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消防基础知识
消防基础知识
火灾是在时间和空间上失去控制的燃烧所造成的灾害。
火是人类从野蛮进化到文明的重要标志。
但火和其他事物一样具有两重性，一方面给人类带来了光明和温暖，带来了健康和智慧，从而促进了人类物质文明的不断发展；另一方面火又是一种具有很大破坏性的多发性的灾害，随着人们在生产生活中用火用电的不断增多，由于人们用火用电管理不慎、或者设备故障、或者放火等原因而不断产生火灾，对人类的生命财产构成了巨大的威胁。
消防目的则是对火灾进行有效的预防、控制和消灭。
1 燃烧与火灾
1.1 燃烧的概念
燃烧俗称“着火”，即可燃物质与氧化剂作用发生的放热反应，通常伴有火焰、发光、发烟等现象。
2 燃烧的条件
2.1 基本条件，即“三要素”
可燃物助燃物（氧化剂）
点火源（着火源）
2.1.1 可燃物：
固体、液体、气体，如：
木材、汽油、氢气等。
2.1.2 助燃物：
氧气、空气（21%为氧气）等。
2.1.3 点火源：
明火焰（700-2000℃）、炽热体（电热器具）、火星（电焊火星1200℃）、电火花（短路打火）、光辐射（凸玻璃）等。
2.2燃烧的充分条件
2.2.1 一定浓度的可燃物；
2.2.2 一定比例的助燃物：
一般可燃物在含氧量低于16%的条件下，就不能发生燃烧；
2.2.3 一定能量的点火源：
取决于可燃物的着火温度（燃点），即引起燃烧的最小点火能量。
表1-1几种点火源的点火能量
点火源名称
温度℃
点火源名称
温度℃
火柴焰
500-650
气体灯焰
1600-2100
烟头中心
700-800
烟头表面
250
酒精灯焰
1180
煤油灯焰
780-1030
蜡烛焰
640-940
焊割焰
2000-3000
综合上述，燃烧不仅必须具备可燃物、助燃物和点火源，并且要满足相互之间的数量比例，同时还必须使三者相互结合、相互作用。
否则，燃烧也不能发生。
3 与燃烧有关的几个基本概念
3.1闪燃
在液体（固体）表面上能产生足够的可燃蒸汽，遇火能产生一闪即灭的火焰现象称为闪燃。
3.2阴燃
没有火焰的缓慢燃烧现象称为阴燃。
一些固体可燃物在空气下流通、加热温度低、含水分较高时会发生阴燃，如：
成捆堆放的棉、麻、纸张及大堆垛的煤、草、湿木材等易发生这类火灾。
3.3自燃
可燃物质在没有外部明火焰等火源的作用下，因受热或自身发热并蓄热所产生的自行燃烧现象称为自燃。
4 闪点、燃点、自燃点的定义
4.1 闪点
在规定的试验条件下，液体（固体）表面能产生闪燃的最低温度称为闪点。
低于某液体的闪点温度，就不可能点燃它上面的空气和蒸汽的混合物。
闪点是衡量物质火灾危险性的重要参数。
闪点越低，危险就越高。
表1-2给出了部分易燃、可燃液体的闪点。
表1-2部分易燃和可燃液体的闪点
物品名称
闪点℃
物品名称
闪点℃
物品名称
闪点℃
物品名称
闪点℃
乙醚
-45
丁苯
52
丙二醇
98.9
乙烯醚
-30
丁酸
77
甲乙醚
-37
乙胺
-18
三已胺
4
乙硫醇
﹤0
已胺
263
甲酸丙酯
-3
乙苯
15
已酸
102
甲苯
4
乙二醇
85
丙烯醛
