度社会发展领域重点研发项目.docx
《度社会发展领域重点研发项目.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《度社会发展领域重点研发项目.docx（27页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
度社会发展领域重点研发项目
附件4
2019年度社会发展领域重点研发项目
申报指南
（该指南在线填写“四川省重点研发项目申报书”）
2019年，社会发展领域重点研发项目分为重大项目、重点项目和面上项目三类。
一、重大项目
面向四川经济和社会发展需求，围绕省委、省政府全面创新改革试验任务和创新型省份建设，以增强自主创新能力为核心，以重大公益技术和产业共性技术研究开发与应用示范为重点，加强原始创新、集成创新和引进消化吸收再创新，重点解决涉及全局性、跨行业、跨地区的重大技术问题，着力攻克一批关键技术，突破瓶颈制约，为我省经济社会协调发展提供科技支撑。
（一）资金支持方式。
专项资金采取前补助支持方式。
（二）实施周期。
项目实施周期一般为2-3年，项目起始时间2019年1月。
（三）支持重点或方向。
药物研发、医疗器械、中医药、临床医学与预防医学、页岩气、资源保护与综合利用、环境污染防治、生态保护、公共安全、文化旅游、智慧城市、可持续发展实验区等。
1．生物技术。
（1）重大新药创制专项成果转移转化试点示范。
围绕促进新药研发创新成果转移转化的需求，带动和促进新药研发及产业化发展，构建具有世界先进水平的开放性新药创制共性技术平台和共享服务平台;充分利用互联网+、大数据等技术，突破制约从研发链到产业链的核心关键瓶颈技术，重点研究并提升靶点研究与确认、化合物优化、制剂工艺研发、临床前评价、临床评价和上市后临床价值评价等技术水平;构建科技成果展示交易、产业服务和金融服务等平台，研究并完善加快创新药物和临床亟需药物上市的政策保障体系，形成区域化示范效应。
建成技术、人才、资金、政策整合集成、优势突出的全链条开放性新药成果转移转化公共关键技术和系统服务平台，达到新药研发全链条规模化、标准化、国际化的高质量一站式服务能力，每年承接新药成果转移转化服务60个以上（其中一类新药不低于40个），3-5个以上关键技术平台（包括GLP、GCP）获得国际认证或国际行业认可;突破3项以上核心关键技术并在品种研发或产业化中应用;至少支持30个新药品种国内申报，其中10个新药品种国际国内申报;推进5个以上已上市新药的临床价值再评价研究;支持省内不低于20家具有显著创新能力的新药研发/生产企业创新成果转化。
有关说明:
要求由国家级高新技术开发区组织，联合产学研机构申报，每个项目支持经费不超过1000万元，实施周期2年，优先支持获得国家重大新药专项支持的课题。
（2）药物临床研究技术平台建设。
重点聚焦人体生物等效性试验相关关键技术建设;从临床到非临床药物研究评价创新方法的建立。
研究和完善药物人体生物等效性研究关键新技术，搭建临床急需用药、适用于儿童用药的质量和疗效生物等效性评价研究平台，针对重点难点药物及特殊系列药物，全面深入规范地开展生物等效性关键技术研究。
针对临床前动物试验预测新型生物药（如免疫检查点抗体）安全性与有效性的技术瓶颈，建立符合GLP条件、基于临床人体组织标本体外研究的新技术新方法，如细胞因子释放研究等，探索构建临床GCP基地-GLP基地一体化协同研发高效运作、技术集成新模式。
建立高水平、高效率人体等效性临床研究技术平台，支撑新型制剂、复杂制剂快速上市，建立新型临床治疗技术及细胞治疗产品临床评价体系，推进临床研究技术水平和管理水平综合能力建设。
有关说明:
由医疗机构牵头整合CRO平台联合申报，每个项目支持经费不超过200万元，实施周期2年。
（3）药效评价关键技术及平台建设。
开展基于系统生物学的药物靶点设计或验证等新理论、新技术和新方法研究。
