JIS Z 2371 盐水喷雾试验方法.docx
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JISZ2371盐水喷雾试验方法
JIS
盐水喷雾试验方法
JISZ2371：
2000
平成工业标准调查会翻议
（日本工业标准协会发行）
绪言<前言>
这个标准是根据工业标准化法，经日本工业标准调查会的翻议，通商产业大臣个性的日本工业标准。
据此，JIS2371：
1994被修订，置换成本标准。
本次修订，日本工业标准与国际标准对比，为了编写出与国际标准相匹配的日本工业标准，作为基础，作用了ISO9227：
1990，Corrosiontestsinartificialatmospheres—Saltsparytests。
JISZ2371内有以下所示的附录。
附录4（规定）评价数法
附录2（参考）装置的构造
附录3（参考）试样的配置方法及位置主管大臣：
通商产业大臣制定：
昭和30.12.16
修订：
平成12.2.20
公报公示：
平成12.2.21
原案编写协作者：
财团法人日本标准协会翻议部会：
日本工业标准调查会基本部会（部会长今井秀孝）
关于这个标准的意见或质询，请与工业技术院标准部管理体系标准科（tel：
100-8921东京都千代团区霞关1段3-1）联系。
另外，日本工业标准，根据工业标准化法第15条的规定，至少每经过5年提交日本工业标准调查会翻议一次，用时地确认，修改或废止。
日本工业标准JIS
盐水喷雾试验方法Z2371:
2000
methodsofsaltspraytesting
序文这个标准虽然是以作为1990年第1版的ISO9227，Corrosicontestsinartificialatmospheres–Saltspraytests为基础，编写成的日本工业标准，可是由于对应国际标准增加了规定项目，又因规定的对照试样的实验结果不满足规定值，所以，那一部分决定不采用。
其主要不同点提示于下。
对应国际标准内的内未采用部分：
试验装置再现性的评价方法
另外，本标准中施加边线或下点线的地方，基对应国际标准内没有的事项。
1．适用范围本标准规定，通过中性盐水喷雾试验（NSS）、醋酸盐水咀雾试验（AASS）或CASS试验方法，对金属材料或电镀（层），施加了无机簿膜或者有机簿膜的金属进行耐蚀性试验的场合，需要的装置、试剂、技艺及判断方法。
备考本标准对应国际标准示于下边。
ISO9227：
1990，Corrosiontestsinartificialatmospheres—Saltspraytests。
2．引用标准，下面提示的标准，通过引入到本标准，构成本标准规定的一部分。
这些引用标准，适用于其最新版本（包括增补）。
JISG3141冷轧钢板及钢带
备考从ISO3574:
1986,Cold-reducedCarbonsteelshellofcommercialanddrawingqualities引用的事项，与本标准的相符项目相同。
JISK0557用于用水排水试验的水
JISK8145氯化铜（Ⅱ）=水化物（试剂）
JISK8150氯化纳（试剂）
JISK8255醋酸（试剂）
JISK8576氢氧化纳（试剂）
JISK8847六甲撑四胺（试剂）
JISK8820PH测定方法
3.装置盐水喷雾试验需要的装置,由喷雾装置、试验用盐溶液贮糟、试样保持器、喷雾液采集容器、具备温度调节装置的喷雾室、盐水供给贮罐、压缩空气供给器、空气饱和器、排气装置等构成，且必须满足下面所示的条件。
a）喷雾装置内具有特喷雾液从上方均匀地喷撒在试样上这种性能的装置（参照附录2）。
b）喷雾室的容积，必须在02.m3以上。
但，同任意开头及尺寸可以。
c）喷雾室的顶棚及保护层，必须是共的表面附着的溶液不滴落到试样上的那种形状。
d）装置材料，不能用腐蚀性的材料。
