规范处方点评促进基层合理用药.ppt

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规范处方点评，促进基层医疗机构合理用药,上犹县人民医院药剂科李祥芳2014年5月,WHO呼吁：

尽快建立有效的监控体系监测和促进药物合理应用卫生部提出：

完善处方点评和不当处方公示制度2012年卫生工作要点-卫办发20128号（2012-02-02）,建立健全系统化、标准化和持续改进的处方点评制度，开展处方点评工作-医院处方点评管理规范（试行）（卫医管发201028号）,开展抗菌药物临床应用监测，实施处方点评与超常预警，促进药物合理使用-医疗机构药事管理规定（卫医政发201111号）,建立处方点评制度，对不合理用药及时予以干预-处方管理办法（卫生部令第53号）,落实抗菌药物处方点评制度-2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案（卫办医政发201232号）,定期组织相关专业技术人员对抗菌药物处方、医嘱实施点评，并将点评结果作为医师定期考核、临床科室和医务人员绩效考核依据-抗菌药物临床应用管理办法（卫生部令第84号）,处方点评法规要求与合理用药指标,合理用药相关指标：

处方指标、抗菌药物用药指标、外科清洁手术预防用药指标-三级综合医院医疗质量管理与控制指标（卫办医政函201154号）,世界药品状况,WHO-制定国家药物政策、治疗指南和药典的国家159个（1985年8个）估计有半数药品的处方、调配、销售不合理半数患者没有合理用药对抗生素的耐药主要缘于处方和用药不合理美国，因用药不当死亡人数居心脏病、癌症、中风之后，排名第四;因ADR造成的损失1300亿/年国外住院患者30，美国20，我国达6780%我国药品市场特点:

药监局国产药品共有186478条记录2007年SFDA受理新药申请新申请6962件补充申请3605件自主撤回4508件,WHO对促进合理用药提出的12条建议,1.在本国内建立多领域体制对药品使用进行调节。

2.使用临床应用指南3.发展和使用国家基本药品目录上的药物4.在地区和医院建立药物治疗委员会,5.在本科教育课程（药物治疗学）中加入尚需讨论的课题（难题）6.将工作中的继续教育作为取得执业证书的必需条件,Source:

WHOPolicyPerspectiveno.5,WHO对促进合理用药提出的12条建议,7.监督、审核、反馈8.注意利用药品的单独信息9.对公众进行用药教育10.避免不正当的经济动机11.使用专用和强制的规章制度,12.足够的政府资金保证药品和相关物资的供应,Source:

WHOPolicyPerspectiveno.5,处方点评-合理用药管理工具处方质量管理的综合评价方法促进药物合理使用的重要工具,处方,法律性科学性经济性,患者,医师,药师,处方点评-促进合理用药,适应证给药途径药物相互作用,药物选择用法用量配伍禁忌,缺乏统一的技术评价标准缺乏处方点评的管理标准点评方法不规范，不能满足管理需求点评内容较为局限，缺乏针对性缺乏病历点评方法，丞待建立处方点评信息化程度不高医疗管理制度上存在不足,点评形式和内容并不统一，点评水平和深度参差不齐；病区医嘱单的点评没有明确具体的内容和标准；不合理处方的判定标准内容上存在交叉重叠-药品评价,2012,9（11）:

12-15.,医院处方点评内容不全，处方点评结果分析力度不够-中国医院管理，2012,32（7）:

62-64.,处方点评存在问题,抽样方法科学性不足;点评药师专业素质较低;点评缺乏个体化;点评结果表述欠规范.-中国药师，2012.15（10）:

1469-1470.,医疗机构医务人员对处方点评制度的认知度不高;我国医疗机构中处方点评制度的实施水平差异明显;监管模式存在缺陷，缺乏第三方监管.-中国当代医药,2011,18（24）:

184-185.,处方点评的组织管理,医院药事管理与药物治疗学委员会和医疗质量管理委员会,医疗管理部门,实施,领导,处方点评工作小组,处方点评工作,处方点评专家组,审核、建议,药学部门,监督改进公布结果,处方点评,合理用药是医院管理评价中药事管理部分的核心内容之一处方管理办法对药学专业技术人员审核处方用药合理性提出了详细规定,要求医疗机构引入科学管理的新理念,提高处方质量,促进合理用药，使药品安全、有效、经济。

