暨南大学复试.docx
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暨南大学复试
关于物化
暨大的物化和往年相比没有太大的变化。
建议复习时用印永嘉的《物理化学简明教程》很实用,问题难度也与复试接近。
今年的题型为,选择,判断和计算。
物化总分为50分。
两道大题分别考察热力学函数和动力学方程,都是最基本的应用。
其中热力学占15分,动力学为10分。
十五道选择题,十道判断题,每题一分。
如果能把简明教程看好,物化复试30多分是没问题的。
关于分析化学
往年相比今年的分析化学没有太大的变化。
提醒和物化接近:
十五道选择,十道判断,每题一分;两道大题,分别为仪器分析中关于柱色谱有效分离度及塔板数的问题,占八分;一道为,间接碘量法测定样品铜含量,七分;最后一题为实验设计题,提出关于食品中铝含量的测定,并指出理论依据,占十分。
分析化学,复习的时候工作量很大,建议以酸碱滴定为重点,络合滴定和氧化还原为补充,氧化滴定中,碘量法,高锰酸钾法,重铬酸钾法为重点。
仪器分析要注意,可能会出问答题,而且近两年,色谱分离度及塔板相关问题在加大。
其余的就看自己平常的积累了。
复试中能考七十分以上的人很少,八十的更少凤毛麟角,所以单科能考三十五分以上就是高分了。
关于专业外语
今年专业外语占分为五十分,考试时间为一小时。
一共五道题,四道英译汉,每题八分,两道汉译英每题九分。
今年英译汉,内容偏向无机化学的较多,关于有机化学的翻译只有一题,且内容多是基础。
考前可以看一些教材,就行了,至于汉译英尽量就好,毕竟大家都难。
下面是两套复试真题
分析化学部分
一、单项选择题(每题1分,共20分)
1. 以下各项措施中,可以消除分析测试中的系统误差的是 ( )
A. 进行仪器校正; B. 增加测定次数;C. 增加称样量 ; D. 提高分析人员水平。
2.NaOH标准溶液因保存不当吸收了CO2,若以此溶液滴定H3PO4至第二个计量点,则H3PO4的分析结果会 ( )
A. 偏高; B. 偏低; C. 无影响; D. 不能确定。
3.玻璃膜电极能测定溶液pH是因为 ( )
A. 在一定温度下玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系。
B. 玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系。
C. 在一定温度下玻璃膜电极的膜电位与试液中氢离子浓度成直线关系。
D.在25℃时,玻璃膜电极的膜电位与试液pH成直线关系
4. 适合于尿液中廋肉精含量分析的方法是 ( )
A. 原子吸收光谱 B. 高效液相色谱 C. 离子交换色谱 D. 气相色谱
5. 极谱分析中,为消除氧波的干扰可向试液中 ( )
A. 通入氮气; B. 通入氧气; C. 加入硫酸钠固体; D. 加入动物胶。
6.下列情况的误差属于随机误差的是 ( )。
A. 滴定时,标准溶液偶然有一点滴出锥形瓶外 B. 偶然用了被磨损的砝码
C. 称量前后分析天平的零点稍有差别 D. 标准溶液未充分摇匀
7.Ca2+能生成难溶的草酸盐沉淀。
将草酸盐沉淀过滤出来,洗涤除去多余的C2O42-,用稀H2SO4溶解后,以KMnO4标准溶液滴定与金属离子相当的C2O42-,由此测定Ca2+的含量。
以上测定所采用的滴定方式是 ( )
A. 直接滴定 B. 返滴定 C. 间接滴定 D. 沉淀滴定
8. 某四次平行测量的结果为19.96%、20.05%、20.07%和20.24%,用Q检验法判断,置信度为 90%时(n=4时,Q0.90=0.76)应舍弃的可疑值是 ( )
A.19.96% B.20.24% C.19.96%和20.24% D. 没有
9.下列说法正确的是 ( )
A. 指示剂的变色点即为化学计量点 B. 分析纯的试剂均可作基准物质
C. 定量完成的反应均可作为滴定反应 D. 已知准确浓度的溶液称为标准溶液
