三七抗肿瘤研究进展 8.docx

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三七抗肿瘤研究进展8

XX大学XX学院

毕业论文

论文题目：

三七抗肿瘤研究进展

摘要................................................................................................................................3

引言................................................................................................................................4

一、对肿瘤细胞的直接抑制作用................................................................................4

二、促癌细胞凋亡........................................................................................................5

三、诱导癌细胞分化....................................................................................................5

四、逆转肿瘤细胞多药耐药........................................................................................6

五、抗肿瘤转移..............................................................................................................7

六、抑制血小板聚集，抑制肿瘤细胞侵袭和转移.......................................................8

七、三七逆转肿瘤细胞多药耐药..................................................................................8

结论................................................................................................................................9

参考文献........................................................................................................................9

致谢................................................................................................................................9

三七抗肿瘤研究进展

摘要：

三七是我们生活中十分重要的药品，它的用途有很多，其主要的成分有：

人参皂角苷及其独特的皂角R1、R2等，其主要功能是促进血液循环，消除肿胀，止痛，还可以有效的止血。

目前国家有关部门已经发现三七有很多的抗肿瘤活性，其中具体包括：

抑制肿瘤细胞生长、逆转化疗耐药、抗转移等，现将三七的抗肿瘤实验研究状况进行一一论述。

关键词：

三七；抗肿瘤；药理作用

引言

癌症是威胁人类健康的三种疾病之一。

就像正常细胞受到损伤一样，机体免疫力下降。

这是经常降低治疗效果的关键。

寻找有效的抗癌剂和辅助剂来对抗癌症，是肿瘤治疗的重要部分。

研究中药有比传统化疗更加无可争辩的优势。

不仅能杀死癌细胞，而且还能强化机体和免疫力。

在这方面，国际社会越来越认识到中药对肿瘤的作用。

三七有正确性、多目的抗肿瘤作用。

可以直接抑制和破坏肿瘤细胞，也有抗癌作用，引起癌细胞分化。

通过调节细胞间的碱性结合来提高免疫力，逆转肿瘤细胞的抗药性，期待着三七成为高效低毒性抗癌肿瘤药，具有高临床应用和发展价值。

一、对肿瘤细胞的直接抑制作用

三七直接抑制肿瘤细胞。

暹罗西兰等研究了SMMC-727细胞。

成长为3-7个不同浓度的皂角苷的总基质，经过24小时、48小时、72小时的处理，结果如下。

3-7颗巨星中的皂角苷对SMMC-727细胞的成长有一定的抑制作用，随着皂角浓度的增加和作用时间的延长，抑制逐渐强化。

INYA等人发现体内3-7-皂角苷对肝细胞株CBRH79有影响。

观察了对细胞增殖的影响。

72H后，随着药物浓度的增加，抑制了强度的上升。

为了抑制浓度群在100毫克以上（T标准，P0.05），李小红等在对数培养的NB4细胞中分别加入50、100、200mg/L317的葡萄糖。

根据0-120H的拥抱，皂角苷72H的拥抱率与100~200mg/L3/7形成鲜明对比。

什么？

总皂角苷在100和200mg/l浓度下会抑制NB4细胞的一部分增殖。

王志斌等人利用人的生命胃表皮细胞GES-1和N-。

甲基硝基-N-硝基胺被用于改变GES-1细胞。

也就是说，药物前后的狗的血清适用于这两个细胞。

在含有3.7的血清2H和6H中，两个细胞的抑制率最高。

七肽在不同的癌症因子和转化阶段有抑制胃上皮生长的作用。

观察肝癌H-22皂角苷RG1的抗肿瘤作用，得到的结果是用量为0.4、0.2、0时，1毫升的S-180和H-22的肿瘤移植明显被抑制，可以抑制肿瘤细胞的DNA合成。

其他人使用3-7-皂角苷R1治疗48H细胞中的HL-60，MTT检测细胞抑制生长的程度。

7胺R1对HL-60细胞的成长有毒性作用，150g/ml（8.9）±4.1）开始12000g/ml（73.6）±1.8%的皂角苷R1能显著抑制HL-60细胞的增殖，增强体内药物浓度和依赖性增加的结果。

