人类遗传病与优生论文.docx

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人类遗传病与优生论文

人类遗传病与优生

遗传病是由于人的生殖细胞或受精卵里遗传物质发生改变而引起的人类遗传性疾病。

遗传病的类型分为：

单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。

一遗传病的分类

1单基因遗传病（单基因病）

指受一对等位基因控制的遗传病。

该类病的数量很多，目前世界上已发现6500多种，如家族性多发性结肠息肉症、成骨不全症、牛皮癣、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、多指、并指、上睑下垂、先天聋哑、全身自化、血友病、着色性干皮病、苯丙酮尿症、鱼鳞症、眼。

该种类型的病可分为：

（1）常染色体显性遗传（如并指）；

（2）常染色体隐性遗传（如白化病）；（3）伴X染色体显性遗传（如抗维生素D佝偻病）；（4）伴X染色体隐性遗传（如色盲）；（5）伴Y遗传病（如人的外耳道多毛症）。

2多基因遗传病

指由多对基因控制的遗传病，其特点有：

（1）多对基因累加作用；

（2）没有明显的显隐性；（3）家庭聚集现象；（4）易受环境因素影响；（5）在同胞中发病率低，在群体中发病率高。

目前已发现有一百多种。

如原发性高血压、支气管哮喘、冠心病、糖尿病、类风湿性关节炎、精神分裂症、癫痫、先天性心脏病、消化性溃疡、下肢静脉曲张、青光眼、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭

等。

多基因遗传病的发生，是受遗传物质基础和环境条件的双重影响。

3染色体异常遗传病

人类体细胞中的染色体结构和数目通常是很稳定的。

一旦发生数目和结构的改变就会导致染色体异常遗传病。

可以分为：

（1）常染色体遗传病。

如先天性愚型患者的体细胞中的染色体为47条，其中第21号染色体为3条；

（2）性染色体遗传病。

由性染色体改变引起的。

如性腺发育不良就是女性体细胞中少了一条X染色体，其染色体总数是45条。

此外，染色体遗传病还包括染色体结构改变引起的遗传病，如“猫叫综合症”，虽然患者体细胞中染色体数为46条，但第5号染色体的其中一条短臂缺失了一段，此病占新生儿的1/50000，且女患者多于男患者。

二遗传病的危害

我国大约有20%—25%的人患有各种遗传病。

我国每年新出生的儿童中,约有13%有先天缺陷,据估计,其中70%—80%是由于遗传因素所致；在15岁以下死亡的儿童中,大约40%是由于各种遗传病或其他先天性疾病所致；在自然流产儿中,大约50%是染色体异常引起的。

仅以21三体综合征来看,我国每年出生的这种患儿就高达2万人。

我国人口中患21三体综合征的患者总数,估计不少于100万人,这种病不仅危害着数百万人的身体健康,而且贻害子孙后代,给患者的家庭带来沉重的经济负担和精神负担。

因为患者丧失了劳动能力,不能为社会创造财富,所以也给社会增加了负担。

三优生措施

1禁止近亲结婚

科学家推算出,每个人都携带有5—6个不同的隐性致病基因。

在随机结婚的情况下,夫妇双方携带相同致病基因的机会很少,但是,在近亲结婚的情况下,双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就会大大增加,双方很可能都是同一种致病基因的携带者。

这样,他们所生的子女患隐性遗传病的机会也就会大大增加,往往要比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。

研究资料表明:

表兄妹结婚,他们的后代患苯丙酮尿症的风险,高于非近亲结婚者8.5倍,而患白化病的风险,则要高13.5倍。

因此,禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的方法。

2进行遗传咨询

遗传咨询又叫“遗传商谈”或“遗传劝导”,主要包括以下内容和步骤:

（1）医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查,并且详细了解家庭病史,在此基础上做出诊断,如咨询对象或家庭是否患某种遗传病；

（2）分析遗传病的传递方式,也就是判断出是什么类型的遗传病；（3）推算出后代的再发风险率；（4）向咨询对象提出防治这种遗传病的对策、方法和建议,如终止妊娠、进行产前诊断等,并且解答咨询对象提出的各种问题。

3提倡“适龄生育”

女子最适于生育的年龄一般是24—29岁。

由于女子的自身发育要到24—25岁才能完成,因此,过早生育对母子健康都不利。

统计数字表明,20岁以下的妇女所生的子女中,各种先天性疾病的发病率,要比24—34岁妇女所生子女的发病率高出

50%。

但是,妇女过晚生育也不利于优生。

例如,40岁以上妇女所生的子女中,21三体综合征患儿的发病率,要比24—34岁的妇女所生子女的发病率高出10倍。

由此可见,适龄生育对于预防遗传病和防止先天性疾病患儿的产出具有重要意义。

4产前诊断

也叫出生前诊断，指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查和绒毛细胞检查以及基因诊断等手段对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。

四07年高考试题连接

1遗传病概率的计算

【例1】（07广东生物）某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。

现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。

那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是

A.1/88B.1/22C.7/2200D.3/800

解析：

如果常染色体隐性遗传病用A和a表示，色盲用B和b表示，则妻子的基因型可以表示为AaXBXb,由于丈夫是正常的，所以基因型为：

AAXBY或AaXBY。

因为某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，说明a的基因频率为1/10，而A的基因频率为9/10，则丈夫为AA的基因型频率=（9/10×9/10）/（9/10×9/10）+（2×1/10×9/10）=9/11，而Aa的基因型频率为1-9/11=2/11（注意丈夫表现正常）。

