医疗不良事件管理

1、为加强医疗器械不良事件监测管理工作,依据国家医疗器械监督管理条例医疗医械不良事件监测和再评价管理办法试行制定本制度.一建立健全组织结构,明确岗位职责1成立医疗器械不良事件监测领导小组组 长。

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3、XXX医院医疗安全不良事件报告管理规定为加强医疗安全不良事件报告管理,规范不良事件处理流程,推动我院医疗质量持续改进,增强医务人员风险防范意识,达到国家卫计委提出的病人安全目标,更好落实医疗安全不良事件主动报告工作制度,特修订本规定.一目的。

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5、哈巴河县人民医院医疗安全不良事件上报与处理流程填写医疗安全不良事件报告表发生或发现医疗安全不良事件 I级事件同时按我院医疗安全良事件程序上报I级事件1个工作日事件2个工作日主管医护人员或值班人员应立即采取措施,防止事件的恶化总务后勤不良事件。

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8、药品不良反应医疗器械不良事件报告表附件1药 品 不 良 反 应 事 件 报 告 表首次报告 跟踪报告 编码: 报告类型:新的 严重 一般 报告单位类别:医疗机构 经营企业 生产企业 个人 其他 患者姓名:性别:男女出生日期: 年月日或年龄。

9、1,医疗器械不良事件监测与报告,主要内容,一医疗器械不良事件基本概念二医疗器械不良事件监测工作指南相关条款三可疑医疗器械不良事件报告表的填写,任何医疗器械都具有一定的使用风险.安全意味着:对于用械和治疗的人群而言,只是效益大于风险,且仅是。

10、医疗安全不良事件报告表医疗安全不良事件报告表医疗不良事件报告表报告日期年月日时分事件发生日期年月日时分A患者资料患者姓名临床诊断年龄性别男女科室床号病案号B不良事件情况6事件主要表现7事件发生场所急诊门诊病区医技部门行政后勤部门其它:C不良。

11、医疗不良事件管理,质控科幻灯制作:钟海珲主讲人:许丽君,定 义,指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响患者的诊疗结果增加患者的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件,三甲。

12、医疗安全不良事件报告管理方案新修订XXX医院医疗安全不良事件报告管理规定为加强医疗安全不良事件报告管理,规范不良事件处理流程,推动我院医疗质量持续改进,增强医务人员风险防范意识,达到国家卫计委提出的病人安全目标,更好落实医疗安全不良事件主动。

13、医疗安全不良事件报告 1医疗安全不良事件报告序号报告时间科室临床诊断发生场所事件经过类别等级不良后果导致事件原因处理与分析12010.01.03儿科感染性腹泻住院部患儿未遵医嘱禁食,造成腹胀基础护理无未遵医嘱禁食腹部按摩热敷22010.02。

14、完整版医疗器械不良事件监测管理制度文件名称医疗器械不良事件监测管理制度文件编号QGLI8.2.301版次A0拟制拟制日期年月日审核审核日期年月日批准批准日期年月日发放号码生效日期年月日发放范围生产部行政人事部销售部质量管理部采购部研发部1目。

15、医疗安全 不良 事件记录本医疗安全不良事件记录本科室 年份 称 多 县 人 民 医 院一医疗安全不良事件报告制度及流程二医疗纠纷事故防范预警与处理规定三各种表格医疗安全不良事件报告制度与流程一医疗安全不良事件的定义及范围医疗安全不良事件是指。

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17、整理医疗机构医疗器械不良事件报告举例doc医疗机构医疗器械不良事件报告举例按照医疗器械分类目录对不同品种医疗器械的主要表现进行了列举,供各医疗机构参考.医疗器械分类分类名称产品名称不良事件表现6801基础外科手术器械医用缝合针不带线医用缝合。