二、促癌细胞凋亡

细胞死亡、可编程细胞死亡是细胞死亡的形式。

肿瘤疾病的发展和治疗.根据混合细胞DNA的变化以及荧光染料PI得到的DNA磷脂的分布，李钟祥用流式细胞计定量分析等，一次性注入狗的体内。

在服药前，将2H和6H作为实验血清，以72H2H和6H后的不同浓度检测出MKS细胞。

对MC细胞的凋亡过程有显著的影响，死亡率明显高于MC细胞（P0.05）。

结果，G/G1的细胞比例显著下降（P0.05），G2/M的细胞比例显著上升（P0），05）可能是这些不全的原因之一。

三连等人发现3-7的皂角苷直接抑制SMMC-727细胞。

另外，通过流式细胞计进一步测定SMMC-7.2细胞的疲劳度，其结果是3-7皂角苷导致SMMC-721细胞凋亡，由剂量决定，SMC-7721细胞的凋死率为11.76%，400mg/l3-7的结果是，3-7皂角苷不仅能直接抑制细胞的生长，而且促进了那些的凋亡。

王国君们用306000g/ml3-7皂角苷R1处理48H细胞的HL-60，流式细胞计测定凋亡的高度。

细胞的凋亡率分别为8.1%、16.9%、33.7%。

三到七个皂角苷R1能促进HL-60细胞的疲劳，随着药物浓度的增加，这种作用也会增加。

三个或七个常见的皂角苷可以直接抑制SMC-7721细胞的生长。

表示七肽会引起细胞凋亡和剂量依赖。

总皂角苷浓度为3.7mg/l时，SMMC-77271细胞的凋亡指数为11，为76%。

结果，7肽有助于细胞的灭亡和抗肿瘤。

另外，通过3006001200mg/ml3-7-皂角苷R1、48H细胞HL-60的孵化，流动细胞计测定了细胞流失率。

结果，细胞的凋亡率为8.1%、6.9%、33.7%。

因此，（ii）亚胺R1有助于降低细胞依赖性水平。

三、诱导癌细胞分化

诱导细胞分化是预防三七皂角苷肿瘤的重要方法。

7种浓度是30-120mg/l的普通皂角苷R1，诱导粒子细胞分化，发现其在80毫克/升剂量的依赖性中最有效。

皂角苷R1通过抑制DNA和RNA的合成，延缓细胞增殖，阻碍背景膜的表现，研究了三种七聚体的皂角苷RH2抑制浓度大的老鼠B16黑色素瘤的生长和诱导作用。

在黑色素瘤和红血球培养中，在细胞膜中加入皂角苷RH2后，观察细胞极化的变化，发现细胞的流动性得到了改善。

可能和癌细胞的反作用有关。

李晓红等人使用硝基硫醇蓝色（NBT）进行了还原试验。

结果，7肽提高了NBT细胞的抗药性，提高了光镜下NBT细胞的阳性率。

皂角苷全体处理后，NBT细胞的NB4阳性活性从第4天开始上升，25.33%±要六天。

04%和对比组有显著的不同。

结果，RNA能诱导Nb4细胞的分化，阻止Nb4细胞的增殖。

四、逆转肿瘤细胞多药耐药

化疗对肿瘤的综合治疗起着重要的作用，但也有抗癌性。

抗癌性是特殊药物的集合。

在这种情况下，药物的使用无法有效控制肿瘤。

降低了化学疗法的效果，导致了化学疗法的失败。

我认为结合钙离子抑制剂和抗癌剂的肾上腺素P-GP，可以逆转肿瘤细胞的抗药性，与致癌药物竞争，三七肽通过抑制药物泵，可以抑制抗药性多剂基因，本研究适用MTT法在三七皂角苷中测定白血球株CB562/HT的可逆转移耐性。