-17.8
甲酸丁酯
17
甲酸
69
丙酮
-10
甲酸戊酯
22
丙烯腈
-5
二甲胺
-6.2
二乙胺
-26
丙醛
15
戊烯
-17.8
丙苯
30
丙烯醇
21
戊酮
15.5
丁二烯
41
氯乙烷
55
异戊二烯
-42
异丙苯
34
甲酸乙酯
-20
乙醛
-17
三甘醇
166
甲乙酮
-14
环已酮
40
间二甲苯
25
异戊醛
39
松节油
32
氢氰酸
-17.5
苯乙烯
38
松香水
6.2
溴乙烯
-25
间甲酚
36
醋酸乙酯
25
溴苯
65
环氧丙烷
-37
苯甲醛
62
环氧氯丙烷
32
环乙烷
6.3
苯胺
71
醋酸甲酯
-13
硝基苯
90
醋酸丁酯
22.2
二乙烯醚
-30
4.1.1 闪点在防火检查工作中的运用
4.1.1.1 闪点是生产厂房存储物品仓库的火灾危险性分类的重要依据。
4.1.1.2 闪点是甲、乙、丙类危险液体分类的依据。
4.1.1.3 以甲、乙、丙类液体分类的依据规定了厂房和库房的耐火等级、层数、占地面积、安全疏散、防火间距、防爆设置等。
4.1.1.4 以甲、乙、丙类液体分类的依据规定了液体储罐、堆场的布置及防火间距，可燃和助燃气体储罐的防火间距，液体石油气储罐的布置及防火间距等。
4.2 燃点
在规定的试验条件下，液体或固体能发生持续燃烧的最低温度称为燃点。
表1－3给出了一些物质的燃点。
表1-3一些物质的燃点
物质名称
燃点℃
物质名称
燃点℃
汽（闪10℃）
16
木材
250-300
灯用煤油
86
松木片
238
润滑油（闪点285℃）
344
松木粉
196
航空润滑油
230-260
稻壳
200
乙醇
69-76
醋酸纤维素
305
豆油
220
粘胶纤维素
235
松节油
53
乙基纤维素
291
石蜡
158-195
尼龙6
395
蜡烛
190
尼龙66
415
樟脑
70
涤纶
390
萘
86
晴纶
355
麦草
200
有机玻璃
260
烟叶
222
聚乙烯
341
麻
150-200
聚丙烯
270
麻绒
150
聚氯乙烯
391
纸张
130-230
聚偏二氯乙烯
532
棉花
210-255
聚苯乙烯
345-360
蚕丝
250-300
聚苯乙烯粒料
296
天然橡胶
129
聚苯乙烯颗粒泡沫板
346
胶布
325
苯乙烯—醋酸乙烯共聚物
320-340
硝化棉（含氧﹤12.5%）
180
苯乙烯—丙烯晴共聚物
366
赛璐珞板
150-180
苯乙烯—甲基丙烯酸甲酯共聚物
329
赛璐珞粉
130-140
粉醛塑料（玻璃纤维层压板）
520-540
漆布
165
三聚氰胺塑料（玻璃纤维层压板）
475-500
金属钾
70
聚酯塑料（玻璃纤维层压板）
346-399
金属钠
100
硬质聚胺酯泡沫塑料
310
硫
207
赤砾
441
碳黑
180
杨木
447
红磷
160
栗木
460
黄磷
34
美国松
445
三氧化四磷
92
红松
430
松香
216
枞木
437
无烟煤
280-500
白蜡
416
榉木
426
4.3 自燃点
4.3.1 定义
在规定的条件下，可燃物质产生自燃的最低温度称为该物质的自燃点。
4.3.2 一些典型固体、气体及液体蒸汽和粉尘的自燃点
