最新《配制一定物质的量浓度的溶液实验报告》杨顺国副本 6Word文件下载.docx

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（3）不能把溶质直接放入容量瓶中溶解或稀释；

（4）溶解时放热的必须冷却至室温后才能移液；

（5）定容后，经反复颠倒，摇匀后会出现容量瓶中的液面低于容量瓶刻度线的情况，这时不能再向容量瓶中加入蒸馏水。

因为定容后液体的体积刚好为容量瓶标定容积。

上述情况的出现主要是部分溶液在润湿容量瓶磨口时有所损失；

（6）如果加水定容时超过了刻度线，不能将

实验目的：

用已知浓度的盐酸滴定未知浓度的氢氧化钠

中和滴定的原理是利用酸碱反应，使溶液的pH会发生突越变化，指示剂的颜色发生改变，从而用已知溶液的浓度和体积计算未知溶液的浓度。

实验设备

酸碱滴定管，锥形瓶，移液管，酚酞或甲基橙，铁架台，滴定管夹，盐酸（1mol/L）

把已知物质的量浓度的盐酸注入事先已用该盐酸溶液润洗过的酸式滴定管，至刻度“0”以上，把滴定管固定在滴定管夹上。

轻轻转动下面的活塞，使管的尖嘴部分充满溶液且无气泡。

然后调整管内液面，使其保持在“0”或“0”以下的某一刻度，并记下准确读数；

把待测浓度的NaOH溶液注入事先已用该溶液润洗过的碱式滴定管，也把它固定在滴定管夹上。

轻轻挤压玻璃球，使管的尖嘴部分充满溶液且无气泡,然后调整管内液面，使其保持在“0”或“0”以下某一刻度，并记下准确读数。

在管下放一洁净的锥形瓶，从碱式滴定管放出25.00mLNaOH溶液，注入锥形瓶，加入2滴酚酞试液，溶液立即呈粉红色。

然后，把锥形瓶移到酸式滴定管下，左手调活塞逐滴加入已知物质的量浓度的盐酸，同时右手顺时针不断摇动锥形瓶，使溶液充分混合。

随着盐酸逐滴加入，锥形瓶里OH-浓度逐渐减小。

最后，当看到加入1滴盐酸时，溶液褪成无色，且反滴一滴NaOH溶液又变回红色说明反应恰好进行完全。

停止滴定，准确记下滴定管溶液液面的刻度，并准确求得滴定用去盐酸的体积。

为保证测定的准确性，上述滴定操作应重复二至三次，并求出滴定用去盐酸体积的平均值。

盐酸的体积

氢氧化钠的体积

第一次

25.12

25毫升

第二次

24．98

一摇瓶时，应微动腕关节，使溶液像一个方向做圆周运动，但是勿使瓶口接触滴定管，溶液也不得溅出。

二滴定时左手不能离开旋塞让液体自行流下。

三注意观察液滴落点周围溶液颜色变化。

开始时应边摇边滴，滴定速度可稍快（每秒3~4滴为宜），但是不要形成水流。

接近终点时应改为加一滴，摇几下，最后，毎加半滴，即摇动锥形瓶，直至溶液出现明显的颜色变化，准确到达终点为止。

滴定时不要去看滴定管上方的体积，而不顾滴定反应的进行。

加半滴溶液的方法如下：

微微转动活塞，使溶液悬挂在出口嘴上，形成半滴（有时还不到半滴），用锥形瓶内壁将其刮落。

制取一定量的乙酸乙酯

在少量酸（H2SO4或HCl）催化下，羧酸和醇反应生成酯，这个反应叫做酯化反应（esterification）。

该反应通过加成-消去过程。

质子活化的羰基被亲核的醇进攻发生加成，在酸作用下脱水成酯。

该反应为可逆反应，为了完成反应一般采用大量过量的反应试剂（根据反应物的价格，过量酸或过量醇）。

有时可以加入与水恒沸的物质不断从反应体系中带出水移动平衡（即减小产物的浓度）。

在实验室中也可以采用分水器来完成。

器材和药品