10. 对一个试样量很少的未知试样,而又必须进行多元素测定时,应选用 ( )
A. 顺序扫描式光电直读; B. 原子吸收光谱法;
C. 原子荧光光谱法; D. 多道光电直读发射光谱法。
11. 用同一浓度的NaOH滴定相同浓度和体积的不同的一元弱酸,对Ka较大的一元弱酸,下列说法正确的是 ( )
A. 消耗NaOH溶液较多 B. 突跃范围较大
C. 化学计量点的pH较高 D. 指示剂变色较不敏锐
12.下列滴定能产生两个滴定突跃的是 ( )
A.NaOH滴定H2CO3(pKa1=6.3,pKa2=10.1)
B.NaOH滴定NaH2PO4(pKa1=2.2,pKa2=7.7,pKa3=12.3)
C.HCl滴定NaOH+(CH2)6N4(0.1mol/L,pKb=8.8)
D.0.1mol/LNaOH滴定0.1mol/LH2SO3(pKa1=1.9,pKa2=7.2)
13.在一元弱酸HA的溶液中,[HA]=[A-时溶液的pH ( )
A.=pKa+1 B. < pKa-1 C.=pOH D.=pKa
14. 某配合物的KMY=1016.5,当pH=12.0时,[Y¢]=[Y],aM(L)=103,则lgK¢ MY=( )
A.13.5 B.16.5 C.19.5 D.8.0
15. 高锰酸钾法测定H2O2含量时,调节酸度时应选用 ( )
A.HAc B.HCl C.HNO3 D.H2SO4
16. 配制Na2S2O3溶液时,要用新煮沸且冷却的蒸馏水的原因是下列之中的 ( )
(1)杀菌,
(2)除去O2和CO2,(3)使水软化,(4)促进Na2S2O3溶解。
A.
(1)和
(2) B.
(2) C.
(2)和(3) D.
(1)、
(2)和(4)
17.pH=4时用莫尔法滴定Cl- 含量,将使结果 ( )
A. 偏高; B. 偏低; C. 忽高忽低 D. 无影响。
18.右图反映了某物理量与浓度c的关系。
该物理量是 ( )
A. 透过光强度It B. 吸光度A
C.lgT D. 吸收光强度I
19.可见吸光光度法中选择参比溶液时,若试液无色,显色剂有色,应选 ( )
A. 溶剂空白参比 B. 试剂空白参比 C. 样品参比 D. 褪色参比
20.分析实验所用的仪器①滴定管、②移液管、③容量瓶、④锥形瓶中,使用时需要用操作液漂洗的是 ( )。
A.①② B.③④ C.②③ D.①②③
二.简答题 (每题5分,共10分)
1. 配位滴定法中,有时会发生指示剂封闭或指示剂僵化现象。
请对这两种现象产生的原因,表现及处理方法做简要说明。
2. 标准曲线法,标准加入法和标准对照法是仪器分析常用的三种数据处理方法,请简要说明他们之间的差别。
三、计算题 (每题5分,共15分)
1.
(1)计算0.1mol/L 邻苯二甲酸氢钾溶液的pH值(pKa1=2.95,pKa2=5.41)
(2)计算该溶液中邻苯二甲酸氢根的浓度,判断该溶液可否作为缓冲溶液使用。
2. 在某色谱分析中得到下列数据:
保留时间(tR)为5.0min。
死时间(tM)为1.0min,液相体积(Vs)为2.0mL,柱出口载气体积流量(F0)为50mL•min-1 ,试计算:
(1)分配比k;
(2)死体积Vm;(3)分配系数 K;(4)保留体积VR
3.取废水样100.0mL,用H2SO4酸化后,加入0.01667mol/L的K2Cr2O7溶液25.00mL,使水中的还原物质在一定条件下被完全氧化。
然后用0.1000mol·L-1的FeSO4标准溶液滴定剩余的,用去了15.00mL,计算废水样的化学耗氧量(COD)。
(已知O的原子量为15.999)
四.设计题(5分)
某H3PO4+H2SO4混合溶液,请设计用酸碱滴定法分别测定H3PO4+H2SO4含量的方法(包括测定步骤和指示剂)。
2011年研究生复试考题(物理化学部分)
一、选择题(共15小题,每小题1分,总共15分;请将正确的选项填入题后的括号内)
1.下列各式中,哪个是化学势 ( )
2. 理想气体进行绝热不可逆膨胀,下述答案哪个正确?
