家食品药品监督管理局令28号令食品药品监督

1、国家食品药品监督管理局关于食品药品监督管理系统保健食品检验机构国家食品药品监督管理局关于食品药品监督管理系统保健食品检验机构食品药品监督管理系统保健食品检验机构装备基本标准20112015年一编制目的为加强和规范食品药品监督管理系统保健食品。

2、国家食品药品监督管理局职责国家食品药品监督管理局职责国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品保健品化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构,负责对药品包括中药材中药饮片中成药化学原料药及其制剂抗生素生化药品生物制品诊断药品放射性药品麻醉药品。

3、二）该产品具有自测报告；（三）该产品具有国务院食品药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门认可的检测机构出具的产品型式试验报告，且结论为合格；（四）受试产品为首次用于植入人体的医疗器械，应当具有该产品的动物试验报告；。

4、国家食品药品监督管理局令第16号医疗器械注册管理办法国家食品药品监督管理局令第16号医疗器械注册管理办法于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行.局长:郑筱萸二四年八月九日医疗器械注册管理办法。

5、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据本行政区域食品生产许可审查工作的需要，对地方特色食品等食品制定食品生产许可审查细则，在本行政区域内实施，并报国家食品药品监督管理总局备案。
国家食品药品监督管理总局制定公布相关食品生产许可。

6、2015年8月31日食品生产许可管理办法第一章总则第一条为规范食品、食品添加剂生产许可活动，加强食品生产监督管理，保障食品安全，根据中华人民共和国食品安全法中华人民共和国行政许可法等法律法规，制定本。

7、国家食品药品监督管理总局附件 5医用吸引设备产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范医用吸引设备产品的技术审评 工作,帮助审评人员理解和掌握该类产品原理 机理结构性 能预期用途等内容,把握技术审评工作基本要求和尺度,对产 品安全性有。

8、国家食品药品监督管理总局 第74号国家食品药品监督管理总局2016年第74号 关于批准发布YY00532016血液透析及相关治疗 血液透析器血液透析滤过器血液滤过器和血液浓缩器等93项医疗器械行业标准的公告2016年第74号 YY 特此公告。

9、医疗器械分类规则国家食品药品监督管理总局令第15号 2015年07月14日 发布 国家食品药品监督管理总局令第15号医疗器械分类规则已经2015年6月3日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自2016年1月1日起施行.局长毕。

10、第二章 生产许可与备案管理第二章第七条 从事医疗器械生产,应当具备以下条件:（一有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员;（二有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;。

11、国家食品药品监督管理局令第16号医疗器械注册管理办法国家食品药品监督管理局令第16号医疗器械注册管理办法于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行.局长:郑筱萸二四年八月九日医疗器械注册管理办法。

12、医疗器械使用质量监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第18号医疗器械使用质量监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第18号发布时间:20151023 14:14国家食品药品监督管理总局令第18号医疗器械使用质量监督管理办法已经2015年9。

13、食用农产品市场销售质量安全监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第20号食用农产品市场销售质量安全监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第20号 2016年01月08日 发布 国家食品药品监督管理总局令第20号食用农产品市场销售质量安全监督。

14、保健食品注册与备案管理办法国家食品药品监督管理总局令第22号保健食品注册与备案管理办法国家食品药品监督管理总局令第22号2016年02月27日国家食品药品监督管理总局令第22号保健食品注册与备案管理办法已于2016年2月4日经国家食品药品监。

15、国家食品药品监督管理局发布国家食品药品监督管理局发布2010年药品注册审批年度报告 2011年10月09日 发布药品注册,是国家食品药品监督管理局依照药品管理法的规定,根据药品注册申请人的申请,对拟上市销售药品的安全性有效性质量可控性等进行。

16、国家食品药品监督的管理局基于食品药品监督的管理系统保健食品检验机构食品药品监督管理系统保健食品检验机构装备基本标准20112015年一编制目的为加强和规范食品药品监督管理系统保健食品检验机构建设工作,满足依法开展保健食品检验检测工作需要,制。

17、8医疗器械生产监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第7号医疗器械生产监督管理办法国家食品药品监督管理总局令第7号 2014年07月30日 发布 国家食品药品监督管理总局令第 7 号医疗器械生产监督管理办法已于2014年6月27日经国家食品。