恶性肿瘤的分子靶向治疗.ppt

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肿瘤的分子靶向治疗,Moleculartargetedtherapy马鞍山市人民医院肿瘤科张丰林,肿瘤治疗发展趋势分子靶向治疗的概念及分类应用分子靶向药物应注意的问题常见靶向药物介绍问题与展望,一、肿瘤治疗发展趋势,多学科综合治疗生物治疗成为必要的手段之一靶向治疗成为生物治疗的新热点,肿瘤生物学特征,遗传表型的改变,恶性增殖,无控生长,微环境改变,侵袭与转移,分子靶向治疗,二、分子靶向治疗（21世纪肿瘤治疗的策略）,“寻找与破坏”（Seek&Destroy）,“靶向与控制”（Target&Control）,Pro.Eschenbach（NCI）,A“smart”bomb&A“cluster”bomb,Dr.NevinMurray,分子靶向治疗概念（MolecularTargetedTherapy）,定义:

肿瘤分子靶向治疗是针对可能导致细胞癌变的环节，如细胞信号传导通路、原癌基因和抑癌基因、细胞因子及受体、抗肿瘤血管形成、自杀基因等，从分子水平来逆转这种恶性生物学行为，从而抑制肿瘤细胞生长，甚至使其完全消退的一种全新的生物治疗模式。

可分为：

器官靶向、细胞靶向、分子靶向。

分子靶向治疗（MolecularTargetedTherapy）,是指针对参与肿瘤发生发展过程的细胞信号传导和其他生物学途径的治疗手段。

其作用靶点可以是细胞表面的生长因子受体或细胞内信号传导中重要的酶或蛋白质。

广义的分子靶向则包括参与肿瘤细胞分化、周期、凋亡、迁移、浸润、淋巴转移等过程的、从DNA到蛋白/酶水平的任何亚细胞分子。

肿瘤靶向治疗的典型靶点,抑制或改变控制肿瘤细胞生长与存活的信号转导通路增强抑癌基因的功能阻断过表达的原癌基因直接作用于肿瘤细胞抗原或者激活针对肿瘤抗原的机体免疫抑制肿瘤新生血管的生成,K,K,酪氨酸激酶受体抑制剂（EGFR,c-erbB-2）,信号传导抑制剂新治疗策略,细胞内信号传导的抑制剂（PKA,Ras,MAPK,PKC,COX-2）,抗凋亡信号的阻滞（bcl-2,akt）,单克隆抗体小分子抑制剂,血管生成抑制剂（VEGFR）,优势:

增强化疗及放疗的细胞毒作用.低毒.更好的选择性.适合长期治疗.口服给药（某些药物）.,免疫效应细胞与补体,偶联核素或放射源,偶联毒素或细胞毒药物,影响信号通路：

诱导凋亡,单抗类药物抑瘤示意图,人类表皮生长因子受体家族,人类表皮生长因子受体（humanepidermalgrowthfactorreceptor，HER/erbB）HER活化的主要生物学效应是刺激细胞增殖和分化，当细胞恶变时HER或其配体过表达，从而通过自分泌（Autocrine）或旁分泌（Paracrine）方式刺激细胞形成失控性增殖，并且启动多种蛋白水解酶和促血管生成因子（如VEGF）的表达，从而加速癌细胞转移。

一般来说，HER过表达的肿瘤患者通常预后较差。

HER家族共有4个成员，包括HER1（EGFR/erbB1），HER2（neu/erbB2）,HER3（erbB3）和HER（erbB4）,具有高度同源性及相似的结构:

能与特异性的配体结合的细胞外部分、跨膜部分、能将信号传导至下游的细胞内酪氨酸激酶部分,但在能结合的配体及酪氨酸激酶活性上有所差异,HER1/EGFR的配体包括表皮生长因子（epidermalgrowthfactor，EGF）、转化生长因子-（transforminggrowthfactor-,TGF-）、二性调节素（Amphiregulin）、-细胞素（Betacelluin）、表皮调节素（Epiregulin）、结合肝素的EGF样生长因子（Heparin-bindingEGF-likegrowthfactor）等;HER3/erbB3，HER4/erbB4的配体包括神经调节素（Neuregulin）、Heregulin、Betacelluin等；HER2/neu则尚没有已知的配体。