1.器材普通蒸馏装置，分液漏斗（125mL），大试管，烧杯，锥形瓶（50mL），量筒，回流冷凝管，铁圈，普通漏斗，滤纸，pH试纸。

2.药品冰乙酸，95%乙醇，浓硫酸，饱和碳酸钠，饱和氯化钙，饱和氯化钠水溶液，无水硫酸镁

在100mL圆底烧瓶中加入14.3mL冰醋酸和23mL乙醇，在摇动下慢慢加入7.5mL浓硫酸，混合均匀后加入几粒沸石，装上回流冷凝管（装置见图4-4）。

在水浴上加热回流0.5h。

稍冷后，改为蒸馏装置，在水浴上加热蒸馏，直至无馏出物馏出为止，得粗乙酸乙酯。

在摇动下慢慢向粗产物中滴入饱和碳酸钠水溶液数滴，使有机相呈中性为止（用pH试纸测定）。

将液体转入分液漏斗（使用方法见第二章“七、萃取操作”）中，摇振后静置，分去水相，有机相用10mL饱和食盐水洗涤后①，再每次用10mL饱和氯化钙溶液洗涤两次。

弃去下层液，酯层转入干燥的锥形瓶用无水硫酸镁干燥②。

将干燥后的粗乙酸乙酯滤入50mL蒸馏瓶中，在水浴上进行蒸馏，收集73～78℃馏分③，产量10～12g。

实验现象

上层应该是乙酸乙酯，呈无色油状；

而下层应该是水溶液（包括乙醇溶于水，乙酸跟碳酸钠的反应产物），遇紫色石蕊试液显蓝色。

如果是分三层，那么要碳酸钠溶液有何用？

饱和碳酸钠溶液的作用就是为了反应掉挥发出来的乙酸；

吸收挥发出来的乙醇；

还有就是降低乙酸乙酯的溶解度。

在实验过程中含有挥发出的乙酸，乙醇。

在实验室制取的过程中，利用乙酸乙酯微溶于水的性质，用饱和碳酸钠溶液吸收杂质，并且可以降低乙酸乙酯在水中的溶解度

①所用试剂为乙醇、乙酸和浓硫酸。

②加入试剂顺序为乙醇---→浓硫酸----→乙酸。

③用盛碳酸钠饱和溶液的试管收集生成的乙酸乙酯。

④导管不能插入到碳酸钠溶液中（防止倒吸回流现象）。

⑤对反应物加热不能太急。

让学生掌握乙酸乙酯的水解

实验原理：

乙酸乙酯在碱性条件下纾解，生成乙酸钠和乙醇

方程式

实验设备：

试管、乙酸乙酯、蒸馏水、稀硫酸、30％NaOH溶液

实验步骤：

①取三支试管，分别向各试管中加入6滴乙酸乙酯，然后向第一支试管中加5．5mL蒸馏水；

向第二支试

管里加0．5mL稀硫酸（1：

5）和5mL蒸馏水；

向第三支试管里加0．5mL30％氢氧化钠溶液和5mL蒸馏水。

振荡

均匀后，把三支试管都放人70℃～80℃的水浴里加热，几分钟后闻三支试管内液体的气味。

②现象：

第一支试管里乙酸乙酯的气味没有多大变化；

第二支试管里还剩一点乙酸乙酯的气味；

第三

支试管里乙酸乙酯的气味就全部消失了。

实验结果

1、因该反应为可逆反应，且生成物有酸，所以当有碱存在时，碱跟水解生成的酸发生中和反应，使反应进行到底，酯完全水解，所以气味完全消失。

油脂在碱存在的情况下水解又叫皂化反应。

2、酸只起催化作用，缩短达到平衡用的时间，酯不能完全水解，只能水解一部分，故气味还剩一点，不能完全消失。

①在有酸或碱存在的条件下，酯类跟水发生水解反应，生成相应的酸或盐和醇。

②若无酸或碱存在的条件下，酯也能水解．只是水解速度很慢（如通常情况下，乙酸乙酯需16年才可达到水解平衡）。

实验注意问题：

①为了使实验有说服力，应取相同体积的酯和其它溶液。

②加入酯的量要少，否则短时间内水解不彻底。

③应用70℃—80℃的水浴加热，温度低反应速度太慢，温度高则使酯挥发；

不能用酒精灯直接加热，

因不易控制温度。

一、实验目的

将乙醇和酒精分开

二、实验原理

利用乙醇和水的沸点不同，将二者分开

三、实验设备

