学年高一下学期期中抽测生物试题含答案解析.docx
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学年高一下学期期中抽测生物试题含答案解析
江苏省徐州市【最新】高一下学期期中抽测生物试题
学校:
___________姓名：
___________班级：
___________考号：
___________
一、单选题
1．下列图像中，能表示初级精母细胞的是（）
A．
B．
C．
D．
2．只有减数分裂发生，不在有丝分裂中发生的现象是（）
A．同源染色体配对B．纺缍体的形成
C．着丝点的分裂D．DNA的复制
3．下列关于染色体、DNA、基因和遗传信息之间关系的叙述，正确的是
A．1条染色体中只含1个DNA分子
B．真核细胞中的基因都位于染色体上
C．1个DNA分子中含有许多基因
D．基因中脱氧核糖的排列顺序代表遗传信息
4．一对都是白化病基因携带者的夫妇，生一个白化病男孩的概率是（）
A．12．5%B．25%C．75%D．50%
5．父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，正常情况下，其F1的基因型不可能出现的是（）
A．AABbB．AabbC．aabbD．AaBb
6．如图为一对同源染色体在减数分裂时的配对行为，表明染色体结构发生了（）
A．倒位B．重复C．缺失D．易位
7．猪和猫的体细胞都含有38条染色体，但它们的性状差异很大，根本原因是（）
A．生活环境不同
B．细胞结构不同
C．蛋白质的种类和功能不同
D．DNA中碱基排列顺序不同
8．图中，基因的自由组合规律发生的时期是（）
A．①B．②
C．③D．④
9．人的一个染色体组中（）
A．含46条染色体
B．染色体形态、功能各不相同
C．性染色体为XX或XY
D．一定存在等位基因
10．在孟德尔的实验中，F1测交后代的表现型及比值主要取决于
A．环境条件的影响B．与F1相交的另一亲本的遗传因子
C．F1产生配子的种类及比例D．另一亲本产生配子的种类及比例
11．与无性生殖相比，有性生殖的优越性表现在通过有性生殖（）
A．可增加遗传物质重组的机会
B．可保持亲、子代遗传性状的稳定
C．可保障亲、子代都为二倍体个体
D．可在短时间内迅速增加子代数量
12．在解释分离现象的原因时，下列哪项不属于孟德尔假说的内容（）
A．生物的性状是由遗传因子决定的
B．基因在体细胞染色体上成对存在
C．受精时雌雄配子的结合是随机的
D．配子只含有每对遗传因子中的一个
13．人类红绿色盲性状是由位于X染色体上的隐性基因控制的。
下列关于人类红绿色盲遗传的推测正确是
A．父亲色盲，则女儿一定色盲B．母亲色盲，则儿子一定色盲
C．儿子色盲，则父亲一定色盲D．女儿色盲，则母亲一定色盲
14．下图为某植物细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，相关叙述错误的是（）
A．图甲中同源染色体之间发生了联会形成四分体
B．等位基因的分离通常发生在图乙所示的分裂时期
C．图丙中发生了染色体的复制
D．图丁产生的四个子细胞中没有同源染色体
15．如图为某细胞分裂过程中某一时期的图像，下列叙述错误的是（）
A．正在进行减数第二次分裂
B．细胞中有3对同源染色体
C．染色体移动的动力来自纺锤丝的牵引
D．产生的子细胞中染色体数目异常
16．某个DNA片段由1000个碱基组成，A+T占碱基总数的34%，若该DNA片段复制2次，产生的全部DNA分子中碱基C的个数为（）
A．330B．660C．990D．1320
17．赫尔希（A．Hershey）和蔡斯（M.Chase）于1952年所做的噬菌体侵染细菌的著名实验进一步证实了DNA是遗传物质。
这项实验获得成功的原因之一是噬菌体
A．侵染大肠杆菌后会裂解宿主细胞B．只将其DNA注入大肠杆菌细胞中
C．DNA可用15N放射性同位素标记D．DNA分子具有稳定的双螺旋空间结构
18．如图是某一段DNA片段，下列相关叙述正确的是（）
A．ACT可称为一个密码子
B．该片段有4种核糖核苷酸
C．①处化学键形成需要DNA聚合酶
D．该片段中的两条脱氧核苷酸链反向平行
19．通常情况下，正常动物细胞中不具有的酶是（）
A．DNA复制所需要的酶
B．转录合成RNA所需要的酶
C．逆转录合成DNA所需要的酶
D．翻译合成蛋白质过程所需要的酶
20．下图是tRNA的结构示意图，以下叙述错误的是
A．tRNA是相关基因表达的产物
B．tRNA分子一定含有氢键
C．tRNA分子一定含有磷酸二酯键
D．不同tRNA携带的氨基酸一定不同
21．E47是人工合成的、由47个核苷酸组成的单链DNA分子，它可以催化两个DNA片段之间的连接。
下列有关E47分析错误的是（）
A．A与T的比例不一定相等B．具有双螺旋结构
C．具有酶的功能D．碱基序列决定其特异性
22．某同学制作一DNA片段模型，现准备了若干不同类型塑料片，如下表。