HER家族成员通过与特定的配体的结合时可形成同源或异源二聚体，在ATP存在的条件下通过细胞内片段的酪氨酸残基的磷酸化，核向传导增殖信号，不同的配体与不同的受体结合，其信号传导通路会有明显差异，借此形成HER受体生物学功能的多样化。

ErbB受体家族和配体,Heregulins,EGFTGF-AmphiregulinBetacellulinHB-EGF,NRG2NRG3HeregulinsBetacellulin,ErbB-1（EGFR）,ErbB-2（HER2/neu）,ErbB-3（HER3）,ErbB-4（HER4）,Fernandesetal,1999.Moghaletal,1999.,ExtracellularLigand-bindingDomain,TyrosineKinaseDomain,NospecificligandsknownHer-2likeligands,靶向治疗的主要方式,内分泌治疗单克隆抗体与单抗偶联物小分子激酶抑制剂基因治疗肽疫苗与核酸疫苗,理想的靶向治疗候选药,能特异性靶向肿瘤组织，最好能主动寻求找到原发灶及转移灶；不影响正常组织及正常细胞；既进入肿瘤组织内部；无免疫障碍；,分子靶向药物的特点,具有非细胞毒性和靶向性；具有调节作用和细胞稳定性作用；临床研究中不一定非达到剂量限制性毒性（DLT）和最大耐受剂量（MTD）；毒性的作用范围和临床表现与细胞毒性（cytotoxic）药物有很大的区别；与常规治疗（化疗、放疗）合用有更好的效果等等。

分子靶向治疗的靶点,细胞受体信号转导细胞周期血管生成,肿瘤内科治疗的靶点,传统靶点DNA本身烷化剂DNA合成的前体抗代谢物细胞分类多数植物油微管蛋白紫杉类内分泌激素类ERPR受体三苯氧胺、依昔美坦芳香化酶来曲唑、瑞宁得,新靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）格列卫、吉非替尼、厄罗替尼、索拉非尼、舒尼替尼、范得他尼新生血管VEGF小分子化合索拉非尼、舒尼替尼、范得他尼、恩度单克隆抗体贝伐单抗调控基因曲妥珠单抗EGF受体小分子化合物吉非替尼、厄罗替尼单克隆抗体西妥昔单抗、尼莫珠单抗表面受体利妥昔单抗疫苗HBV、HPV疫苗，EGFVEGF疫苗,已经进入我国临床的EGFR抑制剂,酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）Gefitinib（Iressa，吉非替尼，易瑞沙）Erlotinib（Tarceva，厄罗替尼，特罗凯）Sorafinib（索拉非尼，多吉美）Sutentinib（Sutent，索坦）Zactima（Vandetanib，凡德他尼）单克隆抗体（MAbs）Cetuximab（C一225，西妥昔单抗）Nimotuzumab（hR3，尼莫珠单抗，泰新生）,已经进入我国临床的VEGF抑制剂,TKIsSorafinib（索拉非尼，多吉美）Sutentinib（Sutent，舒尼替尼）Zactima（Vandetanib，凡德他尼）单克隆抗体Bevacizumab（Avastin，贝发单抗）血管内皮抑素恩度（Endostar）中药成分参一胶囊（Rg3）,三、分子靶向药物的分类,按药物分子大小分类：

1、大分子单克隆抗体作用机理：

药物作用于细胞膜外，与生长因子竞争结合受体，阻断信号传导。

RituximabTrastuzumabGemtuzumabozogamicinAlemtuzumzbMabtheraHerceptinMylotaryCampath美罗华赫赛汀麦罗塔坎帕斯2、小分子化合物作用机理：

药物作用于细胞膜内，抑制酪氨酸激酶磷酸化，阻断信号传导。

ImatinibGefitinibBevacizumbCetuximabGlivecIressaAvastinErbitux格列卫易瑞沙阿瓦斯汀比特斯,分子靶向药物的分类,按药物作用靶点和性质分类：

1、小分子表皮生成因子受体酪氨酸激酶抑制剂：

IressaTarceva2、抗EGFR的单抗：

Erbitux3、抗HER-2单抗：

Herceptin4、Bcr-Ab1酪氨酸激酶抑制剂:

Glivec5、血管内皮生长因子受体抑制剂：

Avastin6、抗CD20激酶抑制剂：

Mebthera7、IGFR-1激酶抑制剂：

NVP-AEW5418、mTOR激酶抑制剂：

CCI-7799、泛素-蛋白酶体抑制剂：

Bortezomib10、其他,三、临床应用分子靶向药物应注意的问题,单独应用或是联合应用特定人群的选择疗效评价,单独应用或是联合应用,在目前临床上小分子化合物类分子靶向药物倾向于单独应用，即吉非替尼（Gefitinib）、埃罗替尼单独应用于NSCLC，但埃罗替尼也可联合吉西他滨应用于胰腺癌；伊马替尼（Imatinib）、尼罗替尼单独应用于慢性粒细胞白血病和胃肠间质瘤；单克隆抗体类分子靶向药物可与传统细胞毒化疗的联合应用。

特定人群的选择,靶点的确定：

从蛋白表达、基因突变、基因拷贝数这3个水平了解分子靶点，：

采用Westernblot法、ELISA法、IHC法测定蛋白表达水平；采用Northern-blot法、RT-PCR法分析基因突变；采用Southern-blot法、PCR法、FISH法测定基因扩增数。

分子标准和临床标准：

乳腺癌中HER一2状态即IHC检测（+）或FISH检测（+）已经明确成为使用曲妥珠单抗治疗的分子标准。

胃肠间质瘤中IHC检测CD117阳性成为伊马替尼治疗的分子标准。

另有研究显示，在NSCLC中表皮生长因子受体基因突变和基因扩增、KRAS基因未突变即野生型基因可作为吉非替尼和埃罗替尼治疗的分子标准。

也有学者认为KRAS野生型基因可作为晚期结直肠癌患者对西妥昔单抗有效性的分子标准，而在其他分子靶向药物中，是否存在明确的分子标准还没有明确规定，有待临床试验进一步证实探索。

3疗效评价,生活质量：

大部分分子靶向药物的单药有效率（使用既往的评价标准如WHO评价标准或RECIST评价标准）基本都在10左右。

分子靶向药物单药应用于二线、三线治疗中仍可显示无疾病生存期、总生存期的优势，更重要的是QOL优于细胞毒药物。

稳定率：

稳定率（CR+PR+SD）。

功能学评价：

肿瘤细胞葡萄糖代谢率的降低早于肿瘤体积的缩小，PETCT最常用测定方法为标准摄取值（SUV）法，许多研究证实，SUV值的变化与治疗临床反应显著相关，即治疗后SUV值下降表示I隘床有效。

功能磁共振成像是近年来发展较为迅速的技术，通过磁共振波谱分析、弥散加权成像和灌注加权成像3种功能成像，分别从肿瘤细胞的代谢、水分子弥散运动及微血管分布血流灌注这3个分子水平对肿瘤细胞的状态进行评价。

故临床上只要瘤体不再增大，瘤体的PET-CT的SUV值降低，弥散系数升高，微血管密度下降，血管灌注减少，QOL较好且能较长时间生存者，均可以算是有效病例。

生物化疗使靶向治疗药物“无效不更方”;靶向药物单药治疗过程出现肿瘤进展，改为生物化疗模式后仍可继续使用原来的靶向治疗药物。

生物化疗中靶向治疗逆转化疗耐药;抗凋亡蛋白在肿瘤细胞的过度表达会使肿瘤细胞对化疗药物产生耐药如：

吉非替尼可以逆转非小细胞肺癌对化疗的耐药。

靶向治疗的疗效预测,个体化治疗的基础之一就是筛选出对某种治疗敏感的人群，因此，生物化疗敏感性预测的研究将是肿瘤治疗领域一个永恒的主题。

K-ras-西妥昔单抗,Her-2-曲妥珠单抗，CD117-依马替尼，EGFR突变-吉非替尼、厄罗替尼等。

生物化疗的疗效评价,功能影像学在肿瘤疗效评价肿瘤的体积在传统的CT或MRI评价上有增大的表现，并不能说明靶向治疗和免疫治疗的无效，因为这时肿瘤的中心可能已经发生坏死，而肿瘤体积的缩小可能要经过一定的时间后才会表现出来。