量筒、圆底烧瓶、蒸馏头、直形冷凝管、牛角管、锥形瓶、温度计、、电子天平、酒精灯60%工业乙醇、沸石

四、操作步骤

（1）、取70ml工业乙醇样品倒入测定密度用的量筒中，小心放入比重计，待其稳定后（勿使其靠在筒壁上），读出其相对密度d1。

记录待蒸馏样品中乙醇的质量分数。

（2）、取60ml工业乙醇样品倒入100ml圆底烧瓶中，加入2—3粒沸石，以防止暴沸。

（3）、分别按普通蒸馏和分馏装置安装好仪器。

（4）、通入冷凝水

（5）、用电热套加热，注意观察蒸馏烧瓶中蒸汽上升情况及温度计读数的变化。

当瓶内液体开始沸腾时，蒸汽逐渐上升，当蒸汽包围温度计水银球时，温度计读数急剧上升。

蒸汽进入冷凝管被冷凝为液体滴入接受瓶，记录从蒸馏头指管滴下第一滴馏出液时的温度t1。

然后调节热源温表，控制蒸馏速度为每秒1—2滴为宜，保持温度计水银球上挂有液滴。

当温度计读数恒定时，换一个干燥的锥形瓶作接收器，收集馏出液，并记录着一温度t2。

当温度在上升1度（t3）时，即停止整流。

t2—t3为95%乙醇的沸程

（6）、停止蒸馏时，先移去热源，待体系稍冷却后关闭冷凝水，自后向前拆卸装置。

当温度达到78.5度时，开始出项馏分

乙醇的沸点比谁的沸点低

即95%乙醇的沸点为78.15度

无水乙醇的沸点为78.5度折光率为1.3611（20度）

1、冷凝管使用的注意事项

2、温度计的位置

目的：

使学生掌握乙醇与钠的反应，并运用反应产生的氢气计量，来确定乙醇的结构式。

用品：

100毫升大口烧瓶（球外径φ65毫米、颈外径φ32毫米）、酸式滴定管、φ6～8毫米、长约800毫米的玻管、三通管、磁力搅拌器、2500毫升具下口贮气瓶、水槽。

钠、乙醇（化学纯）、二甲苯。

原理：

钠与乙醇反应，生成乙醇钠并逸出氢气。

由于生成的乙醇钠包在钠的表面，使反应缓慢，甚至中止。

采用加热（使钠与乙醇钠熔融）与搅拌的方法，改进集气装置，能有效地提高氢气得率

操作：

烧瓶预先烘干，放好磁子。

滴定管中加好无水乙醇，记下起始读数。

用烧杯取二甲苯约20毫升，用水浴加热至近沸。

切蚕豆大小的金属钠一块，可连同氧化层一起投入二甲苯中，待钠熔化后用玻棒拨落氧化物，露出熔融钠的光亮表面，供用。

在100毫升大口烧瓶中加二甲苯15毫升，先开启磁力搅拌器的电热功能，预热至微有蒸气时，开动搅拌。

用牛角匙（或铝匙，不能用苯塑药匙）取熔融钠珠迅速投入烧瓶中，加塞。

按“滴珠可辨”速度加入无水乙醇，总量5.8毫升（0.1摩尔），连续滴入，一次加完。

万一超过5.8毫升，据实计算。

乙醇进入烧瓶立即就有氢气产生，起初很快，1～2分钟后渐渐变慢，最后隔若干秒才有一个气泡，全过程可持续10多分钟。

将所得数据，计算得氢率，并推出乙醇结构式。

金属钠在试管底部运动，并慢慢溶解，同时产生大量的气泡

实验总结

写出方程式

注意事项：

1、集气瓶中的排水管必须插入水面以下，否则氢气会从液面上逸出，造成实验失败。

2.钠的用量应稍过量些（根据无水乙醇的用量先作计算）。

反应结束后，应加入过量的乙醇使剩余钠反应掉，不得加水冲洗。

3.为了防止反应过于剧烈而使乙醇挥发，要较缓地振荡烧瓶，逐滴地慢慢加入无水乙醇。

4.反应到后期，气体发生虽然缓慢，但仍要等到反应结束，才能在纸条刻度上读出氢气体积。

探究实验名称：

对蜡烛及其燃烧的探究

探究实验目的：

研究蜡烛的成分

将蜡烛燃烧，分析其成分

实验用品：

一支新蜡烛、火柴、一支干净烧杯、水、水槽、澄清的石灰水.