建立处方点评制度,填写处方评价表,对处方实施动态监测及超常预警,登记并通报不合理处方,处方点评,药品调剂后的应用评价医疗质量持续改进和药品临床应用管理质量提高的重要组成部分解决处方质量问题，更主要是解决合理用药的问题发现存在的问题，关注潜在的问题提高临床药物治疗水平，促进临床合理用药,处方点评的法规依据,处方管理办法（卫生部令第53号）：

处方标准医疗机构药事管理规定（卫医政发201111号）医院处方点评管理规范（试行）（卫医管发201028号）中药处方格式及书写规范（国中医药医政发201057号）,处方点评的结果,合理处方不合理处方1.不规范处方2.用药不适宜处方3.超常处方,不规范处方,

（一）处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；

（二）医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；（三）药师未对处方进行适宜性审核的；（四）新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；（五）西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；（六）未使用药品规范名称开具处方的；（七）药品的剂量、规格、数量、单位等写不规范或不清楚的；（八）用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的；（九）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的。

（十）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；（十一）单张门急诊处方超过五种药品的；（十二）无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；（十三）开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；（十四）医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；（十五）中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。

点评细则与点评要点,1.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的；前记：

包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。

可添加特殊要求的项目：

麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。

正文：

以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。

划一斜线以示处方完毕；后记：

医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章；书写不规范或者字迹难以辨认：

书写位置与格式不对应，字迹经两位经办人不能准确识别。

2.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的；医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方，签名或签章式样改变应重新备案。

3.药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）；具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导。

在执业的医疗机构取得处方调剂资格的药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查；适宜性审核内容包括：

规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其它用药不适宜情况。

处方后记审核等对应项药师签名或签章有缺项。

4.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的；新生儿、婴幼儿年龄表示：

从出生到1个月用日龄表示，如：

16天；大于1个月、小于12个月用月龄表示，如：

6个月；大于1岁、小于3岁用年龄加月龄表示，如：

29个月表示为2岁5个月。

体质弱、体重轻的要求写明体重。

*根据儿科学第七版教材，新生儿期是指出生到生后28天；婴儿期是指生后至1周岁，包括新生儿期；幼儿期是指1岁至3岁。

5.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的；西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方；中药饮片应单独开具处方。

6.未使用药品规范名称开具处方的；药品名称应当使用规范的中文名称书写，即药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称；可以使用由卫生部公布的药品习惯名称。

没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；拉丁文不再使用，不准使用自行编制的药品中、英文缩写或者代号；医疗机构制剂的名称必须与批准的名称一致。

*参照现行法定药品标准或文件执行，处方常用药品通用名目录（2007.3）收载1012种药品。

7.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的；药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位：

重量以克（g）、毫克（mg）、微克（g）、纳克（ng）为单位；容量以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位（U）；中药饮片以克（g）为单位。

各制剂书写单位：

片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。

剂量规格：

重量单位以克（g）为单位时，克（g）可以省略，直接写成0.1、0.5即可，其它单位必须写明；“0.5mg”避免写成“.5mg”，小数点后不应出现拖尾的0（如5.0mg）；包装规格：

依药品包装，但不宜写“一瓶、一盒”。

8.用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的；药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句；用法、用量必须明确、具体，否则药师发药时无法作准确的用药交待，也无法纠正处方可能出现的用法、用量失误，不符合法规要求。

9.处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的；处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期；药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名，尤其是用药剂量差异大时，如肿瘤化疗、激素冲击疗法等。

10.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的；除特殊情况外，应当注明临床诊断；临床诊断是指医生给病人检查疾病，并对病人疾病的病因、发病机制做出分类鉴别，以此作为制定治疗方案的方法和途径；“特殊情况”是指注明临床诊断对个别患者治疗造成不利，或涉及患者隐私的，医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则，尊重患者对药品使用的知情权和隐私权。

