本科毕业设计小麦抗旱性的研究进展.docx
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本科毕业设计小麦抗旱性的研究进展
小麦抗旱性的研究进展
摘要
目前随着全球自然灾害的日益加剧，干旱已经成为影响小麦产量的重要环境因素。
小麦是全球的主要粮食作物，土壤干旱是影响小麦生长发育的主要因素之一。
现根据国内外最近二十年的文献资料，对小麦的抗旱性研究进展进行简要的综述，并对未来将要研究的方向做出展望。
本文从小麦的形态结构，根系构型、生理指标、分子水平等方面，对小麦抗旱性的影响作一综述。
希望对以后从事小麦的抗旱品种选育有所帮助。
关键词：
小麦，抗旱性，形态结构，生理指标，分子水平
THERESEARCHPROGRESSONDROUGHTRESISTANCEOFWHEAT
ABSTRACT
Nowadays,alongwiththeincreasingofglobalnaturaldisasters,droughthasbecomethemainenvironmentalfactorswhichinfluencetheproductionofwheat.Wheatistheworld'smajorfoodcrops,andsoildroughtisoneofthemainfactorsinfluencingthewheatgrowthanddevelopment.Nowaccordingtotheliteratureinrecenttwentyyearsathomeandabroad,wewillbrieflyreviewstheresearchprogressondroughtresistanceofwheat,andmakeoutlookforfutureresearchdirections.Inthispaper,fromthemorphologicalstructureofwheat,therootsystemconfiguration,physiologicalindexesandmolecularlevel,wewouldmakeasumwheatdroughtmaryonresistance.wehopeithavehelpfordroughtresistancebreedinginwheat.
keywords:
wheat,droughtresistance,morphologicalstructure,physicalsigns,molecularlevel
目录
第1章绪论1
1.1引言1
第2章小麦抗旱性的研究3
2.1小麦植株个体形态结构与抗旱性3
2.1.1根系的构型与抗旱性的关系3
2.1.2根系与抗旱性的关系3
2.1.3小麦的穗粒和株高与抗旱性的关系4
2.1.4叶片保水性和叶片水势与抗旱性的关系4
2.2生理生化指标与抗旱性5
2.2.1渗透调节物质与抗旱性的关系5
2.2.2光合及呼吸强度与抗旱性的关系6
2.2.3脯氨酸与抗旱性的关系8
2.2.4甜菜碱与抗旱性的关系8
2.3从分子水平开展小麦抗旱研究9
第3章展望11
参考文献12
第1章绪论
1.1引言
从古至今，干旱是人类面临的主要自然灾害，就算是在科技水平发达的今天，人类也不能有效的控制干旱，造成的灾难后果比比皆是。
由于全球水资源的稀少，很多国家都将要面临严重的水资源危机，在全部水资源中，其中96.5%分布在海洋,无法利用，地球上不到3%的是可直接供人类生活利用的淡水资源。
可是在这些淡水中有87%是人类难以利用的两极冰盖、高山冰川和永冻地带的冰雪。
人类真正能够利用的是江河湖泊以及地下水中的一部分，仅占地球总水量的0．003%左右，而且分布不均。
世界每年约有65%的水资源集中在不到10个国家中,而占世界总人口40%的80个国家却严重缺水。