表1-4几种固体的自燃点
名称
自燃点℃
名称
自燃点℃
名称
自燃点℃
名称
自燃点℃
樟脑
70
布匹
200
赛璐珞
100
麦草
200
纸张
130
硫磺
207
棉花
150
无烟煤
280-500
漆布
165
涤纶纤维
390
蜡烛
190
4.3.3 可燃物发生的自燃的主要方式
4.3.3.1 氧化发热：
如褐煤、浸油脂物质、黄磷、烷基铝、金属及橡胶粉尘、金属硫化物等。
4.3.3.2 分解放热：
如硝化棉、赛璐珞、硝化甘油等。
4.3.3.3 吸附放热：
因吸附空气中的氧而发生自燃。
如活性碳、还原镍和还原铁。
4.3.3.4 聚合防热：
指低分子单体聚合成高分子聚合物的反应，释放出热量。
4.3.3.5 发酵放热：
如稻草、籽棉、树叶、锯末、甘蔗渣、玉米芯等。
4.3.3.6 活性物质遇水：
金属粉末、金属氢化物、硼氢化物及金属磷化物、碱金属及碱土金属等。
4.3.3.7 可燃物与强氧化剂的混合：
如丙三醇与高锰酸钾混合接触发生自燃。
5 可燃液体、固体的燃烧特点
5.1 可燃液体的燃烧特点
5.1.1 燃烧特点
可燃液体的燃烧实际上是可燃液体蒸气的燃烧。
因此，液体能否发生燃烧以及燃烧速率的高低与液体的蒸汽压、闪点、沸点和蒸汽速率等性质有关某些液体在存储温度下，液体上的蒸气压在易燃范围内时遇火源，其火焰传播速率快。
易燃液体和可燃液体的闪点高于一定存储温度时，其火焰传播速率较低。
因此火灾的热量必须足以加热液体表面，并在火焰扩散通过蒸气之前形成易燃蒸气-空气混合物。
影响这一过程的有环境因数、风速、温度、燃烧热、蒸气潜热、大气压等。
5.1.2 燃烧现象
液态经类燃烧时，通常具有橘色火焰并散发浓度的黑色烟云。
醇类燃烧时，通常具有透明的蓝色火焰，几乎不产生烟雾。
某些醚类燃烧，液体表面拌有明显的沸腾状，这类物质的火灾难以扑灭。
在不同类型的油类的敞口贮罐的火灾中容易出现三种特殊现象：
沸溢、喷溅和冒泡。
5.1.3突沸现象和沸溢油品
液体在燃烧过程中，由于向液体内不断传热，会使含有水分、粘度大、沸点在100℃以上重油、原油产生沸溢和喷溅现象，造成大面积火灾。
这种现象称为突沸，往往会造成很大的危害，这类油品称为沸溢性油品。
5.1.4 液体的分类
液体火灾危险性分类及分级是根据其闪点来划分的，见表1－5
表1-5可燃液体的火灾危险性分类
火灾危险性分类
分级
液体的闪点（℃）
甲
一级易燃液体
﹤28
乙
二级易燃液体
28-60
丙
可燃液体
﹥60
甲类液体如汽油、苯、甲醇、丙醇、乙醚、石脑油等。
乙类液体如煤油、松节油、丁醚、溶剂油、樟脑油、蚁酸等。
丙类液体如柴油、润滑油、机油、菜子油等。
5.2固体的燃烧特点
5.2.1燃烧特点
固体可燃物必须经过受热、蒸发、发热分解，固件上方可燃气体浓度达到燃烧极限，才能持续不断地发生燃烧。
5.2.2 燃烧方式
固体可燃物由于其分子结构的复杂性、物理性质的不同，其燃烧方式也不同：
有蒸发燃烧、分解燃烧、表面燃烧和阴燃四种。
5.2.2.1 蒸发燃烧：
熔点较低的可燃固体，受热后熔融，然后与可燃液体一样蒸发成蒸汽而燃烧。
如硫、磷、沥青、热塑性高粉子材料等。
5.2.2.2 分解燃烧：