在生物化疗的治疗领域，似乎单纯肿瘤体积或直径的缩小与患者的生存期也并不相关。

所以，功能影像学如PETCT用于肿瘤疗效的评价逐渐进入临床研究。

免疫治疗与化疗,免疫治疗与化疗结合的主要原因是化疗能够减少肿瘤的负荷而免疫治疗能够解除机体对肿瘤的免疫耐受，提高机体对肿瘤的免疫反应。

免疫治疗可以逆转肿瘤对化疗药物的耐药，提高肿瘤对化疗的敏感性。

四、常用的分子靶向药物,小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂抗EGFR的单抗抗HER-2的单抗Bcr-Ab1酪氨酸激酶抑制剂血管内皮生长因子受体抑制剂抗CD20的单抗泛素-蛋白酶体抑制剂,通用名与商品名,利妥昔单抗，Rituximab，Rituxan，Mebthera，美罗华曲妥珠单抗，Trastuzumab，Herceptin，赫塞汀甲磺酸伊马替尼，Imatinibmesylate，Glivec，格列卫吉非替尼，Gefitinib，Iressa，ZD1839，易瑞沙Bortezomib，Velcade西妥昔单抗，Cetuximab，Erbitux，IMC-C225Bevacizumab，AvastinErlotinib，Tarceva,厂商、上市时间及地点,美罗华Genentech,Nov26,1997，美国赫塞汀Genentech,Sep25,1998，美国格列卫Novartis，May10,2001，美国易瑞沙AstraZeneca，Jul16,2002，日本，May5,2003，美国VelcadeMillenniumPharmaceuticalsMay13,2003，美国IMC-C225ImCloneSystems，Feb12,2004，美国AvastinGenentech，Feb26,2004，美国TarcevaOSIPharmaceuticals,Nov19,2004，美国,结构,美罗华IgGl，152kD赫塞汀IgG1，145kD格列卫化合物，苯氨嘧啶的衍生物易瑞沙化合物，C22H24ClFN4O3Velcade化合物，modifieddipeptidylboronicacid.IMC-C225IgG1，152KdAvastinIgG1，149KdTarceva化合物，C22H23N3O4美罗华CD20抗原，膜外，需要,靶点及靶点检测,赫塞汀EGFR,HER-2/c-erbB-2，需要格列卫Ph+，Kit蛋白（CD117），需要易瑞沙EGFR-TK，膜内，需要Velcadeproteasome，不需要IMC-C225EGFR,HER1/c-ErbB-1，需要AvastinVEGF，不需要TarcevaHER1/EGFR，需要,主要作用机制,美罗华激活补体介导的溶解及参与ADCC赫塞汀抑制EGFR-TK，阻断信号传导，加速HER-2受体降解格列卫抑制酪氨酸激酶，阻断信号传导易瑞沙抑制EGFR-TK，阻断信号传导Velcade抑制蛋白体酶IMC-C225抑制EGFR，阻断信号传导Avastin抑制VEGF，阻断信号传导Tarceva抑制EGFR-TK，阻断信号传导,适应证,美罗华难治或复发的滤泡型B细胞NHL弥漫性大B细胞型NHL赫塞汀转移性乳腺癌格列卫慢性髓细胞白血病，恶性胃肠道间质瘤易瑞沙铂类、泰素帝等化疗失败的NSCLCVelcade复发或难治的多发性骨髓瘤IMC-C225转移性大肠癌Avastin转移性大肠癌一线治疗Tarceva局部晚期、转移性NSCLC,用法,美罗华375mg/m2，每周1次静滴，4次赫塞汀初次静滴4mg/kg，90分钟，先于化疗用。

随后每周2mg/kg，30分钟，与化疗同时。

直到治疗失败。

格列卫400mg/d，口服，直至疾病进展易瑞沙250mg/d，口服，直至疾病进展Velcade1.3mg/m2，静注，2次/周，连续2周，每3周一疗程，直至疾病进展IMC-C225初次静滴400mg/m2，120min，随后每周250mg/m2，60min，直到治疗失败。

Avastin5mg/kg,每2周1次，静滴，直至疾病进展Tarceva150mg/d，口服，直至疾病进展,与化疗合用,美罗华CHOP方案等赫塞汀泰素帝，葸环类药物格列卫化疗，不需要易瑞沙不需要Velcade不需要IMC-C225化疗，如irinotecan/FUAvastin单药效果不佳，与化疗合用Tarceva不需要,主要副作用,美罗华过敏反应赫塞汀心脏毒性格列卫皮疹，腹泻易瑞沙间质性肺病，皮疹，腹泻Velcade疲劳，恶心，腹泻IMC-C225过敏反应，呼吸困难，低血压Avastin胃肠穿孔，出血，心衰Tarceva皮疹，腹泻,小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,作用机理：

