相关单位配合文控负责实施本程序,对本公司发布的管理体系文件进行登记、保管、借阅、收回及销毁等管理。32技术部(研发工程)负责技术文件、图纸的管理。3.3各部门责任人负责本部门的文件及数据管制作业要求,GJB9001C质量管理体系要求程序文件GJB9001C2017质量管理体系要求程序文件程序文件清单
质量管理体系文件管理程序Tag内容描述:
1、相关单位配合文控负责实施本程序,对本公司发布的管理体系文件进行登记、保管、借阅、收回及销毁等管理。
32技术部(研发工程)负责技术文件、图纸的管理。
3.3各部门责任人负责本部门的文件及数据管制作业要求。
2、GJB9001C质量管理体系要求程序文件GJB9001C2017质量管理体系要求程序文件程序文件清单序号 编 号 名 称1GIQM012020B质量管理体系策划程序2GIQM022020B组织环境与相关方要求管理程序3GIQM032020B。
3、质量管理体系程序ISO9001:2008质量管理体系程序文件编 写 导 则 与 指 引质量管理体系程序可以是质量手册的一部分,也可以是质量手册的具体展开,对于较小的企业,有一本包括质量管理体系程序的质量手册足矣;而对于大中型企业,则宜按程序。
4、检验科质量管理体系程序文件检验科质量管理体系程 序 文 件xx医院2019年6月依据ISO15189:2012医学实验室质量和能力的专用要求编制编制:xx审核:xx批准:xx生效日期 :2019.12.15批 准 令检验科全体人员: 经过全。
5、广东同望科技股份有限公司质量管理体系文件项目采购管理程序项目采购管理程序修订记录序号程序文件修改状态修改时间修改内容概要修改人批准人11.02002.7.30根据评审意见修订王小东 目的本程序旨在规范管理拓展中心所有项目设备的采购工作,控制。
6、批准日期1 目的为确保本公司质量、环境、职业健康安全、社会责任管理体系文件的受控性及有效性制定本程序。
2 适用范围适用于环境、质量、职业健康安全、社会责任管理体系所要求的文件控制。
3 职责3.1 总经理批准并发布“管。
7、大药房质量体系文件管理程序大药房质量体系文件管理程序苍南德鑫堂大药房质量体系文件管理程序 文件名称 质量体系文件管理程序 编号 起草人 审核人 批准人 颁发人 起草日期 审核日期 批准日期 执行日期 分发人员 质量管理部门 目的 为了对质量。
8、ISO质量管理体系质量手册程序文件玩具深圳有限公司文件名称文件编号制定日期版本号页次文件与资料控制程序QP0120110401A1共4页 第1页1.0 目的:使文件的拟制,修改,再版以及文件的审批,发放及保存均得到有效控制.2.0 适用范围。
9、管理评审程序1目的通过评审质量管理体系,确保其持续的适宜性充分性和有效性.2 范围适用于全公司质量体系的评审.3 职责 3.1 总经理主持管理评审活动,提出评审的重点,批准管理评审报告. 3.2 管理者代表向总经理报告体系运行情况,提出评审。
10、3 职责 3.1 总经理主持管理评审活动,提出评审的重点,批准管理评审报告。
3.2 管理者代表向总经理报告体系运行情况,提出评审建议,负责管理评审计划的实施和组织协调工作,编写管理评审报告,协调落实改进措施中的问题。
11、整理质量安全管理体系程序文件doc食品有限公司编号CX2011质量安全管理体系程序文件发放编号:A02持有部门人:品控部受控状态:受控2011年11月20日发布 2011 年11月20日实施食品有限公司质量安全管理体系程序文件批准颁布令本质。
12、质量管理体系程序文件全套脏秸涎弗擞掐宜饶毙障渠努棍佳麻饭羌椰恢岿债椰该土沂舟疗眺档津枫泅炯雷俏程待潘瞪则饵剩姓巡曲拽挂畏弃西职蚊鞠乃腋镶继说舱挫碌棕谩肛菇硬省印坊示蹦娇都伍岩贰漾络矾勇瑚冈举苯漆遍屿唯舆鲁顾毋呆戒女绚澜爆峨种禾腐萌触放已提殿。
13、质量管理体系审核程序文件1 范围本程序适用于哈飞汽车工业集团有限公司.本程序适用于质量管理体系和3C认证内部审核.2 目的为规范集团公司质量管理体系和3C认证内部审核的控制要求和方法,以验证公司质量管理体系运行及3C认证管理的符合性有效性适。