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e）装置的构造必须是，喷雾内温度及喷雾不要外部？
空气的影响，又来自试样上落下来的溶液不再用于试验的那种结构。
f）试样保持器要作成能够试样支持在即定的角度上。
（4）
注
（1）试样支持物的材料，定为动、橡胶、塑料或用适当方法被覆了的木材，最好从试样底部或侧面支持。
如果试样被保持在所定的位置上，也可以用玻动钓或乙稀带子悬挂，在这种场合下，如果需要的话，特试样的底部支持表。
g）喷雾液采集容器，定为采集面以直径100mm，水平采集面积约80cm2的清洁容器，设备在确认能均匀性喷雾那样的又几个以上位置上。
例如，定为在试样附件，一个接近喷雾装置，一个远一点的地方。
h）排气装置，必须作为不要外部空气风压的影响。
i）装置的维护管理，必须能经常地取得所规定的条件正确运行。
4．试样试样的尺寸及形状，可以定为70×150×1.0mm或60×80×1.0mm的平板,但也可以根据交接当事者之间协议,使用其它尺寸或构件。
参考担心相互影响，涉及异种金属的试样，希望不要同时试验。
5．试样的制作试样不能有污浊、伤痕，试样的制作按以下要求。
a）试样的断面，根据需要，必须在试验的条件下，用稳定的被覆材料进行保护。
（1）
注
（2）作为被覆材料，有布袋、涂料、石蜡等。
b）金性及金属的试样，必需预先用适当的方法处理干净。
在把试样处理干净时，要根
据表面的性质及污浊情况，用适当的方法进行。
不能使用除糊状的沉淀性炭酸钙、
氧化铝及氧化镁以外的研磨剂、产生腐蚀性的或产生保护膜的洗净剂。
另外，试
样处理层，必须作处理不再变污。
c）用涂料及非金属被覆的试样，试验前不能作洗净或其它处理。
但可以除去对试验不
方便的附着物。
另外，需要进行测量因损伤部位的腐蚀时，试验前使质地金属裸
露出来，不设置被覆膜。
这种场合，不设置膜的制作方法，依照交接当事者之间
的协议。
另外，作这一个例子，有以下方法。
例将试样的周围5mm左右用被覆材料保护之层，在试样的长方向的下方1/2～1-3处,把如那样的伤痕涂上.伤痕是指到达质地金属面的深度,切断面希望.设定为固定值.作为涂附伤痕的器具,最好是车刀、剃刀刃之类。
6．试验中试样的角度及位置试验中，喷雾室内的试样的角及位置，必须适合于下列条件（附录3参考）。
a）试样的角度，设定为相对垂直线20±50。
但是，在构件的场合下，共有效面相对于垂下线成20±50那样放置。
另外，根据交接当事者之间的协议，也可以用其它角度。
试样的表面，使自由的喷雾移动被暴露出来，在喷雾室内放置成与来自喷雾咀的喷雾流方向成非正交。
b）试样不能与支持物以外的东西接触。
c）试样的位置及间隔，必须不防碍喷雾的自由下落。
d）从试样的盐溶夜的溶滴，必需不滴到其它试样上。
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7．试验用盐溶液
7.1试验溶液的制作方法盐溶液的制作方法如下。
a）盐碱定为JISK8150中规定的特级氯化钠用原子吸光分析法，或同样精度诠（3）所谓同等级以上是指，把氯化钠用原子吸光分析法，或同样精度的其它分析方法的情况下，铜含量不满0.01g/Kg，镍含量不满0.01g/Kg。
而且，碘化钠不超过1.0g/Kg，或用于燥盐换算纯物总量不能超过5.0g/Kg。
b）水定为在25±2℃下，导电率在20us/cm以下的脱离子水或蒸法水。
另外，希望导电率在1us/cm以下。
c）制作方法把a）的盐溶解于b）的水，制作成盐浓度50±g/l。
另外，在这个范围以外时，重新制作。
7.2PH调节
7.2.1中性盐水喷雾试验收试验用盐溶液，喷雾必须无悬浮浊物，（4）喷雾时采取的喷雾液必须在PH6.5～7.2的范围内。
（5）在调节PH值时，根据需要用JISK8576内规定的氢氧化钠，或JISK8180内规定的盐酸，分别0.1mol/l的水溶液。
