文件名称化验室电子数据与审计追踪审核管理规程文件编码SMPQA0304.0第 1 页共 5 页起草部门起草人审核人批准人执行日期起草日期审核日期批准日期颁发部门质监部分发部门总经理副总经理化验室1.目的:建立化验室电子数据与审计追踪审核的管,起草日期审核日期批准日期颁发部门质监部分发部门总经理、副总
化验室电子数据审计Tag内容描述：
1、文件名称化验室电子数据与审计追踪审核管理规程文件编码SMPQA0304.0第 1 页共 5 页起草部门起草人审核人批准人执行日期起草日期审核日期批准日期颁发部门质监部分发部门总经理副总经理化验室1.目的:建立化验室电子数据与审计追踪审核的管。
2、起草日期审核日期批准日期颁发部门质监部分发部门总经理、副总经理、化验室1.目的：建立化验室电子数据与审计追踪审核的管理规程，确保所产生的电子数据与审计追踪活动日志得到审核和评估。
2.适用范围：适用于化。
3、药企实验室电子数据与审计追踪审核管理规程药企实验室电子数据与审计追踪审核管理规程质量管理规程文件名 实验室电子数据与系统活动日志审核管理规程编制部门:质量部颁发部门:质量部起草修订人: 日期:文件编号和版本号:编制部门审核人: 日期:原文件。
4、原文件编号和版本号：质量部门审核人：页 码：1/3批准人：生效日期：分发单位：目 的：建立实验室电子数据与系统活动日志的管理规程，确保所产生的电子数据与系统活动日志都得到审核和评估。
范 围：适用于检验。
5、最全药企实验室电子数据与审计追踪审核的管理规程完整版doc质量管理规程文件名 实验室电子数据与系统活动日志审核管理规程编制部门:质量部颁发部门:质量部起草修订人: 日期:文件编号和版本号:编制部门审核人: 日期:原文件编号和版本号:质量部门。
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