若想充分利用现有材料，那么还需准备脱氧核糖的塑料片数目是
塑料片类别
1碱基G
碱基C
碱基A
碱基T
磷酸
数量（个）
10
16
16
10
52
A．32B．40C．26D．52
23．图表示生物体内遗传信息的传递和表达的过程。
下列有关叙述错误的是
A．①②过程可发生在同一细胞的细胞核内
B．④⑤过程均可发生在某些病毒体内
C．①②③④⑤⑥均遵循碱基互补配对原则
D．①②③④⑤⑥均需要模板、原料、酶和能量
24．纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒，而非甜玉米果穗上却无甜玉米籽粒。
原因是（）
A．甜是显性性状B．非甜是显性性状
C．显性的相对性D．环境引起的变异
25．甲、乙两种基因中的碱基对数量相同，其转录模板链中的碱基（A+T）/（G+C）分别为0．8、1．25，下列叙述错误的是（）
A．甲比乙的结构稳定性更高
B．甲、乙中（A+C）/（G+T）的值相同
C．甲转录形成的mRNA中（A+U）/（G+C）=0．8
D．乙转录的非模板链中（A+T）/（G+C）=0．8
26．在某只鸟的一窝灰壳蛋中发现一枚绿壳蛋，有人说这是另一种鸟的蛋。
若要探究这种说法是否成立，下列做法中，不可能提供有效信息的是
A．该绿壳蛋孵出小鸟后观察其形态特征
B．将该绿壳蛋与已有的鸟蛋标本进行比对
C．以绿壳蛋的DNA与该鸟的DNA做比对
D．以绿壳蛋蛋清与该鸟血浆蛋白做比对
27．下列叙述错误的是（）
A．单倍体生物的体细胞中都没有同源染色体
B．体细胞中含有二个染色体组的不一定是二倍体
C．二倍体生物的生殖细胞内含有一个染色体组
D．含有三个染色体组的受精卵发育而成的个体是三倍体
28．下列关于同源染色体和四分体的叙述，错误的是（）
A．同源染色体是一条染色体经复制后形成的两条染色体
B．在减数分裂过程中发生联会的两条染色体是同源染色体
C．一个四分体包含一对同源染色体、4条染色单体
D．四分体出现在减数第一次分裂的前期和中期
29．兔子的毛色是由一组复等位基因控制的，纯合子和杂合子的表现型如表所示，若C+Ch与CaCa杂交，子代表现型的种类及比例分别是（）
纯合子
杂合子
C+C+野鼠色
ChCh喜马拉雅白化
CaCa白色
C+与任一等位基因野鼠色
ChCa喜马拉雅白化
A．3种，1∶1∶1B．3种，2∶l∶1C．2种，3∶1D．2种，1∶1
30．如图是一种伴性遗传病的遗传系谱图，该病与一对等位基因（A、a）有关，下列叙述正确的是
A．该病是显性遗传病
B．II-4的基因型是XaXa
C．II－8与正常女性结婚，子女都不患该病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
二、综合题
31．如图甲、乙表示小麦的两个不同品种，A、a和B、b两对等位分别位于两对同源染色体上，①～⑤表示培育小麦新品种丙、丁的相关过程。
请回答下列问题：
（1）过程①③④的育种方法是________，与过程①②传统杂交育种相比突出的优点是________。
（2）⑤过程的育种原理是________，丁是________倍体。
（3）③过程通常采用________的方法获得单倍体幼苗，通常用秋水仙素进行处理的过程有________。
（4）②过程通常需要连续多代________处理，获得的后代用于实际生产________（在会、不会中选择）发生性状分离，主要原因是________。
32．研究人员对某二倍体动物（2n）个体的有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析，图1中的甲、乙为其细胞分裂两个不同时期的示意图（仅示部分染色体），图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。
请回答下列问题：
（1）图1中甲细胞分裂的方式和时期是___________，它属于图2中类型___________的细胞。
（2）图1中乙细胞的名称是_________，其中核DNA分子数与染色单体数的比值是________。
（3）若类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂，那么三者出现的先后顺序是___________。
（4）在图2的5种细胞类型中，一定具有同源染色体的细胞类型有___________。
（5）有丝分裂过程中发生了b→a的变化，其原因是___________________。
33．如图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。
请回答下列问题：
⑴图中过程①是__________，此过程既需要____________作为原料，还需要能与基因启动子结合的__________酶进行催化。
⑵若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则物质a中模板链碱基序列为____________________。