重点聚焦药物靶点验证、人源化肿瘤细胞永生化技术体系建设，突破药物基因组学-药代动力学及药效学复合模型等关键共性技术研究，建立基于现代生物技术在功能基因组学、蛋白质组学、生物信息学、分子影像、基因敲除和敲入技术（模式动物）等关键技术平台。
建立心脑血管、代谢免疫、神经系统、肿瘤治疗等领域药物评价相关疾病动物模型，构建现代新药有效性评价技术体系，开展新药及细胞治疗、基因治疗等有效性评价技术服务。
有关说明:
由企业牵头申报，鼓励产学研联合申报，每个项目支持经费不超过200万元，实施周期2年，自筹与申请经费比例不低于2:
1。
（4）药物安全性评价关键技术及平台建设。
建立针对多靶点分子作用特点药物作用机理研究的分子药理学新技术和新方法，开展影像毒理学、代谢组毒理学等关键技术研究，开展基于免疫缺陷动物评价细胞产品的技术体系，建立基因治疗药物、小核酸药物、干细胞等特殊药物的安全性研究评价技术体系开展人体芯片、生物标志物、3D细胞模型、计算机毒性预测、活体成像技术、干细胞诱导分化细胞模型等体外替代方法和前瞻性新技术、新方法研究，进一步完善药物依赖性评价、大动物生殖毒性评价、致癌性评价以及眼科毒理学评价等技术和方法，建设全面国际接轨、信息化的药物GLP技术体系。
有关说明:
由企业牵头申报，鼓励产学研联合申报，每个项目支持经费不超过200万元，实施周期2年，自筹与申请经费比例不低于2:
1。
（5）创新药物靶向筛选关键技术及平台建设。
为探究创新药物体内靶向的实际结合情况，精准评价新药脱靶效应和潜在毒副作用，同时达到新药靶点鉴定和疗效评估的目的。
开展超高通量纯化靶标筛选、细胞筛选、生物PET靶向分子显像及定量评价技术、多模态分子探针技术、活体细胞及亚细胞水平的成像技术、多种组学及生物芯片技术、人工智能靶点预测技术、靶点蛋白-新药复合物结构生物学等关键共性技术研究应用。
实现创新药物靶点发现、示踪和苗头化合物或先导化合物研发，建立技术领先、特色鲜明、实用性强、设备先进、服务能力强的创新药物靶向筛选评价公共技术服务平台。
有关说明:
由企业牵头申报，鼓励产学研联合申报，每个项目支持经费不超过200万元，实施周期2年，自筹与申请经费比例不低于2:
1。
（6）白酒加工过程控制及质量提升关键技术研究与应用示范。
针对白酒加工中影响产品质量的关键环节，开展现代技术优化传统酿造工艺、发酵过程微生物组学及动态变化、白酒固态发酵群体微生物相互作用、主要微生物特征精准检测和定向调控等技术研究，研发和集成配套质量过程控制技术3-4套，形成相关技术体系3-4套，在不少于3个白酒生产企业中应用示范。
有关说明:
由企业牵头申报，鼓励产学研联合申报，申报单位近3年年产值不低于20亿元。
每个项目支持经费不超过100万元，实施周期2年，自筹与申请经费比例不低于3:
1。
（7）传统发酵食品菌种开发关键技术研究及应用示范。
针对我省白酒、酱油、醋和豆瓣酱等优势传统发酵食品，进行优势菌群、主要微生物分离鉴定、发酵菌种安全选育、直投式发酵剂优化制备等技术研究，形成相关技术标准规范不少于2个，在不少于3家企业实现应用示范。
有关说明:
由企业牵头申报，鼓励产学研联合申报，申报单位近3年年产值不低于10亿元。
每个项目支持经费不超过100万元，实施周期2年，自筹与申请经费比例不低于3:
1。
2．医疗器械。
（1）新型生物医学材料及植入器械研发。
支持组织再生修复材料、关节软骨再生性植入材料、高强度韧带再生性材料、新型植入性生物材料、与增材制造结合的定制化骨科材料的研究、产品研发和临床应用研究，制定相关技术要求或产品标准，支持围绕生物材料先进制造、性能评价等关键核心技术攻关，研究工程化技术和质量保证体系;支持医疗器械安全性材料、医用固体罩泡包装聚丙烯材料、PVC复合输液输血软管和软膜材料，以及和药品、血液接触部分采用不含塑化剂的多层复合材料研究、产品研发和临床应用研究，支持生物材料的环保加工技术研究。
要求核心技术申请发明专利，研发产品获得医疗器械注册证。
有关说明:
由企业牵头申报，鼓励产学研联合申报，每个项目支持经费不超过100万元，实施周期2年，自筹与申请经费比例不低于2:
1。
（2）康复辅具关键技术及产品开发。
针对智慧养老、科技助残的社会需求，支持康复医用外骨骼系统与应用、多模态智能轮椅的人机交互、假肢接受腔数字化设计、伤后常用康复辅具应用方案、矫形器3D打印以及手功能康复机器人的精细运动控制等关键技术研究，支持个性化的假肢、矫形器、专用材料、智能轮椅和手功能康复机器人、骨科康复机器人、创新康复理疗设备等康复辅具产品研发，支持相关康复辅具产品开展临床实验研究。
有关说明:
由企业牵头申报，鼓励产学研联合申报，每个项目支持经费不超过100万元，实施周期2年，自筹与申请经费比例不低于2:
1。
（3）口腔（牙科）材料关键技术和产品研发。
支持复合树脂及其磨耗机理的研究、牙体硬组织粘接机理及粘接剂的研究，支持RF填料的产业化开发等关键技术研究，支持新型牙体缺损充填修复材料、口腔金属修复材料、口腔陶瓷修复材料、树脂基托材料、口腔粘接材料、口腔植入材料、口腔正畸材料、正畸改性膜片材料等口腔材料研发，满足临床需求。
有关说明:
由企业牵头申报，鼓励产学研联合申报，每个项目支持经费不超过100万元，实施周期2年，自筹与申请经费比例不低于2:
1。
（4）先进医学成像技术及产品开发。
支持基于新型功能性光声层析成像技术、负荷造影应变超声心动图复合技术等先进医药成像技术研究，支持适合CT、MRI及超声的三维智能诊断图像处理系统研发，支持新型乳腺机，便携式脑卒中快速诊断系统、智能化掌上超声、平板超声影像设备，以及图像引导骨科机器人系统、外科（软组织）手术机器人等可实现进口替代的创新医学成像及临床多中心应用设备。
有关说明:
由企业牵头申报，鼓励产学研联合申报，每个项目支持经费不超过100万元，实施周期2年，自筹与申请经费比例不低于2:
1。
（5）可穿戴式医用器械关键技术和产品研发。
支持可用于慢性疾病监护、特殊人群监护、应急救治救护、家庭综合诊断、睡眠监控、睡眠干预治疗设备等领域的创新健康感知关键技术研究，支持可穿戴式、嵌入医用环境和家居环境的健康感知产品开发和临床实验研究;支持可实时进行人体行为监测、健康状态检测和监测的柔性电子织物关键技术研究，支持织物传感材料、堆叠结构、阵列设计和表面处理方法研究，支持人体皮肤-传感界面动态建模及处理方法研究，支持基于相关技术的产品开发和临床实验研究。
有关说明:
由企业牵头申报，鼓励产学研联合申报，每个项目支持经费不超过100万元，实施周期2年，自筹与申请经费比例不低于2:
1。
（6）重要医用同位素研制技术应用转化。
支持医用同位素99Mo/99mTc、177Lu、14C的生产技术研究，支持超100Ci级裂变99Mo及99mTc发生器、177Lu及177Lu-R、14CO2及医用级Ba14CO3的制备技术研究，支持能够达到医用HEU靶200支/年、AlN150kg/年的常规稳定生产技术研究，形成重要医用同位素的先进生产工艺和标准。
有关说明:
由企业牵头申报，鼓励产学研联合申报，每个项目支持经费不超过100万元，实施周期2年，自筹与申请经费比例不低于2:
1。
3．中医药。
（1）中药动物药规范化养殖技术研究与产业化应用示范。
研究中药动物药资源保育恢复、饲养繁育、优质高产的关键技术，攻克饲养繁育、疾病防控和资源恢复的技术难关，构建实用可控的技术体系。
制定行业技术标准，依托规模药企开展示范。
有关说明:
每个项目支持经费不超过100万元，实施周期3年。
鼓励产学研联合申报，项目自筹经费与申请经费比例不低于2:
1。
（2）中西医结合防治原发性肝癌关键技术研究。
开展流行病学调查研究，明确我省原发性肝癌发病情况并标注高危人群，构建我省中西医结合防治原发性肝癌协作网络。
研发针对原发性肝癌的有效中药复方1-2个。
推广1个中西医结合诊治原发性肝癌综合方案，研发1款APP并推广使用。
有关说明:
每个项目支持经费不超过100万元，实施周期3年。
（3）神经、运动肌肉系统疾病中医康复共性技术研究。