实验步骤与方法：

1．点燃蜡烛，观察蜡烛燃烧的现象

2．干燥的烧杯罩在烛焰上方，观察烧杯壁上的现象片刻，取下烧杯，倒入少量石灰水。

振荡，观察其现象。

。

1、石蜡受热时熔化、蜡烛燃烧时发光、冒黑烟、放热。

2、干燥的烧杯壁上出现了许多小水珠。

取下烧杯后迅速倒入澄清石灰水，振荡，石灰水变得浑浊。

实验结论：

蜡烛在空气中能够燃烧，在燃烧过程中和过程后能产生许多新的物质。

蜡烛燃烧时产生了水和能使石灰水变浑浊的二氧化碳两种物质，证明蜡烛中含有碳氢两种元素

酒精中含有哪些元素呢？

1.掌握溶解、过滤、蒸发等实验的操作技能．

2.理解过滤法分离混合物的化学原理．

3.体会过滤的原理在生活生产等社会实际中的应用．

二、实验仪器和药品

药品：

粗盐，水

器材：

托盘天平，量筒，烧杯，玻璃棒，药匙，漏斗，铁架台（带铁圈），蒸发皿，酒精灯，坩埚钳，胶头滴管，

滤纸，剪刀，火柴，纸片

三、实验原理

粗盐中含有泥沙等不溶性杂质，以及可溶性杂质如：

等．不溶性杂质可以用溶解、过滤的方法除去，然后蒸发水分得到较纯净的精盐．

四、实验操作

1.溶解：

用托盘天平称取5克粗盐（精确到0.1克）．用量筒量取10毫升水倒入烧杯里．用药匙取一匙粗盐加入水中，观察发生的现象．用玻璃棒搅拌，并观察发生的现象（玻璃棒的搅拌对粗盐的溶解起什么作用？

）．接着再加入粗盐，边加边用玻璃棒搅拌，一直加到粗盐不再溶解时为止．观察溶液是否浑浊．

2.过滤：

按照化学实验基本操作6所述方法进行过滤．仔细观察滤纸上的剩余物及滤液的颜色．滤液仍浑浊时，应该再过滤一次．

3.蒸发：

把得到的澄清滤液倒入蒸发皿．把蒸发皿放在铁架台的铁圈上，用酒精灯加热，同时用玻璃棒不断搅拌滤液．

4.用玻璃棒把固体转移到纸上，称量后，回收到教师指定的容器．比较提纯前后食盐的状态并计算精盐的产率．

五、实验结果：

实验过程中有晶体析出

六、实验总结

怎样正确地进行过滤？

在过滤时，玻璃棒与盛有过滤液的烧杯嘴部相对着；

玻璃棒末端和漏斗中滤纸的三层部分相接近，但不能触及滤纸；

要保持垂直（笔者认为玻璃棒斜立易导致过滤液外溢）；

漏斗的颈部尖端紧靠接收滤液烧杯嘴部的内壁．每次转移的液体不可超过滤纸高度的三分之二，防止滤液不通过滤纸而由壁间流出．对于残留在烧杯里的液体和固体物质应该用溶剂或蒸馏水按少量多次的原则进行润冲，将洗液全部转移到漏斗中进行过滤．

七、备注

过滤实验中的一贴，二低，三靠指的是什么？

实验室制取银镜

反应方程式CH3CHO+2Ag（NH3）2OH→（水浴△）CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O备注：

原理是银氨溶液的弱氧化性。

试管，酒精灯，烧杯，石棉网，三角架，葡萄糖溶液，氨水，硝酸银溶液。

在洁净的试管里加入1mL2%的硝酸银溶液，再加入氢氧化钠水溶液，然后一边摇动试管，可以看到黑色沉淀。

再一边逐滴滴入2%的稀氨水，直到最初产生的沉淀恰好溶解为止（这时得到的溶液叫银氨溶液）.

