文件控制维护管理程序

1、供应商管理控制程序1 目的为确保公司产品品质,规范供应商管理,建立安全稳定的供应商队伍,防止外购原材料产品设备等发生安全事故,制定本控制程序.2 范围适用于本公司供应商的开发监察及评价考核.3 职责3.1 供应链3.1.1 负责组织评审选。

2、管理文件和资料控制程序 管理文件和资料控制程序 1 目的 对与质量环境职业健康安全产品有害物质过程管理体系有关的文件进行控制,确保各相关场所使用的文件为有效版本. 2 范围 适用于家用空调质量环境职业健康安全产品有害物质过程管理体系有关的文。

3、文件控制管理程序文件编号YJOP001版 本 号A0制订日期2012年09月01日页 数第7页 共7页文件控制管理程序评审作成审核核准日期文件修订记录序号修订日期修订内容修订页次版次备注 1.0 目的 为建立和保持一个有效的文件管理体系,而。

4、文件与记录管理控制程序文件编号:XTQQP001版本:A0编制:日期:审核:日期:批准:日期:深圳市xxx科技有限公司版本历史序号版本修订历史修订人审核人批准人实施日期1A0新版修订。

5、4.行政部负责质量管理体系文件的识别发放更改和管理,并对具有共性的文件汇总编写和审核;4.5相关职能部门负责本部门质量文件的接收扩散存盘调阅回收变更移转遗失和销毁等管制作业;批准审核编制修改履历。

6、 4.人员车辆物品出入记录;5. 完善管辖区域内安全防范措施,检查安全设施设备器材的使用情况,保证其能在工作中达到预定的使用效果.6. 检查管辖区域内有无妨害公共安全和社会治安秩序的行为,有无违反规章制度的行为,并及时进行纠。

7、评审包括确定采取措施的需求.4.2 重大质量事故:由于设计部品生产工艺管理等原因,造成产品含半成品出现严重质量缺陷,直接影响产品的生产和销售,造成10万元以上经济损失的事故.4.3 用户严重质量投诉:由于技术服务。

8、ISO17025 管理体系文件控制和维护版 本修 订 内 容修订日期修订者批准日期审核日期编制日期1.0目的:对实验室所有与管理体系相关的文件进行控制,确保各相关场所人员均能得到现行有效受控版本.2.0范围:适用于本实验室各类文件的编制审批。

9、项目管理控制程序文件 xxxx有限公司管理类标准S121002017项目管理控制程序 版本换版修订记录编制修订人批准人生效日期A依据IATF16949编制文件履历2017912发布 2017920实施XXXXXXXX有限公司 发布JSVCS。

10、管理流程文件资料控制程序1.目的建立公司文件和资料审核分发及更新程序,使公司文件均能得到有效控制.2.范围适用于涉及文件含资料编写审核批准发放回收及更新的部门主管及个人.3.定义3.1 质量体系所产生的受控文件共3类:3.1.1 质量手册。

11、QP01管理文件控制程序1211目的和范围1.1本程序规定了文件的编制修改审批发放等程序及要求,以保证各项文件的规范性适用性和一致性,以确保对管理体系有效运行产品一致性起重要作用的各个场所得到并使用有的文件为有效版本.1.2本标准适用于与管。

12、工装管理控制程序文件 工装管理控制程序日 期章节修订内容摘要修订后版本制修订人核准人1. 目的和适用范围1.1 目的通过规范工艺装备设计制造验证移管周检维护维修报废管理工作中各相关部门的职责,以及相应过程段内的主要工作内容方法和步骤,确保设。

13、文件管理控制程序24页24文件管理程序1 目的及范围:建立公司文件制作审核批准发放回收及更新保存等程序,确保公司文件得到及时准确的处理和安全有效的运转.该程序适用于以上环节所涉及的相关部门及个人.2 职责:2.1 总经理室负责公司文件管理的。

14、项目管理控制程序 文件xxxx有限公司管理类标准S121002017项目管理控制程序版本换版修订记录编制修订人批准人生效日期A依据IATF16949编制文件履历2017912发布 2017920实施XXXXXXXX有限公司发布JSVCS12。