同发达国家相比,我国是一个水资源短缺、涝旱灾害频繁的国家，如果按水资源总量考虑，水资源总量居世界第六位，但是我国人口众多，若按人均水资源量计算，人均占有量只有2500立方米，约为世界人均水量的1/4，在世界排第110位，被联合国列为世界上13个贫水国家之一。
另外,中国水资源不但总量不足,而且时空分布极不均匀,在耕地和人口分别占全国总量的45%和38%的北方15个省区中,水资源仅占全国的9.7%。
在我国水资源极度紧缺的同时,农业用水浪费又十分严重,灌溉水的利用率只有40%左右,每m3的粮食生产效率只有1kg左右。
由于近年来温室效应的变化，全球气温普遍升高，水份蒸发加快，直接导致大部分地区的干旱程度加剧，从而影响农作物的收成。
小麦属于全球最重要的粮食作物，在世界上分布最广，播种的面积最大，食用人数最大，称之为“世界性的粮食”，但是在小麦的主产国中，有大部分种植地区属于干旱，半干旱区域，俨然干旱已成为广泛影响小麦产量的关键因素，威胁着人类的正常生活。
在小麦生长过程中，水分的多少对小麦的产量有重要的作用，小麦一生总耗水量大致每亩260-400立方米。
由于淡水资源的稀缺，在研究小麦的抗旱性方面对保证小麦的产量就有很大的重要作用。
所以，研究小麦的抗旱性机制对选育抗旱性小麦的品种，改善小麦的品质，提高小麦的产量等方面具有重要的意义。
在现如今水资源短缺，耕地面积减少，人口激增，干旱面积加剧等现状下，通过小麦抗旱性的研究，可以有效解决全球粮食短缺。
目前对小麦抗旱性的研究重点工作放在了分子水平,通过基因工程改变小麦抗旱性基因的表达调控,从而培育出抗旱能力强的小麦品种。
多年来，国内外众多学者从多方面对小麦抗旱性机能进行各种广泛的研究，为农业生产进一步的提高做出重大的研究基础。
现根据近几年的研究进展，对小麦的抗旱性现状综述如下。
第2章小麦的抗旱性研究进展
2.1小麦植株个体形态结构与抗旱性
2.1.1根系的构型与抗旱性的关系
在植物生长过程中，根对植物的生长与发育起着非常重要的作用。
在运输养分，吸收水分方面根作为直接主导者，在面临干旱等自然灾害的时候可以保证有充足的水分供应，避免植物的死亡，使植物顺利的渡过干旱期。
根系构型即为根的几何尺寸及其生长介质中的空间造型和动态分布[1]。
植物的根系的生长增多和多条分支的综合表现一般简单的来说就是植物的根系构型，它是植物本身的遗传和植物所处环境的相互影响的结果。
一般情况下抗旱性强的小麦根系在土壤中比抗旱性弱的小麦根系扎的深，以便吸收到更多水分供其植物的健康生长，靠的就是根系的发达程度和根系的密度。
马元喜等[2]试验证明，冀麦5418品种的小麦在苗期淹水条件下15d植物根量减少了40.7%，而当植物在扬花期渍水9d时根量减少17.5%。
在试验过程中得出，在渍水条件下根分枝及根毛明显减少，小麦的根不往下扎，而小麦的老根呈暗褐色。
肖林等人[3]的研究得出，经历干旱胁迫的小麦，根部枯黄的都是分布在耕层以内的密集的根，由于受到干旱，皮层细胞受到了不同程度的损伤，使得部分根失去了吸收和运输养分的作用。
由此可见，当植物在适宜的水生环境中，根系才可以正常的生长而获得合理的构型。
因此小麦的根系构型在研究小麦的抗旱性过程中可以作为重要的科学依据和重要调控，一定程度上为小麦的选择育种提供重要的指导作用。
但目前也有人得出结论，在干旱胁迫条件下小麦根系扎的深度和根系对水分的吸收利用没有显著的表现，这方面的研究还处于薄弱环节，将来可以在根系构型方面作更多的研究，可以更加清楚的知道小麦抗旱性与根系构型方面的联系和关系，更透彻的了解到小麦根系构型的抗旱机制。
2.1.2根系与抗旱性的关系
根系不但可以将植物根部以上的部分有效的固定在土壤中，而且还可以从土壤中吸收大量的水分和矿物质营养成份，供给植物正常的生长发育的需要，将一部分矿物质盐类转化成有机物可以让根部充分的吸收。