分子结构复杂的固体可燃物，在受到热后分解出其组成成分与加热温度相应的热分解产物，这些分解产物再氧化燃烧，称为分解燃烧。
例如，木材、纸张、棉、麻、毛丝、热固塑料、合成橡胶等燃烧。
5.2.2.3 表面燃烧：
蒸气压非常小或者难于热分解的可燃固体，不能发生蒸气燃烧或分解燃烧。
当氧气包围物质的表面层时，呈炽热状态发生无焰燃烧，属于非均相燃烧，即表面燃烧。
表面发红，而无火焰，如木炭、焦碳等的燃烧。
5.2.2.4 阴燃：
一些固体可燃物在空气不流通、加热温度较低或含水分较高时会阴燃，如：
成捆堆放的棉、麻、纸张及大堆垛的煤、草、湿木材等。
随着阴燃的进行，热量聚集、温度升高，此时空气的导入可能会转变为有焰燃烧。
6热传播的几种途径
火灾发生、发展的整个过程始终伴有热传播过程，热传播是影响火灾发展的决定性因数。
热传播有三种途径，即：
热传导、热对流和热辐射。
6.1热传导
热量通过直接接触的物体，从温度较高部位传递到较低部位的过程，叫热传导。
一般说来，固体物质是强的热导体，液体物质次之，气体物质较差。
金属材料为优良热导体，非金属固体多为不良热导体。
导热系数愈大、厚度愈小，传导的热量愈多。
6.2 热对流
热通过流动介质，由空间的一处传播到另一处的现象，叫做热对流。
热对流是热传播的重要方式，是影响初期火灾发展的最主要因数。
6.3 热辐射
以电磁波形式传递热量的现象，叫做热辐射。
当火灾处于发展阶段时，热辐射成为热传播的主要形式。
7爆炸
由于物质急剧氧化或分解反应，使温度、压力增加或使两者同时增加的现象，称为爆炸。
爆炸可分为：
物理爆炸、化学爆炸和核爆炸。
物理爆炸：
由于液体变成蒸气或者气体迅速膨胀，压力急速增加，并大大超过容器的极限压力而发生爆炸。
如蒸气锅炉、液化气钢瓶等的爆炸。
化学爆炸：
因物质本身起化学反应，产生大量气体和高温而发生的爆炸。
如炸药的爆炸，可燃气体、液体蒸气和粉尘与空气混合物的爆炸等。
在消防工作中经常遇到的是可燃性气体、蒸气、粉尘、液滴与空气或其它氧化介质形成爆炸性混合物发生的爆炸。
8爆炸极限
8.1爆炸极限的定义
可燃气体、蒸气或粉尘与空气混合物后，遇明火产生爆炸的最高或最低浓度，称为爆炸极限，通常以体积百分比表示。
可燃性气体或蒸气与空气组成的混合物，只是在一定的比例范围内才能发生火焰的传播，此时的浓度范围即为燃烧浓度范围。
可燃气体、蒸气或粉尘与空气组成的混合物，能使火焰传播的最低浓度，称为该气体或蒸气的爆炸的下限，也称燃烧下限。
可燃气体、蒸气或粉尘与空气组成混合物，能使火焰传播的最高浓度，称为气体或蒸气的爆炸上限，也称燃烧上限。
《建筑设计防火规范》中将爆炸下限﹤10%的气体划分为甲类，爆炸下限≥10%的气体划分为乙类。
表1-6一些可燃气体、液体蒸气在空气中的爆炸极限
物质名称
化学式
比重
闪点℃
自燃点℃
爆炸极限
汽油（航空、汽车溶剂等）
0.67-0.71
-58-10
415-530
1.0-6.0（-37--7）
煤油（照明油）
27-45
380-425
1.4-7.5（27-80）
松节油
C10H6
0.86
—
25
0.8-62（32-53）
氢
H2
0.07
—
570
4.15-75.0
硫化氢