PH值的测定，在25±2℃下，依照JISZ8802进行。
另外，日常确认PH值时，也可用可能读取到0.数量级的PH试纸检查PH值。
注（4）即使很好的搅拌，悬浮浊物也不消失时，使用滤纸等，滤过后再用。
（5）试验用盐溶液在35℃下喷雾时，要想使采取的喷雾的PH值进入6.5～7.2范围内,有以下方法。
a）把盐溶液的PH值在室温下调节，在35℃下喷雾的场合，共采取液的PH值，通过溶液中溶解二氧化碳的挥发，一般比原来的溶液的PH值增高。
从而，在25±2℃下调节盐溶液的PH值时,应使PH保持在约6.5。
b）把盐溶液煮沸约30秒静止以后，冷却到25℃,或者在35℃下维持48小时后，调节PH值。
c）使用加热到35℃以上，不含二氧化碳的水（JISK0557的4的备考4）制作盐溶液，调节PH值。
7.2.2醋酸盐水喷雾试验试验用盐溶液，喷雾之前要没有悬浮浊物，（4）喷雾时所采用的喷雾液，充分添加JISK8355中规定的醋酸，使PH值达到3.1～3.3。
为了使采取液的PH值进入规定的范围内，将盐溶液的PH值最初调节到3.0～3.1就行。
PH值的测定，根据JISZ8/802在25±2℃下进行，根据需要适当的追加JISK8355的规定的醋酸，或者JISK8576内规定的氢氧化钠来修正。
另外，日常确认时，也可以用能够读取到0.1数量级的PH试约来调节PH值。
备考醋酸及氢氧化钠，希望使用0.1mol/l水溶液。
7.2.3试验对于试验用盐溶液4公升，加氯化铜（Ⅱ）0.205+0.015g（JISK8145的规定的氯化铜（Ⅱ）二水化物0.26±）。
然后按7.7.2内规定的方法来调节PH值。
8．供给空气为了使盐溶液喷雾咀送出的压缩空气中不含有油及尘埃。
其压力必须维持在0.07～0.17Mpa。
便希望维持在0.098±0.010Mpa。
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9．喷雾的条件喷雾室的条件依照下列规定。
a）温度喷雾室内的试样保持器附近的温度，在中性及醋酸盐水喷雾试验中，维持在35±2℃，在CASS试验中，维持在50±2℃，温度的测量位置，定为离墙壁至少100mm以上的位置。
b）试验用盐溶液贮槽的温度及水位试验用盐溶液贮槽的温度，在中性及醋酸盐水的喷雾试验中，维持在35±2℃，在CASS试验中维持在50±2℃。
另外，试验用盐溶液贮槽的水位维持一定〈或不变〉。
c）喷雾，通过把喷雾咀朝向喷雾不直接喷到试样的方向，必须遮断喷雾的直射。
d）喷雾采取液在喷雾内装满了所定尺寸及形状的试样的状态下，运行24小时之后，喷雾液的采取量，对于水平采集面积压各80cm2,定为每1小时平均1.5±ml。
这种场合，采取的喷雾液的盐浓度必须是50±5g/c。
另外，其PH值，在中性盐水喷雾试验中必须6.5～7.2，在醋酸盐水喷雾试验中必须是3.1～3.3PH值测定，依照7.2内规定的方法进行。
10．装置的再使用当装置使用了不同试验用盐溶液作喷雾试验，或者为其它目的使用了情况下，使用之前装置要作清洗处理。
重新开机试验的场合，试样设备到槽内之前装置最低24小时运转，另外，采取溶粹的PH值必须确认喷雾时间全程在所定值以内。
11．试验装置的再现性评价方法为确认在1台试验装置上试验结果的再现性，或者在不同试验场所同一种装置上试验结果的再现性，需要根据11.1～11.3定期性使装置工作进生确认。
11.1对照试样为了确认装置工作情况，使用具有70×150mm，厚度1±0.2mm表面无缺陷,按照JISG3141的SPCE级钢板的对照试样4场[光洁度（算术平均）Ra=0.8±0.3mm偏差，但是，沿着压延方向上的方向的值]。
这些对照试样从冷轧钢板上剪切下来。
把对照试样在即将试验之前注意彻底清洗处理。
洗净影响试验结果的各种污染，油及其它不纯物必须除掉。
此种情况下，任用下列法。
