药品批发企业新版

1、年度内审药品有限公司年度内审年月药品有限公司5年度内审目录1年度内审计划32年度内审方案43年度内审通知54年度内审首次会议签到表65年度内审末次会议签到表76年度内审报告87年度缺陷项目整改汇总情况表98年度内审检查记录表01 总则109。

2、2014年 质 量 方 针 目 标 展 开 图质量方针:质量第一用户至上 质量目标:合法规范经营,确保经营品种合格率100,落实新版药品经营质量管理规范认证工作.提供优质服务,提升公司信誉及品牌效益,使政府放心,顾客满意. 填表日期: 年 。

3、保管手册 1为认真贯彻执行药品管理法产品质量法计量法合同法和药品经营质量管理规范等法律法规和企业的各项质量管理制度,严格把好药品购进质量关,确保依法购进并保证药品质量,特制定本制度. 2采购员应经专业知识及有关药品法律法规培训,考试合格,持。

4、石柱中药材 药品经营质量管理文件文件名称冷藏药品管理操作程序编号:SZZYCCX0002冷藏药品管理操作程序1.目的:为确保冷链药品在收货验收储存养护运输配送等环节的温度有效控制和监测工作正常运行,以确保药品质量.2.依据:药品经营质量管理。

5、收货员收货,验收员在待验区接货,待验区检查包装并记录,药品质量检查验收程序,填写药品拒收通知单据,待验区检查包装并记录,合格,不合格,质量管理员确认,填写药品入库验收记录写明验收合格结论并签名,合格,合格,合格,填写药品入库验收记录写明验收。

6、药品批发企业GSP制度模版完整版范文XX药材有限公司经营质量管理文件二零零八年九月XXXX药材有限公司2008年第09号 关于实施新版质量管理制度的决定XX药材有限公司成立伊始发展至今,不断适应新的市场环境.2004年首次通过了GSP认证。

7、药品批发企业内审标准详xxxx药业有限公司内审标准xxxx药业内审标准说 明1为规范公司药品经营质量管理工作,根据药品经营质量管理规范药品经营质量管理规范现场检查指导原则,制定新疆博达药业内审标准.2本标准包含药品经营质量管理规范的检查项目。

8、药品批发企业管理制度1x药业有限公司质量管理制度汇 编质量管理制度目录序号 制度名称 制度编号 页号1 质量管理体系文件管理制度 GSDFQM00001 1 企业质量方针目标管理制度 GSDFQM02090 43 质量管理体系审核制度 GS。

9、质量信息管理制度1.为确保公司质量管理体系的有效运行,建立高效畅通的质量信息网络体系,保证质量信息作用的充分发挥,根据药品管理法和GSP等相关法律法规,特制定本制度.2.质量信息是指公司内外环境对公司质量管理体系产生影响,并作用。

10、药品批发企业库房保管手册保管手册 1为认真贯彻执行药品管理法产品质量法计量法合同法和药品经营质量管理规范等法律法规和企业的各项质量管理制度,严格把好药品购进质量关,确保依法购进并保证药品质量,特制定本制度. 2采购员应经专业知识及有关药品法。

11、新开办药品批发企业现场验收表 编号: 新开办药品批发企业现场验收表筹建企业名称:验收时间: 年 月 日浙江省食品药品监督管理局药品市场监管处制一企业基本情况筹建企业名 称注册地址邮政编码仓库地址联系电话企业类型拟注册资金法定代表人职务职称学。

12、药品批发企业药品经营质量管理规范药品批发企业药品经营质量管理规范附件1 药品批发企业药品经营质量管理规范现场评定细则序号条款号指 导 原 则检 查 细 则一总则100201企业应当在药品采购储存销售运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品。

13、药品批发企业药品经营许可证换证38105药品批发企业药品经营许可证换证发布时间:20131223许可项目名称:药品批发企业药品经营许可证换证编号:38105法定实施主体:北京市食品药品监督管理局委托直属分局或区县食品药品监督管理局初审依据。

14、药品批发企业管理制度xxx药业有限公司质量管理制度汇 编质量管理制度目录序号 制度名称 制度编号 页号1 12 43 64 85 106 127 158 179 1910 2111 2312 2513 2714 2815 2916 3017。

15、药品批发企业内审标准xxxx药业有限公司内审标准xxxx药业内审标准说 明1为规范公司药品经营质量管理工作,根据药品经营质量管理规范药品经营质量管理规范现场检查指导原则,制定新疆博达药业内审标准.2本标准包含药品经营质量管理规范的检查项目和。

16、药品批发企业筹建申请书附件1 编号: 药品批发企业筹建申请书拟办企业名称 申请人须知1 申请前应当阅读中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例药品经营许可证管理办法,并确知申请人享有的权利和应履行的义务.2 申请人应对其提出。