根据王书子等人[4]的研究，在试验过程中，后期生长过程中初生根、次生根条数、入土深度、小麦生长后期的耐旱性和产量结果都比两叶期根系发育较差的对象好的都是初生根条数较多，根部入土较深的试验对象，这个结果说明了植物根部的生长过程中初生根的发育好坏对植物整体的发育生长有很大的影响。
王敏等[5]研究表明，在干旱条件下，小麦的根冠比、初生根数、根干重、主根长在品种间存在着显著的差异。
通过对10个小麦品种的抗旱性研究，对各形状进行对比认为抗旱性强的品种有根冠比大、初生根数少、根干重大、主根长等显著的特点。
由此可以看出，在小麦的抗旱性选择育种方面，更加倾向于选择初生根数目少、主根长的品种。
但现在的研究水平只局限于研究小麦抗旱性的某一方面的抗旱机制，在今后的研究中应该更努力向分子水平上进行探索，能够更加的清楚认识抗旱的机制。
2.1.3小麦的穗粒和株高与抗旱性的关系
有研究表明[6]，小麦的抗旱性与穗数呈显著正相关，与穗粒数呈较显著正相关，并且干旱程度越厉害和穗粒数的多少关系更加的密切，而与干粒重几乎没有关系。
穗粒数对提高小麦产量有直接相关的作用，而小麦的穗是小麦在成长过程中进过小麦花的分化、发育、结实等一系列生理变化所形成的。
通过对抽穗期前后进行干旱试验，可以得到在抽穗前期干旱胁迫所造成的结果比后期对小麦产量的影响大的多，更进一步说明了小麦穗数、穗粒与小麦的抗旱性有着密切的联系。
小麦的株高对小麦产量影响很大程度上就是受到小麦抗旱性强弱的表现，株高可以保证小麦的最大产量，其对小麦抗旱性的研究也有重要的作用。
据研究表明[7]，通过对某地的71种旱地引种进行了深入的研究观察，在干旱情况下小麦后期灌溉落黄状况与植物的株高有密切的联系。
试验中，对三种株高尺寸进行统计发现株高尺寸长其抗旱能力强，小麦的产量也相应的高于其他两种尺寸。
在大量研究中，可以轻易地得出在抗旱环境中，选择株高在80~95cm以上的小麦品种，对小麦收成能够得到充分的保障。
2.1.4叶片保水性和叶片水势与抗旱性的关系
叶片是植物的重要器官，在小麦的生长过程中，保持水分的相对含量、蒸腾、运输水份等众多作用。
当植物处于干旱环境中时，叶片可以通过保持水分，有效的保护促进植物的生理生长，保证作物的产量。
关军封等人[8]将两种不同品种的小麦，进行正常的水分供应下，和给予干旱胁迫处理，抗旱性强的品种叶片水分损失的少，而抗旱性弱的品种叶片的水分下降的幅度比抗旱性强的大。
在小麦抗旱性研究中，一个简易可靠的抗旱性鉴定指标是叶片保水力，它反应了植物组织中的自由水和束缚水的存在情况。
植物的叶片保水力越强，相应的抗旱性也比较强。
随着时间的推移，不同的小麦品种，其失水速率也有一定的变化。
抗旱性强的品种，在植物生长过程中失水慢，保水力强[9]。
因此可以看出，小麦叶片的保水能力的强弱能够显示小麦的抗旱能力，从而影响小麦的存活能力和产量，这也将作为研究小麦抗旱性的重要形态结构指标。
叶片水势作为农作物灌水时的指标，根据农作物体内水分生理状况从而有效的确定作物适宜的灌水标准的指标。
应用水分生理指标不仅可以有效的判断作物的需水程度，确定适宜的灌水日期及每次灌水的有效延续期，而且还可以研究灌水对作物生理活动的影响，评价灌溉制度的优劣，以及鉴别不同品种对水分的利用率和抗旱能力[10]。
张春霞等人[11]通过选用我国北方黄淮水地21种不同的小麦品种进行叶片水势与抗旱性的试验，对测定的数据结果进行统计分析发现，干旱胁迫对小麦的叶片水势有显著的影响。
虽然受干旱胁迫影响，所有的试验小麦的叶片水势都有相应的降低幅度，但不同的品种在不同的地域有很大的差异，然而不同的品种在同一地域叶片水势的降低幅度表现出接近的趋势。
从整体的试验统计结果可以明显的看出，不同品种的小麦在苗期、抽穗期、乳穗期叶片水势下降的幅度情况，一般表现为苗期>抽穗期>乳穗期。
小麦受干旱胁迫的影响，抗旱性强的品种在抽穗期叶片水势的下降大大降低的这种情况，可作为衡量小麦品种抗旱性的重要指标，对农作物的增产有很大的指导性。
2.2生理生化指标与抗旱性
2.2.1渗透调节物质与抗旱性的关系