( )
(A)ΔS>0 (B)ΔS<0
(C)ΔS=0 (D)ΔS的正负不能确定
3. 在标准压力Pθ和268K时,冰变为水,体系的熵变ΔS为:
( )
(A)ΔS>0 (B)ΔS<0
(C)ΔS=0 (D) 无法确定
4. 在298K, p下,两瓶含萘的苯溶液,第一瓶为2dm3(溶有0.5mol萘),第二瓶为1dm3(溶有0.25mol萘),若以μ(I) 和μ(II)分别表示两瓶中萘的化学势,则
( )
(A) μ(I)=10μ(II) (B) μ(I)=2μ(II)
(C) μ(I)=0.5μ(II) (D) μ(I)=μ(II)
5. 某温度时,NH4Cl(s)分解压力是pθ,则分解反应的平衡常数Kθ为 ( )
(A)1 (B)1/2 (C)1/4 (D)1/8
6. 某电解质溶液的浓度m =0.01mol×kg-1,离子强度I =0.04mol×kg-1,该电解质是
( )
(A)NaCl (B)CuSO4
(C)CaCl2 (D)AlCl3
7. 在一个密闭的容器中,有大小不同的两个水珠,长期放置后,会发 ( )
(A) 大水珠变大,小水珠变小
(B) 大水珠变大,小水珠变大
(C) 大水珠变小,小水珠变大
(D) 大水珠,小水珠均变小
8. 在用最大气泡法测定液体表面张力的实验中,下述哪一条操作规定是错误的?
( )
(A) 毛细管壁必须清洗干净 (B) 毛细管口必须平整
(C) 毛细管必须垂直放置 (D) 毛细管插入液体内部一定深度
9. 电池Pt,H2(p1) ⅠHCl(a±)ⅠCl2(p2),Pt的反应可写成
(1)H2(p1)+Cl2(p2)→2HCl(a±)
(2)1/2H2(p1)+1/2Cl2(p2)→HCl(a±) 则 ( )
(A)ΔrGm,1=ΔrGm,2, E1= E2
(B)ΔrGm,1≠ΔrGm,2, E1= E2
(C)ΔrGm,1=ΔrGm,2, E1≠ E2
(D)ΔrGm,1≠ΔrGm,2, E1≠ E2
10. 某反应的反应物消耗3/4的时间是其半衰期的2倍,则该反应的级数为( )
(A) 一级 (B) 二级 (C) 三级 (D) 零级
11. 某复杂反应速率常数与其基元反应速率常数之间的关系为
则该反应的表观活化能与基元反应活化能之间的关系为 ( )
(A) E=2E1+E2
(B) E = E1+ E2
(C) E = E1− E2
(D) E =2(E1+ E2)
12. 基元反应体系aA+ dD→gG的速率表达式中,不正确的是 ( )
(A) -d[A]/dt = kA[A]a[D]d (B)-d[D]/dt = kD[A]a[D]d
(C) d[G]/dt = kG[G]g (D)d[G]/dt = kG[A]a[D]d
13. 关于偏摩尔量,下面的说法中正确的是 ( )
(A) 偏摩尔量的绝对值都可以求算
(B) 偏摩尔量可以为负数
(C) 同一系统的各个偏摩尔量之间彼此无关
(D) 没有热力学过程就没有偏摩尔量
14. 已知下列反应的平衡常数:
H2(g)+S(s)=H2S(s)① K1 ;
S(s)+O2(g)=SO2(g) ② K2 。
则反应 H2(g)+SO2(g)=O2(g)+H2S(g)
的平衡常数为 ( )
(A) K1+ K2 (B) K1- K2
(C) K1·K2 (D) K1/K2
15. 二组分理想溶液的沸点的论述正确的是:
( )
(A) 沸点与溶液组成无关
(B) 沸点在两纯组分的沸点之间
(C) 小于任一纯 组分的沸点
(D) 大于任一纯组分的沸点
二、简答题(共2小题,总共10分)
1.(5分) 夏天将室内电冰箱的门打开,接通电源并紧闭门窗(设墙壁、门窗均不传热),能否使室内温度降低,为什么?