针对神经系统、运动肌肉系统疾病等常见多发病所导致的功能与活动能力障碍，开展中医康复理论与临床研究，提出具有可推广性的中医康复共性技术和诊疗方案，优化并形成具有中医特色的康复评定方法、中医康复分级诊疗服务体系。
开展疾病发病风险、康复评定、训练优化、康复预后等海量临床数据挖掘研究，研制视、听、触一体化多信息融合的中医智能康复交互技术，构建医患智能康复辅助决策平台，实现诊疗、评定、训练和医患沟通等个性化康复管理，并在康复临床医院开展应用示范。
有关说明:
每个项目支持经费不超过100万元，实施周期3年。
（4）基于中药品质性状的遗传解析及基因组选择育种研究。
开展基于川产道地中药品质性状的遗传解析及基因组选择育种研究。
对中药资源进行重测序，分析遗传结构和进化关系;多组学联合分析，挖掘中药药用品质形成的重要功能基因，解析其形成机理;药用品质性状的全基因组遗传解析，筛选药用品质性状关联的重要分子标记，选育出中药优质药用品种;建立中药全基因组选择育种体系和模型，为中药优质药用品种的设计育种奠定基础。
要求每个中药资源选育出优质药用中药品种2-4个;鉴定中药药用品质形成的重要功能基因3-5个;筛选与中药药用品质关联的重要分子标记5-8个;建立中药全基因组选择育种体系1套。
有关说明:
每个项目支持经费不超过100万元，实施周期3年。
鼓励产学研联合申报。
（5）中医药防治糖尿病及大血管病变关键技术与临床方案研究。
通过数据信息挖掘处理，构建糖尿病大血管病变的中医原创理论体系，把握糖尿病大血管病变发生发展的关键病机与演变规律，明确提高临床疗效的核心因素及相应关键技术环节，对其关键因素及疗效机制进行阐释，探讨现代生物学基础，形成糖尿病大血管病变中医防治策略。
通过大样本随机对照临床试验研究，提供临床循证评价大数据，优化具有疗效优势的中医或中西医结合治疗方案。
有关说明:
每个项目支持经费不超过100万元，实施周期3年。
（6）中西药协同治疗艾滋病的临床方案优化及评价研究。
针对艾滋病这一重大传染病，立足于减少并发症、免疫重建，完成1个中药防治艾滋病的多中心临床研究。
运用中药联合高效抗逆转录病毒药物，在维持HIV感染者低病毒载量、高水平CD4+T细胞数量的情况下，减少感染者机会性感染等并发症的发生。
建立中西药协同预防艾滋病并发症、治疗免疫重建不良的相关临床路径，对免疫重建不良的感染者协助其实现免疫重建。
预期目标:
感染者出现机会性感染等并发症的几率明显减少;免疫重建不良患者的CD4+T淋巴细胞得到有效增长，稳定时间维持12月以上。
筛选并优化具有疗效优势的中西医协同治疗艾滋病方案，建立循证指南，阐明其疗效机制，形成临床治疗方案和1-2个中药制剂产品。
有关说明:
每个项目支持经费不超过100万元，实施周期3年。
（7）中药标准化研究。
以临床应用历史悠久，市场前景广阔的川产道地药材为研究对象，按照美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药典等国际主流药典或国际标准化组织（ISO）的要求，选择有代表性的川产道地药材开展质量标准系统研究，推动其被国际主流药典或国际标准化组织（ISO）采纳，促进川产道地药材质量标准化、国际化。
有关说明:
每个项目支持经费不超过100万元，实施周期3年。
4．临床医学与预防医学。
（1）结核病传播规律与精准干预措施研究。
运用空间流行病学和分子流行病学方法，探索我省结核病高发市（州）结核病疫情的空间分布模式，描述该区域内结核分枝菌的基因分型情况，探明聚集地区的结核病传播规律。
依据研究结果在乡镇基础上明确该地区结核病负担及聚集性重点乡镇，强化结核病重点人群主动发现，加强结核病患者治疗管理，提升县乡村各级结核病防治能力，广泛开展结核病健康促进活动，为减少结核菌株在该地区传播，制定有效的结核病防控策略提供依据。
有关说明:
每个项目支持经费不超过100万元，实施周期3年。
（2）RNA表观遗传学与白血病临床的研究。
