医疗器械验收记录Word格式.doc

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日期

批号

灭菌批号

有效

期至

注册证号

包装标识

验收

结论

验收人签字

医疗器械出库复核记录

购进单位名称

型号

规格

生产单位

生产批号

仪器编号

灭菌

用途

用法

禁忌

注意

事项

复核

复核人签字

医疗器械近效期监控记录

有效期至

经手人

备注

不合格医疗器械产品确认、报损、销毁记录

规格型号

数　　量

合格证明

生产企业

确认不合格产品原因

处理结果

（报损、销毁时间、地点、人员、过程、结果）

审　核　人

备　　　注

7

医疗器械检测、维修和使用维护记录

使用科室

设备名称

生产企

业名称

出厂时间

启用时间

检测维

修时间

修单位

修项目

修结果

修负责人

备　注

植入性医疗器械质量跟踪记录

科室名称

患者姓名

性别

年龄

住址

通讯

地址

联系

电话

住院号

床号

手术

时间

术者

生产企业名称

及注册地址

产地

生产企业许可证号

编号

名称

有效期

供货单位许可证号

需方

签字

质量跟踪

责任人

跟踪情况

责任人签字

备　　注

粘贴包含产品基本信息的包装标签、条码、合格证等材料

医疗器械产品养护记录

科室

养护时间

养护情况

养护

负责人