⑶图中所揭示的基因控制性状的方式是_______________________________。
⑷致病基因与正常基因是一对__________。
在细胞中由少量b就可以短时间内合成大量的蛋白质，其主要原因是_____________________________。
34．如图是用凝胶电泳的方法得到的某单基因遗传病的患者家系基因带谱（提示：
图中显示1号有两个条带，说明1号含有显性和隐性基因），请回答下列问题：
（1）该病是_________染色体上的_________性遗传病，该家系中显性纯合子是_________号个体（填序号）。
（2）2号是杂合子的概率是___________。
（3）1号和2号再生一个正常男孩的概率是___________。
（4）经检测5号还是色盲基因携带者，其他个体均不患色盲，则其色盲基因来自___________号个体。
若5号与一位基因型同1号相同的男性婚配，则生出健康孩子的概率是________（需考虑两种病情况）。
35．果蝇是遗传学研究的经典材料，其五对相对性状中红眼（E）对白眼（e）、灰身（R）对黑身（r）、长翅（V）对残翅（v）、细眼（B）对粗眼（b）、直刚毛（D）对焦刚毛（d）为显性。
如图是雄果蝇M（bbvvrrXedY）的五对基因在染色体上的分布。
请回答下列问题：
（1）雄果蝇M的一个精原细胞经减数分裂形成精子类型是___________，果蝇基因组的DNA序列主要分布在___________条染色体上。
（2）若用纯合直刚毛雌果蝇与纯合焦刚毛雄果蝇交配（正交），则子代雄果蝇的表现型是___________；若进行反交，则子代中雄果蝇的表现型是___________。
（3）若雄果蝇M与基因型为BBVVRRXEDXED的雌果蝇交配，产生的F1减数分裂产生配子时，不能与基因B发生自由组合的基因有___________。
36．有研究小组在小鼠毛色遗传实验中发现，不论黄鼠与黄鼠相交，还是黄鼠与黑鼠相交，后代中均有两种表现型，实验结果如下表所示。
请回答下列问题（控制毛色的等位基因用A、a表示）：
组别
P
F1的表现型及数量（单位：
只）
雌性
雄性
实验一
黄鼠×黑鼠
黄鼠1187
黑鼠1189
黄鼠1186
黑鼠1188
实验二
黄鼠×黄鼠
黄鼠1198
黑鼠598
黄鼠1196
黑鼠599
（1）小鼠毛色中显性性状是___________。
根据实验结果可推测，在胚胎期死亡的个体基因型为___________。
该小鼠毛色遗传时___________（在“遵守”“不遵守”中选择）基因的分离定律。
（2）实验一中亲本的基因组成是___________。
（3）实验二F1中的雌雄黄鼠自由交配，子代的表现型和比例是___________。
（4）若将实验一中F1雌雄鼠自由交配得到F2，F2代中黄鼠所占的比例是___________（用分数表示），F2继续自由交配得到F3中黑鼠所占的比例是___________（用分数表示）。
三、实验题
37．科学家以细菌为实验对象，运用同位素示踪技术及密度梯度离心方法进行了DNA复制方式的探索实验，实验内容及结果见下表。
请回答下列问题：
组别
1组
2组
3组
4组
培养液中唯一氮源
14NH4Cl
15NH4Cl
14NH4Cl
14NH4Cl
繁殖代数
多代
多代
一代
两代
培养产物
A
B
B的子Ⅰ代
B的子Ⅱ代
操作
提取DNA并离心
离心结果
仅为轻带
（14N/14N）
仅为重带
（15N/15N）
仅为中带
（15N/14N）
1/2轻带（14N/14N）
1/2中带（14N/14N）
（1）该实验中第1组和第2组起___________作用，第3组结果与第1、2组相比较，可以排除___________（在“DNA全保留复制”、“DNA分散复制”、“DNA半保留复制”）假说，第4组与第1、2、3组相比较，可以排除___________（在“DNA分散复制”、“DNA半保留复制”）假说。
本探索实验最终证明了DNA分子的复制方式是___________。
（2）若在同等条件下将子II代继续培养，子n代DNA离心的结果是：
密度带的数量和位置_____________，_____________带中DNA数量增加。
子n代中15N/14N的DNA所占比例是___________（用分数表示）。
参考答案
1．D
【详解】
A、该细胞不含同源染色体，着丝点分裂，染色单体形成染色体移向细胞两极，且细胞质不均等分裂，应为次级卵母细胞，A错误；
B、该细胞不含同源染色体，着丝点分裂，染色单体形成染色体移向细胞两极，且细胞质均等分裂，应为次级精母细胞或极体，B错误；
C、该细胞含同源染色体，着丝点分裂，染色单体形成染色体移向细胞两极，应为有丝分裂后期的体细胞，C错误；
D、该细胞中同源染色体分离，且细胞质均等分裂，应为初级精母细胞，D正确。
故选D。
2．A
【分析】
有丝分裂不同时期的特点：
（1）间期：