H2S
1.17
—
260
4.3-45
氨
NH3
0.59
—
780
16.0-27.0
天然气
—
0.52-1.50
—
550-750
4-16
9火灾
9.1火灾的概念：
是指在时间或空间上失去控制的燃烧所造成的灾害（如图所示）。
火灾
燃烧失控
起火
爆炸
可燃物着火源
空气
扑灭火灾的实践证明，火灾一旦发生，如果不立即扑灭，必然由小到大，发展成猛烈燃烧；然后又由大到小，由强到弱地下降，直到将可燃物燃尽，燃烧缓慢地熄灭。
这种燃烧的发展趋势，在建筑内部火灾中尤为明显。
因此，人们根据从可燃物质被点燃，由燃烧温度的变化速度来划分室内火灾为初起、发展、猛烈、下降、熄灭五个阶段。
根据国家标准GB5907-86《火灾分类》的规定，将火灾分为A、B、C、D四类。
9.1.1 A类火灾：
指固体物质火灾。
固体物质往往具有有机物质，一般在燃烧时能产生灼热的余烬。
如木材、棉、毛、麻、纸张等。
9.1.2 B类火灾：
指液体火灾和可溶化的固体物质火灾。
如汽油、煤油、原油、甲醇、乙醇、沥青、石蜡火灾等。
9.1.3 C类火灾：
指气体火灾。
如煤气、天然气、甲烷、乙烷、丙烷等引起的火灾。
9.1.4 D类火灾：
指金属火灾。
如钾、钠、镁、钛、锂、铝镁合金火灾等。
9.2防火的基本原理：
9.2.1 控制可燃物和助燃物。
如果难燃或不燃材料代替易、可燃材料，将性质上能相互作用的物品分开储运等。
9.2.2 控制和消除点火源。
如对易燃易爆场所进行电气防爆、防雷等处理。
9.2.3 控制生产中的工艺参数。
工业生产特别是化工生产中，正确控制温度、压力等各种工艺参数是防止火灾、爆炸的根本手段。
9.2.4 防止火势扩散蔓延。
如对建筑物设置防火防烟分区、防火墙、保留防火间距，安装自动灭火设施等。
9.3灭火的基本原理：
9.3.1 隔离：
将正在燃烧的物质与未燃烧的物质隔开或疏散到安全地点。
9.3.2 窒息：
隔绝空气或稀释燃烧区的空气含氧量。
9.3.3 冷却：
将灭火剂喷射到燃烧物上，使其温度降低到燃点；或者将灭火剂喷洒在火源附近的物体上，使其不受火焰辐射热的威胁。
9.3.4 抑制：
灭火剂参与燃烧的连锁反应，消除游离基，使其燃烧反应停止。
如干粉灭火剂。
10 燃烧产物
10.1 燃烧产物的定义
由燃烧或热解作用而产生的全部物质，称为燃烧产物。
燃烧产物通常指燃烧生成的气体、热量、可见烟等。
燃烧产物的数量、组成等随着物质的化学组成、温度以及空气供给情况等的变化而不同。
10.1.1 生成气体一般有：
一氧化碳、氰化氢、二氧化碳、丙烯醛、氯化氢、二氧化硫等。
10.1.2 大多数物质的燃烧是一种放热的氧化过程。
从这种过程放出的能量以热量的形式表现，形成热气的对流与辐射。
热量对人体具有明显的物理危害。
10.1.3 由燃烧或热解作用所产生的悬浮在大气中可见的固体或液体颗粒总称为烟。
其颗粒一般在0.01-10毫米。
其中大多数物质是在火灾中不完全燃烧所产生的。
10.2 几种典型的燃烧产物及其毒性
统计资料表明，火灾中死亡人数大约80%是由于吸入毒性气体而致死的。
火灾产生的烟中含有大量的有毒成分，如CO、HCH、SO2、NO2等。