植物在适应环境的过程中，其体内根据所处的环境进行不同的生理生化方面的调节，提高植物的生存能力，加强了植物的抗逆性。
生理生化是小麦抗旱性能力强弱的重要指标，多年来各种植物学家和小麦育种的工作人员从小麦的生理生化方面对小麦的抗旱性机制和鉴定做了大量的研究，对研究小麦抗旱育种提供了科学依据。
对于一些植物品种来说，在植物受到水分胁迫时为了保证植物组织内水势下降时细胞膨压可以得到维持，诱使其细胞内溶质积累，渗透势降低[21]，这就是渗透调节作用。
植物在干旱的环境胁迫下，为了有效的应对环境对植物的影响，稳定维持体内物质的平衡，以至于植物体内的大量代谢，合成和渗透调节物质都发生了变化。
多位学者通过作大量关于小麦渗透调节物质与抗旱性的关联，对不同品种小麦渗透调节能力进行研究表明，在植物生长过程中，小麦的渗透调节能力对其抗旱性有显著的影响。
周桂丽等人[13]研究表明，在干旱胁迫下小麦的渗透调节能力与抗旱性呈现显著地正相关，即抗旱性强的小麦品种的渗透调节能力要比大于抗旱性弱的品种，这与众多研究结果相符。
李云等人[14]同一品种小麦的7个与抗旱相关的生理指标进行研究发现，通过对各生育期7个指标与抗旱性的相关分析，得到结果，起身和拔节期叶片渗透调节能力、起身期脯氨酸含量的差值这3个指标对抗旱指数都为显著或极显著正相关。
我们可以看出植物的渗透调节物质与小麦的抗旱性有密切的联系，渗透调节作为一种重要的调节机制。
这在一定程度上对研究小麦抗旱能力，提高小麦的产量有着非常重要的作用，可以缓解世界粮食紧缺的问题。
现在，小麦抗旱性的研究在渗透调节方面做的研究实验相比其他方面较多，所以这方面的研究技术更加成熟，对育种有更好的指导。
2.2.2光合及呼吸强度与抗旱性的关系
在研究小麦抗旱性方面，光合及呼吸强度也作为一种可靠的抗旱生理生化指标，光合作用的强度直接影响着作物的最终产量。
植物的光合作用能将外界环境中植物体不能利用的无机物质转化成可以供植物体生长的有机物质，在植物成长过程中有着重要的作用。
大量研究表明[15]，干旱胁迫下小麦的光合强度迅速下降，气孔因素的限制是抑制光合强度的重要原因。
一般情况下，在植物体生长过程中可以维持较高光合生产率和较高的光合速率的品种其抗旱能力都较强，不同品种间的光合作用对水分胁迫的反应存在差异，抗旱品种可以通过维持水分胁迫条件下叶绿体结构与功能的稳定，为了保持一定强度的光合作用植物可以通过延迟气孔因素限制向非气孔因素限制转变的时间等方式。
一般我们认为气孔限制和非气孔限制两个方面为水分胁迫对光合作用的影响。
前者是指由于受到水分胁迫的影响而引起植物体叶片的气孔关闭，使得CO2供应受阻，光合强度降低；后者是指叶肉细胞间隙气相空间和CO2扩散阻力增大，大部分参与光合作用的酶的活性降低，从而使RuBP再生受阻，光呼吸和暗呼吸发生变化等。
二者对光合作用的影响不仅因植物种类、水分胁迫强度、时间和方式而不同，而且亦因胁迫时期不同有较大差异[16]。
有研究表明[17]，干旱对植物光合作用的影响，主要是因为非气孔因素导致了光合速率的降低。
而非气孔因素又可以具体的分为干旱对光能吸收转换、水光解和电子传递影响，干旱对叶绿体中NADPH和ATP含量的影响和干旱对RuBP含量和Rubisco活性的影响等三方面。
在干旱对光能吸收转换、水光解和电子传递的影响过程中，PSⅡ、PSⅠ及其电子传递的功能，对生理范围内的RWC降低（从100%到50%）并不敏感，即使净光合速率已被严重抑制，这些过程中还可以保持大部分的功能。
因此，在饱和光强度下小麦叶片遭受干旱胁迫时其叶片中的电子传递总是超过净CO2同化所需。
叶片仍有持续的O2释放就算叶片内部的RWC很低，而此时净CO2同化被完全抑制且不能被增高的外界CO2所恢复，这些说明了受干旱胁迫的影响较小的是水的光解和随后的电子传递，此时光合电子通过光呼吸过程或Mehler反应被传递到CO2之外的其它受体[18]。