11.单张门、急诊处方超过五种药品的；开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品；输液溶媒及药品均分别计数，中药饮片不受此限制；一般门诊处方用药应避免不合理使用大处方；对少数患有多种疾病，或个别危重患者等特殊情况超过五种者，医师应注明原因，并再次签名。

12.无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的；慢性病、老年病：

一般指需要长期或较长时间服药，期间不需要检测检查，如糖尿病、高血压等；特殊情况如：

行动不便患者、肿瘤患者的辅助用药，外地患者当地无此药等，一般以不超过30日用药为限；原则：

必须充分评估病情稳定性及所用药品的适宜性，抗菌药物（抗结核药除外）及特殊管理药品不宜延长处方量。

13.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的；合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格；医师应当按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉药品、第一类精神药品处方；门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署知情同意书；病历中应当留存下列材料复印件：

二级以上医院开具的诊断证明；患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件。

除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用；为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量；第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量；第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由；为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量；为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量；对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。

医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次；癌痛患者确需使用吗啡制剂时，可由医师根据病情需要和耐受情况决定其吗啡制剂的使用剂量。

14.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的；按照抗菌药物分级管理办法及权限，未履行规定程序，存在越权使用抗菌药物情况。

参见：

抗菌药物临床应用指导原则、关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知（38号文件）,15.中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。

中药处方包括中药饮片处方、中成药（含医疗机构中药制剂，下同）处方，饮片与中成药应当分别单独开具处方；中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明；体现辨证论治和配伍原则；中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可不写病名）；有配伍禁忌和超剂量使用时，应当在药品上方再次签名；处方用法用量紧随剂数之后，包括每日剂量、采用剂型（水煎煮、酒泡、打粉、制丸、装胶囊等）、每剂分几次服用、用药方法（内服、外用等）、服用要求（温服、凉服、顿服、慢服、饭前服、饭后服、空腹服等）等内容，例如：

“每日1剂，水煎400ml，分早晚两次空腹温服”。

不适宜处方,

（一）适应症不适宜；

（二）遴选的药品不适宜；（三）药品剂型或给药途径不适宜；（四）无正当理由不首选国家基本药物的；（五）用法、用量不适宜的；（六）联合用药不适宜的；（七）重复给药的；（八）有配伍禁忌或者不良相互作用的；（九）其它用药不适宜情况的。

点评标准与点评细则,适应证不适宜的;适应证是指药物根据其用途，采用准确的表述方式，明确用于预防、治疗、诊断、缓解或者辅助治疗某种疾病或者症状。

在制定治疗方案和开具处方时，药物的适应证应与患者病理、病因、病情、临床诊断相符合；处方开具药品的【适应症】【功能主治】/【作用与用途】与临床诊断或病情不符。

2遴选的药品不适宜的；“选用的药品不适宜”是指患者有使用某类药物的指征，但选用的药物相对于老年、儿童、孕妇等特殊人群，以及肝、肾功能不全的某些患者，存有潜在的不良反应或安全隐患等情况；处方开具药品是特殊人群如妊娠期妇女、哺乳期妇女和儿童需要禁忌使用的；老年患者（代谢功能减退的）及肝肾功能不全者；药品选择与患者性别、年龄不符；患者有药物过敏史；患者有药物禁忌的疾病史；处方药品与患者疾病轻重程度不符；药品浓度和溶媒选择不适宜,3药品剂型或给药途径不适宜的；药品剂型不适宜：

鼻炎用喷鼻剂开成哮喘用粉吸入剂；妇科用栓剂开成皮肤用软膏剂；滴眼剂开成滴耳剂；鼻饲患者开缓控释制剂。

给药途径不适宜：

只能静脉注射的药物开成肌内注射；外用药品用法写为口服；肌内注射药品开成静脉注射；注射药物作为外用冲洗药，但给药途径写注射。

4无正当理由不首选国家基本药物的；“无正当理由”可理解为缺乏最新的治疗指南推荐、缺乏相应的药物治疗学基础及循证医学证据等情况；基本药物是适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品；国家基本药物目录包括两部分：

基层医疗卫生机构配备使用部分和其他医疗机构配备使用部分。

*药物目录基层部分化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类，共205个品种；中成药主要依据功能分类，共102个品种；中药饮片不列具体品种，用文字表述。

