手术电极产品注册

医疗器械产品技术要求编号:电子下消化道内窥镜1. 产品型号规格及其划分说明1.1 型号规格WC5661.2 组成由电子下消化道内窥镜吸引阀水气阀和钳道阀组成. 1.3 适用范围与本公司生产的医用内窥镜图像处理器型号:WC550WC550Ex,(2)肌肉的收缩作用:低频调制波或干扰波可引起肌肉收缩,肌

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1、医疗器械产品技术要求编号:电子下消化道内窥镜1. 产品型号规格及其划分说明1.1 型号规格WC5661.2 组成由电子下消化道内窥镜吸引阀水气阀和钳道阀组成. 1.3 适用范围与本公司生产的医用内窥镜图像处理器型号:WC550WC550Ex。

2、2肌肉的收缩作用:低频调制波或干扰波可引起肌肉收缩,肌肉节律性收缩和舒张形成泵的作用,从而促进血液和淋巴液的回流.3肌肉活动的代谢产物:肌肉活动的代谢产物,如乳酸ATPADP等均有明显的血管扩张作用.3软化。

3、骨组织手术设备产品注册技术审查指导原则征求意见稿骨组织手术设备产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范第二类骨组织手术设备产品的技术审评工作,帮助审评人员理解和掌握该类产品的原理结构性能预期用途等内容,掌握技术审评工作的基本要求和尺。

4、中频电疗产品注册技术审查指导原则修订版附件3中频电疗产品注册技术审查指导原则2017年修订版本指导原则旨在给出中频电疗产品注册系统的具有指导意义的指南性文件,一方面有利于审评人员对中频电疗产品上市前的安全性和有效性进行准确高效的评价,另一方。

5、一次性使用无菌手术包类产品注册技术审查指导原则附件13一次性使用无菌手术包类产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范一次性使用无菌手术包类产品的技术审评工作,帮助审评人员理解和掌握该类产品原理机理结构性能预期用途等内容,把握技术审评。

6、3一次性使用手术衣第二类产品注册技术审查指导原则一次性使用手术衣产品注册技术审查指导原则 本指导原则旨在指导和规范一次性使用手术衣产品的技术审评工作,帮助审评人员理解和掌握该类产品结构性能预期用途等内容,把握技术审评工作基本要求和尺度,对产。

7、手柄中空管状,密封.细端与机头连接,粗端与接头或快速接头连接.中间有水管气管导光棒如有通过.手柄本身是手机回气管的一部分.2.3接头或快速接头:接头或快速接头是手机接受外部气水电能源的对接口,有两。

8、8一次性使用手术衣产品注册技术审查指导原则附件12:一次性使用手术衣产品注册技术审查指导原则 本指导原则旨在指导和规范一次性使用手术衣产品的技术审评工作,帮助审评人员理解和掌握该类产品结构性能预期用途等内容,把握技术审评工作基本要求和尺度。

9、GBT 2828.12003 计数抽样检验程序 第1部分:按接收质量限 AQL检索的逐批检验抽样计划 GB 9706.12007 医用电气设备 第1部分:安全通用要求 GBT 9969 工业产品使用说明书 总则 。

10、bxxxxxx.3.4 基本参数3.4.1 血压计测量范围a血压测量范围2.737.3kPa20280mmHg;b脉搏测量范围40200次min.3.4.2 运行方式连续运行.4 要。

11、3手机由操作者握持并能夹持手术刀具来实现手术目的和或控制动力参数的部件,例如各种钻类铣类磨锉类锯类刨类等手机.4刀具夹持在手机上,实施骨组织手术的器械.5附属附件部件各种直接和辅助为手术服务。

12、GBT 16886.102005 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GBT 196332005 最终灭菌医疗器械的包装GBT 14233.12008 医用输血输液注射器具检测方法 第1部分。

13、GBT 16886.102005 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验GBT 196332005 最终灭菌医疗器械的包装GBT 14233.12008 医用输血输液注射器具检测方法 第1部分。

14、电子血压计示波法产品注册技术审查指导原则附件4:电子血压计示波法产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范电子血压计示波法类产品的技术审评工作,帮助审评人员理解和掌握该类产品原理机理结构性能预期用途等内容,把握技术审评工作基本要求和尺。

15、电动洗胃机产品注册技术审查指导原则高频治疗设备注册技术审查指导原则电动洗胃机产品注册技术审查指导原则高频治疗设备注册技术审查指导原则 附件2 电动洗胃机产品注册技术审查指导原则 本指导原则旨在指导和规范电动洗胃机产品的技术审评工作,帮助审评。

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