浙江药品批发企业

1、年度内审药品有限公司年度内审年月药品有限公司5年度内审目录1年度内审计划32年度内审方案43年度内审通知54年度内审首次会议签到表65年度内审末次会议签到表76年度内审报告87年度缺陷项目整改汇总情况表98年度内审检查记录表01 总则109。

2、保管手册 1为认真贯彻执行药品管理法产品质量法计量法合同法和药品经营质量管理规范等法律法规和企业的各项质量管理制度,严格把好药品购进质量关,确保依法购进并保证药品质量,特制定本制度. 2采购员应经专业知识及有关药品法律法规培训,考试合格,持。

3、石柱中药材 药品经营质量管理文件文件名称冷藏药品管理操作程序编号:SZZYCCX0002冷藏药品管理操作程序1.目的:为确保冷链药品在收货验收储存养护运输配送等环节的温度有效控制和监测工作正常运行,以确保药品质量.2.依据:药品经营质量管理。

4、收货员收货,验收员在待验区接货,待验区检查包装并记录,药品质量检查验收程序,填写药品拒收通知单据,待验区检查包装并记录,合格,不合格,质量管理员确认,填写药品入库验收记录写明验收合格结论并签名,合格,合格,合格,填写药品入库验收记录写明验收。

5、质量信息管理制度1.为确保公司质量管理体系的有效运行,建立高效畅通的质量信息网络体系,保证质量信息作用的充分发挥,根据药品管理法和GSP等相关法律法规,特制定本制度.2.质量信息是指公司内外环境对公司质量管理体系产生影响,并作用。

6、三是原有的老企业对药品现代物流认识不足,不愿投入现代物流建设.四是政策扶持力度不强,第三方药品物流企业发展缓慢.2实施现代物流后出现的新办企业低小散多情况,对此,业界存在两种不同的认识,一是认为新办企业出现低小散多现象。

7、药品批发企业库房保管手册保管手册 1为认真贯彻执行药品管理法产品质量法计量法合同法和药品经营质量管理规范等法律法规和企业的各项质量管理制度,严格把好药品购进质量关,确保依法购进并保证药品质量,特制定本制度. 2采购员应经专业知识及有关药品法。

8、药品批发企业岗位职责新精品文档考试教学资料施工组织设计方案企业负责人职责一 企业负责人是药品质量的主要责任人,全面负责企业日常管理.二 保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责,确保企业实现质量目标并按照本规范要求经营药品.三 建立质量管。

9、药品批发企业新版GSP制度浙江万顺药业有限公司质量制度文件文件名称质量体系文件管理制度编 号WSYYQM0012014试用版修订部门修订人审核人审定组织批准人批准日期执行日期分发部门修订原因为了符合药品经营质量管理规范的要求和适应企业新的需。

10、药品批发企业换证验收标准药品批发企业换证验收标准2012版第一章机构与人员第一条 企业应设立由企业负责人质量负责人质量管理机构负责人及购进销售储运等业务部门负责人组成的药品经营质量管理领导组织. 第二条企业应设置专门的质量管理机构,并下设质。

11、药品批发企业药品经营质量管理规范药品批发企业药品经营质量管理规范附件1 药品批发企业药品经营质量管理规范现场评定细则序号条款号指 导 原 则检 查 细 则一总则100201企业应当在药品采购储存销售运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品。

12、江苏省开办药品批发企业验收实施细则doc江苏省开办药品批发企业验收实施细则江苏省开办药品批发企业验收实施细则暂行第一章 机构与人员第一条 企业应设立由企业负责人质量负责人质量管理机构负责人及购进销售储运等业务部门负责人组成的药品经营质量管理。

13、江苏省开办药品批发企业验收实施细则江苏省开办药品批发企业验收实施细则暂行第一章 机构与人员第一条 企业应设立由企业负责人质量负责人质量管理机构负责人及购进销售储运等业务部门负责人组成的药品经营质量管理领导组织. 第二条企业应设置专门的质量管。