竞争性结合于细胞表面的EGFR-TK催化区域Mg-ATP结合位点上，截断EGFR生成信号传导至细胞内，从而遏制细胞的异常增生和转移。

临床疗效：

Iressa:

适用于铂类、泰素帝等化疗失败的NSCLC.客观缓解率12-18%维持有效时间3.2个月中位生存时间6.5-7.6个月Tarceva:

单药治疗局部晚期、转移性NSCLC中位生存期6.7个月副作用:

Iressa-皮疹、腹泻、间质性肺病,表皮生长因子受体（EGFR）,ErbB家族成员之一EGFR由细胞外区、跨膜区和细胞内区构成，通过细胞外区结合配体（如EGF、TGF-a和HBEGF）而被激活。

配体与EGFR结合导致细胞内区的自动磷酸化，以及细胞内酪氨酸激酶活性的激活。

酪氨酸激酶磷酸化常伴随下游信号传导蛋白分子（包括Scr2、GRB2、SH3和SOS）的激活。

由上述受体-配体复合物介导的下游信号导致不同信号通路的激活。

抗EGFR的单抗（Erbitux）,作用机制：

特异性与表皮生长因子受体（EGFR、HER1、c-ErbB-1）结合，竞争性抑制表皮生长因子与该受体的结合，阻止相应酪氨酸激酶磷酸化后的信号传导过程，从而抑制细胞生长，诱导凋亡。

抑制基质金属蛋白酶和血管内皮生长因子的激活。

临床疗效：

适用于转移性大肠癌。

1、与伊立替康合用治疗其他化疗失败的晚期大肠癌，肿瘤缓解率22.9%，肿瘤进展延迟4.1个月。

2、伊立替康已治疗失败，可单独使用，肿瘤反应率10.8%,肿瘤进展延迟1.5个月。

副作用：

过敏反应、呼吸困难、低血压。

抗HER-2单抗（Herceptin）,作用机制：

与HER-2受体结合，抑制细胞生长信号传导通路；加速HER-2受体降解，使HER-2受体表达下调；在PBMC存在时，对肿瘤细胞株可介导抗体依赖的细胞毒作用，杀伤靶细胞；抑制血管内皮生长因子的生长，阻断肿瘤内血管组织的生长。

临床疗效：

适用于转移性乳腺癌。

单药治疗化疗失败的转移性乳腺癌，肿瘤缓解率15%，中位缓解期9.1个月，中位存活期13个月，中位疾病进展时间3.1个月，中位治疗失败时间2.4个月。

副作用：

心脏毒性。

Bcr-Ab1酪氨酸激酶抑制剂（Glivec）,作用机制：

特异性抑制V-ab1的表达及bcr-ab1细胞的增殖；是PDGF-R和SCF受体c-Kit的强抑制剂，能抑制PDGF和SCF介导的生化反应。

临床疗效：

适用于慢性髓细胞白血病，急性淋巴细胞白血病，恶性胃肠间质瘤。

副作用：

皮疹、腹泻。

血管内皮生长因子受体抑制剂（Avastin）,作用机制：

与血管内皮生长因子结合，阻断新生血管生成。

临床疗效：

适用于转移性大肠癌一线治疗。

与化疗药物合用，增强化疗效果。

中位生存20.3个月（与单纯化疗组比较提高4.7个月），中位无进展生存期10.6个月（与单纯化疗组比较提高4.2个月，总反应率45%（与单纯化疗组比较提高10%）。