(提示:
用热力学第一定律分析说明)
2.(5分) 简述△S,△A,△G 作为判据时必须满足的条件。
三、计算题(共2小题,总共25分)
1.(15分) 1mol理想气体在25oC时, 由10.1325kPa 等温膨胀至1.01325kPa,试计算此过程的Q、W、△U、△H、△S、△A及△G。
2.(10分) 某物质按一级反应进行分解。
已知反应完成40%需要时间50min,试求:
(1)以秒s为单位的速率常数:
(2)完成80%反应所需要的时间。
2010年研究生复试考题(物理化学部分)
一、选择题(共15小题,每小题1分,总共15分;请将正确的选项填入题后的括号内)
1. 在101.3kPa、373K下,1molH2O(l)变成H2O(g)则 ( )
(A) Q <0 (B)△U =0 (C) W >0 (D)△H >0
2.1mol理想气体经一定温可逆膨胀过程,则 ( )
3. 理想气体可逆定温压缩过程中,错误的有 ( )
4. 在25 ℃时,0.01mol·dm-3糖水的渗透压力为Π1, 0.01mol·dm–3食盐水的渗透压为Π2,则 ( )
(A)Π1>Π2 (B)Π1=Π2 (C)Π1<Π2 (D) 无法比较
5. 已知反应2NH3==N2+3H2的标准平衡常数为0.25。
同一条件下反应(1/2)N2+(3/2)H2==NH3的标准平衡常数为 ( )
(A)4 (B)0.5 (C)2 (D)1
6. 在101325Pa的压力下,I2在液态水和CCl4中达到分配平衡(无固态碘存在)则该系统的条件自由度数为 ( )
(A)1 (B)2 (C)0 (D)3
7. 下述说法中错误的是 ( )
(A) 通过相图可确定一定条件下体系由几相构成
(B) 相图可表示出平衡时每一相的组成如何
(C) 相图可表示达到相平衡所需时间长短
(D) 通过杠杆规则可在相图上计算各相的相对含量
8. 某反应,A→Y,如果反应物A的浓度减少一半,它的半衰期也缩短一半,则该反应的级数为 ( )
(A) 零级 (B) 一级 (C) 二级 (D) 三级
9. 在水平放置的玻璃毛细管中注入少许水(水润湿玻璃),在毛细管中水平水柱的两端呈凹液面,当在右端水凹面处加热,毛细管中的水向何端移动?
( )
(A) 向左移动 (B) 向右移动
(C) 不动 (D) 难以确定
10. 一级反应的半衰期与反应物的初始浓度 ( )
(A) 无关 (B) 成正比 (C) 成反比 (D) 二次方成正比
11. 温度T时电池反应A+B=C+D所对应的电池的标准电动势为E1θ, 则反应3C+3D=3A+3B所对应的电池的标准电动势E2θ, 则 ( )
(A) E2θ= E1θ (B) E2θ=-E1θ (C) E2θ=3E1θ (D) E2θ=-3E1θ
12. 往电池Pt,H2(101.325kPa)|HCl(1mol•kg-1)||CuSO4(0.01mol•kg-1)|Cu 的右边分别加入下面四种溶液,其中能使电动势增大的是 ( )
(A)0.1mol•kg-1CuSO4 (B)0.1mol•kg-1Na2SO4
(C)0.1mol•kg-1Na2S (D)0.1mol•kg-1NH3•H2O
13. 对临界胶束浓度(CMC)说法不正确的是 ( )
(A)CMC 是形成胶束的最低浓度
(B) 在 CMC 前后溶液的表面张力都有显著变化
(C) 在 CMC 前后溶液的电导值变化显著
(D) 达到 CMC 以后溶液的表面张力不再有明显变化
14. 下列各式中,哪个是化学势 ( )
15. 在T=300K,反应A(g)+2B(g)=D(g) 的Kθ=1。
在一抽成真空的容器中,通入A, B,及D三种理想气体,在300K时,pA=pB=pD=100kPa, 在此条件下,反应
( )
(A) 从右向左自动进行
(B) 从左向右自动进行
(C) 反应处于平衡状态
(D) 条件不全无法判断
二、简答题(共2小题,总共10分)
1.(5分)根据电导法测乙酸乙酯皂化反应速率常数实验,回答下列问题:
(1) 为什么可以用测体系电导的方法来量度反应进程?
(2) 如何测得反应初始(t=0)时,体系的电导值?
2.(5分)粘度法测定高聚物分子量应注意哪些事项?
(列出3—4条)
三、计算题(共2小题,总共25分)
1.