a）使用清洁柔软的刷子或超声波清洗机。
清洗在室温下，在装满溶剂的窗口中进行。
洗净后，再把对照试样用新的溶剂洗刷、干燥。
b）如果能获得同样的结果，也可以遵照交接当事者之间的协议，用其它的方法。
称重对照试样达到1mg数量级。
把对照试样用的表面用可剥离性的被覆材料，例如，用粘胶带保护。
11.1.2对照试样的配置，把四个对照试样，在试验槽的4角上，使未施加被覆材料的面朝上，以角度为20±50配置。
对照试样的保持器，用塑料等非活性材料制作或被覆。
被暴露部位与通常的平板状方式样一样，规定对照试样的下端与喷雾采集器的上端大体在相同位置上。
试验时间定为96小时。
11.1.3减量测定试验结束时，去掉被覆材料，将对照试样用冷水刷洗，除去盐的附着物。
JISK8180内规定的盐酸1容积份中，加7.1的水1容积份，调制的溶液[50%（V/V）]1公升，然后作为腐蚀抑制剂，加JISK8847内真凭实据六甲撑四胺3.5g,在这个洗净剂中浸泡对照试样，仅复清洗达到几乎有减量的变化，彻底除掉腐蚀生成物。
洗液的温度希望在25±2℃。
除掉之后用常温的水将对照试样充分清洗耳恭听，最后干燥。
4
备考用水彻底清洗时，最好用自来水管水流动水清洗表面的浮斿物。
对照试
称量达1mg数量级，质量的减量以g/m2单位计算。
11.1.4装置运行状况的检查，如果4个位置上的对照试样的质量减少都为140±g/m2就是为装置运行满足要求。
备考钢板也可以用锌板代替，这种情况下，试样的尺寸，清洗方法
及减量测定的方法，以11.2为基准进行，质量的减量如果为50±15g/m2,就视为装置运行满足要求.
11.2醋酸盐水喷雾的试验
11.2.1对照试样，为了确认装置的工作情况，用70×mm，厚度1±0.2mm，具有面表无缺陷，满足表1化学成份的锌板对照试样4场[表面光洁度（算术平均）Ra=0.05±0。
02um的偏差，但是，沿着压延方向上的方向值]。
这些对照试样从板材上剪切下来。
剪切的方法，延着压延方向从板材上剪切4场。
表1对照试样（锌板）的化学成分单位%
Zn
Pb
Fe
Cd
Cu
98.5以上
1.3以下
0.09以下
0.40以下
0.01以下
在即将试验之把对照试样注意彻底清洗。
清洗影响试验结果的那种污染物，油分及其它不纯物必须除掉。
此种场合，用下列任意一种方法。
a）使用清洁的柔软刷子或超声波清洗机，用适当的有机溶剂（面料氢化合物的沸点范围，60～120℃）将对照试样充分的清洗干净。
室温下在装满溶剂的容器中进行清洗。
清洗后，再用新的溶剂刷洗对照试样，干燥。
b）如果能获得同样的结果，也可以根据交接事者之间的协议，使用其它方法，称量对照试样的质量达到1mg数量级单位。
对照试样的表面用可剥离性的被覆材料，例如，粘胶带保护。
11.2.2对照试样的配置把4个对照样放置在试验槽内的4个角上，来施加被覆材料的面朝上，以角度20±50配置。
对照试样的保持器，用塑料等非活性材料制作或被覆，被暴露部位与通常的平板状试样一样，规定对照试样的下端与喷雾来集器的上端大体在机同位置上。
试验时间是为24小时。
11.2.3减量测定试验结束时，除去被覆材料，将对照试样用冷水刷洗，除去盐的附着物。
把满足表2化学成分的铬酸水溶液，用7.1b）的水稀释，放在稀释的铬酸水溶液（300g/l）中，在25±2℃下浸泡1分钟，反复清洗达到减量的变化几乎不变为止，充分除掉腐蚀生成物。
用温水（40±5℃）刷洗对照试样，然后，用105℃的干燥机进行干燥，再在室温下放置冷却。
称量对照试样的质量达到1mg数量级，质量的减量以g/m2单位计算。
注（4）氧化铬及铬酸水溶液是有毒性物质，其操作不能与皮肤粘膜接触，要十分注意。
表2氧化铬（Ⅵ）（无机铬酸）的化学成分单位%
水溶状态
氯化物（cl）
硫酸盐（SO4）
碱土类、及碱（硫酸盐）
氨水中沉淀的物质
含量
限度
0.005以下