重点研究RNA表观遗传学在白血病中的特点，与白血病的临床特征和预后的关系，在白血病发病中的作用，检测白血病微小残留病灶以及靶向RNA表观遗传学治疗白血病的新方法，提高白血病患者的生存率和生活质量。
有关说明:
每个项目支持经费不超过100万元，实施周期3年。
要求牵头单位在本领域拥有国家级临床重点专科，具备丰富的临床资源和良好的研究基础。
（3）淋巴瘤精准诊疗与精准预防模式的多中心协作研究。
开展通过获取肿瘤细胞或组织生物信息实现液态活检的精确分型，对残留病灶进行影像分子检测，免疫治疗等多单位、多学科协作研究。
针对淋巴瘤各亚型制定精细化的、科学的，集临床诊断、治疗方案、评估与预后判定于一体的临床研究方案，在全省具备诊治能力的医院规范实施、示范推广，并建设发展大规模的淋巴瘤临床研究规范数据库和生物样本库。
结合临床研究数据库及基因检测结果进行大数据综合分析，建设汇集临床、生物信息的大数据平台。
通过构建辐射全省的多中心、多学科的合作交流平台，实现淋巴瘤各亚型的精准诊断、精准治疗与精准预防;信息共享、资源互补，形成长效协作与良性发展模式;规范淋巴瘤的诊断、预后评估、治疗及随访，不断推动我省淋巴瘤诊、治、防综合能力的提升。
有关说明:
每个项目支持经费不超过100万元，实施周期3年。
要求牵头单位在本领域拥有国家级临床重点专科，在本领域拥有实施多中心、多学科协作诊疗模式的基础和经验。
（4）间充质干细胞移植治疗终末期肝病的关键技术与示范性临床研究。
建立间充质干细胞体内移植的标准化流程和促进间充质干细胞向肝组织迁移的关键技术，显著提升间充质干细胞在肝脏内定植水平;建立肝脏内移植干细胞示踪关键技术，精准动态评估移植干细胞在肝脏内的分化和增殖;开展间充质干细胞治疗终末期肝病的临床前评估和示范性临床试验，研究间充质干细胞移植治疗疗效和安全性，制定间充质干细胞移植治疗终末期肝病的行业标准和临床转归预测模型，通过推广应用，提高终末期肝病患者生存质量、减少肝移植需求和降低病死率。
有关说明:
每个项目支持经费不超过100万元，实施周期3年。
要求牵头单位在本领域拥有国家级临床重点专科，具备丰富临床资源和具备开展干细胞临床研究的资质。
（5）复杂包虫病的诊疗关键技术体系的建立及推广应用。
以复杂包虫病临床治疗新技术研究为核心，重点解决不同发病阶段的包虫病患者的适宜关键技术，建立早期诊断、疾病分型、分期分阶段治疗、多模式治疗的临床关键技术体系，以先进多模态影像技术、人工智能（AI）等评估手段，根据包虫病人疾病阶段，建立包括肝移植、自体肝移植、联合管道重建等根治性切除的标准，及分期序贯、适宜性内镜技术等多种综合辅助前期治疗体系及应用规范，建立合并肝、脑、肺、肾等多器官侵犯的包虫病治疗模式。
探究包虫病根治性治愈标准和治疗效果评价的有效方法，研究包虫病治疗前后快速、有效的疗效监测指标，规范包虫病治疗合理用药和最优辅助治疗方案，开发快速床旁检测（POCT）技术，形成评价包虫病临床治疗、预后疗效和复发再感染的综合防治技术体系并推广示范。
建立适宜四川省（藏区）的包虫病实用性诊疗指南，研究并推广复杂包虫病的诊疗关键技术体系。
有关说明:
每个项目支持经费不超过100万元，实施周期3年。
要求牵头单位具备丰富的临床资源和良好的研究基础。
（6）基于云平台的医联体分级协同示范模式研究。
基于我省分级诊疗制度建设基础，围绕不同等级医疗机构间医疗信息共享与分级协同服务需求，开展分级协同医疗服务内容、模式与支撑政策研究、“互联网+”分级协同医疗平台和数据中心建设与应用研究、远程会诊和远程质控研究，实现多级医疗机构信息共享与服务协同，推广适宜技术与临床规范。
在至少5个市州开展分级协同医疗科技示范，实现可推广的分级协同医疗服务模式、卫生人才培养、医学研究模式、公众健康服务模式创新示范。
有关说明:
每个项目支持经费不超过100万元，实施周期3年。
要求牵头单位已建有较完整的分级协同医疗网络，在本领域拥有丰富的远程培训、远程医疗等跨区域分级服务经验。
（7）牙髓组织再生新技术研究。
针对未发育完成的牙齿牙髓组织坏死后的治疗成功率低、并发症多的难题，重点研发用于牙髓组织再生的新的生物材料、新的生物材料制备技术、新的临床应用技术。