乙醛的银镜反应：

再滴入3滴乙醛，振荡后把试管放在热水中温热。

不久可以看到，试管内壁上附着一层光亮如镜的金属银。

（在此过程中，不要晃动试管，否则只会看到黑色沉淀而无银镜。

）

实验过程中产生一层光亮的银镜，均匀的镀在表面

实验总结

此反应过程中要时刻控制温度，确保银镜产生

1．试管要洁净（这是实验成败的关键之一）。

否则，只得到黑色疏松的银沉淀，没有银镜产生或产生的银镜不光亮。

2．溶液混合后，振荡要充分（这是实验成败的关键之二）。

加入最后一种溶液时，振荡要快，否则会出现黑斑或产生银镜不均匀。

3．加入的氨水要适量（这是实验成败的关键之三）。

氨水的浓度不能太大，滴加氨水的速度一定要缓慢，否则氨水容易过量。

氨水过量会降低试剂的灵敏度，且容易生成爆炸性物质。

4．加碱可使乙醛与银氨溶液在常温下发生反应，但如果滴加氢氧化钠过量，反应速率太快，产生的银镜会发黑。

5、实验过程中必须水浴加热

测定强酸、强碱反应的中和热，加深理解中和反应是放热反应。

化学反应伴随能量变化,强酸和强碱反应前的总热量大于反应后的热量，又因为能量守衡，其差值就是所放的热量。

●实验用品

大烧杯（500mL）、小烧杯（100mL）、温度计、量筒（50mL）两个、泡沫塑料或纸条、泡沫塑料板或硬纸板（中心有两个小孔）、环形玻璃搅拌棒。

0.50mol/L盐酸、0.55mol/LNaOH溶液

1.在大烧杯底部垫泡沫塑料（或纸条），使放入的小烧杯杯口与大烧杯杯口相平。

然后再在大、小烧杯之间填满碎泡沫塑料（或纸条），大烧杯上用泡沫塑料板（或硬纸板）作盖板，在板中间开两个小孔，正好使温度计和环形玻璃搅拌棒通过。

2.用一个量筒最取50mL0.50mol/L盐酸，倒入小烧杯中，并用温度计测量盐酸的温度，记入下表。

然后把温度计上的酸用水冲洗干净。

3.用另一个量筒量取50mL0.55mol/LNaOH溶液，并用温度计测量NaOH溶液的温度，记入下表。

4.把温度计和环形玻璃搅拌棒放入小烧杯的盐酸中，并把量筒中的NaOH溶液一次倒入小烧杯（注意不要洒到外面）。

用环形玻璃搅拌棒轻轻搅动溶液，并准确读取混合溶液的最高温度，记为终止温度，记入下表。

5.重复实验两次，取测量所得数据的平均值作为计算依据

盐酸的温度

氢氧化钠的温度

最高温度

20

23.42

23.38

Q=mcΔt

Q:

中和反应放出的热量。

m：

反应混合液的质量。

c：

反应混合液的比热容。

Δt：

反应前后溶液温度的差值。

即Q=（V酸ρ酸＋V碱ρ碱）•c•（t2－t1）而求出中和热

1、大小烧杯口要相平

2、烧杯之间必须垫泡沫

3、操作速度要快

原电池原理实验

实验目的

理解原电池原理。

实验原理

原电池中，两种活泼性不同的金属或石墨，活泼性强的金属做负极，活泼性较弱的金属或石墨做正极。

两级用到线相连，形成闭合回路，且两级插在电解液中。

负极失电子，发生氧化反应，正极得电子。

发生还原反应。

实验用品

试管、烧杯、滴管、镊子、药匙、导线（带夹子）、灵敏电流计，锌铜

实验步骤

1．用导线将灵敏电流计的两端分别与纯净的锌片和铜片相连接。

将锌片与铜片接触，观察锌片与铜片接触时是否有电流通过？

为什么？

2．把一块纯净的锌片插入盛有稀硫酸的烧杯里，观察现象。

再平行地插入一块铜片，观察铜片上有没有气泡产生？

用导线把锌片和铜片连接起来，观察铜片上有没有气泡产生？

3．用导线连接灵敏电流计的两端后，再与溶液中的锌片和铜片相连接，观察电流计的指针是否偏转，导线中有无电流通过？

在锌电极一端电极逐渐变细，在铜电极一端有气泡产生

原电池是化学能转化成电能的装置。

两块相连的活动性不同的金属与电解质溶液可组成原电池，如铁、铜与稀硫酸就可形成原电池。

问题和讨论

根据实验结果，说明应怎样装配原电池。

如果用铁片代替锌片做原电池原理的实验，会有什么现象发生？

如果用导线与一个电流计连接，又会有什么现象发生？

氨气的制取

实验室里通常用加热氯化铵和氢氧化钙固体的方法制取氨气反应原理：

2NH4Cl+Ca（OH）2=（条件加热）CaCl2+2H2O+2NH3↑

大试管铁架台试管架棉花导气管氯化铵氢氧化钙

1、连接仪器

2、检查装置的气密性。

3、装药品：

将氯化铵和氢氧化钙装入大试管中。

4、加热，开始实验。

有刺激性气味的气体产生

a.一般用Ca（OH）2，而不用NaOH，因NaOH碱性太强，对大试管腐蚀比Ca（OH）2强。

b.选用Ca（OH）2时要检验消石灰是否变质，因经过长期存放后消石灰部分变成碳酸钙，最好用新制的消石灰。

c.NH4CL与Ca（OH）2质量比5：

8为宜，如用（NH4）2SO4代替NH4CL,则质量比为1：

1，消石灰过量，以防止生成氨合物。

a.试管口（盛固体药品的试管）要略向下倾斜；

b.固体药品要平铺试管底部；

c.导出氨气的导管要短，收集氨气的导管要长，伸入试管底部；

d.为使氨气收集更多，防止空气中的水蒸汽进入收集氨气的试管，在试管口防一块，但不能堵死

e.酒精灯加热用外焰，先均匀加热，后对固体加热。

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