在严重干旱胁迫的环境下影响光合碳同化的进行的主要原因是NADPH的含量减少，ATP不能源源不断的得到有效的供应从而造成碳同化能量的不足，使得光合碳同化速率下降抑制光合磷酸化影响植物的正常生长。
受到干旱胁迫的叶片，其光合碳同化速率下降，随着干旱胁迫的程度加剧，叶片内部的光合作用的机构受到损伤，使得植物体内的ATP含量降低。
在植物生长过程中，一个光合碳同化的关键因素是叶绿体合成RuBP（1,5-二磷酸核酮糖）的能力，植物的光合速率的降低在某种程度上是受到RuBP含量的制约，随着光合速率的下降从而影响植物在干旱环境下的抗旱能力。
由于在光照下Rubisco的活化需要Rubisco活化酶和ATP，如果叶绿体中ATP的含量下降，就会通过影响Rubisco的活化状态而使Rubisco的活性降低。
在轻度和中度干旱下，Rubisco活性和RuBP含量基本保持稳定，只有在严重干旱时，二者才会同时降低，并对光合作用产生抑制作用[19]。
因此，小麦在干旱条件下，抗旱能力主要受非气孔限制因素的影响，对非气孔限制的众多方面的研究，可以更加清楚的知道光合作用与抗旱的关系，从而指导对强抗旱性小麦的选育育种，解决干旱对粮食产量的限制。
随着植物体内含水量的降低，体内的合成代谢减弱，分解代谢增强。
一般呼吸速率随着水势的下降而降低，在植物处于干旱环境中时，呼吸作用在短时间上升，然后下降，这是由于细胞中酶的作用方向趋于水解，也就是水解酶的活性加强，迫使淀粉分解成糖，从而使呼吸基质增加。
但是随着水分缺乏程度的加剧，呼吸作用逐渐下降至正常水平以下[19]。
植物受到比较严重的水分胁迫时，呼吸作用会降低。
王金玲等人的研究表明[20]，水分胁迫初期由于组织失水，使体内可溶性物质和呼吸基质增加，使呼吸作用略有增强。
水分胁迫下小麦幼苗叶和根的呼吸速率均急剧下降，抗旱性不同的品种，根的呼吸下降幅度无多大差异，而叶的下降幅度则差异很大，抗旱性强的品种下降幅度小，对水分胁迫的忍耐力大，干旱迫使植物体内线粒体膜受损，从而使得呼吸强度下降。
2.2.3脯氨酸与抗旱性的关系
脯氨酸是植物体内一种重要的渗透调节物质。
由脯氨酸生物合成的活化和生物降解的抑制而造成脯氨酸的积累[19]。
在小麦抗旱性的研究过程中，脯氨酸的积累变化作为衡量植物抗旱能力的重要指标。
在干旱胁迫的环境下，植物为了减缓由水分胁迫造成的生理代谢不平衡，植物细胞内会大量的积累一些小分子有机化合物。
李云等人[14]的研究表明，在水分胁迫条件下，干旱指数受脯氨酸的影响程度较大。
小麦在干旱胁迫下，氨基酸的含量都有所增加，可是脯氨酸积累的更多，由此加强了植物的吸水能力，维持了一定的膨压，保证了植物的正常生长，但是随着干旱程度的进一步加剧，植物体内的脯氨酸的积累受到影响，最终导致脯氨酸含量的下降[21]。
在渗透调节过程中,在植物受到干旱胁迫下，谷氨酸途径则是合成脯氨酸的重要途径。
而在谷氨酸途径中，二氢吡咯-5-羧酸合成酶是脯氨酸生物合成的关键酶。
渗透胁迫诱导P5CS基因高水平表达，导致脯氨酸的积累。
渗透胁迫解除后，小麦体内的脯氨酸含量可以逐渐恢复到正常状态，在此过程中，脯氨酸脱氢酶起着重要的作用。
脯氨酸不仅调节细胞质的渗透势，同时对酶、蛋白质和生物膜起保护作用，防止受到水分胁迫环境的影响，而使得小麦的生长受到限制，造成作物收成的的减产[18]。
由此可见，小麦生长过程中脯氨酸是主要的渗透调节物质，有多种功能，通过影响脯氨酸含量的高低来控制小麦的抗旱能力的强弱，保证植物的正常生长。
2.2.4甜菜碱与抗旱性的关系
在小麦的生长过程中，甜菜碱的积累与小麦的抗旱性有着密切的关系。
甜菜碱的生物合成是从胆碱开始经过两步氧化生成的，在干旱胁迫下，甜菜碱的积累与胆碱单氧化酶和甜菜碱醛脱氢酶活性的增强密切相关。
甜菜碱不仅是一种渗透调节物质，在植物受到逆境胁迫时在细胞内积累降低渗透势，而且在植物生长过程中它还能保护和维持生物大分子的结构和完整性，维持其正常的生理功能。
