正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx

上传人:b****3 文档编号:11776154 上传时间:2023-06-02 格式:DOCX 页数:20 大小:479.28KB
下载 相关 举报
正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx_第1页
第1页 / 共20页
正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx_第2页
第2页 / 共20页
正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx_第3页
第3页 / 共20页
正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx_第4页
第4页 / 共20页
正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx_第5页
第5页 / 共20页
正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx_第6页
第6页 / 共20页
正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx_第7页
第7页 / 共20页
正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx_第8页
第8页 / 共20页
正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx_第9页
第9页 / 共20页
正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx_第10页
第10页 / 共20页
正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx_第11页
第11页 / 共20页
正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx_第12页
第12页 / 共20页
正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx_第13页
第13页 / 共20页
正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx_第14页
第14页 / 共20页
正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx_第15页
第15页 / 共20页
正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx_第16页
第16页 / 共20页
正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx_第17页
第17页 / 共20页
正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx_第18页
第18页 / 共20页
正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx_第19页
第19页 / 共20页
正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx_第20页
第20页 / 共20页
亲,该文档总共20页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
下载资源
资源描述

正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx

《正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx(20页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。

正定中学学年高一月考生物试题 含答案.docx

正定中学学年高一月考生物试题含答案

河北省正定中学2017-2018学年第二学期高一第三次月考

生物试题(实验部)

I卷(共60分)

一、选择题(共50题,1-40题每题1分,41-50题每题2分)

1.下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是

A.染色体是基因的主要载体

B.基因在染色体上呈线性排列

C.—条染色体上有一个基因

D.体细胞(细胞核)中基因成对存在,染色体也成对存在

2.图示细胞中含有的染色体组数目分别是()

A.5个、4个B.10个、8个C.5个、2个D.2.5个、2个

3.对遗传物质的探索历程。

对此有关叙述错误的是

A..最初认为遗传物质是蛋白质,是因为推测氨基酸的多种排列顺序可能蕴含遗传信息

B.摩尔根用假说演绎法论证了基因位于染色体上

C.探究减数分裂中染色体变化的实验用到模型建构的方法

D.肺炎双球菌转化实验转化的有效性与R型细菌的DNA纯度有密切关系

4.人类精子发生过程中,下列说法不正确的是()

A.细胞中染色单体数最多可达92条

B.姐妹染色单体携带的遗传信息可能是不同的

C.染色单体的交叉互换发生在同源染色体分离之前

D.一个精原细胞产生两个相同精子的概率最大为1/223

5.原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。

在插入位点的附近,再发生下列哪种情况,有可能对编码的蛋白质结构影响最小

A.置换单个碱基对B.增加4个碱基对

C.缺失3个碱基对D.缺失4个碱基对

6.玉米的甜和非甜是一对相对性状,随机取非甜玉米和甜玉米进行间行种植,其中一定能够判断甜和非甜的显隐性关系的是

7.右图为某生物细胞中转录、翻译的示意图,下列说法正确的是

A.图中表示4条多肽链正在合成

B.转录完全结束后,翻译才能开始

C.多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译

D.一个基因在短时间内可表达出多条多肽链

8.基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,基因也能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,下列所举实例中与事实不相符的是

A.酪氨酸酶基因异常→不能合成酪氨酸酶→不能合成黑色素→白化病

B.血红蛋白基因异常→血红蛋白结构异常→运输氧的能力下降→贫血症

C.插入外来DNA序列打乱了编码淀粉分支酶的基因→淀粉分支酶结构异常→淀粉含量降低→产生皱粒豌豆

D.CFTR基因缺失3个喊基→CFTR蛋白结构异常→转运氯离子的功能异常→囊性纤维病

9.果蝇的性染色体有如下异常情况:

XXX与0Y(无X染色体)为胚胎期致死型、XXY为可育雌蝇、XO(无Y染色体)为不育雄蝇。

摩尔根的同事完成多次重复实验,发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交,F1有1/2000的概率出现白眼雌蝇和不育的红眼雄绳。

若用XA和Xa表示控制果蝇红眼、白眼的等位基因,下列叙述错误的是

A.亲本红眼雄蝇不正常的减数分裂产生异常的精子致使例外出现

B.亲本白眼雌蝇不正常的减数分裂产生异常的卵细胞致使例外出现

C.F1白眼雌蝇的基因型为XaXaY

D.F1不育的红眼雄蝇的基因型为XA0

10.人的一个染色体组中()