如果丈夫的基因型为AAXBY，则不会生出同时患上述两种遗传病的孩子。

只有丈夫的基因型为AaXBY时才可能生出同时患上述两种遗传病的孩子，其概率是：

2/11（为Aa基因型的概率）

×1/4（生出aa基因型个体的概率）×1/4（生出色盲的概率）=1/88。

【答案】A

【例2】（07江苏生物）下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。

可以准确判断的是（）

A．该病为常染色体隐性遗传B．II-4是携带者

c．II一6是携带者的概率为1／2D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2

解析：

由于3与4都是正常的，且9为患者，则说明该病为隐性。

但可能为X上也可能为常染色体上。

因为已知Ⅰ—1为携带者，所以不论那种情况Ⅱ—4一定是携带者。

答案：

B

【例3】（07广东生物）囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。

某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。

如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？

A."你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险"

B."你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子"

C."由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9"

D."根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16"

【解析】如果用A和a表示的话，则该对夫妇均为杂合体的概率为2/3，则生育一个患者的概率是：

2/3×2/3×1/4=1/9。

【答案】C

【例4】（07北京理综）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。

下图是该家族遗传系谱。

请据图分析回答问题：

（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。

该基因可能是来自___________个体的基因突变。

（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。

（3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。

【解析】：

本题考查遗传系谱图中的所涉及的遗传病类型的判断及相关概率的计算。

根据“无中生有为隐性”可知为：

该病为隐性。

再根据男性患者很多，可知最可能为伴X遗传。

所以该病最可能来源于I1；如果用A和a表示的话，II1的基因型为XAXa,II2的基因型为XaY,则产生后代身高正常的女性纯合子的概率为1/4；根据系谱图中的关系可推出IV3为XAXa的概率是1/2×1/2=1/4，与正常男性婚配在后代中男孩成年时身材矮小的概率为1/4×1/2=1/8；该家族身高正常的女性中，只有显性纯合子不传递身材矮小的基因。

【答案】（l）隐XI1

（2）1/41/8（3）（显性）纯合子

【例5】（07上海生物）回答下列有关遗传的问题（图中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性）

（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图．

1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是

2）7号的基因型是___________（基因用A、a表示）

3）若16号和正确碎片中的'8号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是___________。

（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。

已知II-3无致病基因，Ⅲ一1色觉正常：

17号是红绿色盲基因携带者。

若Ⅲ一1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是___________。

（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表；

1）16号的血型的基因型是___________

2）17号和III-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是___________。

【解析】：

本题涉及2种遗传病及血型遗传的考查，做该题的关键是根据题意搞清楚相关个体可能的基因型及其出现的概率。

利用数学的概率进行计算。

从图中可判断出甲病为常染色体隐性遗传，只有D符合。

由于7是正常，而8和12是患者，所以7的基因型为Aa。

16号（基因型为2/3Aa）和正确碎片中的18号（基因型为2/3Aa）婚配,则生一个患病男孩的概率是2/3×2/3×1/4×1/2=1/18。

若Ⅲ一1与17号结婚，由于II—3无致病基因，17号是红绿色盲基因携带者，根据图可以确定Ⅲ一1的基因型为（1/3AaXBY或2/3AAXBY），17号基因型为（2/3AaXBXb或1/3AAXBXb）.采取独立分析法：

患甲病的概率为：

1/18；患乙病的概率为：

1/4.则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是1-3/4×17/18-1/4×1/18=5/18。

（注：

甲病用Aa表示，乙病用Bb表示）。

人的血型也是遗传的，由于9和10都是A型血，且15号为O型，则9和10的基因型均为IAi，所以16号的血型的基因型为：

IAIA．IAi、ii。

17号的基因型为：

1/3IAIA或2/3IAi。

而III-1的基因型为：

IAIB．IBi、IAi、IBIB。

17号和III-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是为：

2/3IAi×1/4（IAIB．IBi、IAi、IBIB）=2/3×1/4×1=1/6。

【答案】

（1）1）D2）Aa3）1／8

（2）5／18（3）1）IAIA．IAi、ii2）1／6

2遗传病类型的考查

【例6】（607广东文理基础）人类遗传病种类较多，发病率高。

下列选项中，属于染色体异常遗传病的是（）

A．抗维生素D佝偻病B．苯丙酮尿症

C．猫叫综合症D．多指症

【解析】：

本题属于记忆内容，很容易判断出是C，为染色体结构变异引起的。

【答案】C

【例7】（07上海生物）下列有关遗传病的叙述中，正确的是（）

A．仅基因异常而引起的疾病B．仅染色体异常而引起的疾病

C．基因或染色体异常而引起的疾病D．先天性疾病就是遗传病

【解析】：

遗传病涉及遗传物质的变化，包括基因或染色体异常而引起的疾病。

先天性疾病未必就是遗传病。

【答案】C

3优生措施的考查

【例8】（07广东文理基础）下列有关红绿色盲症的叙述正确的是（）

A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律

B．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病

C．红绿色盲症是基因重组的结果

D．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高

【解析】：

红绿色盲症是一种遗传病，如果是近亲结婚会导致该病的发病率升高，所以应该禁止。

【答案】D

【例9】（07江苏生物）优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。

下列与优生无关的措施是（）

A．适龄结婚，适龄生育B．遵守婚姻法，不近亲结婚

C．进行遗传咨询，做好婚前检查D．产前诊断，以确定胎儿性别

【解析】：

本题涉及优生措施的考查，但是产前诊断，以确定胎儿性别则不属于优生的范畴。

【答案】D

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