这些气体均对人体有不同浓度的危害，如CO2，它是主要的燃烧产物之一，在有些火场中浓度可达15%。
它最主要的生理作用是刺激人的呼吸中枢，导致急促、烟气吸入量的增加并且还会引起头痛、神智不清等症状。
而CO是火灾致死的主要燃烧产物之一。
其毒性在对于血液中血红蛋白的高亲和性，其对血红蛋白的亲和力比氧气高出250倍，因而能障碍人体血液中氧气的输送，引起头痛、虚脱、神智不清等症状和肌肉调节障碍等。
表1-7为一些主要有害气体的来源、生理作用及致死浓度。
表1－7一些主要有害气体的来源、生理作用及致死浓度
热分解气体的来源
主要的生理作用
短期（10min）估计致死浓度（ppm）
木材、纺织品、聚丙5晴、尼龙、聚氨脂以及纸张等物质燃烧时分解出不等良HCN、本身可燃，难以准确分析
氢化氰（HCN）：
一种迅速致死、窒息性的毒物；
350
纺织物燃烧时产生大量的氮氧化物
二氧化氮（NO2）和其他氮的氧化物：
肺的强刺激剂。
以及引起即刻死亡以及滞后性伤害
﹥200
由木材、丝织品、尼龙以及聚氰胺的燃烧产生；在一般的建筑中氨气的浓度通常不；无机物燃烧产物
氨气（NH3）：
刺激性、难以忍受的气味，对眼、鼻有强烈的刺激作用
﹥1000
PVC电绝缘材料、其他含氯高分子材料及阻燃处理物
氯化氢（HCI）：
呼吸道刺激剂，吸附于微粒上的HCI的潜在危险性较之等量的HCI气体要大
﹥500，气体或微粒存在时
自含硫化物，这类含硫物质在火灾条件下的氧化物
二氧化硫（SO2）：
一种强烈刺激剂，在远低于致死浓度下即难以忍受
﹥500
热分解气体的来源
主要的生理作用
短期（10min）估计致死浓度（ppm）
氟化树脂类或薄膜类以及某些含溴阻燃材料
其他含卤酸气体：
呼吸刺激剂
HF-400COF2-100
HBr﹥500
由导氰酸脲的聚合物，在实验室小规模的试验中已报导有像甲苯-2，4-二异氰酸酯（TDI）类的分解产物，在实际火灾中的情况尚无定论
异氰酸酯类：
呼吸道刺激剂是异氰酸酯为基础的聚氨酯燃烧烟雾中的主要刺激剂
-100（TDI）
由聚烯烃和纤维素在低温热解（400℃）而得，在实际火灾中的重要性尚无定论
丙醛：
潜在的呼吸刺激剂
30-100
11几类灭火介质的灭火机理
11.1 水
水在常温下具有较低的粘度、较高的稳定性、较大的密度和较高的表面张力，是一种古老而又使用范围广泛的天然灭火剂，易于获取和储存。
水主要依靠冷却和窒息作用进行灭火。
水的比热为4.186J/g℃、潜化热为2260J/g。
每千克水自常温加热至沸点并完全蒸发汽化，可以吸收2593.4KJ的热量。
因此，它利用自身吸收显热和潜热的能力发挥冷却灭火的作用，是其他灭火剂无法比拟的。
此外，水被汽化后形成的水蒸气为惰性气体，且体积将膨胀1700倍左右。
在灭火时，由水汽化产生的水蒸气将占据燃烧区域的空间、稀释燃烧物周围的氧含量，障碍新鲜空气进入燃烧区，使燃烧区内的氧浓度大大的降低，从而达到窒息灭火的目的。
当水呈喷淋或喷雾状时，形成的水滴和雾滴的表面积将大大增加，增强了水与火之间的热交换作用，从而强化了其冷却和窒息灭火的作用。
另外，对一些易溶于水的可燃、易燃液体产生乳化作用，使液体表面迅速冷却、可燃蒸汽产生速度下降而达到灭火的目的。