A.可能存在等位基因B.含46条染色体

C.性染色体为XX或XYD.染色体形态、功能各不相同

11.某二倍体植物染色体上的基因B2是由基因B1突变而来的,如不考虑染色体变异,下列叙述错误的是()

A.该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的

B.基因B1和B2编码的蛋白质可以相同,也可以不同

C.基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码

D.基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中

12.下列叙述与生物学史实相符的是

A.孟德尔用山柳菊为实验材料,验证了基因的分离及自由组合规律

B.格里菲思以小鼠为实验材料,证明了DNA是遗传物质

C.沃森和克里克提出假说:

DNA复制的方式是半保留复制

D.赫尔希和蔡斯用35S和32P分别标记T2嗤菌体的蛋白质和DNA,证明了DNA的半保留复制

13.下列关于图中①②两种分子的说法正确的是()

A.①为DNA,在正常情况下复制后形成两个相同的DNA

B.②为tRNA,—种tRNA可携带不同的氨基酸

C.遗传信息位于①上,密码子位于②上

D.①和②共有的碱基是A、C、G、T

14.右图为某单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。

近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中II—1、

—1和

—4是纯合子,则第

代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是

A.1/32B.l/48C.l/64D.1/96

15.下列有关DNA是主要遗传物质的相关实验,叙述正确的是()

A.加入S型菌DNA和R型菌的培养基中,一段时间后只存在表面光滑的菌落

B.格里菲斯的实验证明转化因子是DNA

C.艾弗里和赫尔希、蔡斯都设法把DNA与蛋白质分开,研究各自的效应

D.噬菌体的遗传不遵循基因分离定律,而大肠杆菌的遗传遵循基因分离定律

16.根据以下材料:

①藏报春甲(aa)在20℃时开白花:

②藏报春乙(AA)在20℃时开红花;③藏报春丙(AA)在30℃时开白花。

在分析基因型和表现型相互关系时,下列说法错误的是()

A.由材料①②可知生物的性状表现是由基因型决定的

B.由材料②③可知环境影响基因型的表达

C.由材料①③可知生物的性状表现是由基因型和环境共同作用的

D.由材料①②③可知生物的性状表现是由基因型和环境共同作用的结果

17.下列有关生物变异的叙述,合理的是()

A.基因突变会导致遗传信息的改变,一定会引起性状改变

B.十个碱基对的增添不是基因突变

C.基因突变是生物变异的根本来源

D.病毒可通过基因重组进行进化

18.研究发现,豚鼠毛色由以下等位基因决定:

Cb—黑色、Cc一乳白色、Cs—银色、Cz—白化。

为确定这组基因间的关系,进行了部分杂交实验,结果如下,据此分析,说法正确的是

交配

亲代表现型

子代表现型

乳白

白化

1

黑×黑

22

0

0

7

2

黑×白化

10

9

0

0

3

乳白×乳白

0

0

30

11

4

银×乳白

0

23

11

12

A.无法确定这组等位基因间的显性程度

B.该豚鼠群体中与毛色有关的基因型共有6种

C.两只白化的豚鼠杂交,后代不会出现银色个体

D.两只豚鼠杂交的后代最多会出现四种毛色

19.下列关于单倍体的叙述中正确的是()

①体细胞中含有一个染色体组的个体是单倍体②单倍体的体细胞中只含一个染色体组

③含有本物种配子染色体数目的个体是单倍体④未经受精作用的配子发育成的个体一般是单倍体

A.①②③④B.①③④C.①②③D.②③④

20.下图是中心法则示意图,各个字母代表不同的过程,相关叙述正确的是()

A.人体细胞均可发生a、b、c过程

B.b和a过程都需要发生解旋,以及ATP提供能量

C.b、c过程不会发生在线粒体和叶绿体中

D.性激素的合成需要经过b、c过程

21.己知某植物花瓣的形态和颜色受两对独立遗传的等位基因控制,其中基因组合AA、Aa、aa分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣;基因组合BB和Bb控制红色,基因组合bb控制白色。

下列相关叙述正确的是

A.基因型为AaBb的植株自交后代有9种基因型、6种表现型

B.基因型为AaBb的植株自交后代中红色大花瓣植株占3/16

C.基因型为AaBb的植株自交稳定遗传的后代有4种基因型、4种表现型

D.大花瓣与无花瓣植株杂交后代出现白色小花瓣的概率为100%

22.下列关于基因重组的说法,不正确的是()

A.生物体进行有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组

B.减数分裂四分体时期,同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组

C.减数分裂过程中,非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组

D.一般情况下,水稻花药内可发生基因重组,而根尖则不能

23.—个色盲女人和一个正常男人结婚,生了一个性染色体为XXY的正常男孩,该男孩的染色体变异发生在什么细胞中?