5用法、用量不适宜的；处方开具药品的用法、用量与药品监督管理部门批准的该药品说明书不符：

疗程过长或过短；给药次数过多或过少；用药剂量过大或不足；不同适应证用法用量不适宜；手术预防用药时机不适宜；特殊原因需要调整用量而未调整用量的。

6联合用药不适宜的；产生拮抗作用的药物联合使用，如散瞳药与治青光眼药；联用后加重药物不良反应的；联用后减弱药物治疗作用的；不需联合用药而采用联合用药的情况。

一般而言，联合用药是指同时或一定时间内先后应用两种或两种以上药物,7重复给药的；重复用药的常见情况有：

同一种药物重复使用，如：

成分相同但商品名或剂型不同的药物合用，单一成分及其含有该成分的复方制剂合用；药理作用相同的药物重复使用，如非甾体抗炎药的联合使用；同类药物，相同作用机制的药物合用。

8有配伍禁忌或者不良相互作用的；配伍禁忌是指两种或两种以上药物联合使用时发生的可见或不可见的物理或化学变化，如出现沉淀或变色，导致药物疗效降低；不良相互作用是借助于机体的因素，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄相关的酶、转运蛋白，以及受体等因素，导致的药效减弱或毒副作用增强，常以药物不良反应的形式表现出来。

常见情况有：

药物配伍使用时，能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异常的现象等理化反应的；药品配伍使副作用或毒性增强，引起严重不良反应；药品配伍使治疗作用过度增强，超出了机体所能耐受的能力，也可引起不良反应，乃至危害病人等；药品配伍使治疗作用减弱或药品的稳定性降低。

9其它用药不适宜情况的。

上述点评细则以外的其它不适宜用药情况。

超常处方,1、无适应证用药；2、无正当理由开具高价药的；3、无正当理由超说明书用药的；4、无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。

点评细则与点评要点,1.无适应证用药；无适应证用药，即无用药指征而开具处方使用药物的现象，其实质是“滥用药物”；患者疾病无用药需求。

2.无正当理由开具高价药的；“无正当理由”可理解为缺乏最新的治疗指南推荐、缺乏相应的药物治疗学基础及循证医学证据等情况；处方用药应优先使用国家基本药物；“高价药品”是使用药品的价格相对基本医疗用药而言价格昂贵的药品，特别是药物经济学评价中效益/风险比值差的药品；其它处方药品品种多、数量大情况；人情方和严重用药不当。

3.无正当理由超说明书用药的；超说明书用药是指适应证、给药方法或剂量在国家食品药品管理局（SFDA）批准的药品说明书之外的用法；“无正当理由”可理解为缺乏最新的治疗指南推荐、缺乏相应的药物治疗学基础及循证医学证据等情况；超说明书用药是临床用药的现实情况，应建立专门管理制度，履行管理程序。

4.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。

“无正当理由”可理解为缺乏最新的治疗指南推荐、缺乏相应的药物治疗学基础及循证医学证据等情况；同一处方开具药理作用相同的药物，如非甾体抗炎，同类抗菌药物等；不同就诊科室为同一患者开具2种以上药理作用相同药物情况。

处方审核中的难点,药品超说明书用法处方管理办法第六条处方书写应当符合下列规则：

（九）药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名如何界定特殊情况？

药品与临床诊断不符处方管理办法第六条处方书写应当符合下列规则：

（十）除特殊情况外，应当注明临床诊断处方用药与临床诊断的不相符,超说明书用法,药师审方中的困惑药品说明书是法律文书医疗事故鉴定以说明书内容为据发生纠纷时，患者依据说明书进行投诉如何届定和管理超说明书用法？

医师在临床实践、学术交流研讨或文献报道证实了药品说明书之外的用法，并在临床中广泛应用更改药品说明书，制药公司需提供安全性和有效性数据，供药品监督管理部门审核确定，因时间和成本原因，有时药品说明书不能代表该药物当前的治疗信息药品说明书之外的用法，在医疗实践中发挥了重要的作用，它的存在是合理的用药目的是为了患者的利益而不是试验研究合理的科学理论基础规范的随机对照临床研究资料注意事项、禁忌证、警告信息患者知情药品说明书之外用法的危险程度、用药目的,糖皮质激素类药物处方点评,糖皮质激素在临床广泛使用，主要用于抗炎、抗毒、抗休克和免疫抑制，其应用涉及临床多个专科。