对剂量的反活性有依赖性。

三七具有多功能抗肿瘤作用，可以直接抑制肿瘤的成长，也可以抑制血小板的凝集，导致细胞凋亡。

五、抗肿瘤转移

迈克尔在70年代提出了肿瘤的高凝理论。

我认为癌的分泌是血液凝结的原因。

高水平的血液凝结会带来以下危险。

形成癌症的血栓，为血液的流动创造条件。

另一方面，肿瘤细胞被包裹着，可以避免宿主免疫系统的控制，避免杀戮和消除。

降低注射强度，减少向肿瘤组织输送血液的抗癌剂和其他抗癌成分，经过很多研究，确认了七肽的皂角苷能改善血管功能，降低血液粘度。

防止血小板的活性化和凝集，产生抗血栓和抗血小板。

结论是皂角苷RG可以抑制实验性血小板形成和血小板聚集。

那个机制可能和血小板中钙离子浓度的降低有关。

颗粒膜蛋白（CD62P是对血小板活性化敏感的象征），起到抗癌转移的作用。

结论：

大肠癌腺LS174T细胞株已经被裸鼠嫁接，在让其吃了复方三七汤（朝鲜人参、三七、紫苑等较多）后，与对照组相比，可以阻止仓鼠结肠癌的肝脏转移。

那个机制和三七肿瘤的转移有关。

六、抑制血小板聚集，抑制肿瘤细胞侵袭和转移

血小板与肿瘤的成长和转移密切相关。

恶性肿瘤细胞具有引起血小板凝集的能力。

引起的血小板可以帮助肿瘤细胞在血管内正常生存和移动。

避开宿主的免疫监督，可以提高肿瘤细胞的生存率。

七、三七逆转肿瘤细胞多药耐药

化疗在肿瘤综合治疗中占有重要地位，但是会有抗药性。

抗肿瘤药是特殊药物的集合。

在这种情况下，药物的使用无法有效控制肿瘤。

降低了化学疗法的效果，导致了化学疗法的失败。

钙离子减速剂在可逆反应中起着非常重要的作用。

通过与P-GP抗癌剂的位置融合，使耐药品性过程逆转。

通道可以抑制多剂基因的表现，抑制药物泵的抗药性。

八、三七对免疫调节的研究

根据癌发病机理的研究，癌症的主要原因之一是人体免疫机能的不平衡和免疫机能的弱。

破坏人体的免疫机能。

因此，术后治疗、化学疗法和癌症也容易复发，容易感染，并广泛普及。

即使是第二次，周晓琳的研究结果也是，单独使用三七皂角苷的话，巨大的细菌和中性粒细胞的吸收率会显著上升，抑制率会下降。

外白细胞的转移，提高正常大鼠的特异性和非典型免疫功能。

引起巨食细胞和其他免疫细胞，产生内源性淋巴因子ii）应用于皂角苷和环磷酰胺联合控制环磷酰胺所引起的免疫器官萎缩。

改善T淋巴球的转化功能，提高血清IL-2和TNF-A的水平，增强免疫力，降低霍乱鼠的毒性。

类固醇10具有增强的抗肿瘤作用，活性成分RH和RGS可以抑制癌细胞的生长，保护免疫器官。

提高老鼠对霍乱的免疫力，改善老鼠肿瘤的免疫反应，调节细胞因子的分泌。

癌症在很多方面起着对抗肿瘤的作用。

老年人经常能看到癌症。

与机体免疫机能的降低密切相关。

随着年龄的增长而增加。

总的来说，随着年龄的增加，人体免疫系统的组织成分和免疫功能逐渐减少，免疫器官也在减少。

麦克洛伐克功能异常，抗癌抗原能力低下，难以激活淋巴细胞的抗肿瘤免疫功能。

T淋巴细胞在数量和功能上明显减少。

免疫机能被损坏，这样的免疫机能的减少，变得容易受到传染病和传染病的影响。

增加自我免疫性疾病的发病率。

最大的危险是免疫机能低下。

免疫学监督不足，容易患恶性肿瘤。

黄维等研究了三七对老年人大鼠免疫功能的影响，介绍5%的皂角苷的含量，泥质血管指数，中性红血球增加症，腹腔TNFα确定了含有量。

采用淋巴细胞增生率和NC细胞活性-EISA法的结果，三七皂角苷可以显著提高老鼠胸腺和脾脏的指标。

提高腹腔宏细菌吸收功能，TNF-α促进淋巴球的繁殖，强化NC细胞的活性。

三七明显增强了老年人小白鼠的免疫力，本研究扩大了这种药物的临床应用，对预防有一定的效果。

结论

总的来说，三七具有多用途的抗肿瘤作用，可以直接打击和抑制肿瘤细胞的生长，还可以起到抗肿瘤作用。

例如，由于诱导老化，抗生素是治疗癌症最困难的问题之一，所以为了提高化疗效率，需要找到理想的无损药物。

钙通道的阻断剂具有毒性高、效率低、多功能效果高等优点。

三七具有反作用，报告说有可能与血管内功能的改善有关。

抑制血小板的积极积累，降低血液粘度。

所以，三七具有良好的研发前景，三七多种活性成分效率高，毒性低，直接抑制多功能抗肿瘤等肿瘤细胞的增殖，刺激肿瘤细胞凋亡，防止肿瘤细胞移植，发挥抗肿瘤作用。

另外，三七已被证实为钙通道阻断剂。

与以往的钙拮抗剂有不同的逆转机制，根据实验研究，三七可以逆转多种药物中毒性的肿瘤细胞，具有较大的抗肿瘤潜力，研究开发前景良好。

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致谢

感谢，仅供参考学习。