如果父亲是色盲,母亲正常,则此染色体变异发生在什么细胞中?

假如父亲正常,母亲色盲,儿子色盲,则此染色体变异发生在什么细胞中?

下列选项正确的是

A.精子、卵细胞、不确定B.精子、不确定、卵细胞

C.卵细胞、精子、不确定D.卵细胞、不确定、精子

24.右图是基因组成为Aa的动物在形成精子过程中某一时期的示意图。

下列相关叙述中,正确的是

A.2号染色单体上与A相同位置的基因最可能是a

B.若此细胞分裂过程中姐妹染色单体没有分离,则可能出现性染色体组成为XXY的后代

C.1个该细胞经过两次连续分裂,最终可能形成4种类型的精细胞

D.图中同源染色体的姐妹染色单体发生了交叉互换

25.己知某染色体上的DNA分子在碱基G的比例为20%,那么,由此DNA复制出来的某基因中碱基C的比例是()

A.10%B.20%C.40%D.无法确定

26.下列不属于染色体变异的是()

A.人类第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合征

B.同源染色体之间交换了对应部分引起的变异

C.人类多一条第21号染色体引起的先天性愚型

D.无子西瓜的培育

27.下列说法正确的是()

A.若体细胞发生突变,一定不能传递给后代

B.两对独立遗传的基因之间可以发生基因重组

C.若没有外界诱发因素的作用,生物不会发生基因突变

D.人的心肌细胞的一对同源染色体的多对基因之间可以发生基因重组

28.对图中DNA分子片段的叙述,不正确的是()

A.②处有碱基对缺失可能导致基因突变

B.限制性核酸内切酶作用于①部分,解旋酶作用于③部位

C.以含15N的脱氧核苷酸为原料,该DNA复制3次,子代中含15N的DNA链占总链的7/8

D.该DNA的特异性表现在碱基种类和(A+T)/(G+C)的比例上

29.DNA分子经过诱变,某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶。

该DNA连续复制两次,得到的4个子代DNA分子相应位点上的减基对分别为U-A、A-T、G—C、C—G。

推测“P”可能是哪种碱基()

A.胸腺嘧或腺嘌呤B.腺嘌呤或胞嘧啶

C.鸟嘌呤或腺嘌呤D.胞嘧啶或鸟嘌呤

30.引起生物可遗传变异的原因有三种,即基因重组、基因突变和染色体变异。

以下几种生物性状的产生,来源于同一种变异类型的是()

①果蝇的白眼②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒③猫叫综合症④人类的红绿色盲⑤玉米的高茎皱形叶⑥人类的镰刀型细胞贫血症

A.①②③B.④⑤⑥C.①④⑥D.②③⑤

31.在搭建DNA分子模型的实验中,若有4种碱基塑料片共20个,其中4个C,6个G,3个A,7个T,脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个,脱氧核糖塑料片40个,磷酸塑料片100个,代表氢键的连接物若干,脱氧核糖和碱基之间的连接物若干,则()

A.能搭建出20个脱氧核苷酸B.所搭建的DNA分子片段最长为7个碱基对

C.能搭建出种不同的DNA分子模型D.能搭建出一个4个碱基对的DNA分子片段

32.下列正确的是()

A.染色体上增加了某一片段属于染色体变异

B.用秋水仙素处理植物的枝条会导致本植株及后代植株染色体加倍

C.卡诺氏液的作用是固定细胞

D.低温诱导多倍体与秋水仙素诱导多倍体原理不同

33.已知一个完全标记上15N的DNA分子含100个碱基对,其中腺嘌呤(A)有40个,经过n次复制后,不含15N的DNA分子总数与含l5N的DNA分子总数之比为7:

1,需游离的胞嘧啶(C)为m个,则n、m分别是

A.3900B.3420C.4420D.4900

34.乙型肝炎是由乙肝病毒(HBV)感染引起的。

完整的HBV是由一个囊膜和核衣壳组成的病毒颗粒,

其DNA分子是一个有部分单链区的环状双链DNA。

如图所不为乙肝病毒在肝脏细胞中的

A.①过程有可能发生基因突变,从而引起乙肝病毒的变异

B.②过程在生物学上叫转录,需要的酶是RNA聚合酶

C.③过程在生物学上叫翻译,需要在核糖体上完成

D.④过程与①过程相比,其特有的碱基配对方式是T-A

35.由n个碱基组成的基因,控制合成由1条多肽链组成的蛋白质,氨基酸的平均相对分子质量为a,则该蛋白质的相对分子质量最大为

A.na/6B.na/3-18(n/3-1)C.na-18(n-1)D.na/6-18(n/6-1)