0.005以下
0.1以下
0.03以下
98.0以上
11.2.4装置运行状况的检查4个位置上的对照试样，如果都成为40±12g/m2，则定为装置满足运行要求。
11.3CASS试验
11.3.1对照试样依照11.2.1。
5
11.3.2对照试样的配置依照11.2.2
11.3.3减量测定依照11.2.3。
11.3.4装置运行状况的检查，4个位置上的对照试样的质量减少如果都成为95±25g/m2，就定为装置满足运行要求。
12．试验的开始确认9之后，暂时停止喷雾，把试样设置在喷雾室内，开始试验。
13．试验的继续，试验期间，试验当中必须连续进行。
但是，也可以按照交接当事之间的协议，断续的进行试验。
为了检查，取出和放入试样等而中断试验场合，只好停业喷雾，其中断的时间必须尽量做到最小。
14．试验时间试验时间性，在试验的材料、制成品标准中作了规定。
没有规定的场合，依照交接当事者之间的协议。
还有，推荐的暴露时间是2h、6h、48h、96h、168h、240h、480h、720h及1000h。
参考在观察发现腐蚀的场合，也可以使试验进行到发现腐蚀时为止。
15．试验后的试样处理试样在试验之后，必须作如下处理。
a）从试验槽内谨慎的取出试样，立即把试样干燥0.5～1.0小时。
b）为了除去试样表面附着的氯化钠，将试样放进常温15～40℃的水中清洗干净，立即干燥。
参考干燥也可以在不超过200Kpa压力的空气中，位置距离给300mm由空气吹干。
c）除去腐蚀生成物的场合，其除去通过，刷子刷、超声波照射、细粒喷射、水喷射等机械方法，化学方法或者通过电解的方法（参考表1或参考表2），或这些方法组合的方法。
16．判断方法试验结果的判断方法，根据下列任一方法。
但是，也可根据交接当事者之间的协议，用其它方法（））进行判断。
a）面积法根据附录1内规定的评价数法进行判断（8）。
b）质量法试验前与试验后除去腐蚀生成物之后，考查试样的质量变化来判断。
注（7）其它方法有，通过外观、由显微镜照片记录变化、最初出现腐蚀征兆为止的经过时间等方法。
（8）根据面积法判断腐蚀结果的场合，作用70×150mm地平板。
17记录记录希望记录下列事项。
a）试验的种类。
b）试验装置的名称，形式及喷雾装置的方式。
c）试样、构件的形状及尺寸或另部件的编号或者种类。
d）试验前后对试样的清洗方法。
e）供作试验的试样数量。
f）试样的制作方法。
g）有无划伤、伤痕大小及涂伤痕的器具。
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h）试样的支持角度。
在构件的场合下，其支持角度及方法。
i）为了制作试验用盐溶液用的盐及水的种类。
j）喷雾室中的样试保持器附近的温度。
k） 关于以下事项，从各采集器取得的数值勤的每日记录。
1）对于约80cm2每1小时的喷雾采取液的量（ml）。
2）喷雾采取液的盐浓度及用比重计测定的密度值（25℃）（中性盐水喷雾试验的场合）
3）喷雾采取液的PH值。
l）断续进行试验场合，喷雾时间及喷雾休停时间。
m）试验中断了的场合，其理由及中断时间。
n）试验时间
o）在试验装置再现性评价方法中使用的对照试样的规格。
P）去除腐蚀生成物的场合，其方法的明细。
q）判断方法及结果的表示（也包括中间检查时的结果）。
r）必要场合下，试样的照片。
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参考表1化学性除去腐蚀生成物方法
材料
药品
时间
温度
备考
铝及铝合金
磷酸（JISK9005）50ml氧化铬（Ⅵ）（CrO3）20g加蒸馏水成为1000ml
5～10分钟
煮沸90℃
残留腐蚀生成物时，用下面的硝酸方法继续进行。
硝酸（JISK8541）
1～5分钟
20～25℃
为了防止诱发质地金属过度除去的反应，将外围的附着物及有凸出的腐蚀生成物除掉