开展动物实验和临床试验，进行牙髓组织再生的有效性评价，大幅度提高治疗成功率，减少并发症发生。
核心材料和技术获得1-2项国家发明专利。
有关说明:
每个项目支持经费不超过100万元，实施周期3年。
要求牵头单位具备丰富的临床资源和良好的研究基础。
（8）晚期妇科恶性肿瘤的精准医学研究。
结合晚期妇科恶性肿瘤的临床生物学特征，探索以精准放射治疗、分子靶向和免疫治疗为主的多学科综合治疗新模式和临床路径研究。
研制出可推广应用的晚期恶性妇科肿瘤精准诊治方案，制定符合国情的精准化诊治路径或诊疗指南，优化晚期妇科恶性肿瘤的精准医学多学科融合策略，形成高效、系统的临床应用解决方案，切实提高患者远期疗效，改善生存质量。
有关说明:
每个项目支持经费不超过100万元，实施周期3年。
要求牵头单位在本领域拥有国家级临床重点专科，具备丰富的临床资源和良好的研究基础。
（9）儿童生命和健康全周期管理平台构建和相关重大疾病防治体系的强化建设。
通过从胎儿、新生儿到儿童期的临床队列建立和研究，建立临床资料、血样本、生长发育及肠道菌群等数据库，构建疾病的健康及发育起源研究平台，对疑似高危人群从胎儿开始到儿童的全周期健康管理，研究相关的危险因素干预;研究儿童生命和健康的重大疾病包括出生缺陷、新生儿疾病、严重感染、儿童肿瘤性疾病的预后影响因素，优化的防治方案，制定可行的防治规范。
有关说明:
每个项目支持经费不超过100万元，实施周期3年。
要求牵头单位在本领域拥有国家级临床重点专科，具备丰富的临床资源和良好的研究基础。
（10）人类遗传资源样本库及管理服务平台建设关键技术研究与示范。
针对西部地区多民族的特殊性和地方病、高原病、特殊职业病高发的疾病谱特殊性，建立有地方特色的人类遗传资源共享服务平台西部创新中心。
建立覆盖“全生命周期”及“全方位”的医学综合资源平台及开放共享的管理平台服务体系，包括:
生物样本及数据信息库、多组学数据库、临床分子诊断数据库、医学电子病历数据库等。
推动西部地区人类遗传资源跨库、跨域的开放共享与创新利用。
有关说明:
每个项目支持经费不超过100万元，实施周期3年。
要求牵头单位具有人类遗传资源采集、收集等相应的行政许可，具备人类遗传资源样本库的管理经验。
（11）四川省心脑血管急症患者救治关键技术研究。
通过多中心临床队列研究，建立临床资料、生物样本（血、小便）库，研究急性胸痛、脑卒中、心脏骤停等心脑血管急症患者的临床亚型特征、危险因素和关键机制;研究影响心脑血管急症患者转归的关键因素和机制，并建立不同亚型的预测模型;针对不同的发病机制、危险因素和预后转归制定优化的防治方案，制定可行的防治规范。
建立多中心的临床资料、生物样本（血、小便）库至少各1个;建立预测模型至少3个;制定可行的优化管理方案。
有关说明:
每个项目支持经费不超过100万元，实施周期3年。
要求牵头单位在本领域拥有国家级临床重点专科，具备丰富的临床资源和良好的研究基础。
（12）食道癌、胃癌、结直肠癌等恶性肿瘤防治研究。
针对四川省高发的食道癌、胃癌、结直肠癌等恶性肿瘤，开展综合防治科技研究，制定恶性肿瘤综合防治方案。
有关说明:
每个项目支持经费不超过100万元，实施周期3年。
5．页岩气产业。
（1）旋转导向钻井系统关键技术研究。
研制成功可工业化推广应用的旋转导向钻井系统，造斜率≥8°/30m，持续稳定工作时间≥200小时，耐温≥150℃，适应转速≥200r/min（满足泥浆马达复合钻进工况需要），核心技术拥有自主知识产权，元器件国产化率≥85%，具备规模生产和服务能力，价格同比进口产品降低30%以上。
有关说明:
由企业牵头申报，鼓励产学研联合申报，每个项目支持经费不超过100万元，实施周期2年，自筹经费与申请经费比例不低于2:
1。
（2）页岩气井套管损伤机理及防治技术研究。
针对页岩气井套管受力工况恶劣，套管所处地质状况复杂，页岩气井套管易变形、损坏等问题，开展套管
升级会员 