完整版医疗器械经营

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2、2017.8.1审阅时间：批准时间：变更记录：变更原因：为加强医疗器械经营监督管理，保证公司在购进、销售、储存、使用过程中安全有效，保障人体健康和人民生命安全，特制定本制度。
（一） 质量管理方针、 始终坚持“质。

3、第二类医疗器械经营备案完整流程第二类医疗器械经营备案完整流程前言一准备相关材料二向市级食药局提交材料1网上提交2现场提交三注意事项前言:申请过程 实际比较简单,但非常烦琐.本文是本人申请后总结的,相对来出总体框架与具体内容都列出,若有遗漏还。

4、某某省医疗器械经营企业程序文件完整版 内部绝密精品项目咨询山东xxxxxx医疗器械有限公司程 序 文 件文件控制程序文件分发号:文件编号:QGM FR ZC4.001 版号:A拟 制: 年 月 日审 核: 年 月 日批 准: 年 月 日 受。

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6、医疗器械经营企业记录表格验收用完整版首营企业审批表填表日期:企业名称类别器械生产企业企业地址器械经营企业许可证号到期期限执照注册号注册资金经营或生产范围经营方式拟供应品种法定代表人传真联系人联系电话销售人员身份证号采购员申请原因 签字: 年。

7、药店第二类医疗器械经营备案材料完整版XXXX药店第二类医疗器械经营备案材料联系人:XX 联系电话:XXXX1第二类医疗器械经营备案表2企业营业执照复印件3企业法定代表人或者负责人质量负责人身份学历职称证明复印件4企业组织机构与部门设置说明5。