铝阳极氧化膜
0盐酸（JISK8180）10ml加蒸馏水成110ml
1～5分钟
20～25℃
使用溶液浸泡过的尼龙刷子等清洗，水洗后，通风干燥。
有残留腐蚀生成物时，反复这个操作
铜及铜合金
盐酸（JISＫ8180）500ml加蒸馏水成1000ml
1～3分钟
20～25℃
通过高纯度的氮气除去溶液中的空气，抑制除掉质地金属。
氰化纳（JISK8447）4.9g蒸馏水达到1000ml
1～3分钟
20～25℃
除掉用上述盐酸方法没有除去的那种腐蚀生成物。
例如，硫化铜。
硫酸（JISK8951）100ml，加蒸馏水达1000ml
1～3分钟
20～25℃
为了抑制在试样表面上再附着铜，在处理之前，除掉凸出的腐蚀生成物
硫酸（JISK8951）120ml，二铬酸钠二水化物（JISK8518）30g，加蒸馏水成1000ml
5～10分钟
20～25℃
除去因上述硫酸方法而产生的再附着的铜
硫酸（JISK8951）54ml，加蒸馏水达到1000ml
30～60秒钟
20～25℃
用氮（气）从溶液中分离氧。
为了去除腐蚀生成物，试样经过刷子刷之后，希望再浸泡3～4秒钟
铁及钢
盐酸（JISK8180）1000ml，氧化锑（Ⅲ）（JISK8407）20g,氧化锡二水化物（JISK8136）60g
1～25分钟
20～25℃
溶液充分混合，将试样用刷子刷。
根据情况，也可以进行更长时间
氢氧化钠（JISK8576）50g，粒状锌（JISK8012）的削200g,加蒸馏水达1000ml
30～40分钟
80～90℃
如果接触空气。
往往自然燃烧，所以，使用锌粉时必须注意
氢氧化钠（JISK8576）50g，粒状锌（JISK8012）的削20g，加蒸馏水达1000ml
30～40分钟
80～90℃
如果与空气接触，往往自然燃烧，所以，使用锌粉时要注意
枸椽酸氢二氨（JISK8284）200g，加蒸馏水达1000ml
20分钟
75～90℃
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参考表1化学性去除腐蚀生成物方法（续）
材料
药品
时间
温度
备考
盐酸（JISK8180）500ml六甲撑四胺（JISK8847）3.5g，加蒸馏水达1000ml
10分钟
20-25℃
根据情况可以进行更长时间
铅及铅合金
醋酸（JISK8355）10ml，加蒸馏水达1000ml
5分钟
煮沸
——
醋酸铵（JISK8359）50g,加蒸馏水达1000ml
10分钟
60-70℃
——
醋酸铵（JISK8359），加蒸馏水达1000ml
10分钟
60-70℃
——
镁及镁合金
氧化铬（Ⅵ）（CrO3）100g,铬酸银（Ag2CrO4）10g,加蒸馏水成1000ml
1分钟
煮沸
铬酸银，是为使氯化物沉淀的物质
氧化铬（Ⅵ）（CrO3）200g，硝酸银（JISK8550）10g，硝酸钡（JISK8965）20g，加蒸馏水达1000ml
1分钟
20-25℃
硝酸钡，是为了使硫化物沉淀的物质
镍及镍合金
盐酸（JISK8180）150ml，加蒸馏水达1000ml
1～3分钟
——
硫酸（JISK8951）100ml，加蒸馏水达1000ml
1～3分钟
——
不锈钢
（JISK8541）100ml，加蒸馏水达1000ml
22分钟
——
枸缘酸二氢氨（JISK8284）150mg，加蒸馏水达1000ml
10～60分钟
——
枸缘酸一水和物（JISK8283）110g，硫酸（JISK8951）50ml，抑制剂2g，加蒸馏水达1000ml。
5分钟
——
氢氧化钠（JISK8976）200g，过锰酸钾（JISK8247）30g，枸缘酸氢二铀（JISK8284）100g，加蒸馏水达1000mg
5分钟
沸
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