副作用：

胃肠穿孔、出血、心衰。

抗CD20的单抗（Mebthera）,作用机制：

激活补体介导的溶解及参与抗体依赖细胞介导的细胞毒作用，有效杀灭CD20阳性的B淋巴细胞；增加化疗药物，如CDDP、VP-16的细胞毒作用并诱导凋亡。

临床疗效：

适用于难治/复发的滤泡型B细胞NHL,弥漫大B细胞型NHL.副作用：

过敏反应。

泛素-蛋白体酶抑制剂（Bortezomib）,作用机制：

对癌细胞有细胞毒性，延迟肿瘤生长的作用。

临床疗效：

适用于难治/复发的多发性骨髓瘤。

副作用：

疲劳、恶心、腹泻。

分子靶向药物与非小细胞肺癌,EGFR家族抑制剂EGFR酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼（Gefitinib,ZD-1839,商品名Iressa）厄洛替尼（Erlotinib,OSI-774,商品名Tarceva）EGFR家族单克隆抗体Cetuximab（IMC-C225,Erbitux）Transtuzumab（商品名Herceptin,赫赛汀）,分子靶向药物与非小细胞肺癌,抗血管生成药物基质金属蛋白酶（MMP）抑制剂Marismatat（BB-2516,TA-2516）Prinomastat（AG-3340）VEGF抑制剂Bevacizumab（商品名Avasin）ZD-6474内皮抑制素（Endostatin）其他抗血管生成药物沙利度胺（Thalidomide,反应停）,分子靶向药物与非小细胞肺癌,选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂塞来昔布（Celecoxib,商品名：

西乐葆）法尼基转移酶抑制剂（FTIs）Tipifarnib（R-155777,商品名：

Zarnestra）反义寡核苷酸TSIS-3521,1、EGFR家族抑制剂,表皮生长因子受体（EpidermalGrowthFactorReceptor,EGFR）家族包括EGFR（ErbB1）,HER2/neu（ErbB2），ErbB3,ErbB4。

EGFR被激活后可导致细胞增殖和血管生成，并通过信号传导使细胞生长失控。

在NHCLC中，有40%80%的患者表现为EGFR高表达，同时还有EGFR家族其他成员和不同配体的程度不一的表达。

EGFR在人类癌症中所扮演的角色,EGFR调节肿瘤细胞的细胞周期进程、修复和存活，并与肿瘤的转移有关。

特定的配体（如表皮生长因子/EGF、a转化生长因子/TGF-a）与EGFR结合后可激活受体并触发信号传导级联反应从而影响细胞增殖。

许多人类癌症的癌细胞表面表达EGFR.阻断EGFR可能抑制EGFR表达阳性肿瘤的生长或进展。

正常细胞表面也存在EGFR的表达。

人类肿瘤的EGFR表达情况,肿瘤高EGFR表达:

非小细胞肺癌40-80%前列腺癌40-70%乳腺癌14-90%结直肠癌45-80%胃癌30-60%胰腺癌30-50%卵巢癌35-60%头颈癌70-90%神经胶质瘤40-63%膀胱癌31-48%,高表达通常与以下有关:

浸润转移疾病晚期预后差对化疗放疗及内分泌治疗抗拒,EGFR总结,EGFR在肿瘤细胞的生长、修复、和存活、血管生成、浸润和转移中扮演了重要角色。

EGFR在人类肿瘤中有很高的表达率，并与预后不良、生存降低和/或转移增加有关。

EGFR阻断剂的作用原理是：

阻断磷酸化和信号传导导致多种抗肿瘤机制增强放化疗的抗肿瘤效应,EGFR突变发现的意义,突变似乎是一种活化性突变，使TK对IRESSA更为敏感突变的频率与Iressa相对敏感的人群相一致:

女性男性腺癌其他非吸烟者吸烟者日本人白种人突变同客观缓解而不是同稳定或症状改善相关帮助选择病人进行早期肺癌的Iressa应用研究突变状态对其他肿瘤的影响完全不清楚,吉非替尼（Gefitinib,ZD-1839,Iressa）,口服的选择性EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TK）2002年6月率先在日本上市2003年5月获美国FDA批准上市2005年2月26日正式在我国上市目前用于铂类和紫杉醇化疗失败的晚期NSCLC吉非替尼剂量为225700mg/d均可抑制EGFR-TK,Erlotinib（OSI-774,Tarceva）,口服的选择性EGFR-TK小分子抑制剂NCICBR.21临床试验一项随机双盲安慰剂对照的期临床研究显示Erlotinib单药二线或三线治疗晚期NSCLC,中位生存期（6.7个月）比安慰剂组（4.7个月）明显延长，并能显著改善症状，治疗组的客观应答率为9%，而安慰剂组只有1%。

基于这个试验结果，美国FDA于2004年11月批准Erl