11.2泡沫灭火剂
泡沫灭火剂中最常用的是水成膜机械泡沫灭火剂，水成膜机械泡沫灭火剂是一种高效的泡沫液，其特点是可以在密度较低的烃类燃料表面上形成一层能够抑制燃料蒸发的水膜，靠泡沫和水膜的双重作用迅速灭火。
水成膜机械泡沫灭火剂灭火主要依靠冷却、窒息作用，即在着火的燃料表面上形成一个连续的泡沫层，通过泡沫本身和所析出的混合液对燃料表面进行冷却，以及通过泡沫层的覆盖作用使燃料与氧气隔绝而灭火。
此外，在灭火过程中，机械泡沫可使已被覆盖的燃料表面与尚未被机械泡沫覆盖的燃料的火焰隔离开来，既防止火焰已被覆盖的燃料表面直接接触，又可遮断火焰对此部分燃料表面的热辐射，有助于强化冷却和窒息作用。
11.3干粉灭火剂
干粉灭火剂是用于灭火的干燥且易于流动的微细粉末，由具有灭火效能的无机盐和少量的添加剂经干燥、粉碎、混和而成微细固体粉末组成。
它是一种在消防中得到广泛应用的灭火剂，主要用于灭火器中。
除扑救金属火灾的专用干粉化学灭火剂外，干粉灭火剂一般分BC干粉和ABC干粉两大类，如碳酸氢钠干粉改性钠盐、钾盐干粉、磷酸二氢铵干粉、磷酸氢二铵干粉，磷酸干粉和氨基干粉灭火剂等。
干粉灭火剂主要通过在加压气体作用下喷出的粉雾与火焰接触、混合时发生的物理、化学作用灭火。
一是靠干粉中无机盐的挥发性分解物，与燃烧过程中燃料所产生的自由基或活性基团发生化学抑制和负催化作用，使燃烧的链反应中断而灭火；二是靠干粉的粉末落到可燃物表面上，发生化学反应，并在高温作用下形成一层玻璃状覆盖层，从而隔绝氧、进而窒息灭火。
另外，还有部分稀释氧和冷却作用。
11.4 二氧化碳
二氧化碳灭火剂也是一种具有百多年历史的天然灭火剂，且价格低廉，获取、制备容易，但灭火浓度较高，在灭火浓度下会使人员受到窒息毒害。
早期主要用于灭火器中，其后逐步发展到固定灭火系统中。
现在，国内二氧化碳灭火剂是在灭火器和灭火系统中使用量都较大的气体灭火剂。
二氧化碳灭火剂主要依靠窒息作用和部分冷却作用。
二氧化碳具有较高的密度，大约为空气的1.5倍。
在常压下，液态的二氧化碳会立即汽化。
一般1kg的液态二氧化碳可产生大约0.5立方的气体。
因而，灭火时，二氧化碳气体可以排除空气而包围在燃烧物体的表面或分布于较密闭的空间中，降低可燃物周围或防护空间内的氧浓度，产生窒息作用灭火。
另外，二氧化碳从储存容器中喷出时，会由液体迅速汽化成气体，而从周围吸收部分热量，起到冷却的作用。
11.5卤代烷灭火剂
卤代烷灭火剂的发展已有近百年的历史。
它是卤素原子取代一些低级烷烃类化合物分子中的部分或全部氢原子后，所生成的具有一定灭火能力的化合物的总称。
在上世纪８０年代初到９０年代末，在我国曾大量使用的是卤代烷1211和1301灭火剂。
卤代烷灭火剂灭火效率高、时间短，主要不是靠冷却、稀释氧和隔绝空气来实现的。
其灭火机理普遍认为是卤代烷接触高温表面或火焰时，分解产生的活性自由基，通过溴和氟等卤素氢化物的负化学催化作用和化学净化作用，大量扑捉、消耗燃烧链反应中产生的自由基，破坏和抑制燃烧的链反应，而迅速将火焰扑灭，是靠化学作用灭火。
另外，还有部分稀释氧和
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