应用糖皮质激素要非常谨慎，正确、合理应用糖皮质激素是提高其疗效、减少不良反应的关键。

其正确、合理应用主要取决于以下两方面：

一是治疗适应证掌握是否准确；二是品种及给药方案选用是否正确、合理。

糖皮质激素是由肾上腺皮质最中层束状带分泌的一种代谢调节激素。

内源性糖皮质激素的分泌有昼夜节律性，午夜时含量最低，清晨时含量最高。

此外机体在应激状态下，内源性糖皮质激素的分泌量会激增到平时的10倍左右。

1.糖皮质激素的药理作用抗炎作用、免疫抑制作用、抗毒素作用、抗休克作用、影响造血系统、中枢兴奋作用、其他：

（1）促进胃酸分泌；

（2）抑制松果体褪黑素的分泌；（3）减少甲状腺对碘离子的摄取清除和转化。

2.糖皮质激素的适应证内分泌系统疾病、风湿性疾病和自身免疫病、呼吸系统疾病、血液系统疾病、肾脏系统疾病、严重感染或炎性反应、重症患者（休克）、异体器官移植、过敏性疾病、神经系统损伤或病变、慢性运动系统损伤：

如肌腱末端病、腱鞘炎等。

预防治疗某些炎性反应后遗症：

应用糖皮质激素可预防某些炎性反应后遗症及手术后反应性炎症的发生，如组织粘连、瘢痕挛缩等。

糖皮质激素类药物按其生物效应期分为短效、中效和长效激素。

短效激素如可的松、氢化可的松，天然激素，其抗炎效力弱，作用时间短，不适宜抗风湿病治疗，主要作为肾上腺皮质功能不全的替代治疗。

中、长效激素为人工合成激素。

使用时三类药物剂量可以相互换算如：

地塞米松0.75mg=强的松5mg=甲强龙4mg=氢化可的松20mg,类肾上腺皮质功能亢进综合征,点评依据糖皮质激素类药物临床应用指导原则（卫办医政发201123号）医疗机构药事管理规定（卫医政发201111号）医院处方点评管理规范（试行）（卫医管发201028号）国家基本药物目录2009年版基层部分中华人民共和国卫生部点评标准适应证不适宜的；遴选药品不适宜的；药品剂型或给药途径不适宜的；用法、用量不适宜的；联合用药不适宜或有配伍禁忌；重复给药的；医师超权限使用糖皮质激素的；其他用药不适宜情况的。

点评要点及点评细则,1.适应证不适宜的；处方药品与临床诊断不符；糖皮质激素有抑制自身免疫的药理作用，但并不适用于所有自身免疫性疾病的治疗，如慢性淋巴细胞浸润性甲状腺炎（桥本病）、I型糖尿病、寻常型银屑病等。

属于滥用糖皮质激素的情况；常规用作解热药以降低体温；用于预防输液反应；滥用于慢性疾病；局部治疗滥用。

例如，上呼吸道感染发热，仅应用地塞米松退热。

2.遴选药品不适宜的；药品适应症适宜，但特殊人群禁用的；儿童儿童长期应用糖皮质激素更应严格掌握适应证和妥当选用治疗方法。

应根据年龄、体重（体表面积更佳）、疾病严重程度和患儿对治疗的反应确定糖皮质激素治疗方案。

更应注意密切观察不良反应，以避免或降低糖皮质激素对患儿生长和发育的影响。

妊娠期妇女大剂量使用糖皮质激素者不宜怀孕。

孕妇慎用糖皮质激素。

特殊情况下临床医师可根据情况决定糖皮质激素的使用，例如慢性肾上腺皮质功能减退症及先天性肾上腺皮质增生症患者妊娠期应坚持糖皮质激素的替代治疗，严重的妊娠疱疹、妊娠性类天疱疮也可考虑