进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；
（2）前期：
核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：
染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：
着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：
核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：
染色体的复制．
（2）减数第一次分裂：
①前期：
联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：
同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：
同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：
细胞质分裂．（3）减数第二次分裂过程：
①前期：
核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：
染色体形态固定、数目清晰；③后期：
着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：
核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】
A、同源染色体的配对只发生在减数分裂过程中，A正确；
B、减数分裂和有丝分裂过程中都有纺锤体的形成，B错误；
C、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都有着丝点的分裂和子染色体的分离，C错误；
D、有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期都有DNA的复制，D错误。
故选A。
【点睛】
3．C
【分析】
色体、DNA、基因和遗传信息之间关系
【详解】
A、在不能增殖的细胞核中每条染色体上只含有1个DNA分子，而在能增殖的细胞核中，染色体复制后，每条染色体上都含有2个DNA分子，A错误；
B、真核细胞中，基因主要存在于染色体上，少数存在于细胞质的线粒体和叶绿体中，B错误；
C、基因是具有遗传效应的DNA片段，1个DNA分子中含有许多基因，C正确；
D、遗传信息是指基因中脱氧核苷酸的排列顺序，D错误。
故选C。
4．A
【分析】
白化病是常染色体隐性遗传，其特点是：
①可隔代遗传；②发病率高；③近亲结婚时较高男女发病率相等。
【详解】
假设控制白化病的基因是A，a，由于白化病为常染色体隐性遗传病，根据题意判断，该双亲基因型都是Aa，则生一个白化病男孩（aa）的概率是1/4×1/2=1/8。
故选A。
5．C
【分析】
可以采用分离定律解决自由组合，当父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，我们把两对基因拆开，AA×Aa其子代基因型有：
AA、Aa；同理，Bb×Bb的子代基因型有：
BB、Bb、bb。
【详解】
把两对基因拆开，AA×Aa其子代基因型有：
AA、Aa；同理，Bb×Bb的子代基因型有：
BB、Bb、bb；后代可能出现的基因型有6种，分别是：
AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb，即C符合题意，ABD不符合题意。
故选C。
6．A
【分析】
染色体结构变异的基本类型：
（1）缺失：
染色体中某一片段的缺失例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。
猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍；果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的。
（2）重复：
染色体增加了某一片段果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的。
（3）倒位：
染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列如女性习惯性流产（第9号染色体长臂倒置）。
（4）易位：
染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域如惯性粒白血病（第14号与第22号染色体部分易位，夜来香也经常发生这样的变异。
【详解】
从联会后的图形可以看出：
图中染色体出现的情况是由于染色体片段的颠倒引起的倒位。
故选A。
7．D
【分析】
基因与性状的关系：
