(2)证明锥形瓶中收集到乙酸乙酯的简单方法是▲;

【分离】锥形瓶中得到的产物是混合物,为了分离该混合物,设计了如

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