国家食品药品监督管理总局医疗器械

1、第六条医疗器械注册人备案人以自己名义把产品推向市场,对产品负法律责任.第七条食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械注册备案相关信息.申请人可以查询审批进度和结果,公众可以查阅审批结果.第八条国家鼓励医疗器。

2、第八条国家鼓励医疗器械的研究与创新,对创新医疗器械实行特别审批,促进医疗器械新技术的推广与应用,推动医疗器械产业的发展.第二章基本要求第九条医疗器械注册申请人和备案人应当建立与产品研制生产有关的质量管理体系,并保持有。

3、国家食品药品监督管理总局医疗器械五整治专项行动新闻发布会国家食品药品监督管理总局医疗器械五整治专项行动新闻发布会 国家食品药品监督管理总局医疗器械五整治专项行动新闻发布会 国家食品药品监督管理总局定于3月17日 周一上午09:30在国谊宾馆。

4、国家食品药品监督管理总局附件 5医用吸引设备产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范医用吸引设备产品的技术审评 工作,帮助审评人员理解和掌握该类产品原理 机理结构性 能预期用途等内容,把握技术审评工作基本要求和尺度,对产 品安全性有。

5、国家食品药品监督管理总局 第74号国家食品药品监督管理总局2016年第74号 关于批准发布YY00532016血液透析及相关治疗 血液透析器血液透析滤过器血液滤过器和血液浓缩器等93项医疗器械行业标准的公告2016年第74号 YY 特此公告。

6、任何依靠电能或者其他能源,而不是直接由人体或者重力产生的能量,发挥其功能的医疗器械.四侵入器械借助手术全部或者部分通过体表侵入人体,接触体内组织血液循环系统中枢神经系统等部位的医疗器械,包括介入手术中使用的器材。

7、香港澳门台湾地区医疗器械的注册备案,参照进口医疗器械办理.第六条医疗器械注册人备案人以自己名义把产品推向市场,对产品负法律责任.第七条食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械注册备案相关信息.申请人可以。

8、国家食品药品监督管理局第5号令医疗器械临床试验规定国家食品药品监督管理局令第5号医疗器械临床试验规定于2003年12月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予发布.本规定自2004年4月1日起施行.二四年一月十七日医疗器械临床试验。

9、医疗器械监督管理条例国家食品药监局发布医疗器械监督管理条例最新办法XXXX年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布2月12日国务院第39次常务会议修订通过第一章总则第一条为了保证医疗器械的安全有效,保障人体健康和生命安全,制定本条例。

10、15年最新医疗器械分类规则国家食品药品监督管理总局令第15号15年最新医疗器械分类规则国家食品药品监督管理总局令第15号医疗器械分类规则国家食品药品监督管理总局令第15号 2015年07月14日 发布 国家食品药品监督管理总局令第15号医疗。

11、局发文式样国家食品药品监督管理总局国家食品药品监督管理总局政府信息主动公开基本目录一主要依据中华人民共和国政府信息公开条例国务院令第492号中共中央办公厅 国务院办公厅印发关于全面推进政务公开工作的意见的通知中办发20168号国务院办公厅印。

12、医疗器械临床试验质量管理规范国家食品药品监督管理医疗器械临床试验质量管理规范国家食品药品监督管理总局 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会令第25号医疗器械临床试验质量管理规范已经国家食品药品监督管理总局局务会议国家卫生和计划生育委员会委。

13、食品药品监督管理局医疗器械专项检查工作总结与食品药品监督管理局工作总结多篇范文汇编doc食品药品监督管理局医疗器械专项检查工作总结与食品药品监督管理局工作总结多篇范文汇编食品药品监督管理局医疗器械专项检查工作总结按照昆明市食品药品监督管理局。

14、食品药品监督管理局医疗器械专项检查工作总结 食品药品监督管理局医疗器械专项检查工作总结 按照昆明市食品药品监督管理局转发省局关于开展2018年医疗器械专项检查文件的通知昆食药监注20184号文件,呈贡局认真组织实施,严格贯彻落实,对我县辖区。

15、国家食品药品监督管理总局令第17号公布 根据国家食品药品监督管理总局局务会食品经营许可管理办法2015年8月31日国家食品药品监督管理总局令第17号公布 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议关于修改部分规章的决定修正增加。

16、甘肃食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定第一章 总则第一条 为规范医疗器械经营秩序,保障公众用械安全有效,结合我省医疗器械经营管理的实际,根据医疗器械监督管理条例以下简称条例国家食品药品监督管理。