特殊药品监管系统

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4、法律、法规规定应当没收违法所得,再作其他处罚的,不得选择适用。
除有法定的减轻处罚情形外,一律不得突破法律、法规、规章规定的处罚限度。
第五条 实施行政处罚,必须坚持公平、公正、公开、程序正当原则。
处罚必须过罚相当,避免畸轻畸重、重。

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6、单位性质按照单位实际情况,分为生产、加工、科研和销售类型,如涉及多种类型,可勾选多个;生产、加工、医疗、检验、医药研发外包、销售单位(有仓库)需要上传:(1)生物安全管理规章制度:单位内部对生物安全管理的相关管理文件。
(2)。

7、国家药品监管监管码采集系统使用手册药店版监管码采集系统用户使用手册版本:目录第一章 手持预设置. 4 一 监管码采集流程 . 4 二 药商的安装 . 4 三 药商功能介绍. 6 1。

8、四、计分方法(一)达标验收采用百分制。
被验收单位各项分值累计达到90分以上(含90分),确认为达标。
每项内容均达到标准的得满分;本项内容部分达到标准的,由达标验收组酌情打分;全部达不到标准的不得分。
(二)加分。
集。

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12、基于J2EE的食品药品监管信息系统毕业设计论文原创性声明和使用授权说明原创性声明本人郑重承诺:所呈交的毕业设计论文,是我个人在指导教师的指导下进行的研究工作及取得的成果.尽我所知,除文中特别加以标注和致谢的地方外,不包含其他人或组织已经发表。

13、吉林省食品药品监督管理系统工作吉林省食品药品监督管理系统工作目标治理考核标准试行征求意见稿政策法规工作目标考核标准目标分值:100分考核机构:政策法规处考核内容:一法制基础工作30分一局依法行政领导工作小组能够认真组织贯彻落实省局本年度的依。

14、药品监督管理系统体制与法律体系第3章药品监督管理体制与法律体系一药品监督管理机构一国家药品监督管理部门职责国务院直属机构简称CFDA 1国家食药监总局1起草立法权,负责制定部门规章.2负责制定食品行政许可的实施办法并监督实施. 3负责组织制。

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