所以，在近几年小麦抗旱性的研究中作为重要研究对象。
有研究表明[22]，甜菜碱含量在正常或水分胁迫条件下都有显著的品种间差异，在水分胁迫条件下，细胞内积累了大量的甜菜碱，其积累水平与植物的抗旱能力成正比，即一个植物不同品种积累的甜菜碱的量越大，此植物品种的的抗旱能力越强。
甜菜碱在叶绿体中合成，主要分布于叶绿体和细胞质中，作为一种渗透调节物质，在植物受到环境胁迫时在细胞内积累降低渗透势，还能作为一种保护物质具有极为重要的“非渗透调节”功能，解除高浓度盐对酶活性的毒害和保护呼吸酶及能量代谢过程，还能影响细胞内离子的分布等[23]。
在水分胁迫的环境下，对小麦喷洒外源甜菜碱，可以使小麦体内积累更多的甜菜碱，增强小麦力的渗透能，提高小麦的抗旱能力。
外源甜菜碱能够相对提高水分胁迫条件下小麦幼苗叶片的相对含水量，降低叶片质膜透性和盐害对细胞膜的伤害，提高幼苗体内超氧化物歧化酶、过氧化物酶等细胞保护酶的活性，抑制过氧化作用产物丙二醛的积累[24]。
景蕊莲等人[25]通过用不同浓度的甜菜碱溶液对6种不同基因型的小麦进行浸种和复水处理之后，以幼苗反复干旱存活率高低作为幼苗抗旱性强弱的指标。
结果表明，不同基因型小麦对外源甜菜碱作用的反应有差异，干旱后用合适浓度的甜菜碱溶液复水对提高小麦幼苗的相对含水量有促进作用，为了提高抗旱性，一般可以用甜菜碱溶液复水，提高小麦幼苗的相对含水量。
但是，不同基因型的小麦对外源甜菜碱作用的敏感性有差异，因此对甜菜碱的积累有一定的影响，其生理机制有待进一步探讨，在抗旱性方面值得深入研究。
2.3从分子水平开展小麦抗旱研究
干旱胁迫能够诱导小麦表达很多基因，以适应不利的环境条件。
干旱诱导这些基因表达的一般过程是：
植物感受干旱信号，即由细胞膜到细胞核内的信息传递，调控相关基因的表达，是植物适应干旱的环境条件。
在分子水平上，植物中一些基因的表达状况在渗透胁迫下发生了改变。
因而引起有的基因表达增强，有的基因表达减弱，还有的基因从不表达状态转变为表达状态，这些基因通常称为渗透胁迫响应基因[19]。
对渗透胁迫响应基因的表达调控的研究目前比较清楚的是在转录水平上的调控。
已经发现渗透胁迫响应基因的表达与两条信号转导途径有关，依赖ABA的信号传导途径和非依赖ABA的信号传导途径。
有些与干旱相关的基因在有外源ABA存在时产生，有些却不依赖外源ABA。
作物抗旱相关的基因按其功能可分为两大类:
第一大类是麦类作物抗旱相关的功能基因；另一大类是麦类作物抗旱相关调控基因。
Nelson等[26]通过RFLP作图对小麦的ABA的作用基因进行分析，发现了异质的ABA作用位点pBS128。
杨凯等人[27]的研究表明利用中国春-Hope染色体异代换系，将小麦控制苗期叶片ABA含量的基因定位在5A染色体上，将控制脯氨酸、游离糖、叶片水势的位点定位在5A和5D染色体上。
郭北海等[28]将与抗盐和抗旱有关的甜菜碱醛脱氢酶（BADH）基因转到了小麦中，增强了小麦的抗旱能力，提高小麦的产量。
张瑞越等人[29]克隆了一个新的小麦与水分胁迫相关的基因，推测W89的SAM结合基序可能与其它蛋白或转录因子相互作用调控植物胁迫基因的表达。
景蕊莲等[30]利用SSR标记分析我国小麦抗旱种质及其衍生品种的等位变异，发现位于LBL的Xpsp3100、3BL的Xgwm108可能与抗旱相关基因连锁,4BL上3个连锁位点Xgwm251、Xgwm375、Xgwm538区域可能具有抗旱、耐瘠及相关基因。
随着基因组学方法的不断成熟和运用，人们对小麦的抗旱分子生物学研究也会不断深入和拓展，为小麦的抗旱基因工程方面提供娴熟的分子方面的基础和手段。
第三章展望
综上所述，小麦的抗旱性的鉴定与小麦的形态结构，根系构型，生理生化等众多方面有着密切的关系。
形态结构和生理生化的变化是紧密
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