医药公司质量制度执行

1、文件名称质量风险管理制度文件编号起草人审核人批准人起草日期审核日期批准日期执行日期变更记录1 总则1.1目的 为加强药品经营安全管理,及时解决公司经营过程中的各种质量风险事件,减少质量风险带来的损失;确保公司经营的持续稳定安全运行,保障公司。

2、文件名称:含麻黄碱类复方制剂质量管理制度编号: 起草人:审核人:批准人:颁发人:起草日期:审核日期:批准日期:生效日期:1.制定目的:为加强含麻黄碱类复方制剂的管理,防止上述药品流入非法渠道,特制定本制度. 2.制定依据:中华人民共和国药品。

3、XXXXXXXXXX零售连锁公司质量管理制度执行情况检查考核表检查门店: 检查时间: 年 月 日 制度名称检 查 项 目 内 容检查方法检查结果存在问题整改意见一质量管理制度检查考核制度 1.各部门首先自行检查考核,采用岗位自查或岗位交叉检。

4、批准日期执行日期变更记录1 总则1.1目的 为加强药品经营安全管理，及时解决公司经营过程中的各种质量风险事件，减少质量风险带来的损失；确保公司经营的持续、稳定、安全运行，保障公司各项业务的正常开展，特制定本管。

5、批准人：颁发人：起草日期：审核日期：批准日期：生效日期：1.制定目的：为加强含麻黄碱类复方制剂的管理，防止上述药品流入非法渠道，特制定本制度。
2.制定依据：中华人民共和国药品管理法、易制毒化学。

6、3.对审核中发现的不合格问题应书面下达“纠正和预防措施处理单”，并予以执行。
4.对纠正和预防措施的实施情况及效果应进行验证。
5.质量管理体系内部审核应按照规范的格式作好记录，并由质管部负责整理存档。
查档案资料现场询问相关人员。