单体药店GSP认证表格记录横.docx
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单体药店GSP认证表格记录横
外来文件清单
编号：
HZDYFQR-07-A
序号
文件
编号
文件名称
生效
日期
发文机构
归档
日期
分发部门及份数
记录人
经理
质管部
营业部
采购员
财务部
内部文件清单
编号：
HZDYFQR-08-A
序号
文件编号
文件名称
编写人
批准人
生效
日期
分发部门
经理
质管部
营业部
采购员
财务部
质量记录处置清单
编号：
HZDYFQR-18-A第页共页
序号
质量记录名称
编号
版本号
份数
使用
部门
保存
部门
保存
期限
批准人
处置方法
处置人
处置日期
备注
年度质量培训计划
编号：
HZDYFQR-54-A
序号
培训内容
培训方式
地点
讲师
课时/年
培训对象
考核方式
备注
审批人：
质管部：
年度企业员工健康检查汇总表
编号：
HZDYFQR-51-A
检查日期检查机构检查项目
序号
档案编号
姓名
性别
年龄
现岗位
检查结果
采取措施
备注
设备管理台帐
编号：
HZDYFQR-60-A
序号
设备编号
设备名称
规格型号
生产厂家
设备
价格
购置
日期
启用
日期
配置
地点
用途
使用人
维护人
备注
陈列药品质量检查记录
编号：
HZDYFQR-27-A货位：
检查日期：
NO.
序号
通用名称
商品名称
规格
生产企业
批号
有效期至
数量
外观
包装
其它质量
问题
处理
方法
处理
结果
检查人
备注
陈列药品质量养护记录
编号：
HZDYFQR-26-A 检查日期：
年 月 日 NO.
货号
货位
通用名称
商品名称
规格
生产企业
批号
有效期至
单位
数量
质量情况
养护
措施
处理
结果
养护员（签名）
购进药品退出通知单
编号：
HZDYFQR-34-A日期：
年月日
序号
通用名称
商品名称
规格
批号
单位
数
量
有效
期至
单价
金额
退回单位
退回原因
采购员
备注
采购员意见：
签名：
年月日
质管部意见：
签名：
年月日
经理意见：
签名：
年月日
注：
1、仓库凭审批后的通知单办理相关手续。
2、本记录一式三份，分送财务部、采购员、质管部。
购进药品退出记录
编号：
HZDYFQR-64-A
序号
退回
日期
通用名称
商品名称
规格
批号
单位
数
量
有效
期至
批准
文号
退回单位
退回原因
验收员
备注
不合格药品台帐
HZDYFQR-61-A年
日期
品名剂型
规格
单位
数量
生产厂商
批号
有效期
来源
不合格项
处理情况
备注
验收员：
不合格项目：
A、过期B、变质C、破损D、标签不清E、批号/效期不清F、内在质量
药品采购计划表
编号：
HZDYFQR-53-A年 月 日
序
号
通用名称
商品
名称
剂型
批准
文号
规格
数量
单位
供货价
金额
生产企业
供货企业
备注
制表人：
质管部：
财务部 经理：
合格供应商名录
编号：
HZDYFQR-21-A
编号
供应商名称
地址
联系
电话
联系人
传真
证照期限（失效期）
经营范围
许可证
营业执照
销后退回药品入库质量验收记录
HZDYFQR-25-A年
验收日期
退货单位
品名剂型
规格
单位
数量
批号
有效期
批准文号
生产企业
质量
情况
验收
结论
验收员
备注
近效期药品催销表
编号：
HZDYFQR-28-A 年 月 日
序号
通用名称
商品名称
规格
单位
数量
批号
有效期至
生产企业
供货企业
备注
保管员：
此表一式四联：
一联交营业部进行催销，一联交采购员进行退货，一联自留，一联报经理处。
近效期药品催销表
编号：
HZDYFQR-28-A 年 月 日
序号
通用名称
商品名称
规格
单位
数量
批号
有效期至
生产企业
供货企业
备注
此表一式四联：
一联交营业部进行催销，一联交采购员进行退货，一联自留，一联报经理处。
重点养护药品品种确定表
编号：
HZDYFQR-29-A
序号
通用名称
商品名称
规格
批号
有效期至
生产企业
确定
时间
确定理由
养护理由
备注
审批人：
养护员：
药品质量查询记录
编号：
HZDYFQR-44-A
序号
日期
查询单位
查询内容
情况核实
处理结果
记录人
责任人
备注
报损药品销毁清单
编号：
HZDYFQR-62-A日期：
年月日
序号
通用名称
商品名称
规格
单位
数量
批号
生产企业
不合格原因
报损
金额
备注
升级会员 