基因型是决定表现型的内在因素，而表现型则是基因型的表现形式，表现型受基因型决定的同时，还会受到环境的影响，即表现型=基因型+外界环境因素。
【详解】
生物体的性状是由遗传物质决定的，猪和猫的体细胞都含有38条染色体，且遗传物质都是DNA，但是猪和猫的性状差异很大，其根本原因是DNA中碱基排列顺序不同，即含有的DNA中的遗传信息不同，即D正确。
故选D。
【点睛】
8．B
【解析】
【分析】
分析题图可知：
①表示减数第一次分裂间期；②包括减数第一次分裂、减数第二次分裂及变形过程；③表示受精过程；④表示受精卵发育为性成熟个体的过程。
【详解】
基因自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生在减数第一次分裂后期，即图中②过程中。
故选B。
【点睛】
掌握基因自由组合定律的实质，根据题图准确判断各序号表示的过程是解答本题的关键。
9．B
【分析】
染色体组是细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又相互协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体，叫一个染色体组。
【详解】
A、人体是二倍体，含有23对同源染色体，因此一个染色体组中的染色体数目是23条，A错误；
B、一个染色体组的染色体形态、功能各不相同，B正确；
C、一个染色体组中只能含有一条性染色体，X或者Y，C错误；
D、等位基因位于同源染色体上，一个染色体组中无同源染色体，因此没有等位基因，D错误。
故选B。
10．C
【详解】
测交实验中，F1与隐性纯合子杂交，由于隐性纯合子产生的配子中只含有隐性基因，不会掩盖F1配子中的基因，因此测交后代的表现型及比值代表了F1产生配子的种类及比例，C正确，ABD错误。
故选C。
11．A
【分析】
在有性生殖过程中，通过减数分裂实现基因重组，产生多种基因型不同的配子，通过随机受精使配子随机结合，可使后代产生更多变异个体（即不同于双亲的基因组合），利于种群延续、发展、进化和适应环境。
无性繁殖优越性是它们能够比有性繁殖的物种繁殖得更加快。
【详解】
A、基因的自由组合和交叉互换可大大增加遗传物质重组的机会，A正确；
B、保持亲、子代遗传性状的一致是无性生殖的特点，有性生殖不具有，B错误；
C、只有二倍体生物通过有性生殖产生的后代才是二倍体，C错误；
D、由于植物组织培养所需的材料少、周期短，因此，可在短时间内迅速产生大量子代，有性生殖往往需要较长时间才能繁殖出一定数量的子代，D错误。
故选A。
12．B
【分析】
孟德尔对一对相对性状的杂交实验的解释：
（1）生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；
（2）体细胞中的遗传因子成对存在；（3）配子中的遗传因子成单存在；（4）受精时，雌雄配子随机结合。
【详解】
A．孟德尔认为生物的性状是由遗传因子决定的，A正确；
B．孟德尔认为遗传因子在体细胞中是成对存在的，并没有提出基因在染色体上，B错误；
C．受精时，雌雄配子的结合是随机的，C正确；
D．生物体在形成生殖细胞时，成对的遗传因子分开，进入不同的配子中，所以配子只含有每对遗传因子中的一个，D正确。
故选B。
13．B
【详解】
A、色盲是伴X隐性遗传病，父亲色盲，若母亲正常，则女儿也可能正常，A错误；
B、母亲色盲，则儿子一定色盲，B正确；
C、儿子色盲，则母亲可能是携带，而与父亲没有关系，C错误；
D、女儿色盲，母亲可能是携带者，D错误。
故选B。
14．C
【分析】
分析题图：
甲细胞处于减数第一次分裂前期，乙细胞处于减数第一次分裂后期，丙细胞处于减数第二次分裂前的间期，丁细胞处于减数第二次分裂后期。
【详解】
A、图甲细胞处于减数第一次分裂前期，此时同源染色体之间发生了联会形成四分体，A正确；
B、等位基因的分离通常发生在减数第一次分裂后期，即图乙所示的分裂时期，B正确；
C、图丙处于减数第二次分裂前的间期，此时不会发生染色体的复制，C错误；
D、图丁处于减数第二次分裂后期，其分裂形成的子细胞中没有同源染色体，D正确。
故选C。
15．A
【分析】
分析图解：
图中细胞正发生同源染色体的分离，即细胞处于减数第一次分裂后期，而图中有一对同源染色体未分离，这会导致产生的两个次级性母细胞中的染色体数目均变异。
【详解】
A、图中细胞正发生同源染色体的分离，处于减数第一次分裂后期，A错误；
B、该细胞中虽然发生同源染色体的分离，但仍在同一细胞内，共有3对同源染色体，B正确；
C、细胞中染色体移动的动力来自纺锤丝的牵引，C正确；
D、由于有一对同源染色体未分离，所以产生的子细胞中染色体数目异常，D正确。
故选A。
16．D
【解析】
【分析】
本题是关于DNA分子结构特点和DNA分子复制的计算型题目，DNA分子中A与T配对，G与C配
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