36.关于基因控制蛋白质合成的过程,下列叙述正确的是

A.—个含n个碱基的DNA分子,转录的mRNA分子的碱基数是n/2个

B.细菌的一个基因转录时两条DNA链可同时作为模板,提高转录效率

C.噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等

D.在细胞周期中,mRNA的种类和含量均不断发生变化

37.下列对甲、乙两个与DNA分子有关的图的说法,不正确的是

A.甲图DNA放在含15N培养液中复制2代,子代含的DNA单链占总链的7/8

B.甲图发生DNA复制时,解旋酶作用于③部位

C.乙图中所示的生理过程为转录和翻译

D.合成⑤的结构有细胞核、叶绿体、线粒体

38.根据下表提供的信息,可以确定色氨酸的密码子是

A.UGGB.TGGC.ACCD.UCG

DNA

C

G

信使RNA

G

转运RNA

A

氨基酸

色氨酸

39.下图甲、乙表示真核生物遗传信息传递过程中的某两个阶段的示意图,图丙为图乙中部分片段的放大示意图。

对此分析合理的是

A.图甲所示过程主要发生于细胞核内,图乙所示过程主要发生于细胞质内

B.图中催化图甲、乙所示两过程的酶1、酶2和酶3是相同的

C.图丙中a链为模板链,b链为转录出的子链

D.图丙中含有两种单糖、五种减基、五种核苷酸

40.关于基因突变下列表述错误的是

A.A基因突变为a基因,a基因也可能再突变为A基因

B.A基因可突变为A1、A2、A3......它们为一组复等位基因

C.基因突变只能由外部因素诱发

D.DNA分子中碱基对发生了缺失就可以认定是基因突变

41.右图为有关遗传信息传递和表达的模拟实验,下列相关叙述合理的是

A.若X是mRNA,Y是多肽,则管内必须加入氨基酸

B.若X是DNA,Y含有U,则管内必须加入逆转录酶

C.若X是tRNA,Y是多肽,则管内必须加入脱氧核苷酸

D.若X是HIV的RNA,Y是DNA,则管内必须加入DNA聚合酶

42.某研究人员模拟赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验,进行了以下4个实验:

①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌;②用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌;③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌;④用未标记的嗤菌体侵染3H标记的细菌。

以上4个实验,短时间(合理时间范围内)保温后搅拌离心,检测到放射性存在的主要部位是

A.沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀和上清液

B.沉淀、上清液、沉淀、沉淀和上清液

C.沉淀、沉淀、沉淀和上清液、沉淀

D.上清液、上清液、沉淀和上清液、上清液

43.用32P标记玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链,再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养,让其分裂n次,若一个细胞中的染色体总条数和被32P标记的染色体条数分别是40条和2条,则该细胞至少是处于第几次分裂的分裂期

A.第四次B.第三次C.第二次D.第一次

44.HIV病毒感染人体后,其遗传信息的流动方向如右图。

下列叙述正确的是()

A.过程①②以边解旋边复制方式合成DNA分子

B.过程③可合成出子代HIV病毒的RNA

C.过程④中遗传信息由mRNA先流向tRNA,再流向蛋白质

D.过程①在病毒内进行,过程②③④在人体内进行

45.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(II)和非同源区(I、

),如图所示。

下列错误的是

A.I片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性

B.I片段上基因控制的遗传病有交叉遗传特点

C.

片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性

D.II片段上基因控制的遗传病,不同家庭的男、女患病率总是相等

46.基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添或缺失,而引起的基因结构的改变,关于这种改变的说法正确的是

①若发生在配子形成过程中,可以通过有性生殖遗传给后代

②若发生在体细胞中,一定不能遗传

③若发生在人的体细胞中有可能发展为癌细胞

④都是外来因素影响引起的

A.①②③④B.①③④C.①③D.①②③

47.如图为真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图,有关叙述错误的是

A.图中DNA分子复制是从多个起点同时开始的

B.图中DNA分子复制是边解旋边双向复制的

C.真核生物DNA分子复制过程需要解旋酶

D.真核生物的这种复制方式提高了复制速率

48.下列为某一段多肤链和控制它合成的DNA双链的一段。

“—甲硫氨酸—脯氨酸—苏氨酸—甘氨酸—缬氨酸—”。

密码表:

甲硫氨酸(AUG)、脯氨酸(CCA、CCC、CCU)、苏氨酸(ACU、ACC、ACA)、甘氨酸(GGU、GGA、GGG)、缬氨酸(GUU、GUC、GUA)。

根据上述材料,下列描述中,错误的是

A.该DNA分子中的①链是转录模板

B.决定这段多肽链的遗传密码子依次是AUG、CCC、ACC、GGG、GUA

C.这条多肤链中有4个“—CO—NH—”的结构

D.若这段DNAW©链右侧第二个碱基碰G替代,这段多肽中将会出现两个脯氨酸

49.镰刀型细胞贫血症是一种遗传病,隐性纯合子(aa)的患者不到成年就会死亡,可见这种突变基因在自然选择的压力下容易被淘汰。

但是在非洲流行恶性疟疾(一种死亡率很高的疾病)的地区,带有这一突变基因的人(Aa)很多,频率也很稳定。

对此现象合理解释是

A.杂合子不易感染疟疾,显性纯合子易感染疟疾

B.杂合子易感染疟疾,显性纯合子不易感染疟疾

C.杂合子不易感染症疾,显性纯合子也不易感染症疾

D.杂合子易感染疟疾,显性纯合子也易感染疟疾

50.某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第—次分裂时期的观察来识别。

a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于()

A.三倍体、染色体片段重复、三体、染色体片段缺失

B.三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复

C.三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失

D.染色体片段缺失、三体、染色体片段重复、三倍体

II卷(共40分)

二、非选择题(除标注外,每空2分,共40分)

51.(共14分)如图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b表示).已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG,请分析回答:

(1)图甲中①②表示遗传信息传递过程,①表示______________,β链碱基组成是_________________。

(2)从图乙中可知镰刀型细胞贫血症致病基因位于____________染色体上,属于____________(显/隐)性遗传病。

(3)图乙中,II6的基因型是____________,要保证II9婚配后代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为____________。

(4)若正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状是否可能发生变化?

___________。

52.(12分)油菜细胞中有一种中间代谢产物简称为PEP,其运输到种子后有下图所示的两条转化途径。

科研人员根据PEP的转化途径培育出了高油油菜(即产油率由原来的35%提高到了58%),请回答下列问题:

(1)据图可知,油菜含油量提高的原因是____________________________________的形成,抑制了酶b合成中的___________过程。

(2)油菜的花色有黄、白之分,种子中芥酸含量有高、低之分,成熟时间有早、晚之分。

黄花低芥酸早熟和白花高芥酸晚熟油菜杂交,F1全部为白花高芥酸早熟,F1自交得到F2。

若三对基因遵循遗传的自由组合定律,则F2的表现型有_________________种。

F2中高芥酸早熟个体的比例为_________________,其中纯合子占____________。

F2中杂合的黄花低芥酸早熟个体的比例为__________。

53.(共14分)图①—③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。

请回答下列问题:

(1)细胞中过程①发生的场所是_______________,过程②发生的主要场所是_______________。

(2)己知过程②的a链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,则与a链对应的DMA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为_____________。

(3)由于基因中一个碱基对发生替换,而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸(密码子有AUU、AUC、AUA)变成苏氨酸(密码子有ACU、ACC、ACA、ACG),则该基因的这个碱基对替换情况是_____________。

(4)人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点_____________(在“都相同”、“都不

同”、“不完全相同”中选择),其原因是_____________。

(5)由图①可知,该过程可以是____________(在“单向”和“双向”中选择)进行的。

 

参考答案

1——5.CADAD6——10.CDCAD11——15.DCABC16——20.CCCBB21——25.BBBCD

26——30.BBDDC31——35.DCDDD336——40.DAACC41——45.ACBBD46——50.CADAC

51.

(1)DNA复制GUA

(2)常隐

(3)BbBB

(4)不会。

因为当基因中的CTT突变成CTC时,转录的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG,因为两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸,所以性状不变(不写原因给分)

52.

(1)物质C(双链RNA)翻译

(2)89/161/91/32

53.

(1)细胞核线粒体细胞核

⑵26%

(3)T//A替换为C//G(A//T替换为G//C)

(4)不完全相同不同组织细胞中基因进行选择性表达

(5)双向

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 高中教育 > 初中教育

copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2