GSP验收员培训试卷及答案Word格式文档下载.docx

GSP验收员培训试卷及答案Word格式文档下载.docx

《GSP验收员培训试卷及答案Word格式文档下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《GSP验收员培训试卷及答案Word格式文档下载.docx（3页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

1、验收药品应当按照逐批查验药品的文件，对于相关证明文件不全或内容与到货药品不符的,入库，并交质量管理部门处理。

2、验收员对每次到货的药品进行验收，抽取的样品应当具有，对于验收标准的，不得入库，并报质量管理部门处理。

3、对到货随机抽样检查。

整件数量在件及以下的，要全部抽样检查；

整件数量在2件以上至50件以下的，至少抽样检查件；

整件数量在50件以上的，每增加件，至少增加抽样检查1件，不足50件的，按50件计。

4、对抽取的整件药品需检查，从每整件的上、中、下不同位置随机抽取个最小包装进行检查，对存在、标签污损、有明显或外观异常等情况的，至少再增加抽样数量，进行再检查。

5、对整件药品存在破损、、渗液、等包装异常的，要开箱检查至包装。

到货的非整件药品要，对同一批号的药品，至少随机抽取一个最进行检查。

6、验收人员应当对抽样药品的、包装、、说明书等逐一进行检查、，出现问题的，报处理。

7、检查运输储存包装的封条有，包装上是否清晰注明药品通用名称、、生产厂商、、生产日期、有效期、、贮藏、及储运图示标志，以及的药品、外用药品、非处方药的标识等标记。

8、特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和.说明；

处方药和非处方药的和说明书上有相应的.或忠告语，非处方药的有国家规定的专有标识；

蛋白同化制剂和肽类激素及含兴奋剂类成分的药品有“”警示标识。

9、进口药品的、标签以注明药品、主要成分以及，并有中文。

10、检查验收结束后，应当将检查后的样品放回原包装，并在的整件包装上抽验标志，对已经检查验收的药品，应当及时

药品质量状态标识或移入相应。

11、对实施电子监管的药品，应按规定进行药品电子监管码，并及时将上传至系统平台。

监管码信息与信息不符的，要及时向供货单位进行、确认，未得到确认之前不得入库。

二、填空题（2*6分）

1.化学药品与生物制品说明书应包含什么内容？

（至少8条）

2、验收记录应包含什么内容？

验收员答案

一、填空

1、批号、合格证明、不得

2、逐批抽样、代表性、不符合

3、2、3、50

4、开箱抽样、3、封口不牢、重量差异、一倍

5、污染、封条损坏、最小、逐箱检查、小包装

6、外观、标签、核对、质量管理部门

7、无损坏、规格、生产批号、批准文号、包装规格、特殊管理

8、警示、标签、警示语、包装、运动员慎用

9、包装、中文、通用名称、注册证号、说明书

10、完好、抽样、标明、调整、区域

11、扫码、数据、中国药品电子监管网、药品包装、查询

二、简答题

1、药品名称（通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音）、

2、成分[活性成分的化学名称、分子式、分子量、化学结构式（复方制剂可列出其组分名称）]、

3、性状、4、适应症、5、规格、6、用法用量、7、不良反应、8禁忌、9注意事项、10孕妇及哺乳期妇女用药、11儿童用药、12老年用药、13药物相互作用、14药物过量、15临床试验、16药理毒理、药代动力学、贮藏、包装、有效期、执行标准、批准文号、生产企业（企业名称、生产地址、邮政编码、电话和传真）

验收记录包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果、验收人员姓名和验收日期等内容。

3